目的:为专科医院更好地开展门诊药房工作和门诊药房走向社会化服务.方法:对我院1999年～2000年间门诊用药情况按消费结构、销售金额和用药频度进行统计分析.结果:抗感染药、专科用药及激素类药为我院门诊主流用药,提示门诊患者以外生殖道感染为主;激素类药物用药金额明显增加,提示激素替代疗法的普及和我院辅助生育技术日趋成熟.结论:门诊用药分析显示了妇产科专科医院的用药特点.
作者：陈凤英；孙碧；凌海鹰 刊期： 2001年第12期
目的:促进我国药物经济学研究和提高其运用水平.方法:阐述药物经济学国外研究现状以及国内运用中存在的问题.结果与结论:世界各国对药物经济学日益重视;国内对药物经济学研究和运用尚存在观点不明、设计和数据来源不当、方法选用欠妥等问题.
作者：何志高；张玲；周东 刊期： 2001年第12期
目的:了解骨科手术病例抗菌药应用情况,评价其用药合理性.方法:对1999年度160例骨科手术患者按应用抗菌药费用分档、相关费用比、药物用法与疗效以及药品不良反应等因素进行分析评价.结果:本组人均应用抗菌药费用1 676.55元,疗程(7.3±3.4)d.手术切口I期愈合151例,延期愈合9例.住院费、药费、抗菌药费比为1:0.38:0.14.结论:本组临床抗菌药的应用基本合理.
作者：黄祥；刘树清；史爱兰；姜楠；王丽艳 刊期： 2001年第12期
目的:研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定异丁司特原料及片剂的含量.方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法,在318nm波长处测定.结果:高效液相色谱法测定异丁司特的线性范围为10～50μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为2.1%;紫外分光光度法测定异丁司特的线性范围为4～12μg/ml(r=1.0 000,n=5),平均回收率为101.6%,RSD为2.1%.结论:两种方法均准确、简单、快速,均适用于测定异丁司特含量.
作者：陈继建；潘锡强 刊期： 2001年第12期
目的:现察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组.在常规治疗基础上,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg～100mg加液体持续静脉滴注48小时后,改为每日1次静脉滴注,连用5天～7天;B组给予硝普钠注射液12.5mg～25mg加液体静脉滴注,用法同A组.结果:A组显效84.38%,有效9.38%,总有效率93.76%;B组显效81.25%,有效9.38%,总有效率90.63%.两组间疗效比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效,作用迅速,副作用少,具有临床推广应用价值.
作者：李云富；耿秀双；林俊才；李惟国；郭文涛；罗东娟 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
目的:研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用.方法:连续3d灌胃给药后,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化,以及对醋酸致痛作用的反应.结果:何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度,降低血管通透性;作用时间可维持4h.大剂量组显示明显的镇痛效果.结论:何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用,其机制可能与免疫抑制作用有关.
作者：吕金胜；孟德胜；向明凤；封永勇 刊期： 2001年第12期
目的:研究野马追药效学作用.方法:采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验.结果:小鼠灌服野马追45.1g、22.6g和11.3g(生药)/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘,还能抑制临床常见病菌.结论:野马追具镇咳、平喘和祛痰作用.
作者：周远大；吴妍；朱深银；何海霞；邱峰；李剑平 刊期： 2001年第12期
目的:控制必克敏胶囊的质量.方法:采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究,对成品乌头碱限量进行了检查;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0 02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9 996)之间有较好的线性关系,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为(101.4±1.78)%和(98.08±1.81)%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法灵敏,可有效地控制必克敏胶囊的质量.
作者：刘松青；代青；王章阳；张梅；赵映兰 刊期： 2001年第12期
目的:比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度.方法:按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X-370)-2000,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度.结果:各厂家的盐酸氨溴索片在45min时累积溶出量均＞80%,符合规定.经方差分析,威布尔分布函数参数m、T50和Td都有极显著性差异(P＜0.01).结论:不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度存在显著性差异.
作者：王洪泉；叶显撑；吴涓；杨莺；张虹 刊期： 2001年第12期
目的:研究葡萄糖酸镁的化学合成方法.方法:以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁佳合成工艺.结果:佳合成条件:葡萄糖酸内酯:氧化镁投料(摩尔比)为1:0.6;反应温度为100℃;反应时间为3h,总收率为95%以上.结论:该合成方法收率稳定,合成周期短,合成线路完全可行.
作者：李吉；范德贤；赵树杰；姜克敬 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
2000年版<中国药典>(一部)收载中药成方制剂共458种,其中新增的有63种.现代分析技术在2000年版<中国药典>中得到进一步扩大应用,采用薄层色谱法作鉴别的药材和中成药品种已达602种,收载含量测定的品种308种,较1995年版<中国药典>有了大幅度的增加.2000年版<中国药典>对重要的常用中药材增加了含量测定项目,大大减少了1995年版<中国药典>部分成方制剂质量标准中虽然收载有含量测定项目,但相应的药材原料却无含量测定指标的不合理现象,并注意成方制剂中含量测定方法尽量与相应的药材含量测定方法一致.然而,笔者仍发现有相当一部分药材所测成分与相应制剂之间含量限度指标不妥,在此提出商榷.
作者：李新中；刘韶；苏世奇 刊期： 2001年第12期
为适应医疗机构计算机技术的应用和专业技术的交流,迫切需要建立科学的药品信息语言——药品编码.目前,已经问世了多种药品分类码,但中药材分类编码并不多见.笔者经研究,建立了一种易于计算机识别,又具有中药系统学术意义的编码方法.此方法有一突出特点——药品的自然序号不在编码中,排除了不易统一的因素.笔者设计的这种编码方法可保证药品的唯一性,每组代码都有专业意义,为中药材数据的计算机分类、排序、统计、用药分析等项操作提供了真正意义上的编码.
作者：宋华；王晖 刊期： 2001年第12期
目的:选择复方硫洗剂的佳助悬剂.方法:用动力学、流变学的方法考察选用不同助悬剂的复方硫洗剂的稳定性.结果:西黄蓍胶的助悬效果好且有触变性;膨润土使制剂的稳定性增加,但触变性有所改变,与新洁尔灭合用后助悬性能增强.结论:西黄蓍胶和膨润土+新洁尔灭是复方硫洗剂的理想助悬剂.
作者：陈新梅；郭喜红；杨轲 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
随着世界进入老龄化社会,老年痴呆症发病率逐年上升,这给患者家庭和社会带来沉重负担.因此,研究防治老年痴呆药物乃是当前医药界的紧迫课题.老年痴呆症分为血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)和早老性痴呆症,本文仅讨论后者.5O岁～65岁发病者为早老性痴呆,65岁以上发病者为阿尔采末病,二者性质一致,统称为老年痴呆或阿尔采末病(Alzheimers disease,AD,阿尔茨海默氏病).AD系脑细胞退化导致脑组织萎缩的一类慢性进行性疾病.近年来,国内外临床研究表明,胆碱酯酶抑制剂(Cholinesterase inhibitors,ChEls)是治疗AD的首选药物.现将其药理、临床应用及用药注意事项等作一综述.
作者：张昌才；袁栋才；种保贵 刊期： 2001年第12期
作者： 刊期： 2001年第12期
目的:对国产美洛昔康片剂进行人体生物等效性研究.方法:20名健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量美洛昔康国产片剂和进口片剂15mg,采用高效液相紫外检测法测定血浆中美洛昔康的浓度.结果:经3p97生物等效性程序计算处理,美洛昔康国产片剂和进口标准参比制剂的AUC0～t分别为(96 454.6±25 526.6)μg/(h@L)和(95 692.5±24 532.6)μg(h@L),Tmax分别为(4.25±1.16)h和(4.00±1.30)h,Cmax分别为(2 736.2±312.0)μg/L和(2 665.6±333.8)μg/L,T1/2ke分别为(21.67±3.81)h和(21.O5±3.30)h,经配对t检验,两者的AUC0～t、Tmax、Cmax、T1/2ke等主要药代动力学参数无显著性差异(P＞0.05).结论:国产美洛昔康片剂与进口参比制剂具有生物等效性.国产美洛昔康片剂的平均相对生物利用度为(101.3±11.9)%.
作者：韩洁；史爱欣；赫广威；刘蕾；殷琦；孙春华；宋友华 刊期： 2001年第12期
目的:筛选出维A酸软膏的有效抗氧剂.方法:配制相同油性基质的含不同抗氧剂的软膏6份,分别进行加速试验,用HPLC法测定维A酸的含量,计算出维A酸的降解率.结果:在含有复合抗氧剂D的软膏中维A酸降解率低.结论:复合抗氧剂D为本处方中优良的抗氧剂.
作者：邵凤；陈沄；张崇璞 刊期： 2001年第12期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
