学术投稿

高效液相色谱法测定扶胃平胶囊中黄芩苷含量

郑美善;崔永学;崔铉

关键词:扶胃平胶囊, 黄芩苷, 高效液相色谱法
摘要:目的 探讨扶胃平胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kormasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 run.结果 黄芩苷进样量在0.201 0~1.206 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.23%,RSD=0.35% (n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定.
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  • 中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设及教学方法改革经验

    民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用.该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴.

    作者:任永申;杨光忠;梅之南 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定扶胃平胶囊中黄芩苷含量

    目的 探讨扶胃平胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kormasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 run.结果 黄芩苷进样量在0.201 0~1.206 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.23%,RSD=0.35% (n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定.

    作者:郑美善;崔永学;崔铉 刊期: 2014年第02期

  • 鼻舒宁喷雾剂治疗过敏性鼻炎78例疗效及护理观察

    目的 探讨鼻舒宁喷剂联合舒适护理治疗过敏性鼻炎的临床疗效及应用价值.方法 将过敏性鼻炎患者156例随机分为观察组和对照组,各78例.对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用鼻舒宁喷剂并实施舒适护理,观察两组疗效.结果 观察组患者治疗效果、焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分及临床护理满意度均优于对照组(P<0.05).结论 采用鼻舒宁联合舒适护理治疗过敏性鼻炎疗效可靠,可有效改善鼻炎患者的心理状况,提高临床护理满意度.

    作者:武川军;郭丽娜;王卉;杨潇 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量

    目的 建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用C18柱(250 mm×4.6mm,5μm).大黄素测定时流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.芦荟苷测定时流动相为乙腈-水(25∶75,V/V),流速1.0mL/min,检测波长为355 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 以峰面积(Y)对进样质量浓度(X,μg/mL)进行线性回归,得大黄素回归方程Y=23 151X-3 768.2,r=0.999 9,线性范围为2.400 ~ 48.00μg/mL,平均回收率为101.36%,RSD为1.72%;芦荟苷回归方程Y=7 220.4X-2 476,r=0.9999,线性范围为5.000 ~ 100.0 μg/mL,平均回收率为101.11%,RSD为1.57%.结论 该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定.

    作者:宫丽;袁兵;卞俊 刊期: 2014年第02期

  • 某地区医院住院患者麻醉药品处方分析

    目的 调查分析医院住院患者麻醉药品的使用情况和处方的合理性,为临床合理且安全使用麻醉药品,规范开具麻醉药品处方提供参考.方法 统计我院2012年3至4月住院部麻醉药品处方,非癌痛处方以用药频率、药物利用指数为指标,癌痛处方以用药天数和平均日剂量为指标分析其合理性.结果 2012年3至4月住院部麻醉药品处方共5 022张,涉及麻醉药品品种共计9种,其中枸椽酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液和盐酸哌替啶注射液的处方量居前3位,药物利用指数均不大于1.不合格处方752张,占总数的14.97%,其中以不规范处方多.结论 该院住院患者麻醉药品使用基本合理,但仍存在一些问题亟待解决和规范.

    作者:陈敏;黄敏;赵东 刊期: 2014年第02期

  • 持续质量改进用于社区卫生服务站药品管理实践

    目的 探讨持续质量改进在社区卫生服务站药品质量管理中的应用效果.方法 成立质量改进小组,针对工作中存在的问题制订标准,研究质量改进措施.结果 各类药品分类放置,摆放整齐并按效期的先后顺序摆放,药品账面数量与实际库存相符,药品均在效期内.结论 持续质量改进提高了药品管理质量,提高了药房工作人员的责任心,保障了医疗安全.

    作者:陈杨建;杨德省;袁芃芃 刊期: 2014年第02期

  • 常规西药联合中药治疗早发型重度子痫前期43例

    目的 观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效.方法 随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例.对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服,1次/日,连用1周.结果 干预组总有效率(91.18%)明显优于对照组(70.59%,x2=4.66,P<0.05).两组治疗后平均动脉压明显降低(P<0.05),24 h尿蛋白含量明显减少(P<0.05),干预组24 h尿蛋白含量降低更显著(P<0.05).结论 中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效显著,值得临床应用.

    作者:高秀娥 刊期: 2014年第02期

  • 小包装中药饮片的优势与存在的问题

    目的 探讨小包装中药饮片存在的不足并提出需要解决的问题,改进传统中药饮片调剂模式,保证中药汤剂的治疗效果.方法 通过查阅小包装中药饮片的相关法规和文献,对小包装中药饮片存在的主要问题加以分析,并提出相应的对策.结果与结论 中药调配模式改革是大势所趋,小包装中药饮片应扬长避短,不断改进,以更好地推广和使用.

    作者:赵校妍;赵斌;王远波 刊期: 2014年第02期

  • 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例

    目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2~5岁2.5 ug/d,6~11岁5 mg/天,12 ~ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2~6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2~6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14%,对照组为64.29%,差异有显著性(x2=4.14,P<0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81%,对照组为53.85%,差异有显著性(x2=4.84,P<0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.

    作者:吴方毅;万芳;杨淑华 刊期: 2014年第02期

  • 补肾活血中药改善椎体成形术后临床症状48例

    目的 观察补肾活血中药对椎体成形术(PVP)后患者临床症状改善的促进作用.方法 选择2009年2月至2011年8月确诊为骨质疏松性椎体压缩性骨折患者96例,均采用标准的PVP手术.A组(治疗组)口服补肾活血中药+钙剂,B组(对照组)口服钙剂,分别于术后3,6,12个月应用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswesty功能障碍指数(ODI)来评价患者疼痛改善及活动能力恢复情况.结果 所有患者均顺利完成手术,术后疼痛均得到迅速缓解.术后两组患者VAS评分、ODI评分均较术前有明显改善(P<0.05).组间比较,术后3个月时VAS评分、ODI评分差异无显著性(P>0.05),但术后6月及术后12月时A组疗效优于B组(P<0.05).结论 PVP是治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的有效方法.术后口服补肾活血中药可对患者的疼痛缓解起促进作用,随着用药时间的延长,作用越明显.

    作者:柴仪;李倩;田伟明;温志刚;宋会新;董军格 刊期: 2014年第02期

  • 2011年至2012年医院儿科喜炎平使用合理性分析

    目的 分析医院儿科喜炎平注射液使用趋势及合理性,强化临床医师安全用药意识,避免不良反应发生.方法 对2011年1月1日至2012年12月31日医院儿科出院患儿的喜炎平注射剂消耗数量、金额比较,重点调查2012年11月281份儿科出院病历,通过对喜炎平注射液的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、药物利用指数(DUI)、平均治疗日数(ATD)等指标以及年龄、发病率与用药的关联并进行比较分析与评价.结果 儿科喜炎平注射剂的使用率占全院使用注射剂的28.12% ~43.39%;2012年较2011年增长65.50%,2012年较2011年上、下半年同期分别增长98.23%和41.50%;1~2岁年龄段DDDs高.结论 儿科喜炎平注射液使用呈逐年增长,并显著高于全院增长率,使用量与季节的变化和相关疾病的发病率有一定关联;2岁以下使用频度高,2岁以上用药剂量稍偏低,其功能主治与剂量、疗程总体较为合理.

    作者:胡勇;张静雅;徐琼;张卫萍 刊期: 2014年第02期

  • 骨靶向性药物的研究进展

    骨靶向性药物可以提高药品的安全性、有效性、稳定性,降低药物的全身毒副作用.该文对国内外有代表性的文献进行分析、整理和归纳,从骨靶向性药物和载体两个方面阐述了骨靶向制剂的研究进展.虽然很多研究尚处于实验室阶段,但骨靶向性药物在医药行业有着很大的研究价值和发展前景.

    作者:陈琴华;熊琳;余飞 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定芩双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

    目的 建立测定芩双片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法 以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的PhenomenexSynergi Polar-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.09%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)为流动相,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱进样量在0.212 ~1.272μg(r=0.9999)、盐酸伪麻黄碱进样量在0.058 24~0.349 44 μg(r =0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.07%和96.09%,RSD分别为1.76%和1.10%(n=9).结论 所用方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于芩双片的质量控制.

    作者:王光函;邸子真;赵玥;邹桂欣;吕晓东 刊期: 2014年第02期

  • 口服摆药机药品污染的有效控制措施

    目的 减少药品污染,提高口服药摆药机拆零药品的质量.方法 总结并分析使用摆药机时造成药品污染的环节,寻找解决药品污染的途径.结果 不容忽视裸露的药片包装易被污染问题,医院药房在使用中采取了切实有效的措施减少了污染,保证拆零药品质量及患者用药的安全和有效.结论 随着自动化管理模式的不断推广与发展,摆药机已成为医院药学发展的趋势,提高了患者用药安全性,创建优质的药学服务.

    作者:陈惠萍;陈巧辉;陶伊琳;甘惠贞 刊期: 2014年第02期

  • 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病30例

    目的 观察龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效.方法 将2012年1月至2012年12月间治疗的60例早期佝偻病患儿随机均分为两组,治疗组给予龙牲壮骨颗粒,对照组口服葡萄糖酸钙口服液,比较治疗两月后两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.33%,大于对照组的73.33%,具有显著性差异(P<0.05).治疗组骨碱性磷酸酶小于200的患儿比例为90.00%,明显高于对照组的66.67%,具有显著性差异(P<0.05).结论 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效显著,值得临床推广.

    作者:张辉 刊期: 2014年第02期

  • 我院828例抗菌药物不良反应统计分析

    目的 统计和分析抗菌药物不良反应病例,寻找抗菌药物不良反应的发生规律.方法 采用回顾性研究,收集患者性别、年龄、不良反应损伤系统、发生不良反应药品名称、单次用药剂量、不良反应分级及评价进行分析.结果 共计828例抗菌药物不良反应,男392例(47.34%),女436例(52.66%);皮肤及附件损伤为常见的不良反应,共计428例(51.69%);β-内酰胺类药物发生不良反应病例数多,共计497例(60.02%);20 ~60岁患者发生不良反应数量多,共计415例(50.12%).药品种类、患者年龄与不良反应严重程度存在统计学差异.结论 应用其他β-内酰胺类药物和喹诺酮类药物超量时易发生不良反应;60 ~ 69岁年龄组患者超剂量用药时易发生不良反应.

    作者:李娜;刘宁 刊期: 2014年第02期

  • 某院120例Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物分析

    目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83%,抗菌药物品种选择合格率为91.84%,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5~2h的占67.35%,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75%.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.

    作者:姜亚莉;林郁;黄忠华;黄富宏 刊期: 2014年第02期

  • 不同容器中复方碘滴鼻液的稳定性研究

    目的 考察复方碘滴鼻液在不同容器中的稳定性,筛选适合制剂的包装材料容器,确保制剂的稳定性,延长制剂的有效期,保证制剂质量.方法 将复方碘滴鼻液分装于棕色、白色、透明的聚乙烯塑料小瓶(< 10 mL),棕色、透明的玻璃瓶(500 mL),棕色、白色的塑料瓶(500 mL)中,在两种不同的贮存条件下(室温20 ~ 26℃及冰箱冷藏),分别在0,30,60 d时测定不同包装容器中碘含量,比较不同材料包装瓶里的制剂稳定性.结果 复方碘滴鼻液中的碘在玻璃瓶中较塑料瓶稳定;棕色材料比白色、无色透明的材料更稳定.结论 实际操作中,复方碘滴鼻液制剂宜选用棕色塑料瓶包装,并应避光、密闭、阴凉处贮存.

    作者:庞佩珊;陈树新;杜洋洋 刊期: 2014年第02期

  • 全球创新药研发趋势与重点研发领域

    采用文献研究、比较研究方法,介绍了全球创新药研发趋势与重点研发领域.医药市场欧美继续保持领导地位,同时新兴市场崛起;新药投入产出比降低,临床试验复杂性增加;传统活跃领域仍是研发的侧重点,但罕见药受到重视,个体化研发时代到来.制药企业应目标明确,关注热点领域,才能维持企业的不断创新.

    作者:张磊;王艳霞 刊期: 2014年第02期

  • 酸枣仁配合耳穴贴压治疗骨折失眠52例

    目的 观察服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠的临床疗效.方法 治疗组52例骨折失眠患者采用服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗,对照组48例口服地西泮片治疗,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.23%,81.25%,两组比较差异有统计学意义(P=0.046);两组愈显率分别为90.38%和66.67%,两组比较差异有统计学意义(P=0.004).结论 服用酸枣仁热浸液配合耳穴贴压治疗骨折失眠疗效确切.

    作者:时少冰;王斐然;吴丽平;李建恒 刊期: 2014年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局