韩洁；史爱欣；赫广威；刘蕾；殷琦；孙春华；宋友华
目的:筛选出维A酸软膏的有效抗氧剂.方法:配制相同油性基质的含不同抗氧剂的软膏6份,分别进行加速试验,用HPLC法测定维A酸的含量,计算出维A酸的降解率.结果:在含有复合抗氧剂D的软膏中维A酸降解率低.结论:复合抗氧剂D为本处方中优良的抗氧剂.
作者：邵凤；陈沄；张崇璞 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
目的:研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量.方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法,在318nm波长处测定.结果:高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为2.1%;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.6%,RSD为2.1%.结论:两种方法均准确、简单、快速,均适用于测定异丁司特含量.
作者：陈继建；潘锡强 刊期： 2001年第12期
目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.
作者：刘松青；代青；王章阳；张梅；赵映兰 刊期： 2001年第12期
目的:观察依普定治疗肾性贫血的疗效.方法:小剂量依普定皮下注射治疗45例肾性贫血患者,采用自身对照的方法观察患者治疗前、后红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞等的变化情况.结果:经依普定治疗后,患者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均较治疗前明显升高且副作用较少.结论:小剂量依普定皮下注射治疗肾性贫血有较好疗效.
作者：隋忠国；毕晓林 刊期： 2001年第12期
目的:比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度.方法:按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X-370)-2000,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度.结果:各厂家的盐酸氨溴索片在45min时累积溶出量均＞80%,符合规定.经方差分析,威布尔分布函数参数m、T50和Td都有极显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度存在显著性差异.
作者：王洪泉；叶显撑；吴涓；杨莺；张虹 刊期： 2001年第12期
2000年版<中国药典>(一部)收载中药成方制剂共458种,其中新增的有63种.现代分析技术在2000年版<中国药典>中得到进一步扩大应用,采用薄层色谱法作鉴别的药材和中成药品种已达602种,收载含量测定的品种308种,较1995年版<中国药典>有了大幅度的增加.2000年版<中国药典>对重要的常用中药材增加了含量测定项目,大大减少了1995年版<中国药典>部分成方制剂质量标准中虽然收载有含量测定项目,但相应的药材原料却无含量测定指标的不合理现象,并注意成方制剂中含量测定方法尽量与相应的药材含量测定方法一致.然而,笔者仍发现有相当一部分药材所测成分与相应制剂之间含量限度指标不妥,在此提出商榷.
作者：李新中；刘韶；苏世奇 刊期： 2001年第12期
目的:现察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组.在常规治疗基础上,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg～100mg加液体持续静脉滴注48小时后,改为每日1次静脉滴注,连用5天～7天;B组给予硝普钠注射液12.5mg～25mg加液体静脉滴注,用法同A组.结果:A组显效84.38%,有效9.38%,总有效率93.76%;B组显效81.25%,有效9.38%,总有效率90.63%.两组间疗效比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效,作用迅速,副作用少,具有临床推广应用价值.
作者：李云富；耿秀双；林俊才；李惟国；郭文涛；罗东娟 刊期： 2001年第12期
目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.
作者：陈新梅；郭喜红；杨轲 刊期： 2001年第12期
脂质体作为药物载体的研究一直备受广大药剂工作者的关注.为了弄清脂质体系统怎样达到更好地促进药物疗效,降低药物毒性的目的,人们进行了脂质体的组成、粒子大小、稳定性、药代动力学、药效学等方面的广泛的基础研究,并在产生均一的、小的、稳定的脂质体,增加药物载量,延长脂质体在体内循环时间等方面取得了主要进展[1].1阳性脂质体[2]阳性脂质体(cationic liposome),又称阳离子脂质体、正电荷脂质体(positively charged liposome),是一种本身带有正电荷的脂质囊泡.它可作为荷负电物质的传递载体,特别适用于蛋白质、多肽和寡核苷酸类物质、脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)等,所以在基因治疗方面有独特应用[3].1.1阳性脂质体的组成大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成.其中,中性磷脂起到稳定双层膜和降低阳性成分毒性的作用,同时提供阳性脂质体的细胞渗透功能.阳性成分是具有不同化学结构的两性分子,多为双链季铵盐型表面活性剂,为整个脂质体提供正电荷.
作者：王真 刊期： 2001年第12期
目的:研究葡萄糖酸镁的化学合成方法.方法:以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁佳合成工艺.结果:佳合成条件:葡萄糖酸内酯:氧化镁投料(摩尔比)为1:0.6;反应温度为100℃;反应时间为3h,总收率为95%以上.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成线路完全可行.
作者：李吉；范德贤；赵树杰；姜克敬 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
目的:对国产美洛昔康片剂进行人体生物等效性研究.方法:20名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量美洛昔康国产片剂和进口片剂15mg,采用高效液相紫外检测法测定血浆中美洛昔康的浓度.结果:经3p97生物等效性程序计算处理,美洛昔康国产片剂和进口标准参比制剂的AUC0～t分别为(96 454.6±25 526.6)μg/(h@L)和(95 692.5±24 532.6)μg(h@L),Tmax分别为(4.25±1.16)h和(4.00±1.30)h,Cmax分别为(2 736.2±312.0)μg/L和(2 665.6±333.8)μg/L,T1/2ke分别为(21.67±3.81)h和(21.O5±3.30)h,经配对t检验,两者的AUC0～t、Tmax、Cmax、T1/2ke等主要药代动力学参数无显著性差异(P＞0.05).结论:国产美洛昔康片剂与进口参比制剂具有生物等效性.国产美洛昔康片剂的平均相对生物利用度为(101.3±11.9)%.
作者：韩洁；史爱欣；赫广威；刘蕾；殷琦；孙春华；宋友华 刊期： 2001年第12期
目的:研究野马追药效学作用.方法:采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验.结果:小鼠灌服野马追45.1g、22.6g和11.3g(生药)/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘,还能抑制临床常见病菌.结论:野马追具镇咳、平喘和祛痰作用.
作者：周远大；吴妍；朱深银；何海霞；邱峰；李剑平 刊期： 2001年第12期
目的:制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂.方法:以卡波姆-940为乳化剂,三乙醇胺调节pH,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶.采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量.结果:制得的凝胶剂质地均匀、细腻,粘稠度适中.马来酸氯苯那敏含量为101.0%,平均回收率为100.4%,RSD为0.99%;盐酸麻黄碱的含量为100.4%,平均回收率为101.3%,RSD为1.7%.结论:该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型.
作者：景莉；曾仁杰；孙伟张；潘寒春 刊期： 2001年第12期
目的:研究驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响.方法:取驱虫斑鸠菊不同提取物组分B、C、C按急性毒性试验量的1/10、1/30、1/50给予不同组小鼠腹腔连续注射7天,取血测定铜、锌含量.结果:不同组小鼠血清铜、锌水平不同(P＜0.05).结论:不同提取物组分注射液对正常小鼠血清中铜、锌含量有不同程度的提高.
作者：曹丽蒙；李红健；尚靖；于鲁海；孙力；徐建国 刊期： 2001年第12期
疾病的治疗,从手段来说,无外乎化学方法和物理方法,化学方法就是药物治疗,而物理方法则包括手术治疗、放射治疗、超声治疗、针灸治疗等,但两种方法很难截然分开,介入治疗就是两种方法的结合.每种治疗方法都有各自的适应证,都对疾病的康复起着重要的作用.药物治疗(drug therapy)是应用药物对疾病进行治疗,是临床医学的基本手段,是应用为广泛的治疗方法.1药物治疗在临床医学中的作用药物治疗过程包括体外过程和体内过程[1],要使药物终发挥治疗作用,必须使药物在这两个过程中都达到要求.体外过程即为药剂学(pharmaceutics)及生物药剂学(biopharmaceutics)过程,包括制药、制剂工艺、给药方式选择等,是指药物以不同的制剂形式,通过不同的给药途径,被机体吸收后进入患者体内的过程,这是临床工作者所不能控制的.体内过程一般包括3个阶段:第1阶段:药代动力学(pharmacokinetics)过程,即机体对药物的作用过程;第2阶段:药效学(pharmacodynamics)过程,即药物对机体的作用过程;第3阶段:治疗学(therapeutics)过程,即药物通过其药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响,从而转变为治疗效应,产生治疗作用的过程.只有通过治疗学过程及其结果,才能评价药物治疗的疗效.药物治疗能否达到预期目的,关键在于体内过程(3个阶段)能否达到要求,这是临床工作者关心的,也是药物治疗学的主要内容.
作者：胡晋红；蔡溱 刊期： 2001年第12期
目的:研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用.方法:连续3d灌胃给药后,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化,以及对醋酸致痛作用的反应.结果:何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度,降低血管通透性;作用时间可维持4h.大剂量组显示明显的镇痛效果.结论:何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用,其机制可能与免疫抑制作用有关.
作者：吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇 刊期： 2001年第12期
肠道寄生虫是寄生于人体肠道,依靠吸食人体的营养而生存和繁殖的虫类.寄生虫病是危害人类健康的主要疾病之一,常见的肠道寄生虫有两类:一类为蠕虫类,包括蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、旋毛虫、绦虫和姜片虫等;另一类为原虫类,如梨形鞭毛虫.1肠道寄生虫病的种类肠道寄生虫病在儿童中较成人更为多见,其流行总是与贫困相伴随,因而其高发地区主要在农村,感染率可高达50%～80%.我国幅员辽阔,环境(如水源)的污染较为严重,加之南北气候条件和居民的饮食起居习惯不同,致使寄生虫病种类较多.
作者：张石革；孙定人 刊期： 2001年第12期
目的:运用药物经济学评价防治小儿急性阑尾炎术后感染的3种治疗方案.方法:选择119例患急性阑尾炎并行阑尾切除术的患儿,根据阑尾病理切片结果将其分为I组和Ⅱ组,分别给予A、B、C 3种不同的治疗方案. A方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑;B方案:头孢噻肟钠+青霉素G+甲硝唑;C方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑+凯福隆.对3种方案进行回顾性分析评价.结果:对于I组患儿,A、B方案为优选治疗方案;对于Ⅱ组患儿,A方案为较佳治疗方案.结论:应用药物经济学可优化治疗方案,指导合理用药
作者：许静；李燕；赵真玲 刊期： 2001年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
