胡勇；张静雅；徐琼；张卫萍
现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展.高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用.该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态.通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了1 000件,具有较强的技术实力.但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距.
作者：张婷；晏仁义；崔胜男；田玲 刊期： 2014年第02期
目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P＜0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P＞0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P＜0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.
作者：柴仪；李倩；田伟明；温志刚；宋会新；董军格 刊期： 2014年第02期
目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83％,抗菌药物品种选择合格率为91.84％,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5～2h的占67.35％,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75％.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.
作者：姜亚莉；林郁；黄忠华；黄富宏 刊期： 2014年第02期
目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2～5岁2.5 ug/d,6～11岁5 mg/天,12 ～ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2～6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2～6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14％,对照组为64.29％,差异有显著性(x2=4.14,P＜0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81％,对照组为53.85％,差异有显著性(x2=4.84,P＜0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.
作者：吴方毅；万芳；杨淑华 刊期： 2014年第02期
目的 统计和分析抗菌药物不良反应病例,寻找抗菌药物不良反应的发生规律.方法 采用回顾性研究,收集患者性别、年龄、不良反应损伤系统、发生不良反应药品名称、单次用药剂量、不良反应分级及评价进行分析.结果 共计828例抗菌药物不良反应,男392例(47.34％),女436例(52.66％);皮肤及附件损伤为常见的不良反应,共计428例(51.69％);β-内酰胺类药物发生不良反应病例数多,共计497例(60.02％);20 ～60岁患者发生不良反应数量多,共计415例(50.12％).药品种类、患者年龄与不良反应严重程度存在统计学差异.结论 应用其他β-内酰胺类药物和喹诺酮类药物超量时易发生不良反应;60 ～ 69岁年龄组患者超剂量用药时易发生不良反应.
作者：李娜；刘宁 刊期： 2014年第02期
目的 建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为300 nm,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素进样量在0.0284～0.1137 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.01％,RSD=0.99％ (n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.
作者：李学红；巩长芹；周利章 刊期： 2014年第02期
目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：张颖；赵玥；乔菊久；尤献民 刊期： 2014年第02期
目的 调查分析医院住院患者麻醉药品的使用情况和处方的合理性,为临床合理且安全使用麻醉药品,规范开具麻醉药品处方提供参考.方法 统计我院2012年3至4月住院部麻醉药品处方,非癌痛处方以用药频率、药物利用指数为指标,癌痛处方以用药天数和平均日剂量为指标分析其合理性.结果 2012年3至4月住院部麻醉药品处方共5 022张,涉及麻醉药品品种共计9种,其中枸椽酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液和盐酸哌替啶注射液的处方量居前3位,药物利用指数均不大于1.不合格处方752张,占总数的14.97％,其中以不规范处方多.结论 该院住院患者麻醉药品使用基本合理,但仍存在一些问题亟待解决和规范.
作者：陈敏；黄敏；赵东 刊期： 2014年第02期
目的 探讨持续质量改进在社区卫生服务站药品质量管理中的应用效果.方法 成立质量改进小组,针对工作中存在的问题制订标准,研究质量改进措施.结果 各类药品分类放置,摆放整齐并按效期的先后顺序摆放,药品账面数量与实际库存相符,药品均在效期内.结论 持续质量改进提高了药品管理质量,提高了药房工作人员的责任心,保障了医疗安全.
作者：陈杨建；杨德省；袁芃芃 刊期： 2014年第02期
目的 观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效.方法 将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效.结果 观察组的总有效率为97.50％,显著高于对照组的75.00％(P＜0.05),腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组(P＜0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应.
作者：肖利丽 刊期： 2014年第02期
目的 观察温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法 将86例患者随机分成两组,每组43例.对照组采用输卵管通液术联合盆炎清栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用温经通络散脐部热敷治疗.结果 3个疗程总治愈率,治疗组为72.09％,优于对照组的44.19％ (P＜0.05);第1个疗程治愈率,治疗组为48.84％,优于对照组的11.63％ (P＜0.05);1年内宫内妊娠率、异位妊娠率及不孕率,治疗组为65.12％,6.98％,27.91％,分别优于对照组的39.53％,11.63％,48.84％(P＜0.05).结论 温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症疗效显著.
作者：郑凤平；杨国文；孙冬梅；屈小英 刊期： 2014年第02期
目的 了解医院4年革兰阴性菌分离率与药物敏感性变化,为指导临床合理用药提供可靠依据.方法 对2009年1月至2012年12月医院临床分离的革兰阴性菌的菌株分布及药物敏感性变化进行回顾性调查,采用WHONET 5.4软件进行数据分析.结果 共分离出常见的革兰阴性菌4 861株,其中以大肠埃希菌(29.48％)、肺炎克雷伯菌(21.85％)、鲍曼不动杆菌(19.15％)、铜绿假单胞菌(17.00％)为主.肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌超广谱3-内酰胺酶(ESBLs)的平均检出率分别为33.28％和50.17％.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对亚胺培南、美罗培南和哌拉西林他唑巴坦保持较高的敏感性.铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物高度耐药,且耐药率呈逐年上升趋势.结论 该院临床常见革兰阴性菌耐药现象日趋严重,应加强革兰阴性杆菌检测和耐药性动态监测,以指导临床进行合理规范的抗感染治疗.
作者：姚勇志 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用C18柱(250 mm×4.6mm,5μm).大黄素测定时流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(80∶20),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.芦荟苷测定时流动相为乙腈-水(25∶75,V/V),流速1.0mL/min,检测波长为355 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 以峰面积(Y)对进样质量浓度(X,μg/mL)进行线性回归,得大黄素回归方程Y=23 151X-3 768.2,r=0.999 9,线性范围为2.400 ～ 48.00μg/mL,平均回收率为101.36％,RSD为1.72％;芦荟苷回归方程Y=7 220.4X-2 476,r=0.9999,线性范围为5.000 ～ 100.0 μg/mL,平均回收率为101.11％,RSD为1.57％.结论 该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定.
作者：宫丽；袁兵；卞俊 刊期： 2014年第02期
目的 减少药品污染,提高口服药摆药机拆零药品的质量.方法 总结并分析使用摆药机时造成药品污染的环节,寻找解决药品污染的途径.结果 不容忽视裸露的药片包装易被污染问题,医院药房在使用中采取了切实有效的措施减少了污染,保证拆零药品质量及患者用药的安全和有效.结论 随着自动化管理模式的不断推广与发展,摆药机已成为医院药学发展的趋势,提高了患者用药安全性,创建优质的药学服务.
作者：陈惠萍；陈巧辉；陶伊琳；甘惠贞 刊期： 2014年第02期
目的 获得汉麻果胶皂苷类成分的主要部位,进行抗真菌试验,测定其小抑菌浓度值(MIC).方法 利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,通过试管定性试验以及薄层色谱(TLC)法确定富集皂苷类成分洗脱部位,并采用微量液基稀释法研究其对4种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和白色念珠菌的生物活性.结果 80％浓度的洗脱物对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌均具有抑制作用,其MIC值分别为16,8,2μg/mL.结论 汉麻果胶皂苷类成分具有显著的抗真菌作用.
作者：袁野；蔡光明 刊期： 2014年第02期
目的 为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持.方法 对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析.结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53％;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31％.通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议.
作者：张伏；张璐 刊期： 2014年第02期
开源药物研发(OSDD)是印度科学与工业研究理事会发起的一项加快药物发现、促进新药研发进程的项目.其特点是将药物研究信息公开共享,吸引世界各地研究者参与该项目并获得资金支持.该文从OSDD在组织结构、合作模式、资金来源、著作权、专利权及临床试验上的要求详细说明,并通过结核分枝杆菌生物系统项目的案例作具体介绍.
作者：李越；张旭 刊期： 2014年第02期
民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用.该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴.
作者：任永申；杨光忠；梅之南 刊期： 2014年第02期
计算机检索2000至2011年中国知网数据库(CNKI)、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库(CMFD)等资料库,获取中医药治疗缺血性中风相关文献并进行综合分析.共有20篇文献纳入分析范围,结果显示中医药治疗缺血性中风的疗效和方法各异,有一定疗效且方法多样灵活,在今后的研究中可以选用经典有效的方剂,采取各种治疗手段,并采用大规模临床实验,探索出一套行之有效的综合治疗方案,来提高临床疗效.
作者：张薇 刊期： 2014年第02期
查阅了目前应用于动物药中氨基酸类成分检测的几种常用柱前衍生化方法的研究相关文献,对其应用情况、优缺点以及衍生化条件、检测条件进行归纳总结,并就目前存在的问题及今后的研究方向进行探讨.
作者：李婷；刘力；徐德生 刊期： 2014年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
