李婷；刘力；徐德生
目的 分析医院儿科喜炎平注射液使用趋势及合理性,强化临床医师安全用药意识,避免不良反应发生.方法 对2011年1月1日至2012年12月31日医院儿科出院患儿的喜炎平注射剂消耗数量、金额比较,重点调查2012年11月281份儿科出院病历,通过对喜炎平注射液的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、药物利用指数(DUI)、平均治疗日数(ATD)等指标以及年龄、发病率与用药的关联并进行比较分析与评价.结果 儿科喜炎平注射剂的使用率占全院使用注射剂的28.12％ ～43.39％;2012年较2011年增长65.50％,2012年较2011年上、下半年同期分别增长98.23％和41.50％;1～2岁年龄段DDDs高.结论 儿科喜炎平注射液使用呈逐年增长,并显著高于全院增长率,使用量与季节的变化和相关疾病的发病率有一定关联;2岁以下使用频度高,2岁以上用药剂量稍偏低,其功能主治与剂量、疗程总体较为合理.
作者：胡勇；张静雅；徐琼；张卫萍 刊期： 2014年第02期
目的 优选复方当益颗粒的佳成型工艺.方法 以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺.结果 佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10∶4.5.结论 该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据.
作者：龙翊婷；蒋伟哲；黄增琼；巫玲玲；王绍龙；朱海瑛 刊期： 2014年第02期
目的 建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶54∶1)为流动相,检测波长274 nm.结果 槲皮苷质量浓度在35.40 ～ 354.00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.71％,RSD=1.05％(n=6);丹皮酚质量浓度在4.51 ～45.12 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为98.94％,RSD=1.14％ (n =6).结论 该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制.
作者：王曙东；王争；刘文雅；李克 刊期： 2014年第02期
目的 观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组40例,给予阿魏酸钠注射液0.3g加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次;治疗组40例,在对照组基础上联合胰激肽原酶片240 U口服,每日3次,治疗4周.观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血清胱抑素C(Cys C)的变化.结果 两组均能降低UAER及CysC水平(P＜0.05),但治疗组更显著(P＜0.01).结论 阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效更好.
作者：张玉静；魏世锦；武玉芳；郭更新 刊期： 2014年第02期
民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用.该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴.
作者：任永申；杨光忠；梅之南 刊期： 2014年第02期
随着抗菌类药物的广泛使用,细菌耐药性问题也日益突出,而中药具有不易产生耐药性、不良反应低等优点,故以中药开发研究新的抗菌药物越来越受到重视.该文就近几年来中药抗菌作用的有效成分、抗菌作用机制、逆转细菌耐药性等方面的研究进展进行了综述.
作者：李娟；张学顺；傅春升 刊期： 2014年第02期
目的 探讨扶胃平胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kormasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 run.结果 黄芩苷进样量在0.201 0～1.206 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.23％,RSD=0.35％ (n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定.
作者：郑美善；崔永学；崔铉 刊期： 2014年第02期
开源药物研发(OSDD)是印度科学与工业研究理事会发起的一项加快药物发现、促进新药研发进程的项目.其特点是将药物研究信息公开共享,吸引世界各地研究者参与该项目并获得资金支持.该文从OSDD在组织结构、合作模式、资金来源、著作权、专利权及临床试验上的要求详细说明,并通过结核分枝杆菌生物系统项目的案例作具体介绍.
作者：李越；张旭 刊期： 2014年第02期
目的 统计和分析抗菌药物不良反应病例,寻找抗菌药物不良反应的发生规律.方法 采用回顾性研究,收集患者性别、年龄、不良反应损伤系统、发生不良反应药品名称、单次用药剂量、不良反应分级及评价进行分析.结果 共计828例抗菌药物不良反应,男392例(47.34％),女436例(52.66％);皮肤及附件损伤为常见的不良反应,共计428例(51.69％);β-内酰胺类药物发生不良反应病例数多,共计497例(60.02％);20 ～60岁患者发生不良反应数量多,共计415例(50.12％).药品种类、患者年龄与不良反应严重程度存在统计学差异.结论 应用其他β-内酰胺类药物和喹诺酮类药物超量时易发生不良反应;60 ～ 69岁年龄组患者超剂量用药时易发生不良反应.
作者：李娜；刘宁 刊期： 2014年第02期
目的 获得汉麻果胶皂苷类成分的主要部位,进行抗真菌试验,测定其小抑菌浓度值(MIC).方法 利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,通过试管定性试验以及薄层色谱(TLC)法确定富集皂苷类成分洗脱部位,并采用微量液基稀释法研究其对4种常见致病真菌红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌和白色念珠菌的生物活性.结果 80％浓度的洗脱物对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌均具有抑制作用,其MIC值分别为16,8,2μg/mL.结论 汉麻果胶皂苷类成分具有显著的抗真菌作用.
作者：袁野；蔡光明 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定芩双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法 以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的PhenomenexSynergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.09％磷酸溶液(含0.04％三乙胺和0.02％二正丁胺)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱进样量在0.212 ～1.272μg(r=0.9999)、盐酸伪麻黄碱进样量在0.058 24～0.349 44 μg(r =0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.07％和96.09％,RSD分别为1.76％和1.10％(n=9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于芩双片的质量控制.
作者：王光函；邸子真；赵玥；邹桂欣；吕晓东 刊期： 2014年第02期
目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4～5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.
作者：范文成；王岳；韩月芝；王健；张国良 刊期： 2014年第02期
目的 观察杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 入选230例慢性宫颈炎患者,随机分为治疗组(110例)与对照组(120例),对照组患者予微波治疗+术后保妇康栓局部用药,治疗组在此基础上口服杏香兔耳风软胶囊,术后30 d对比两组临床疗效.结果 治疗纽总有效率(85.45％)显著高于对照组(70.00％),差异有统计学意义(x2=7.834,P=0.005);治疗组术后阴道排液天数和出血天数均显著少于对照组(P＜0.05).结论 杏香兔耳风软胶囊联合微波治疗慢性宫颈炎,能减少微波治疗术后阴道排液与出血时间,显著提高微波治疗效果.
作者：陈立霞；王艳；李海荣；宋志秀；姜娟 刊期： 2014年第02期
目的 建立稳心颗粒制剂的鉴定分析新方法.方法 采用X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱法.结果 对1个稳心颗粒样品进行试验,获得了其X射线衍射傅里叶指纹图谱及特征标记峰值.结论 X射线衍射傅里叶指纹图谱法可用于稳心颗粒的鉴定分析.
作者：柳江红；陶赟臻；龚宁波 刊期： 2014年第02期
目的 建立清补通络丸的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量.结果 丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄层色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0.28 ～2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为97.74％,RSD为1.21％(n=6).结论 该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考.
作者：邱远金；朱国强；高辉；杨成新；贾晓光 刊期： 2014年第02期
目的 减少药品污染,提高口服药摆药机拆零药品的质量.方法 总结并分析使用摆药机时造成药品污染的环节,寻找解决药品污染的途径.结果 不容忽视裸露的药片包装易被污染问题,医院药房在使用中采取了切实有效的措施减少了污染,保证拆零药品质量及患者用药的安全和有效.结论 随着自动化管理模式的不断推广与发展,摆药机已成为医院药学发展的趋势,提高了患者用药安全性,创建优质的药学服务.
作者：陈惠萍；陈巧辉；陶伊琳；甘惠贞 刊期： 2014年第02期
结合化学药品国家标准提高专项实际工作情况,提出对该项工作的个人体会及建议,以期促进该项工作做得更好.
作者：王波；李斌；王杰 刊期： 2014年第02期
查阅了目前应用于动物药中氨基酸类成分检测的几种常用柱前衍生化方法的研究相关文献,对其应用情况、优缺点以及衍生化条件、检测条件进行归纳总结,并就目前存在的问题及今后的研究方向进行探讨.
作者：李婷；刘力；徐德生 刊期： 2014年第02期
目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2～5岁2.5 ug/d,6～11岁5 mg/天,12 ～ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2～6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2～6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14％,对照组为64.29％,差异有显著性(x2=4.14,P＜0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81％,对照组为53.85％,差异有显著性(x2=4.84,P＜0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.
作者：吴方毅；万芳；杨淑华 刊期： 2014年第02期
目的 探讨持续质量改进在社区卫生服务站药品质量管理中的应用效果.方法 成立质量改进小组,针对工作中存在的问题制订标准,研究质量改进措施.结果 各类药品分类放置,摆放整齐并按效期的先后顺序摆放,药品账面数量与实际库存相符,药品均在效期内.结论 持续质量改进提高了药品管理质量,提高了药房工作人员的责任心,保障了医疗安全.
作者：陈杨建；杨德省；袁芃芃 刊期： 2014年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
