学术投稿

紫癜颗粒定性鉴别研究

张颖;赵玥;乔菊久;尤献民

关键词:紫癜, 黄芪, 大黄, 甘草, 当归, 定性鉴别
摘要:目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
中国药业杂志相关文献
  • 不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响

    目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4~5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.

    作者:范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良 刊期: 2014年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定保婴镇惊丸中甘草苷含量

    目的 建立测定保婴镇惊丸中甘草苷含量的高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,Agilent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(14∶86),检测波长为276 nm,柱温为40℃,流速1.0 mL/min.结果 甘草苷进样量在0.097 3~0.973 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 6);平均回收率为98.01%,RSD=1.08%(n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制方法.

    作者:巩长芹;李学红;周利章 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量

    目的 建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-2 mmol/L β-环糊精溶液(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果 羟基积雪草苷进样量在0.2188~21.884 3 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.08%,RSD为1.22%(n=9).结论 该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定.

    作者:朱雪妍;林燕翔 刊期: 2014年第02期

  • 温经通络散联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症43例

    目的 观察温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法 将86例患者随机分成两组,每组43例.对照组采用输卵管通液术联合盆炎清栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用温经通络散脐部热敷治疗.结果 3个疗程总治愈率,治疗组为72.09%,优于对照组的44.19% (P<0.05);第1个疗程治愈率,治疗组为48.84%,优于对照组的11.63% (P<0.05);1年内宫内妊娠率、异位妊娠率及不孕率,治疗组为65.12%,6.98%,27.91%,分别优于对照组的39.53%,11.63%,48.84%(P<0.05).结论 温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症疗效显著.

    作者:郑凤平;杨国文;孙冬梅;屈小英 刊期: 2014年第02期

  • 稳心颗粒的X射线衍射傅里叶指纹图谱分析

    目的 建立稳心颗粒制剂的鉴定分析新方法.方法 采用X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱法.结果 对1个稳心颗粒样品进行试验,获得了其X射线衍射傅里叶指纹图谱及特征标记峰值.结论 X射线衍射傅里叶指纹图谱法可用于稳心颗粒的鉴定分析.

    作者:柳江红;陶赟臻;龚宁波 刊期: 2014年第02期

  • 某院120例Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物分析

    目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83%,抗菌药物品种选择合格率为91.84%,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5~2h的占67.35%,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75%.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.

    作者:姜亚莉;林郁;黄忠华;黄富宏 刊期: 2014年第02期

  • 口服摆药机药品污染的有效控制措施

    目的 减少药品污染,提高口服药摆药机拆零药品的质量.方法 总结并分析使用摆药机时造成药品污染的环节,寻找解决药品污染的途径.结果 不容忽视裸露的药片包装易被污染问题,医院药房在使用中采取了切实有效的措施减少了污染,保证拆零药品质量及患者用药的安全和有效.结论 随着自动化管理模式的不断推广与发展,摆药机已成为医院药学发展的趋势,提高了患者用药安全性,创建优质的药学服务.

    作者:陈惠萍;陈巧辉;陶伊琳;甘惠贞 刊期: 2014年第02期

  • 氨基酸柱前衍生化法在动物药质量控制中的应用

    查阅了目前应用于动物药中氨基酸类成分检测的几种常用柱前衍生化方法的研究相关文献,对其应用情况、优缺点以及衍生化条件、检测条件进行归纳总结,并就目前存在的问题及今后的研究方向进行探讨.

    作者:李婷;刘力;徐德生 刊期: 2014年第02期

  • 中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设及教学方法改革经验

    民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用.该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴.

    作者:任永申;杨光忠;梅之南 刊期: 2014年第02期

  • 中药抗菌作用的研究进展

    随着抗菌类药物的广泛使用,细菌耐药性问题也日益突出,而中药具有不易产生耐药性、不良反应低等优点,故以中药开发研究新的抗菌药物越来越受到重视.该文就近几年来中药抗菌作用的有效成分、抗菌作用机制、逆转细菌耐药性等方面的研究进展进行了综述.

    作者:李娟;张学顺;傅春升 刊期: 2014年第02期

  • 药学科研领域几种常用仪器的专利计量分析

    现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展.高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用.该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态.通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了1 000件,具有较强的技术实力.但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距.

    作者:张婷;晏仁义;崔胜男;田玲 刊期: 2014年第02期

  • 黄连上清丸中金胺O的检测方法研究

    目的 建立定性、定量测定黄连上清丸中可能掺入的化工染料金胺O的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法,对黄连上清丸样品进行定性、定量分析.结果 经检测,9批市售品中有1批检出金胺O,其含量为13 μg/g.结论 所建立的检测方法,经方法学验证,可满足定性定量检测的要求.

    作者:吴萌;饶伟文 刊期: 2014年第02期

  • 注射用硫辛酸致过敏性休克1例

    患者,男,76岁,因“右侧额纹消失、口角左歪1天”于2013年1月2日入院,既往有高血压、糖尿病、糖尿病周围神经、陈旧性脑梗死病史,无药物食物过敏史.体格检查示,血压140/85 mmHg,神志清,精神差,言语流利;右侧额纹消失,右侧眼睑闭合不全,露白约2 mm,右侧鼻唇沟变浅,示齿口角左歪,伸舌居中,无舌肌震颤;颈软,四肢末端浅感觉减弱,四肢肌力5级,肌张力正常,双侧巴氏征阴性.入院诊断为右侧面神经麻痹、糖尿病性周围神经病.入院后予以0.9%氯化钠注射液100 mL加注射用硫辛酸(烟台只楚药业有限公司,批号为130514,规格为每瓶0.15g)0.3g,避光静脉滴注.滴至10 min后出现胸闷、心慌、大汗、面色苍白、喘憋等不适,当时测血压为80/50 mmHg,脉搏96次/分,四肢湿冷.立即停止输液并更换输液管,持续吸氧.急查心电图示窦性心律,心电图大致正常,心肌酶谱及血气分析、D-二聚体均正常.10 min后患者胸闷、心慌、大汗等症状消失,面色红润,血压回升至120/70 mmHg.

    作者:刘凤荣 刊期: 2014年第02期

  • 香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎69例

    目的 探讨香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法 选择确诊慢性萎缩性胃炎患者138例,随机分为观察组和对照组,各69例.对照纽口服胃康灵胶囊,观察组采用香砂六君子汤加减进行治疗.观察两组患者的临床疗效、幽门螺旋杆菌转阴、病情复发及不良反应发生情况.结果 观察组治愈15例,显效34例,有效15例,无效5例,总有效率92.75%;对照组治愈7例,显效26例,有效18例,无效18例,总有效率为73.91%.两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组38例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为47.37%,对照组42例幽门螺旋杆菌阳性患者转阴率为23.81%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效患者随访6个月复发13例,对照组复发22例(P<0.05).两组治疗过程中均未出现明显的不良反应.结论 香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效优于胃康灵胶囊,具有抑制幽门螺旋杆菌、缓解疼痛及减少复发的优势,可显著改善患者的临床症状和体征.

    作者:王亚伟 刊期: 2014年第02期

  • 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例

    目的 观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性.方法 将56例患者随机分为两组.治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2~5岁2.5 ug/d,6~11岁5 mg/天,12 ~ 14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2~6岁半包3次/d,6岁以上1包3次/d.对照组28例口服西替利嗪滴剂,2~6岁0.5 mL/d,6岁以上1 mL/d.均连续口服4周.结果 用药4周,治疗组总有效率为82.14%,对照组为64.29%,差异有显著性(x2=4.14,P<0.05);停药8周观察复发率,治疗组为23.81%,对照组为53.85%,差异有显著性(x2=4.84,P<0.05).结论 依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低.

    作者:吴方毅;万芳;杨淑华 刊期: 2014年第02期

  • 高效液相色谱法测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量

    目的 建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用C18柱(250 mm×4.6mm,5μm).大黄素测定时流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.芦荟苷测定时流动相为乙腈-水(25∶75,V/V),流速1.0mL/min,检测波长为355 nm,进样量为20μL,柱温为30℃.结果 以峰面积(Y)对进样质量浓度(X,μg/mL)进行线性回归,得大黄素回归方程Y=23 151X-3 768.2,r=0.999 9,线性范围为2.400 ~ 48.00μg/mL,平均回收率为101.36%,RSD为1.72%;芦荟苷回归方程Y=7 220.4X-2 476,r=0.9999,线性范围为5.000 ~ 100.0 μg/mL,平均回收率为101.11%,RSD为1.57%.结论 该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定.

    作者:宫丽;袁兵;卞俊 刊期: 2014年第02期

  • 紫癜颗粒定性鉴别研究

    目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.

    作者:张颖;赵玥;乔菊久;尤献民 刊期: 2014年第02期

  • 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病30例

    目的 观察龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效.方法 将2012年1月至2012年12月间治疗的60例早期佝偻病患儿随机均分为两组,治疗组给予龙牲壮骨颗粒,对照组口服葡萄糖酸钙口服液,比较治疗两月后两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.33%,大于对照组的73.33%,具有显著性差异(P<0.05).治疗组骨碱性磷酸酶小于200的患儿比例为90.00%,明显高于对照组的66.67%,具有显著性差异(P<0.05).结论 龙牡壮骨颗粒治疗早期佝偻病的临床疗效显著,值得临床推广.

    作者:张辉 刊期: 2014年第02期

  • 骨靶向性药物的研究进展

    骨靶向性药物可以提高药品的安全性、有效性、稳定性,降低药物的全身毒副作用.该文对国内外有代表性的文献进行分析、整理和归纳,从骨靶向性药物和载体两个方面阐述了骨靶向制剂的研究进展.虽然很多研究尚处于实验室阶段,但骨靶向性药物在医药行业有着很大的研究价值和发展前景.

    作者:陈琴华;熊琳;余飞 刊期: 2014年第02期

  • 2011年与2012年辽宁省非法添加检验结果对比分析

    目的 为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持.方法 对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析.结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53%;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31%.通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议.

    作者:张伏;张璐 刊期: 2014年第02期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局