邵振华；潘丽萍；宋宏
随着抗菌类药物的广泛使用,细菌耐药性问题也日益突出,而中药具有不易产生耐药性、不良反应低等优点,故以中药开发研究新的抗菌药物越来越受到重视.该文就近几年来中药抗菌作用的有效成分、抗菌作用机制、逆转细菌耐药性等方面的研究进展进行了综述.
作者：李娟；张学顺；傅春升 刊期： 2014年第02期
目的 建立测定三金颗粒中羟基积雪草苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-2 mmol/L β-环糊精溶液(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果 羟基积雪草苷进样量在0.2188～21.884 3 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.08％,RSD为1.22％(n=9).结论 该方法重复性、准确性良好,可用于三金颗粒中羟基积雪草苷的含量测定.
作者：朱雪妍；林燕翔 刊期： 2014年第02期
目的 观察苏黄止咳胶囊对老年患者动态血压的影响.方法 对80例老年感冒后咳嗽患者于应用苏黄止咳胶囊前、应用后第3天和第7天进行动态血压监测各参数进行对比分析,包括24 h平均收缩压(24hSBP)、24h平均舒张压(24hDBP)、日间平均收缩压(dSBP)、日间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)和昼夜平均动脉压差值百分率(d-nMAP/dMAP).结果 用药后第3天和第7天动态血压24hSBP,24hDBP,dSBP,dDBP,nSBP,nDBP和d-nMAP/dMAP与用药前的比较无统计学差异(P＞0.05).结论 苏黄止咳胶囊可以安全用于无高血压、心脏病及肝肾肺疾病的老年感冒后咳嗽患者.
作者：邵振华；潘丽萍；宋宏 刊期： 2014年第02期
患者,男,76岁,因“右侧额纹消失、口角左歪1天”于2013年1月2日入院,既往有高血压、糖尿病、糖尿病周围神经、陈旧性脑梗死病史,无药物食物过敏史.体格检查示,血压140/85 mmHg,神志清,精神差,言语流利;右侧额纹消失,右侧眼睑闭合不全,露白约2 mm,右侧鼻唇沟变浅,示齿口角左歪,伸舌居中,无舌肌震颤;颈软,四肢末端浅感觉减弱,四肢肌力5级,肌张力正常,双侧巴氏征阴性.入院诊断为右侧面神经麻痹、糖尿病性周围神经病.入院后予以0.9％氯化钠注射液100 mL加注射用硫辛酸(烟台只楚药业有限公司,批号为130514,规格为每瓶0.15g)0.3g,避光静脉滴注.滴至10 min后出现胸闷、心慌、大汗、面色苍白、喘憋等不适,当时测血压为80/50 mmHg,脉搏96次/分,四肢湿冷.立即停止输液并更换输液管,持续吸氧.急查心电图示窦性心律,心电图大致正常,心肌酶谱及血气分析、D-二聚体均正常.10 min后患者胸闷、心慌、大汗等症状消失,面色红润,血压回升至120/70 mmHg.
作者：刘凤荣 刊期： 2014年第02期
目的 了解某三级甲等医院Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用情况.方法 随机抽取该院2012年1月至12月Ⅰ类切口择期手术患者病历共120份进行相关分析.结果 120例Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物预防应用中抗菌药物使用率为40.83％,抗菌药物品种选择合格率为91.84％,以单一用药为主,涉及4个品种,给药时机为术前0.5～2h的占67.35％,术后来用药和疗程不超过48 h的占87.75％.结论 该院的Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本符合要求,但仍需加强抗菌药物临床应用培训管理工作.
作者：姜亚莉；林郁；黄忠华；黄富宏 刊期： 2014年第02期
目的 建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为300 nm,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素进样量在0.0284～0.1137 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.01％,RSD=0.99％ (n=6).结论 该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法.
作者：李学红；巩长芹；周利章 刊期： 2014年第02期
目的 探讨散结镇痛胶囊对子宫内膜异位症中重度痛经的临床疗效.方法 选取2010年1月至12月确诊的89例主诉中重度痛经的子宫内膜异位症患者,随机分为两组.研究组53例,给予散结镇痛胶囊治疗;对照组36例,给予非甾体抗生药物治疗.结果 研究组用药后痛经症状完全缓解11例,部分缓解36例,无效6例,有效率88.68％;对照组痛经完全缓解0例,部分缓解16例,有效率44.44％.两组有效率相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 散结镇痛胶囊能有效治疗子宫内膜异位症痛经症状,不良反应小.
作者：郑春青 刊期： 2014年第02期
目的 总结维吾尔药复方木尼孜其颗粒临床应用研究进展,探讨其临床主要适应证.方法 根据新疆维吾尔药业有限责任公司近几年开展的临床试验以及发表的相关文献资料,对复方木尼孜其颗粒单独用药治疗痤疮、黄褐斑等皮肤病,以及联合用药治疗盆腔炎等妇科病效果进行归纳、总结.结果 复方木尼孜其颗粒功能主治中适应证宽泛,主要用于治疗胆液质引起的盆腔炎、肝炎等疾病.结论 需进行相应的临床应用研究,以进一步明确品种的功能主治.
作者：左明明；刘腊才；宋菲；章宝才 刊期： 2014年第02期
目的 观察温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法 将86例患者随机分成两组,每组43例.对照组采用输卵管通液术联合盆炎清栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用温经通络散脐部热敷治疗.结果 3个疗程总治愈率,治疗组为72.09％,优于对照组的44.19％ (P＜0.05);第1个疗程治愈率,治疗组为48.84％,优于对照组的11.63％ (P＜0.05);1年内宫内妊娠率、异位妊娠率及不孕率,治疗组为65.12％,6.98％,27.91％,分别优于对照组的39.53％,11.63％,48.84％(P＜0.05).结论 温经通络散脐部热敷联合盆炎清栓治疗输卵管阻塞性不孕症疗效显著.
作者：郑凤平；杨国文；孙冬梅；屈小英 刊期： 2014年第02期
目的 建立清补通络丸的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量.结果 丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄层色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0.28 ～2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为97.74％,RSD为1.21％(n=6).结论 该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考.
作者：邱远金；朱国强；高辉；杨成新；贾晓光 刊期： 2014年第02期
目的 建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：张颖；赵玥；乔菊久；尤献民 刊期： 2014年第02期
骨靶向性药物可以提高药品的安全性、有效性、稳定性,降低药物的全身毒副作用.该文对国内外有代表性的文献进行分析、整理和归纳,从骨靶向性药物和载体两个方面阐述了骨靶向制剂的研究进展.虽然很多研究尚处于实验室阶段,但骨靶向性药物在医药行业有着很大的研究价值和发展前景.
作者：陈琴华；熊琳；余飞 刊期： 2014年第02期
目的 建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(45∶54∶1)为流动相,检测波长274 nm.结果 槲皮苷质量浓度在35.40 ～ 354.00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.71％,RSD=1.05％(n=6);丹皮酚质量浓度在4.51 ～45.12 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.999 8),平均回收率为98.94％,RSD=1.14％ (n =6).结论 该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制.
作者：王曙东；王争；刘文雅；李克 刊期： 2014年第02期
结合化学药品国家标准提高专项实际工作情况,提出对该项工作的个人体会及建议,以期促进该项工作做得更好.
作者：王波；李斌；王杰 刊期： 2014年第02期
目的 分析医院儿科喜炎平注射液使用趋势及合理性,强化临床医师安全用药意识,避免不良反应发生.方法 对2011年1月1日至2012年12月31日医院儿科出院患儿的喜炎平注射剂消耗数量、金额比较,重点调查2012年11月281份儿科出院病历,通过对喜炎平注射液的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、日均费用(DDDc)、药物利用指数(DUI)、平均治疗日数(ATD)等指标以及年龄、发病率与用药的关联并进行比较分析与评价.结果 儿科喜炎平注射剂的使用率占全院使用注射剂的28.12％ ～43.39％;2012年较2011年增长65.50％,2012年较2011年上、下半年同期分别增长98.23％和41.50％;1～2岁年龄段DDDs高.结论 儿科喜炎平注射液使用呈逐年增长,并显著高于全院增长率,使用量与季节的变化和相关疾病的发病率有一定关联;2岁以下使用频度高,2岁以上用药剂量稍偏低,其功能主治与剂量、疗程总体较为合理.
作者：胡勇；张静雅；徐琼；张卫萍 刊期： 2014年第02期
目的 观察对早发型重度子痫前期孕妇给予常规西药治疗外辅以中药干预治疗的疗效.方法 随机将68例妊娠周数小于34周的早发型重度子痫前期孕妇分为干预组和对照组,各34例.对照组给予硫酸镁等常规治疗,干预组在此基础上辅以自拟中药汤剂口服,1次/日,连用1周.结果 干预组总有效率(91.18％)明显优于对照组(70.59％,x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后平均动脉压明显降低(P＜0.05),24 h尿蛋白含量明显减少(P＜0.05),干预组24 h尿蛋白含量降低更显著(P＜0.05).结论 中西医结合干预早发型重度子痫前期疗效显著,值得临床应用.
作者：高秀娥 刊期： 2014年第02期
目的 探讨阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝的临床疗效及其对血清炎性因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 测定纳入研究的54例非酒精性脂肪肝患者的肝功能、血脂、血清hsCRP及TNF-α浓度.在进行饮食、运动等生活方式干预的基础上,给予口服阿托伐他汀片20 mg/次,口服,每日1次,疗程为6个月.比较治疗前及治疗后患者的肝功能、血脂及肝脏B超影像学以及血清hsCRP和TNF-α水平的变化,根据综合疗效判定标准判断疗效,同时记录各组的药品不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,患者血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆固醇和低密度脂蛋白水平与治疗前均有不同程度下降,差异有统计学意义(P＜0.05);血清中hsCRP及TNF-α浓度与治疗前相比亦有显著程度下降(P＜0.05).治疗后肝脏脂质沉积临床改善总有效13例,总有效率为24.07％.治疗期间患者均无明显药品不良反应.结论 阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝安全、有效,且能显著降低患者血清炎性因子hsCRP及TNF-α水平.
作者：薛红 刊期： 2014年第02期
目的 探讨小包装中药饮片存在的不足并提出需要解决的问题,改进传统中药饮片调剂模式,保证中药汤剂的治疗效果.方法 通过查阅小包装中药饮片的相关法规和文献,对小包装中药饮片存在的主要问题加以分析,并提出相应的对策.结果与结论 中药调配模式改革是大势所趋,小包装中药饮片应扬长避短,不断改进,以更好地推广和使用.
作者：赵校妍；赵斌；王远波 刊期： 2014年第02期
目的 探讨扶胃平胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为kormasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 run.结果 黄芩苷进样量在0.201 0～1.206 0 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.23％,RSD=0.35％ (n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作扶胃平胶囊中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定.
作者：郑美善；崔永学；崔铉 刊期： 2014年第02期
目的 优选复方当益颗粒的佳成型工艺.方法 以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用L9(34)正交试验优选成型工艺.结果 佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10∶4.5.结论 该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据.
作者：龙翊婷；蒋伟哲；黄增琼；巫玲玲；王绍龙；朱海瑛 刊期： 2014年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
