王光函；邸子真；赵玥；邹桂欣；吕晓东
目的 优选复方当益颗粒的佳成型工艺.方法 以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺.结果 佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10∶4.5.结论 该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据.
作者：龙翊婷；蒋伟哲；黄增琼；巫玲玲；王绍龙；朱海瑛 刊期： 2014年第02期
查阅了目前应用于动物药中氨基酸类成分检测的几种常用柱前衍生化方法的研究相关文献,对其应用情况、优缺点以及衍生化条件、检测条件进行归纳总结,并就目前存在的问题及今后的研究方向进行探讨.
作者：李婷；刘力；徐德生 刊期： 2014年第02期
目的 为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持.方法 对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析.结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53％;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31％.通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议.
作者：张伏；张璐 刊期： 2014年第02期
目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83％,抗菌药物品种选择合格率为91.84％,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5～2h的占67.35％,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75％.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.
作者：姜亚莉；林郁；黄忠华；黄富宏 刊期： 2014年第02期
现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展.高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用.该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态.通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了1 000件,具有较强的技术实力.但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距.
作者：张婷；晏仁义；崔胜男；田玲 刊期： 2014年第02期
目的 考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量.方法 将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶(＜ 10 mL),棕色、透明的玻璃瓶(500 mL),棕色、白色的塑料瓶(500 mL)中,在两种不同的贮存条件下(室温20 ～ 26℃及冰箱冷藏),分别在0,30,60 d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性.结果 复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定.结论 实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存.
作者：庞佩珊；陈树新；杜洋洋 刊期： 2014年第02期
目的 观察醒脾养儿颗粒联合用药治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床疗效.方法 将80例小儿肺炎继发性腹泻的患儿分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较两组疗效.结果 观察组的总有效率为97.50％,显著高于对照组的75.00％(P＜0.05),腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间、治愈时间均显著少于对照组(P＜0.05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论 醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效较好,能迅速缓解患儿症状,且未见不良反应.
作者：肖利丽 刊期： 2014年第02期
目的 建立住院药房科学合理的人力资源管理方法.方法 计算各班次所需人员数,采用定时轮岗的方法,综合多种人力资源管理原则建立人力资源配置表.结果 明显节约了人力成本,提高了工作效率,使人力资源配置更加公平、公正.结论 优化流程,建立科学合理的人力资源管理方法,有利于更加合理地利用有限的人力资源.
作者：陈翠萌；丁小荣 刊期： 2014年第02期
目的 建立稳心颗粒制剂的鉴定分析新方法.方法 采用X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱法.结果 对1个稳心颗粒样品进行试验,获得了其X射线衍射傅里叶指纹图谱及特征标记峰值.结论 X射线衍射傅里叶指纹图谱法可用于稳心颗粒的鉴定分析.
作者：柳江红；陶赟臻；龚宁波 刊期： 2014年第02期
目的 观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组40例,给予阿魏酸钠注射液0.3g加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次;治疗组40例,在对照组基础上联合胰激肽原酶片240 U口服,每日3次,治疗4周.观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血清胱抑素C(Cys C)的变化.结果 两组均能降低UAER及CysC水平(P＜0.05),但治疗组更显著(P＜0.01).结论 阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效更好.
作者：张玉静；魏世锦；武玉芳；郭更新 刊期： 2014年第02期
目的 获得汉麻果胶皂苷类成分的主要部位,进行抗真菌试验,测定其小抑菌浓度值(MIC).方法 利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,通过试管定性试验以及薄层色谱(TLC)法确定富集皂苷类成分洗脱部位,并采用微量液基稀释法研究其对4种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和白色念珠菌的生物活性.结果 80％浓度的洗脱物对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌均具有抑制作用,其MIC值分别为16,8,2μg/mL.结论 汉麻果胶皂苷类成分具有显著的抗真菌作用.
作者：袁野；蔡光明 刊期： 2014年第02期
目的 观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效.方法 随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例.对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服,1次/日,连用1周.结果 干预组总有效率(91.18％)明显优于对照组(70.59％,x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后平均动脉压明显降低(P＜0.05),24 h尿蛋白含量明显减少(P＜0.05),干预组24 h尿蛋白含量降低更显著(P＜0.05).结论 中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效显著,值得临床应用.
作者：高秀娥 刊期： 2014年第02期
目的 探讨鼻舒宁喷剂联合舒适护理治疗过敏性鼻炎的临床疗效及应用价值.方法 将过敏性鼻炎患者156例随机分为观察组和对照组,各78例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用鼻舒宁喷剂并实施舒适护理,观察两组疗效.结果 观察组患者治疗效果、焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分及临床护理满意度均优于对照组(P＜0.05).结论 采用鼻舒宁联合舒适护理治疗过敏性鼻炎疗效可靠,可有效改善鼻炎患者的心理状况,提高临床护理满意度.
作者：武川军；郭丽娜；王卉；杨潇 刊期： 2014年第02期
民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用.该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴.
作者：任永申；杨光忠；梅之南 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定保婴镇惊丸中甘草苷含量的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,Agilent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(14∶86),检测波长为276 nm,柱温为40℃,流速1.0 mL/min.结果 甘草苷进样量在0.097 3～0.973 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 6);平均回收率为98.01％,RSD=1.08％(n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制方法.
作者：巩长芹；李学红；周利章 刊期： 2014年第02期
目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P＜0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P＞0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P＜0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.
作者：柴仪；李倩；田伟明；温志刚；宋会新；董军格 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定桂蒲肾清胶囊中人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱法.方法 以Sun fire C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-0.05％磷酸水溶液(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1质量浓度在0.435 6～2.613 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 14(n=6),平均回收率为100.30％,RSD =0.54％(n=9).结论 该方法简便、快速、稳定可靠,可作为桂蒲肾清胶囊的质量控制方法.
作者：何羽 刊期： 2014年第02期
开源药物研发(OSDD)是印度科学与工业研究理事会发起的一项加快药物发现、促进新药研发进程的项目.其特点是将药物研究信息公开共享,吸引世界各地研究者参与该项目并获得资金支持.该文从OSDD在组织结构、合作模式、资金来源、著作权、专利权及临床试验上的要求详细说明,并通过结核分枝杆菌生物系统项目的案例作具体介绍.
作者：李越；张旭 刊期： 2014年第02期
目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4～5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.
作者：范文成；王岳；韩月芝；王健；张国良 刊期： 2014年第02期
骨靶向性药物可以提高药品的安全性、有效性、稳定性,降低药物的全身毒副作用.该文对国内外有代表性的文献进行分析、整理和归纳,从骨靶向性药物和载体两个方面阐述了骨靶向制剂的研究进展.虽然很多研究尚处于实验室阶段,但骨靶向性药物在医药行业有着很大的研究价值和发展前景.
作者：陈琴华；熊琳；余飞 刊期： 2014年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
