宫丽；袁兵；卞俊
目的 观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效.方法 随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例.对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服,1次/日,连用1周.结果 干预组总有效率(91.18％)明显优于对照组(70.59％,x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后平均动脉压明显降低(P＜0.05),24 h尿蛋白含量明显减少(P＜0.05),干预组24 h尿蛋白含量降低更显著(P＜0.05).结论 中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效显著,值得临床应用.
作者：高秀娥 刊期： 2014年第02期
目的 获得汉麻果胶皂苷类成分的主要部位,进行抗真菌试验,测定其小抑菌浓度值(MIC).方法 利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,通过试管定性试验以及薄层色谱(TLC)法确定富集皂苷类成分洗脱部位,并采用微量液基稀释法研究其对4种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和白色念珠菌的生物活性.结果 80％浓度的洗脱物对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌均具有抑制作用,其MIC值分别为16,8,2μg/mL.结论 汉麻果胶皂苷类成分具有显著的抗真菌作用.
作者：袁野；蔡光明 刊期： 2014年第02期
目的 观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组40例,给予阿魏酸钠注射液0.3g加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次;治疗组40例,在对照组基础上联合胰激肽原酶片240 U口服,每日3次,治疗4周.观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血清胱抑素C(Cys C)的变化.结果 两组均能降低UAER及CysC水平(P＜0.05),但治疗组更显著(P＜0.01).结论 阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效更好.
作者：张玉静；魏世锦；武玉芳；郭更新 刊期： 2014年第02期
目的 探讨扶胃平胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kormasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 run.结果 黄芩苷进样量在0.201 0～1.206 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.23％,RSD=0.35％ (n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定.
作者：郑美善；崔永学；崔铉 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定保婴镇惊丸中甘草苷含量的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,Agilent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(14∶86),检测波长为276 nm,柱温为40℃,流速1.0 mL/min.结果 甘草苷进样量在0.097 3～0.973 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 6);平均回收率为98.01％,RSD=1.08％(n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制方法.
作者：巩长芹；李学红；周利章 刊期： 2014年第02期
目的 观察龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效.方法 将2012年1月至2012年12月间治疗的60例早期佝偻病患儿随机均分为两组,治疗组给予龙牲壮骨颗粒,对照组口服葡萄糖酸钙口服液,比较治疗两月后两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.33％,大于对照组的73.33％,具有显著性差异(P＜0.05).治疗组骨碱性磷酸酶小于200的患儿比例为90.00％,明显高于对照组的66.67％,具有显著性差异(P＜0.05).结论 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效显著,值得临床推广.
作者：张辉 刊期： 2014年第02期
目的 建立清补通络丸的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量.结果 丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄层色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0.28 ～2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为97.74％,RSD为1.21％(n=6).结论 该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考.
作者：邱远金；朱国强；高辉；杨成新；贾晓光 刊期： 2014年第02期
目的 观察服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠的临床疗效.方法 治疗组52例骨折失眠患者采用服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗,对照组48例口服地西泮片治疗,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.23％,81.25％,两组比较差异有统计学意义(P=0.046);两组愈显率分别为90.38％和66.67％,两组比较差异有统计学意义(P=0.004).结论 服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠疗效确切.
作者：时少冰；王斐然；吴丽平；李建恒 刊期： 2014年第02期
目的 探讨散结镇痛胶囊对子宫内膜异位症中重度痛经的临床疗效.方法 选取2010年1月至12月确诊的89例主诉中重度痛经的子宫内膜异位症患者,随机分为两组.研究组53例,给予散结镇痛胶囊治疗;对照组36例,给予非甾体抗生药物治疗.结果 研究组用药后痛经症状完全缓解11例,部分缓解36例,无效6例,有效率88.68％;对照组痛经完全缓解0例,部分缓解16例,有效率44.44％.两组有效率相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 散结镇痛胶囊能有效治疗子宫内膜异位症痛经症状,不良反应小.
作者：郑春青 刊期： 2014年第02期
目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：张颖；赵玥；乔菊久；尤献民 刊期： 2014年第02期
目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P＜0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P＞0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P＜0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.
作者：柴仪；李倩；田伟明；温志刚；宋会新；董军格 刊期： 2014年第02期
目的 观察杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 入选230例慢性宫颈炎患者,随机分为治疗组(110例)与对照组(120例),对照组患者予微波治疗+术后保妇康栓局部用药,治疗组在此基础上口服杏香兔耳风软胶囊,术后30 d对比两组临床疗效.结果 治疗纽总有效率(85.45％)显著高于对照组(70.00％),差异有统计学意义(x2=7.834,P=0.005);治疗组术后阴道排液天数和出血天数均显著少于对照组(P＜0.05).结论 杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎,能减少微波治疗术后阴道排液与出血时间,显著提高微波治疗效果.
作者：陈立霞；王艳；李海荣；宋志秀；姜娟 刊期： 2014年第02期
目的 建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为300 nm,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素进样量在0.0284～0.1137 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.01％,RSD=0.99％ (n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.
作者：李学红；巩长芹；周利章 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定芩双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法 以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的PhenomenexSynergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.09％磷酸溶液(含0.04％三乙胺和0.02％二正丁胺)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱进样量在0.212 ～1.272μg(r=0.9999)、盐酸伪麻黄碱进样量在0.058 24～0.349 44 μg(r =0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.07％和96.09％,RSD分别为1.76％和1.10％(n=9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于芩双片的质量控制.
作者：王光函；邸子真；赵玥；邹桂欣；吕晓东 刊期： 2014年第02期
目的 考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量.方法 将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶(＜ 10 mL),棕色、透明的玻璃瓶(500 mL),棕色、白色的塑料瓶(500 mL)中,在两种不同的贮存条件下(室温20 ～ 26℃及冰箱冷藏),分别在0,30,60 d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性.结果 复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定.结论 实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存.
作者：庞佩珊；陈树新；杜洋洋 刊期： 2014年第02期
目的 建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析.结果 经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13 μg/g.结论 所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求.
作者：吴萌；饶伟文 刊期： 2014年第02期
目的 探讨阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝的临床疗效及其对血清炎性因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 测定纳入研究的54例非酒精性脂肪肝患者的肝功能、血脂、血清hsCRP及TNF-α浓度.在进行饮食、运动等生活方式干预的基础上,给予口服阿托伐他汀片20 mg/次,口服,每日1次,疗程为6个月.比较治疗前及治疗后患者的肝功能、血脂及肝脏B超影像学以及血清hsCRP和TNF-α水平的变化,根据综合疗效判定标准判断疗效,同时记录各组的药品不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,患者血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆固醇和低密度脂蛋白水平与治疗前均有不同程度下降,差异有统计学意义(P＜0.05);血清中hsCRP及TNF-α浓度与治疗前相比亦有显著程度下降(P＜0.05).治疗后肝脏脂质沉积临床改善总有效13例,总有效率为24.07％.治疗期间患者均无明显药品不良反应.结论 阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝安全、有效,且能显著降低患者血清炎性因子hsCRP及TNF-α水平.
作者：薛红 刊期： 2014年第02期
目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2～5岁2.5 ug/d,6～11岁5 mg/天,12 ～ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2～6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2～6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14％,对照组为64.29％,差异有显著性(x2=4.14,P＜0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81％,对照组为53.85％,差异有显著性(x2=4.84,P＜0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.
作者：吴方毅；万芳；杨淑华 刊期： 2014年第02期
目的 探讨香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 选择确诊慢性萎缩性胃炎患者138例,随机分为观察组和对照组,各69例.对照纽口服胃康灵胶囊,观察组采用香砂六君子汤加减进行治疗.观察两组患者的临床疗效、幽门螺旋杆菌转阴、病情复发及不良反应发生情况.结果 观察组治愈15例,显效34例,有效15例,无效5例,总有效率92.75％;对照组治愈7例,显效26例,有效18例,无效18例,总有效率为73.91％.两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组38例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为47.37％,对照组42例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为23.81％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗有效患者随访6个月复发13例,对照组复发22例(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显的不良反应.结论 香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效优于胃康灵胶囊,具有抑制幽门螺旋杆菌、缓解疼痛及减少复发的优势,可显著改善患者的临床症状和体征.
作者：王亚伟 刊期： 2014年第02期
骨靶向性药物可以提高药品的安全性、有效性、稳定性,降低药物的全身毒副作用.该文对国内外有代表性的文献进行分析、整理和归纳,从骨靶向性药物和载体两个方面阐述了骨靶向制剂的研究进展.虽然很多研究尚处于实验室阶段,但骨靶向性药物在医药行业有着很大的研究价值和发展前景.
作者：陈琴华；熊琳；余飞 刊期： 2014年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
