学术投稿

一体化住院药房人力资源管理模式探讨

陈翠萌;丁小荣

关键词:一体化住院药房, 人力资源管理, 模式
摘要:目的 建立住院药房科学合理的人力资源管理方法.方法 计算各班次所需人员数,采用定时轮岗的方法,综合多种人力资源管理原则建立人力资源配置表.结果 明显节约了人力成本,提高了工作效率,使人力资源配置更加公平、公正.结论 优化流程,建立科学合理的人力资源管理方法,有利于更加合理地利用有限的人力资源.
中国药业杂志相关文献
  • 汉麻果胶皂苷类成分分离及其抗真菌活性研究

    目的 获得汉麻果胶皂苷类成分的主要部位,进行抗真菌试验,测定其小抑菌浓度值(MIC).方法 利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,通过试管定性试验以及薄层色谱(TLC)法确定富集皂苷类成分洗脱部位,并采用微量液基稀释法研究其对4种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和白色念珠菌的生物活性.结果 80%浓度的洗脱物对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌均具有抑制作用,其MIC值分别为16,8,2μg/mL.结论 汉麻果胶皂苷类成分具有显著的抗真菌作用.

    作者:袁野;蔡光明 刊期: 2014年第02期

  • 鼻舒宁喷雾剂治疗过敏性鼻炎78例疗效及护理观察

    目的 探讨鼻舒宁喷剂联合舒适护理治疗过敏性鼻炎的临床疗效及应用价值.方法 将过敏性鼻炎患者156例随机分为观察组和对照组,各78例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用鼻舒宁喷剂并实施舒适护理,观察两组疗效.结果 观察组患者治疗效果、焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分及临床护理满意度均优于对照组(P<0.05).结论 采用鼻舒宁联合舒适护理治疗过敏性鼻炎疗效可靠,可有效改善鼻炎患者的心理状况,提高临床护理满意度.

    作者:武川军;郭丽娜;王卉;杨潇 刊期: 2014年第02期

  • 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻40例

    目的 观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效.方法 将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效.结果 观察组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05),腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应.

    作者:肖利丽 刊期: 2014年第02期

  • 一体化住院药房人力资源管理模式探讨

    目的 建立住院药房科学合理的人力资源管理方法.方法 计算各班次所需人员数,采用定时轮岗的方法,综合多种人力资源管理原则建立人力资源配置表.结果 明显节约了人力成本,提高了工作效率,使人力资源配置更加公平、公正.结论 优化流程,建立科学合理的人力资源管理方法,有利于更加合理地利用有限的人力资源.

    作者:陈翠萌;丁小荣 刊期: 2014年第02期

  • 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病30例

    目的 观察龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效.方法 将2012年1月至2012年12月间治疗的60例早期佝偻病患儿随机均分为两组,治疗组给予龙牲壮骨颗粒,对照组口服葡萄糖酸钙口服液,比较治疗两月后两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.33%,大于对照组的73.33%,具有显著性差异(P<0.05).治疗组骨碱性磷酸酶小于200的患儿比例为90.00%,明显高于对照组的66.67%,具有显著性差异(P<0.05).结论 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效显著,值得临床推广.

    作者:张辉 刊期: 2014年第02期

  • 阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

    目的 观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组40例,给予阿魏酸钠注射液0.3g加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次;治疗组40例,在对照组基础上联合胰激肽原酶片240 U口服,每日3次,治疗4周.观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血清胱抑素C(Cys C)的变化.结果 两组均能降低UAER及CysC水平(P<0.05),但治疗组更显著(P<0.01).结论 阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效更好.

    作者:张玉静;魏世锦;武玉芳;郭更新 刊期: 2014年第02期

  • 中医药治疗缺血性中风的研究进展

    计算机检索2000至2011年中国知网数据库(CNKI)、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库(CMFD)等资料库,获取中医药治疗缺血性中风相关文献并进行综合分析.共有20篇文献纳入分析范围,结果显示中医药治疗缺血性中风的疗效和方法各异,有一定疗效且方法多样灵活,在今后的研究中可以选用经典有效的方剂,采取各种治疗手段,并采用大规模临床实验,探索出一套行之有效的综合治疗方案,来提高临床疗效.

    作者:张薇 刊期: 2014年第02期

  • 补肾活血中药改善椎体成形术后临床症状48例

    目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P<0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P>0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P<0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.

    作者:柴仪;李倩;田伟明;温志刚;宋会新;董军格 刊期: 2014年第02期

  • 不同容器中复方碘滴鼻液的稳定性研究

    目的 考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量.方法 将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶(< 10 mL),棕色、透明的玻璃瓶(500 mL),棕色、白色的塑料瓶(500 mL)中,在两种不同的贮存条件下(室温20 ~ 26℃及冰箱冷藏),分别在0,30,60 d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性.结果 复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定.结论 实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存.

    作者:庞佩珊;陈树新;杜洋洋 刊期: 2014年第02期

  • 温经通络散联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症43例

    目的 观察温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法 将86例患者随机分成两组,每组43例.对照组采用输卵管通液术联合盆炎清栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用温经通络散脐部热敷治疗.结果 3个疗程总治愈率,治疗组为72.09%,优于对照组的44.19% (P<0.05);第1个疗程治愈率,治疗组为48.84%,优于对照组的11.63% (P<0.05);1年内宫内妊娠率、异位妊娠率及不孕率,治疗组为65.12%,6.98%,27.91%,分别优于对照组的39.53%,11.63%,48.84%(P<0.05).结论 温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症疗效显著.

    作者:郑凤平;杨国文;孙冬梅;屈小英 刊期: 2014年第02期

  • 某地区医院住院患者麻醉药品处方分析

    目的 调查分析医院住院患者麻醉药品的使用情况和处方的合理性,为临床合理且安全使用麻醉药品,规范开具麻醉药品处方提供参考.方法 统计我院2012年3至4月住院部麻醉药品处方,非癌痛处方以用药频率、药物利用指数为指标,癌痛处方以用药天数和平均日剂量为指标分析其合理性.结果 2012年3至4月住院部麻醉药品处方共5 022张,涉及麻醉药品品种共计9种,其中枸椽酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液和盐酸哌替啶注射液的处方量居前3位,药物利用指数均不大于1.不合格处方752张,占总数的14.97%,其中以不规范处方多.结论 该院住院患者麻醉药品使用基本合理,但仍存在一些问题亟待解决和规范.

    作者:陈敏;黄敏;赵东 刊期: 2014年第02期

  • 稳心颗粒的X射线衍射傅里叶指纹图谱分析

    目的 建立稳心颗粒制剂的鉴定分析新方法.方法 采用X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱法.结果 对1个稳心颗粒样品进行试验,获得了其X射线衍射傅里叶指纹图谱及特征标记峰值.结论 X射线衍射傅里叶指纹图谱法可用于稳心颗粒的鉴定分析.

    作者:柳江红;陶赟臻;龚宁波 刊期: 2014年第02期

  • 药学科研领域几种常用仪器的专利计量分析

    现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展.高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用.该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态.通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了1 000件,具有较强的技术实力.但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距.

    作者:张婷;晏仁义;崔胜男;田玲 刊期: 2014年第02期

  • 酸枣仁配合耳穴贴压治疗骨折失眠52例

    目的 观察服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠的临床疗效.方法 治疗组52例骨折失眠患者采用服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗,对照组48例口服地西泮片治疗,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.23%,81.25%,两组比较差异有统计学意义(P=0.046);两组愈显率分别为90.38%和66.67%,两组比较差异有统计学意义(P=0.004).结论 服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠疗效确切.

    作者:时少冰;王斐然;吴丽平;李建恒 刊期: 2014年第02期

  • 某院120例Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物分析

    目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83%,抗菌药物品种选择合格率为91.84%,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5~2h的占67.35%,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75%.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.

    作者:姜亚莉;林郁;黄忠华;黄富宏 刊期: 2014年第02期

  • 清补通络丸质量标准研究

    目的 建立清补通络丸的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量.结果 丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄层色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0.28 ~2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为97.74%,RSD为1.21%(n=6).结论 该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考.

    作者:邱远金;朱国强;高辉;杨成新;贾晓光 刊期: 2014年第02期

  • 黄连上清丸中金胺O的检测方法研究

    目的 建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析.结果 经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13 μg/g.结论 所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求.

    作者:吴萌;饶伟文 刊期: 2014年第02期

  • 香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎69例

    目的 探讨香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 选择确诊慢性萎缩性胃炎患者138例,随机分为观察组和对照组,各69例.对照纽口服胃康灵胶囊,观察组采用香砂六君子汤加减进行治疗.观察两组患者的临床疗效、幽门螺旋杆菌转阴、病情复发及不良反应发生情况.结果 观察组治愈15例,显效34例,有效15例,无效5例,总有效率92.75%;对照组治愈7例,显效26例,有效18例,无效18例,总有效率为73.91%.两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组38例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为47.37%,对照组42例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为23.81%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效患者随访6个月复发13例,对照组复发22例(P<0.05).两组治疗过程中均未出现明显的不良反应.结论 香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效优于胃康灵胶囊,具有抑制幽门螺旋杆菌、缓解疼痛及减少复发的优势,可显著改善患者的临床症状和体征.

    作者:王亚伟 刊期: 2014年第02期

  • 口服摆药机药品污染的有效控制措施

    目的 减少药品污染,提高口服药摆药机拆零药品的质量.方法 总结并分析使用摆药机时造成药品污染的环节,寻找解决药品污染的途径.结果 不容忽视裸露的药片包装易被污染问题,医院药房在使用中采取了切实有效的措施减少了污染,保证拆零药品质量及患者用药的安全和有效.结论 随着自动化管理模式的不断推广与发展,摆药机已成为医院药学发展的趋势,提高了患者用药安全性,创建优质的药学服务.

    作者:陈惠萍;陈巧辉;陶伊琳;甘惠贞 刊期: 2014年第02期

  • 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例

    目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2~5岁2.5 ug/d,6~11岁5 mg/天,12 ~ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2~6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2~6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14%,对照组为64.29%,差异有显著性(x2=4.14,P<0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81%,对照组为53.85%,差异有显著性(x2=4.84,P<0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.

    作者:吴方毅;万芳;杨淑华 刊期: 2014年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局