吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇
目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.
作者：刘松青；代青；王章阳；张梅；赵映兰 刊期： 2001年第12期
目的:比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度.方法:按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X-370)-2000,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度.结果:各厂家的盐酸氨溴索片在45min时累积溶出量均＞80%,符合规定.经方差分析,威布尔分布函数参数m、T50和Td都有极显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度存在显著性差异.
作者：王洪泉；叶显撑；吴涓；杨莺；张虹 刊期： 2001年第12期
脂质体作为药物载体的研究一直备受广大药剂工作者的关注.为了弄清脂质体系统怎样达到更好地促进药物疗效,降低药物毒性的目的,人们进行了脂质体的组成、粒子大小、稳定性、药代动力学、药效学等方面的广泛的基础研究,并在产生均一的、小的、稳定的脂质体,增加药物载量,延长脂质体在体内循环时间等方面取得了主要进展[1].1阳性脂质体[2]阳性脂质体(cationic liposome),又称阳离子脂质体、正电荷脂质体(positively charged liposome),是一种本身带有正电荷的脂质囊泡.它可作为荷负电物质的传递载体,特别适用于蛋白质、多肽和寡核苷酸类物质、脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)等,所以在基因治疗方面有独特应用[3].1.1阳性脂质体的组成大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成.其中,中性磷脂起到稳定双层膜和降低阳性成分毒性的作用,同时提供阳性脂质体的细胞渗透功能.阳性成分是具有不同化学结构的两性分子,多为双链季铵盐型表面活性剂,为整个脂质体提供正电荷.
作者：王真 刊期： 2001年第12期
目的:制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂.方法:以卡波姆-940为乳化剂,三乙醇胺调节pH,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶.采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量.结果:制得的凝胶剂质地均匀、细腻,粘稠度适中.马来酸氯苯那敏含量为101.0%,平均回收率为100.4%,RSD为0.99%;盐酸麻黄碱的含量为100.4%,平均回收率为101.3%,RSD为1.7%.结论:该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型.
作者：景莉；曾仁杰；孙伟张；潘寒春 刊期： 2001年第12期
目的:研制盐酸左氧氟沙星凝胶.方法:用卡波姆940作凝胶基质制备盐酸左氧氟沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、卫生学、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值7.0～8.0,卫生学检查合格,含量测定平均回收率100.15%,RSD=0.31%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.
作者：占海波；李航；杨莲芝 刊期： 2001年第12期
目的:了解骨科手术病例抗菌药应用情况,评价其用药合理性.方法:对1999年度160例骨科手术患者按应用抗菌药费用分档、相关费用比、药物用法与疗效以及药品不良反应等因素进行分析评价.结果:本组人均应用抗菌药费用1 676.55元,疗程(7.3±3.4)d.手术切口I期愈合151例,延期愈合9例.住院费、药费、抗菌药费比为1:0.38:0.14.结论:本组临床抗菌药的应用基本合理.
作者：黄祥；刘树清；史爱兰；姜楠；王丽艳 刊期： 2001年第12期
目的:现察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组.在常规治疗基础上,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg～100mg加液体持续静脉滴注48小时后,改为每日1次静脉滴注,连用5天～7天;B组给予硝普钠注射液12.5mg～25mg加液体静脉滴注,用法同A组.结果:A组显效84.38%,有效9.38%,总有效率93.76%;B组显效81.25%,有效9.38%,总有效率90.63%.两组间疗效比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效,作用迅速,副作用少,具有临床推广应用价值.
作者：李云富；耿秀双；林俊才；李惟国；郭文涛；罗东娟 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
目的:研究驱虫斑鸠菊不同提取物组分注射液对正常小鼠血清铜、锌含量的影响.方法:取驱虫斑鸠菊不同提取物组分B、C、C按急性毒性试验量的1/10、1/30、1/50给予不同组小鼠腹腔连续注射7天,取血测定铜、锌含量.结果:不同组小鼠血清铜、锌水平不同(P＜0.05).结论:不同提取物组分注射液对正常小鼠血清中铜、锌含量有不同程度的提高.
作者：曹丽蒙；李红健；尚靖；于鲁海；孙力；徐建国 刊期： 2001年第12期
2000年版<中国药典>(一部)收载中药成方制剂共458种,其中新增的有63种.现代分析技术在2000年版<中国药典>中得到进一步扩大应用,采用薄层色谱法作鉴别的药材和中成药品种已达602种,收载含量测定的品种308种,较1995年版<中国药典>有了大幅度的增加.2000年版<中国药典>对重要的常用中药材增加了含量测定项目,大大减少了1995年版<中国药典>部分成方制剂质量标准中虽然收载有含量测定项目,但相应的药材原料却无含量测定指标的不合理现象,并注意成方制剂中含量测定方法尽量与相应的药材含量测定方法一致.然而,笔者仍发现有相当一部分药材所测成分与相应制剂之间含量限度指标不妥,在此提出商榷.
作者：李新中；刘韶；苏世奇 刊期： 2001年第12期
目的:观察依普定治疗肾性贫血的疗效.方法:小剂量依普定皮下注射治疗45例肾性贫血患者,采用自身对照的方法观察患者治疗前、后红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞等的变化情况.结果:经依普定治疗后,患者红细胞、血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞计数均较治疗前明显升高且副作用较少.结论:小剂量依普定皮下注射治疗肾性贫血有较好疗效.
作者：隋忠国；毕晓林 刊期： 2001年第12期
目的:观察环孢素浓度对肾移植术后患者血胆固醇及甘油三酯水平的影响.方法:对50名肾移植术后患者,在术后1、3、6个月同时测定环孢素、胆固醇及甘油三酯水平,并将患者按不同时间及环孢素谷浓度进行分组.用SPSS8.0独立样本t检验进行统计学处理.结果:肾移植术后第6个月与第1个月比较,胆固醇、甘油三酯水平有显著性差异(P＜0.O5及P＜0.01);在肾移植术后第6个月,环孢素谷水平大于或小于400μg/L,胆固醇有显著性差异(P＜0.05)结论:服用环孢素尤其是高血药浓度可能是胆固醇、甘油三酯升高的原因之一.
作者：刘世霆 刊期： 2001年第12期
目的:研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用.方法:连续3d灌胃给药后,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化,以及对醋酸致痛作用的反应.结果:何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度,降低血管通透性;作用时间可维持4h.大剂量组显示明显的镇痛效果.结论:何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用,其机制可能与免疫抑制作用有关.
作者：吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇 刊期： 2001年第12期
随着世界进入老龄化社会,老年痴呆症发病率逐年上升,这给患者家庭和社会带来沉重负担.因此,研究防治老年痴呆药物乃是当前医药界的紧迫课题.老年痴呆症分为血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)和早老性痴呆症,本文仅讨论后者.5O岁～65岁发病者为早老性痴呆,65岁以上发病者为阿尔采末病,二者性质一致,统称为老年痴呆或阿尔采末病(Alzheimers disease,AD,阿尔茨海默氏病).AD系脑细胞退化导致脑组织萎缩的一类慢性进行性疾病.近年来,国内外临床研究表明,胆碱酯酶抑制剂(Cholinesterase inhibitors,ChEls)是治疗AD的首选药物.现将其药理、临床应用及用药注意事项等作一综述.
作者：张昌才；袁栋才；种保贵 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
立止血(蛇凝血素酶注射剂、巴曲酶,瑞士素高大药厂生产,深圳市健安医药公司经销)引进国内后,在临床各科得到广泛应用[1],但用于治疗重度颅脑外伤术后患者则少见报道.我院用立止血治疗重度颅脑外伤术后患者68例,取得较好疗效,现报道如下.1临床资料1.1一般资料治疗组68例,其中男性42例,女性26例;年龄5岁～86岁,平均年龄41岁.外伤原因:车祸55例,高处坠落11例,暴力2例.病种:硬膜外血肿4例,硬膜下血肿21例,脑内血肿20例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿6例,硬膜下血肿伴脑内血肿12例,硬膜外血肿伴硬膜下血肿及脑内血肿5例.37例脑内血肿中,17例有脑室出血及/或蛛网膜下腔出血.颅骨骨折28例,开放性颅脑损害3例,所有病例均伴脑挫伤.术后53例脑内置管引流,4例硬膜外置管,11例脑内及硬膜外双置管.
作者：吴翠莉 刊期： 2001年第12期
目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.
作者：陈新梅；郭喜红；杨轲 刊期： 2001年第12期
目的:研究野马追药效学作用.方法:采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验.结果:小鼠灌服野马追45.1g、22.6g和11.3g(生药)/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘,还能抑制临床常见病菌.结论:野马追具镇咳、平喘和祛痰作用.
作者：周远大；吴妍；朱深银；何海霞；邱峰；李剑平 刊期： 2001年第12期
目的:运用药物经济学评价防治小儿急性阑尾炎术后感染的3种治疗方案.方法:选择119例患急性阑尾炎并行阑尾切除术的患儿,根据阑尾病理切片结果将其分为I组和Ⅱ组,分别给予A、B、C 3种不同的治疗方案. A方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑;B方案:头孢噻肟钠+青霉素G+甲硝唑;C方案:头孢唑啉钠+青霉素G+甲硝唑+凯福隆.对3种方案进行回顾性分析评价.结果:对于I组患儿,A、B方案为优选治疗方案;对于Ⅱ组患儿,A方案为较佳治疗方案.结论:应用药物经济学可优化治疗方案,指导合理用药
作者：许静；李燕；赵真玲 刊期： 2001年第12期
目的:对国产美洛昔康片剂进行人体生物等效性研究.方法:20名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量美洛昔康国产片剂和进口片剂15mg,采用高效液相紫外检测法测定血浆中美洛昔康的浓度.结果:经3p97生物等效性程序计算处理,美洛昔康国产片剂和进口标准参比制剂的AUC0～t分别为(96 454.6±25 526.6)μg/(h@L)和(95 692.5±24 532.6)μg(h@L),Tmax分别为(4.25±1.16)h和(4.00±1.30)h,Cmax分别为(2 736.2±312.0)μg/L和(2 665.6±333.8)μg/L,T1/2ke分别为(21.67±3.81)h和(21.O5±3.30)h,经配对t检验,两者的AUC0～t、Tmax、Cmax、T1/2ke等主要药代动力学参数无显著性差异(P＞0.05).结论:国产美洛昔康片剂与进口参比制剂具有生物等效性.国产美洛昔康片剂的平均相对生物利用度为(101.3±11.9)%.
作者：韩洁；史爱欣；赫广威；刘蕾；殷琦；孙春华；宋友华 刊期： 2001年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
