学术投稿

糖皮质激素复合制剂联合低剂量茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性Meta分析

罗丽君;路晓钦;董志;金灿;谢叶红

关键词:低剂量, 茶碱, 吸入性糖皮质激素, 慢性阻塞性肺疾病稳定期, 临床疗效, 安全性, Meta分析
摘要:目的 系统评价糖皮质激素复合制剂[吸入性糖皮质激素(ICS)/长效β2受体激动剂(LABA)]联合低剂量茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性.方法 运用检索式和关键词检索各中、外文数据库,获得相关文献,由2名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究质量,采用Review Manager 5.3.5软件进行数据分析.结果 纳入10篇文献,Meta分析显示,观察组(应用茶碱联合ICS复合制剂治疗)与对照组(单用ICS复合制剂治疗)的第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)预计值[OR=1.21,95%CI(0.11,2.32),P=0.03]、6 min步行距离(6MWD)[OR=12.92,95%CI(4.61,21.22),P=0.002]、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分[OR=-3.08,95%CI(-3.57,-2.58),P<0.00001]改善比较,差异均有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.24,95%CI(0.58,2.67),P=0.58]、急性加重发生率[OR=0.65,95%CI(0.39,1.08),P=0.10]、FEV1[OR=0.07,95%CI(-0.01,0.15),P=0.09]比较,差异无统计学意义.结论 糖皮质激素复合制剂联合低剂量茶碱能显著改善COPD稳定期患者的肺功能和运动能力,临床可在一定范围内应用.
中国药业杂志相关文献
  • 基于试点推进的郑州市城镇基本医疗保险实施现状分析

    目的 为城镇医疗保障制度改革提供参考.方法 运用调查研究和内容分析方法,系统地对郑州市城镇基本医疗保险相关文件、统计公报、数据等进行查询和分析.结果 郑州市城镇基本医疗保险制度已形成了完善的文件体系,对郑州市城镇职工、城镇居民各类群体实行了全覆盖,2016年底参保率为70.55%;医保待遇不断提高,个人经费负担比例不断下降;254家定点医疗机构和730家定点药店进行了基本医疗保险专业服务.结论 郑州市城镇基本医疗保险制度呈现良好的运行态势,但医保待遇、筹资标准与南京市等先进城市相比还有一定差距,参保率需进一步提高,同时要发展医疗保险的第三方支付机构,不断促进个人账户制度的改革,完善城镇基本医疗保险管理平台建设.

    作者:李珂;李阳杰;宋丽丽 刊期: 2018年第20期

  • 四川集中挂网阳光采购政策对医院体外诊断试剂采购价格的影响

    目的 探讨四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购政策对医院体外诊断试剂采购价格的影响.方法 通过查询四川省体外诊断试剂阳光采购系统挂网品种和某三级甲等医院对应挂网品种的采购价格,对比政策出台前(2016年12月)、出台后(2017年12月)的采购价格差异.结果 该院集中挂网阳光采购体外诊断试剂2017年12月的采购价格较2016年12月下降3.81%(P=0.00),降价品种占所有采购品种的32.79%;降价幅度及降价品种占各分类比依次为临床血(体)液及输血检验试剂(6.57%,40.43%),临床微生物检验试剂(3.99%,30.23%),临床免疫检验试剂(3.26%,35.54%),临床生化检验试剂(3.22%,31.11%),临床分子生物及细胞遗传学诊断试剂(0,0),病理检验试剂(0,0);国产沙门氏菌属诊断血清降价幅度大(42.88%);进口试剂采购价降价幅度略大于国产试剂(3.97%比3.40%).结论 四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购政策能有效降低医院试剂采购价格.

    作者:陈燕华;陈丹镝 刊期: 2018年第20期

  • 价格谈判成功药品临床使用分析

    目的 探讨药品价格谈判制度在保证临床疗效的前提下减轻患者经济负担的效果.方法 比较首批谈判成功药品进入医保前后在医院的价格、用量及销售金额,比较第二批谈判成功药品进入医保前后的价格、用量变化情况,并与谈判成功价比较.结果 首批谈判成功的3种药品单价均下降50%以上,用量平均增加2.7倍,销售金额平均增加42%;第二批谈判成功的36种药品中,有19种在医院使用,用量不多,销售金额也仅占总销售金额的2.24% ~2.42%;谈判成功药品进入医保后,患者花费大幅降低,以曲妥珠单抗(赫赛汀)为例,普通非医保、贫困医保及普通医保的花费分别只有原来的1/3,1/4,1/10.结论 药品价格谈判制度有效降低了优质药品的价格,进入医保目录后,患者负担进一步减轻,更容易坚持治疗,从而保证了药效,进而可促进我国医药事业的良性发展.

    作者:李荣凌;宋金春 刊期: 2018年第20期

  • 复方苦参注射液联合多西他赛及奈达铂治疗中晚期宫颈癌临床研究

    目的 探讨复方苦参注射液联合多西他赛、奈达铂治疗中晚期宫颈癌的疗效及对免疫功能的影响.方法 选取2015年1月至2017年1月收治的中晚期宫颈癌患者61例,采用随机数字表法分为对照组(31例)和观察组(30例).在常规放射治疗(简称放疗)基础上,对照组化学治疗(简称化疗)方案采用多西他赛注射液+奈达铂,治疗组在对照组治疗基础上辅助静脉滴注复方苦参注射液.两组均以21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.结果 治疗后,观察组总有效率和临床获益率分别为66.67%和90.00%,显著高于对照组的38.71%和61.29%(P<0.05);观察组生存质量总改善率为90.00%,显著高于对照组的67.74%(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞水平显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为63.33%,显著低于对照组的87.10%(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合多西他赛、奈达铂治疗中晚期宫颈癌临床疗效显著,可改善患者生存质量,减少放、化疗毒副反应,提高机体免疫功能和临床获益率.

    作者:瞿媛媛;成家辉;刘兰;尹向前 刊期: 2018年第20期

  • 超快通道麻醉用药对心脏手术患者血清炎性因子的影响

    目的 探讨超快通道麻醉用药在心脏手术中的应用价值及其对血清炎性因子水平的影响.方法 前瞻性纳入2013年3月至2017年4月行心脏手术的患者200例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各100例.对照组患者采用常规麻醉方式,观察组患者接受超快通道麻醉.结果 麻醉诱导前(T0),两组患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平比较无明显差异(P>0.05),体外循环后(T2),两组患者HR,MAP均上升,CVP均下降(P<0.05),手术结束时(T3),两组患者HR及MAP均上升(P<0.05),气管插管后(T1)至手术结束时(T3),两组患者cTnI均上升,且观察组患者上升幅度低于对照组患者(P<0.05);术后1 d,两组患者炎性指标均上升,但观察组均低于对照组(P<0.05);术后1 d,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β水平均上升,且观察组上升幅度低于对照组(P<0.05);观察组疼痛分级为0级的占比、警觉/镇静(OAA/S)评分为3分的占比高于对照组,4分、5分的占比低于对照组(P<0.05);观察组术后清醒时间、ICU住院时间、总住院时间均短于对照组(P<0.05).结论 心脏手术中应用超快通道麻醉镇痛、镇静效果肯定,可减少术中血流动力学波动,减轻手术对患者心肌的刺激,同时可减轻机体炎症刺激,缩短住院时间,促进术后恢复.

    作者:古丽斯坦·衣力衣明 刊期: 2018年第20期

  • 百令胶囊联合辛伐他汀改善糖尿病肾病微炎症状态临床研究

    目的 观察百令胶囊联合辛伐他汀对糖尿病肾病微炎症状态的改善效果.方法 选择医院2013年8月至2017年3月收治的糖尿病肾病患者79例,随机分为治疗组(39例)与对照组(40例).两组患者均接受糖尿病的基础治疗方案,包括控制饮食和运动疗法,口服降糖药或皮下注射胰岛素,并给予优质低蛋白饮食,口服辛伐他汀片,每日1次,每次20 mg,治疗组患者在此基础上加服百令胶囊,每日3次,每次20 mg.两组患者疗程均为3个月.结果 治疗后,治疗组患者24 h尿蛋白定量、C反应蛋白、三酰甘油、白细胞介素6(IL-6)、空腹血糖及总胆固醇水平分别为(0.83±0.39)g,(4.24±1.32)mg/L,(2.28±0.64)μmol/L,(42.17±10.27)pg/mL,(7.29±0.64)mmol/L,(4.47±2.01)mmol/L,较治疗前的(1.99±0.72)g,(15.57±5.83)mg/L,(3.23±0.87)μmol/L,(92.15±16.27)pg/mL,(10.28±3.17)mmol/L,(6.54±2.32)mmol/L,以及对照组治疗后的(1.59±0.75)g,(7.32±1.99)mg/L,(2.45±0.72)μmol/L,(72.58±10.37)pg/mL,(9.02±0.58)mmol/L,(5.44±2.51)mmol/L均显著降低(P<0.05);两组患者治疗中及治疗后均无全身不良反应发生.结论 百令胶囊联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病,在减少蛋白尿的同时,能明显降低血清炎性因子及空腹血糖水平,改善微炎症状态.

    作者:扈瑞春;徐国庆;任彦芳;张锐莹;景鑫;汤海波;李玉伶;陈秋月 刊期: 2018年第20期

  • 小针刀配合颈肩痛消丸对神经根型颈椎病疼痛及功能恢复的影响

    目的 探讨小针刀配合自制颈肩痛消丸对神经根型颈椎病疼痛及功能恢复的影响.方法 选取医院2014年3月至2017年3月收治的神经根型颈椎病患者100例,按随机数字表法分为刀丸组和常规组,各50例,常规组给予传统牵引和小针刀治疗,刀丸组在此基础上加用颈肩痛消丸治疗,治疗1个月.结果 两组患者治疗后的椎动脉、基底动脉平均流速明显高于治疗前,且刀丸组明显高于常规组(P<0.05);两组治疗后颈部疼痛、颈部压痛、颈部活动、肢体麻木等临床症状积分,疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分,颈椎功能障碍指数(NDI)评分均明显低于治疗前,且刀丸组明显低于常规组(P<0.05);刀丸组总有效率为94.00%,明显高于常规组的78.00%(P<0.05);两组均无不良反应发生.结论 小针刀配合颈肩痛消丸可有效改善神经根型颈椎病患者颈椎血供和临床症状,有利于缓解颈椎疼痛及促进颈椎功能恢复,值得临床推广.

    作者:叶宝飞 刊期: 2018年第20期

  • 精制冠心片中降香组分的检测方法研究

    目的 建立一种可同时检测降香挥发油及水溶极性成分的方法 ,实现精制冠心片中降香药味的质量控制.方法采用硅胶G板为薄层板,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(8:3)为展开剂,同时检测降香中挥发油和水溶极性成分;采用气相色谱法,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,以反式橙花叔醇为检测指标,对降香挥发油的检测结果 作进一步确证.结果采用薄层色谱法可实现一个色谱条件同时检测降香挥发油和水溶极性成分,方法比移(Rf)值适中,各组分斑点分离度良好;气相色谱法中反式橙花叔醇与其他组分分离度良好,检出限为0.105μg/g,检测灵敏度高,能快速、有效地对降香挥发油的检测结果进行进一步确证.结论 该试验中建立的方法可实现对精制冠心片中降香药味的质量控制,为进一步规范降香的投料和生产工艺提供了依据.

    作者:袁航;陈安珍;吴爱英;卢京光 刊期: 2018年第20期

  • 异氟醚后处理对非糖尿病体外循环瓣膜置换术患者心肌的保护作用

    目的 探讨异氟醚后处理对非糖尿病体外循环瓣膜置换手术患者心肌的保护作用.方法 选取医院2014年12月至2017年12月首次在体外循环下行瓣膜置换术的非糖尿病患者106例作为观察组,糖尿病患者60例作为对照组,根据麻醉方法的不同将观察组进一步分为A组(50例)和B组(56例).3组患者均采取同样手段及药物进行麻醉诱导和治疗,其中仅对照组和B组患者在体外循环结束前10 min给予异氟醚后处理.结果 3组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平在术后8 h(T1)和术后24 h(T2)均较术前(T0)明显升高,且对照组和A组升高程度显著高于B组(P<0.05),但对照组与A组比较无显著差异(P>0.05);B组患者多巴胺及肾上腺素用量显著少于A组和对照组(P<0.05);3组患者术后肾功能衰竭、房颤和感染性休克等并发症发生率及术后30 d病死率比较均无显著差异(P>0.05);B组患者术后恶性心律失常及严重心力衰竭发生率均显著低于对照组和A组(P<0.05),但对照组和A组比较无显著差异(P>0.05).结论 异氟醚可明显减少非糖尿病瓣膜疾病患者在体外循环瓣膜置换术中心肌的再灌注损伤,对心肌有一定的保护作用,但其对于合并糖尿病的患者无明显心肌保护作用.

    作者:秦建华;张雪蓉;马庆军 刊期: 2018年第20期

  • 不同剂量戊酸雌二醇联合球囊支架对宫腔粘连分离术术后再粘连及凝血功能的影响

    目的 探讨不同剂量戊酸雌二醇联合球囊支架对宫腔粘连分离术(transcervical resection of adhesions,TCRA)术后再粘连的预防作用及对凝血功能的影响.方法 回顾性分析2015年2月至2017年2月行TCRA治疗的114例宫腔粘连患者的临床及随访资料,根据给药剂量的不同将其分为低、中、高剂量组,各38例.低、中、高剂量组患者行TCRA术后均放置球囊支架,分别加用戊酸雌二醇1,2,4 mg/d治疗,治疗3个疗程.结果 高、中剂量组总有效率明显高于低剂量组(97.37%,94.74%比73.68%,P<0.05),宫腔再粘连率明显低于低剂量组(15.79%,15.79%比36.84%,P<0.05),但高、中剂量组比较无显著差异(P>0.05);3组患者治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)水平均在正常范围内,差异均无显著性(P>0.05);高剂量组不良反应发生率明显高于低、中剂量组(44.74%比15.79%,10.53%,P<0.05),但低、中剂量组比较无显著差异(P>0.05).结论 TCRA术后应用2 mg戊酸雌二醇联合球囊支架的临床效果确切,可有效预防TCRA术后宫腔再粘连,且药品不良反应小,不影响凝血功能.

    作者:李凤云 刊期: 2018年第20期

  • 川芎提取物对辐射损伤小鼠的保护作用研究

    目的 研究川芎提取物对60Coγ射线辐射损伤小鼠的保护作用.方法 采用健康昆明种小鼠作为实验对象,通过灌胃方式给予川芎提取物及对照药物氨磷汀;使用60Coγ作为辐射源,制备辐射损伤动物模型;通过眼眶取外周血,测定白细胞(WBC)数和淋巴细胞(L)数;取肝组织,测定蛋白质、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性.结果 川芎提取物能阻遏辐射所导致的小鼠白细胞和淋巴细胞数量下降,减弱辐射对肝脏合成功能的损伤,增加SOD和GSH的活性,降低MDA含量.结论 川芎提取物对辐射损伤小鼠有一定的保护作用,保护机制可能与其抗氧化作用及免疫影响有关.

    作者:唐文诚;李敏;罗芳芳;易辉燕;唐莉;杨丽 刊期: 2018年第20期

  • 溶栓治疗对急性心肌梗死患者心率变异性和血尿酸水平的影响及预后评估价值

    目的 探讨溶栓治疗对急性心肌梗死(AMI)患者心率变异性及血尿酸水平的影响及其临床意义.方法 选取92例AMI患者,行静脉溶栓治疗,并在治疗后至少随访2年,统计其28 d病死率及2年死亡率.比较不同预后患者治疗前后的心率变异性指标及血尿酸水平,并分析其与28 d病死率及2年死亡率的关系,以及对患者近远期预后的评估价值.结果 治疗后,患者心电图24 h正常RR间期标准差(SDNN)、每5分钟RR间期标准差(SDANN)、相邻正常RR间期差值的均方根(RMSSD)、高频(HF)均降低,低频(LF)及血尿酸水平则升高(P<0.05);患者28 d病死率及2年死亡率分别为6.52%和16.30%;死亡患者治疗前后SDNN,SDANN,RMSSD,HF均高于存活患者,而LF及血尿酸水平则低于存活患者(P<0.05).Spearman相关分析结果显示,AMI患者SDNN,SDANN,RMSSD,HF与28 d病死率及2年死亡率均呈负相关(SDNN:r=-0.738,-0.825;SDANN:r=-0.816,-0.843;RMSSD:r=-0.765,-0.792;HF:r=-0.806,-0.871,P<0.05);LF及血尿酸水平与28 d病死率及2年死亡率呈正相关(LF:r=0.822,0.853;血尿酸:r=0.853,0.892,P<0.05);受试者操作特性曲线(ROC)分析结果显示,AMI患者治疗前后心率变异性指标及血尿酸水平联合预测其近远期生存预后的敏感度、特异度及准确度均较高.结论 溶栓治疗可降低AMI患者心率变异性,升高血尿酸水平,且心率变异性指标及血尿酸水平与近远期预后情况相关,可作为预后评估的参考指标.

    作者:常红梅 刊期: 2018年第20期

  • 西格列汀联合六味地黄丸对糖尿病性骨质疏松患者糖脂代谢及骨钙素的影响

    目的 探讨西格列汀联合六味地黄丸治疗糖尿病性骨质疏松对糖脂代谢和骨钙素的影响.方法 选取医院2015年4月至2017年4月收治的糖尿病性骨质疏松患者60例,随机分为A组与B组,各30例;另选取同期收治的糖尿病未合并骨质疏松患者30例作为C组.A组予六味地黄丸治疗,B组予六味地黄丸联合西格列汀治疗,C组予西格列汀治疗,持续治疗6个月.结果 治疗后,C组骨密度明显高于A组和B组,且B组明显高于A组(P<0.05),B组骨钙素(OC)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平均高于A组和C组,C反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于A组和C组(P<0.05).结论 西格列汀联合六味地黄丸治疗糖尿病性骨质疏松,能改善糖脂代谢水平,降低骨折发生率,提高临床疗效.

    作者:陈建鸿;王小玲;刘建勇;张冬梅 刊期: 2018年第20期

  • 高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量

    目的 建立测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shimadzu C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为360 nm,外标法定量.结果 成功建立回归方程,槲皮素为Y=40994 X-15542,r=0.9998(n=7),线性范围为0.0148~0.1486μg;山柰素为Y=42969 X-11186,r=0.9998(n=7),线性范围为0.0149~0.1496μg;异鼠李素为Y=37968 X-9333.6,r=0.9997(n=7),线性范围为0.0079~0.0795μg.平均加样回收率,槲皮素为97.30%,RSD=1.61%(n=6);山柰素为97.50%,RSD=1.44%(n=6);异鼠李素为97.83%,RSD=1.63%(n=6).结论 该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于复方银杏通脉口服液的质量控制.

    作者:张耕;刘译;唐勇;杨跃龙 刊期: 2018年第20期

  • 维生素CE咀嚼片对小鼠生殖细胞和体细胞的遗传毒性研究

    目的 探讨维生素CE咀嚼片对小鼠生殖细胞和体细胞的遗传毒性作用.方法 将小鼠分为高、中、低剂量组,阴性对照组和阳性对照组,进行小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,观察并计算各剂量组小鼠的精子畸形率与微核率.结果 各剂量组的精子畸形率与微核率,与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 维生素CE咀嚼片对小鼠生殖细胞和体细胞均无致遗传毒性作用.

    作者:高翔;马鹏飞;崔亚宁;唐娜;马丽 刊期: 2018年第20期

  • 抗菌肽联合替硝唑治疗慢性牙周炎临床研究

    目的 探讨抗菌肽联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的疗效及对龈沟液炎性因子水平的影响.方法 将医院口腔科2015年1月至2017年3月收治的慢性牙周炎患者87例,按随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(43例).两组患者均给予牙周基础治疗,对照组患者加用替硝唑口服治疗,治疗组患者在对照组患者治疗基础上联合抗菌肽治疗,2个疗程后对比疗效.结果 观察组总有效率为97.67%,明显高于对照组的81.82%(χ2=4.310,P<0.05);治疗后,两组患者可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、牙周探诊深度(PPD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(PAL)、牙齿松动度(TMD)水平均下降,且观察组较对照组降低更明显(P<0.05);两组不良反应发生率相当(6.98%比18.18%,P>0.05).结论 抗菌肽联合替硝唑治疗慢性牙周炎,能有效缓解牙周组织炎症,改善龈沟液环境,疗效确切,且不良反应较少,值得临床推广.

    作者:刘晓丹 刊期: 2018年第20期

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠联合酚妥拉明治疗急性加重期肺心病55例临床研究

    目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合酚妥拉明治疗急性加重期肺源性心脏病(简称肺心病)的临床疗效.方法 选取2015年6月至2017年6月收治的急性加重期肺心病患者109例,随机分为A组(55例)和B组(54例).B组患者给予酚妥拉明治疗,A组患者在B组患者治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠,疗程均为15 d.结果 A组总有效率为90.91%,明显高于B组的77.78%(χ2=11.321,P=0.000);治疗后,两组患者低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(FIB)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均明显下降,第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、大呼气中期流量(FEF 25% ~75%)、动脉血氧分压(PaO2)及pH均明显上升(P<0.05),且A组改善均明显优于B组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(7.27%比7.41%,P>0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合酚妥拉明治疗急性加重期肺心病临床疗效显著,可有效改善患者血液流变学和血气分析指标,提高肺功能.

    作者:倪峰 刊期: 2018年第20期

  • 右美托咪定防治下肢手术缺血-再灌注致肺损伤33例临床研究

    目的 观察右美托咪定防治下肢手术缺血-再灌注所致肺损伤的疗效.方法 将66例行下肢全身麻醉手术的患者采用随机双盲法分为观察组与对照组,各33例.采用相同麻醉诱导与麻醉方式,连接呼吸机行机械通气术中分别使用0.9%氯化钠注射液静脉滴注(对照组)及右美托咪定静脉滴注(观察组).结果 观察组患者止血带松开后白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆丙二醛(MDA)水平均明显低于对照组(P<0.05),血浆超氧化物歧化酶(SOD)水平明显于对照组(P<0.05);与麻醉诱导前相比,观察组患者止血带充气后60 min(T2)、止血带松开后60 min(T3)时点动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)、呼吸指数(RI)等肺功能指标均无明显变化(P>0.05).结论 右美托咪定能有效稳定下肢手术患者各项肺功能指标,改善炎性指标及脂质过氧化反应指标异常,值得临床推广.

    作者:毛武德;崔秀凤;田莲莲 刊期: 2018年第20期

  • 糖皮质激素复合制剂联合低剂量茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性Meta分析

    目的 系统评价糖皮质激素复合制剂[吸入性糖皮质激素(ICS)/长效β2受体激动剂(LABA)]联合低剂量茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性.方法 运用检索式和关键词检索各中、外文数据库,获得相关文献,由2名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究质量,采用Review Manager 5.3.5软件进行数据分析.结果 纳入10篇文献,Meta分析显示,观察组(应用茶碱联合ICS复合制剂治疗)与对照组(单用ICS复合制剂治疗)的第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)预计值[OR=1.21,95%CI(0.11,2.32),P=0.03]、6 min步行距离(6MWD)[OR=12.92,95%CI(4.61,21.22),P=0.002]、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分[OR=-3.08,95%CI(-3.57,-2.58),P<0.00001]改善比较,差异均有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.24,95%CI(0.58,2.67),P=0.58]、急性加重发生率[OR=0.65,95%CI(0.39,1.08),P=0.10]、FEV1[OR=0.07,95%CI(-0.01,0.15),P=0.09]比较,差异无统计学意义.结论 糖皮质激素复合制剂联合低剂量茶碱能显著改善COPD稳定期患者的肺功能和运动能力,临床可在一定范围内应用.

    作者:罗丽君;路晓钦;董志;金灿;谢叶红 刊期: 2018年第20期

  • PDCA循环用于临床用药路径推广经验分析

    目的 进一步规范临床用药行为,减少临床用药风险,提高医疗质量.方法 在制度建设和质控体系建设的框架下,以PDCA管理工具为抓手,试点、试行临床用药路径并全面推广至院区.结果 临床用药路径执行率由原来的45.20%提高至96.23%,院区抗菌药物使用相关指标明显改善.结论 PDCA循环的应用对临床用药路径的顺利实施和推广有积极作用.

    作者:徐麟;陶昊;高飞;宁险峰;闫博民 刊期: 2018年第20期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局