学术投稿

黄连上清丸中金胺O的检测方法研究

吴萌;饶伟文

关键词:黄连上清丸, 金胺O, 高效液相色谱-二极管阵列检测法, 高效液相色谱-质谱法
摘要:目的 建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析.结果 经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13 μg/g.结论 所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求.
中国药业杂志相关文献
  • 小包装中药饮片的优势与存在的问题

    目的 探讨小包装中药饮片存在的不足并提出需要解决的问题,改进传统中药饮片调剂模式,保证中药汤剂的治疗效果.方法 通过查阅小包装中药饮片的相关法规和文献,对小包装中药饮片存在的主要问题加以分析,并提出相应的对策.结果与结论 中药调配模式改革是大势所趋,小包装中药饮片应扬长避短,不断改进,以更好地推广和使用.

    作者:赵校妍;赵斌;王远波 刊期: 2014年第02期

  • 某院120例Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物分析

    目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83%,抗菌药物品种选择合格率为91.84%,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5~2h的占67.35%,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75%.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.

    作者:姜亚莉;林郁;黄忠华;黄富宏 刊期: 2014年第02期

  • 药学科研领域几种常用仪器的专利计量分析

    现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展.高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用.该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态.通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了1 000件,具有较强的技术实力.但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距.

    作者:张婷;晏仁义;崔胜男;田玲 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量

    目的 建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-2 mmol/L β-环糊精溶液(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果 羟基积雪草苷进样量在0.2188~21.884 3 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.08%,RSD为1.22%(n=9).结论 该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定.

    作者:朱雪妍;林燕翔 刊期: 2014年第02期

  • 中医药治疗缺血性中风的研究进展

    计算机检索2000至2011年中国知网数据库(CNKI)、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库(CMFD)等资料库,获取中医药治疗缺血性中风相关文献并进行综合分析.共有20篇文献纳入分析范围,结果显示中医药治疗缺血性中风的疗效和方法各异,有一定疗效且方法多样灵活,在今后的研究中可以选用经典有效的方剂,采取各种治疗手段,并采用大规模临床实验,探索出一套行之有效的综合治疗方案,来提高临床疗效.

    作者:张薇 刊期: 2014年第02期

  • 2011年与2012年辽宁省非法添加检验结果对比分析

    目的 为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持.方法 对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析.结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53%;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31%.通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议.

    作者:张伏;张璐 刊期: 2014年第02期

  • 杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎110例

    目的 观察杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 入选230例慢性宫颈炎患者,随机分为治疗组(110例)与对照组(120例),对照组患者予微波治疗+术后保妇康栓局部用药,治疗组在此基础上口服杏香兔耳风软胶囊,术后30 d对比两组临床疗效.结果 治疗纽总有效率(85.45%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(x2=7.834,P=0.005);治疗组术后阴道排液天数和出血天数均显著少于对照组(P<0.05).结论 杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎,能减少微波治疗术后阴道排液与出血时间,显著提高微波治疗效果.

    作者:陈立霞;王艳;李海荣;宋志秀;姜娟 刊期: 2014年第02期

  • 酸枣仁配合耳穴贴压治疗骨折失眠52例

    目的 观察服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠的临床疗效.方法 治疗组52例骨折失眠患者采用服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗,对照组48例口服地西泮片治疗,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.23%,81.25%,两组比较差异有统计学意义(P=0.046);两组愈显率分别为90.38%和66.67%,两组比较差异有统计学意义(P=0.004).结论 服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠疗效确切.

    作者:时少冰;王斐然;吴丽平;李建恒 刊期: 2014年第02期

  • 某地区医院住院患者麻醉药品处方分析

    目的 调查分析医院住院患者麻醉药品的使用情况和处方的合理性,为临床合理且安全使用麻醉药品,规范开具麻醉药品处方提供参考.方法 统计我院2012年3至4月住院部麻醉药品处方,非癌痛处方以用药频率、药物利用指数为指标,癌痛处方以用药天数和平均日剂量为指标分析其合理性.结果 2012年3至4月住院部麻醉药品处方共5 022张,涉及麻醉药品品种共计9种,其中枸椽酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液和盐酸哌替啶注射液的处方量居前3位,药物利用指数均不大于1.不合格处方752张,占总数的14.97%,其中以不规范处方多.结论 该院住院患者麻醉药品使用基本合理,但仍存在一些问题亟待解决和规范.

    作者:陈敏;黄敏;赵东 刊期: 2014年第02期

  • 不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响

    目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4~5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.

    作者:范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良 刊期: 2014年第02期

  • 中药抗菌作用的研究进展

    随着抗菌类药物的广泛使用,细菌耐药性问题也日益突出,而中药具有不易产生耐药性、不良反应低等优点,故以中药开发研究新的抗菌药物越来越受到重视.该文就近几年来中药抗菌作用的有效成分、抗菌作用机制、逆转细菌耐药性等方面的研究进展进行了综述.

    作者:李娟;张学顺;傅春升 刊期: 2014年第02期

  • 注射用硫辛酸致过敏性休克1例

    患者,男,76岁,因“右侧额纹消失、口角左歪1天”于2013年1月2日入院,既往有高血压、糖尿病、糖尿病周围神经、陈旧性脑梗死病史,无药物食物过敏史.体格检查示,血压140/85 mmHg,神志清,精神差,言语流利;右侧额纹消失,右侧眼睑闭合不全,露白约2 mm,右侧鼻唇沟变浅,示齿口角左歪,伸舌居中,无舌肌震颤;颈软,四肢末端浅感觉减弱,四肢肌力5级,肌张力正常,双侧巴氏征阴性.入院诊断为右侧面神经麻痹、糖尿病性周围神经病.入院后予以0.9%氯化钠注射液100 mL加注射用硫辛酸(烟台只楚药业有限公司,批号为130514,规格为每瓶0.15g)0.3g,避光静脉滴注.滴至10 min后出现胸闷、心慌、大汗、面色苍白、喘憋等不适,当时测血压为80/50 mmHg,脉搏96次/分,四肢湿冷.立即停止输液并更换输液管,持续吸氧.急查心电图示窦性心律,心电图大致正常,心肌酶谱及血气分析、D-二聚体均正常.10 min后患者胸闷、心慌、大汗等症状消失,面色红润,血压回升至120/70 mmHg.

    作者:刘凤荣 刊期: 2014年第02期

  • 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻40例

    目的 观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效.方法 将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效.结果 观察组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05),腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应.

    作者:肖利丽 刊期: 2014年第02期

  • 常规西药联合中药治疗早发型重度子痫前期43例

    目的 观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效.方法 随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例.对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服,1次/日,连用1周.结果 干预组总有效率(91.18%)明显优于对照组(70.59%,x2=4.66,P<0.05).两组治疗后平均动脉压明显降低(P<0.05),24 h尿蛋白含量明显减少(P<0.05),干预组24 h尿蛋白含量降低更显著(P<0.05).结论 中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效显著,值得临床应用.

    作者:高秀娥 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量

    目的 建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶54∶1)为流动相,检测波长274 nm.结果 槲皮苷质量浓度在35.40 ~ 354.00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.71%,RSD=1.05%(n=6);丹皮酚质量浓度在4.51 ~45.12 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为98.94%,RSD=1.14% (n =6).结论 该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制.

    作者:王曙东;王争;刘文雅;李克 刊期: 2014年第02期

  • 2011年至2012年医院儿科喜炎平使用合理性分析

    目的 分析医院儿科喜炎平注射液使用趋势及合理性,强化临床医师安全用药意识,避免不良反应发生.方法 对2011年1月1日至2012年12月31日医院儿科出院患儿的喜炎平注射剂消耗数量、金额比较,重点调查2012年11月281份儿科出院病历,通过对喜炎平注射液的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、药物利用指数(DUI)、平均治疗日数(ATD)等指标以及年龄、发病率与用药的关联并进行比较分析与评价.结果 儿科喜炎平注射剂的使用率占全院使用注射剂的28.12% ~43.39%;2012年较2011年增长65.50%,2012年较2011年上、下半年同期分别增长98.23%和41.50%;1~2岁年龄段DDDs高.结论 儿科喜炎平注射液使用呈逐年增长,并显著高于全院增长率,使用量与季节的变化和相关疾病的发病率有一定关联;2岁以下使用频度高,2岁以上用药剂量稍偏低,其功能主治与剂量、疗程总体较为合理.

    作者:胡勇;张静雅;徐琼;张卫萍 刊期: 2014年第02期

  • 紫癜颗粒定性鉴别研究

    目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.

    作者:张颖;赵玥;乔菊久;尤献民 刊期: 2014年第02期

  • 我院828例抗菌药物不良反应统计分析

    目的 统计和分析抗菌药物不良反应病例,寻找抗菌药物不良反应的发生规律.方法 采用回顾性研究,收集患者性别、年龄、不良反应损伤系统、发生不良反应药品名称、单次用药剂量、不良反应分级及评价进行分析.结果 共计828例抗菌药物不良反应,男392例(47.34%),女436例(52.66%);皮肤及附件损伤为常见的不良反应,共计428例(51.69%);β-内酰胺类药物发生不良反应病例数多,共计497例(60.02%);20 ~60岁患者发生不良反应数量多,共计415例(50.12%).药品种类、患者年龄与不良反应严重程度存在统计学差异.结论 应用其他β-内酰胺类药物和喹诺酮类药物超量时易发生不良反应;60 ~ 69岁年龄组患者超剂量用药时易发生不良反应.

    作者:李娜;刘宁 刊期: 2014年第02期

  • 全球创新药研发趋势与重点研发领域

    采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球创新药研发趋势与重点研发领域.医药市场欧美继续保持领导地位,同时新兴市场崛起;新药投入产出比降低,临床试验复杂性增加;传统活跃领域仍是研发的侧重点,但罕见药受到重视,个体化研发时代到来.制药企业应目标明确,关注热点领域,才能维持企业的不断创新.

    作者:张磊;王艳霞 刊期: 2014年第02期

  • 补肾活血中药改善椎体成形术后临床症状48例

    目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P<0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P>0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P<0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.

    作者:柴仪;李倩;田伟明;温志刚;宋会新;董军格 刊期: 2014年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局