刘桢；刘佳；孙华伟
目的 观察抗焦虑抑郁药物治疗对冠状动脉粥样硬化心脏病(简称冠心病)伴有焦虑抑郁情绪患者的预后及生活质量的影响.方法 选择2011年1月至2012年12月确诊为冠心痛患者,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)量化评分.筛选出伴有焦虑抑郁情绪的患者171例,随机分为抗焦虑抑郁药物氟哌噻吨美利曲辛治疗组86例,常规治疗对照组85例,分别统计两组12个月内的再入院率和平均住院日,并采用焦虑抑郁评分和西雅图心绞痛量表(SAQ)对生活质量进行评估.结果 治疗组再入院率为12.79％、平均住院天数为(15.2±2.31)d,对照组再入院率为69.23％、平均住院天数为(23.5±3.78)d,两组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组SAQ评分及HAMD及HAMA量化评分较对照组有显著改善(P＜0.01).结论 抗焦虑抑郁治疗能够显著改善冠心病伴有焦虑抑郁情绪患者的预后,明显提高生活质量.
作者：冉瑞明；康忠明；张宁；史光东；向雪 刊期： 2014年第08期
目的 促进医院药房药师针对特殊人群的用药咨询工作质量.方法 选择医院门诊289例特殊人员(孕妇、老人、未成年人监护人)用药咨询记录进行调查.结果与结论 做好药房门诊的特殊患者用药咨询工作,可帮助患者提高合理、正确用药知识,从正确用药、减少误服和超量用药、不规范用药等方面起到辅助医疗作用.
作者：王佳；边原；陈晓玲 刊期： 2014年第08期
患者,男,32岁,来我院体检中心体检,结果肝、肾功能各项指标、血糖及心电图正常,B超示轻度脂肪肝,血脂检测示低密度脂蛋白3.9 mmol/L(正常值2.84 ～3.1 mmol/L)、甘油三酯3.8 mmol/L(正常值0.45 ～ 1.71 mmol/L)、总胆固醇6.9 mmol/L(正常值3.1 ～5.17 mmol/L),诊断为高脂血症.予阿托伐他汀钙片(商品名阿乐规格为每片10 mg,北京嘉林药业股份有限公司,批号不详)10 mg每晚1次睡前口服.
作者：肖君霞 刊期： 2014年第08期
目的 观察中频电加温中药透入结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法 将120例KOA患者随机分为两组,每组60例.治疗组给予中频电加温中药透入结合玻璃酸钠治疗,对照组仅给予玻璃酸钠治疗,对比两组疗效.结果 治疗组膝关节疼痛、关节活动度及功能的改善优于对照组(P＜0.05),治愈率和有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论 中频电加温中药透入结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗KOA,有较好的疗效.
作者：时少冰；王斐然；吴丽平；李建恒 刊期： 2014年第08期
目的 建立复方枇杷桔梗膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对复方枇杷桔梗膏中的枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对该制剂中的吗啡进行含量测定.结果 复方枇耙桔梗膏中枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑的TLC中,在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;吗啡选样量在0.020 4 ～1.023 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.9997),平均回收率为99.09％,RSD为1.40％(n=6).结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谢周涛；胡进 刊期： 2014年第08期
目的 探讨三药联合治疗溃疡期压疮的效果.方法 将62例(62处)溃疡期压疮患者按就诊时间分为两组,均使用气垫床,彻底清创消毒创面,使用双氧水冲洗,用甲硝唑纱布湿敷15 min后取下,再涂抹湿润烧伤膏,以无菌纱布覆盖;研究组在涂抹湿润烧伤膏前喷洒金因肽,后以无菌湿纱布覆盖.观察两组患者治疗有效率和愈合时间.结果 研究组总有效率为90.63％,对照组为63.33％,统计学比较具有显著性差异(P＜0.05);研究组平均愈合时间为(9.15±2.23)d,对照组为(16.14±3.46)d,统计学比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 三药联合治疗溃疡期压疮效果显著,可减轻患者的痛苦和负担,值得临床推广.
作者：王晓雪；李晓丰 刊期： 2014年第08期
目的 观察脉络宁联合转移因子口服液治疗带状疱疹的疗效.方法 将76例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,各38例.两组均予以抗病毒、维生素B1、甲钴胺等治疗;对照组加服转移因子口服液10 mL,3次/日;治疗组在此基础上应用脉络宁注射液20 mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日.两组均14d为1个疗程.结果 在止痛时间、结痂时间、带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生例数、疼痛程度评分比较,治疗组均优于对照组(P＜0.05).结论 脉络宁联合转移因子口服液治疗带状疱疹,可明显减轻患者疼痛,缩短病程,降低PHN的发生率,改善睡眠及生活质量,适宜临床应用.
作者：麻娜；周静芳 刊期： 2014年第08期
目的 了解医院假丝酵母菌感染特点及药物敏感情况,为临床抗真菌治疗提供依据.方法 收集医院2011年1月至2012年12月临床送检标本中分离的假丝酵母菌,采用法国梅里埃公司生产的ATB微生物鉴定仪、ID32C真菌鉴定板、ATB FUNGUS3药敏板进行真菌鉴定和药物敏感性试验.结果 在标本分离的351株假丝酵母菌中,以白色假丝酵母菌为主(74.93％),其次是光滑假丝酵母菌(14.53％).检出的真菌标本以痰所占比例高(61.54％),尿液次之(22.79％).分离的假丝酵母菌对各类抗真菌药物的敏感性以两性霉素B、5-氟胞嘧啶敏感性高,对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑有不同程度的耐药.结论 医院真菌感染以白色假丝酵母菌为主,在临床医疗中应重视真菌的培养鉴定和药物敏感性试验,以指导合理选用抗菌药物,延缓耐药菌的产生.
作者：江新；甘正端；蒙开喜 刊期： 2014年第08期
目的 保证药品质量,保障医院药品供应高效、及时、有序.方法 结合采购及出入库管理、信息服务、制度建设、人员素质等实际工作,就医院药库的规范和科学管理实践作介绍.结果与结论 药库管理工作涉及很多环节,只有通过规范实践和科学管理,才能真正保证临床用药安全有效,适应“以病人为中心”的现代医疗保障工作.
作者：叶显撑；祝德秋 刊期： 2014年第08期
目的建立复方龙星片的质量标准.方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量.结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法.次黄嘌呤进样量线性范围为0.020 6 ～ 2.06 μg(r=0.999 95),平均加样回收率为95.75％,RSD为2.66％(n=9);黄芩苷进样量线性范围为0.065 4 ～1.962μ g(r=1.000 0),平均加样回收率为98.07％,RSD为1.49％(n=9).结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量.
作者：徐光临；易月；刘力；徐德生 刊期： 2014年第08期
桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景.通过查阅国内外关于桔梗及其临床配伍的研究文献,对桔梗的栽培,质量标准分析、临床配伍、化学成分、药理作用等方面的研究进展进行论述,为桔梗的进一步研究提供思路.
作者：刘骏；邓菲；李柯静；彭腾 刊期： 2014年第08期
目的 了解某院神经外科术后患者颅内感染发生的情况、预防方法和治疗措施.方法 抽查、统计、分析某院2011年7月至2012年6月神经外科手术患者240例,统计发生颅内感染者,对其临床资料进行回顾性分析.结果 某院神经内科术后颅内感染发生率为29.58％,高于国内相关报道.结论 对于手术复杂、耗时长、易发生感染的患者,应积极采取综合预防措施,早发现、早治疗,制订有效的治疗方案,降低颅内感染发生率,提高治愈率.
作者：谢军平 刊期： 2014年第08期
目的 为准备配置全自动片剂摆药机的医疗机构提供参考.方法 介绍医院全自动片剂摆药机上线运行的前期准备、调试方法.结果 全自动片剂摆药机顺利上线运行.结论 前期准备及调试是全自动片剂摆药机顺利上线运行的重要保障.
作者：宋海宁；黄心一 刊期： 2014年第08期
目的 阐明黄疣海参hillaside A和hillaside B的抗肿瘤及体外抗真菌活性.方法 对黄疣海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱(HPLC)法等分离手段进行活性成分追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以磺酰罗丹明B蛋白染色(SRB)法评价化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为hillaside A和hillaside B.2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论 研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了一定的物质基础和科学依据.
作者：张佳佳；朱可奇；巫军；王开义 刊期： 2014年第08期
目的 观察左归丸加西洋参对干扰素α-2a所致中性粒细胞减少的临床效果.方法 将符合中医证属肝肾阴虚型慢型丙型肝炎患者60例分为两组,左归丸加减与西洋参组30例为治疗组,利可君片组30例为对照组,聚乙二醇干扰素α-2a治疗过程中当中性粒细胞计数低于0.75×109/L时分别加用上述药物.结果 治疗组能明显改善聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞计数减少,能降低因中性粒细胞严重低下而停用聚乙二醇干扰素α-2a的发生率,从而使聚乙二醇干扰素α-2a抗病毒治疗得以顺利进行.结论 左归丸加减与西洋参均能提高聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞减少,效果显著且持久.
作者：赵雅丽 刊期： 2014年第08期
目的 提高药品管理质量,加强门诊药房规范化管理.方法 选取医院门诊药房2012年7月至2013年6月的药品盘点数据,从药品盘点数量符合率等方面进行统计分析.结果 针对盘点中账物不符的原因,通过实施完善药品管理制度、编排药品货位码、合理设计盘点表、实行双盲盘点制度、充分利用计算机网络系统等措施,药房盘点数量符合率由60.59％上升到92.88％.结论 通过完善药品管理制度,合理安排盘点工作的各个环节,借助信息系统的支持,可显著提高门诊药房的盘点效率和药品的数量符合率.
作者：朱桃莉；程莉华；徐进 刊期： 2014年第08期
目的 观察回生口服液联合化学治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 将中晚期肺癌患者随机分为对照组54例、治疗组56例,两组均采用NP方案化学治疗,治疗组第1次化学治疗前3d即开始口服回生口服液10 mL,每日3次.结果 治疗后,治疗组生活质量评分及癌胚抗原数值均明显高于对照组(P＜0.05);两组T细胞各亚群水平均较治疗前明显增加,且治疗组增加更明显(P＜0.05).结论 回生口服液与化学治疗联合使用可提高中晚期肺癌患者的生活质量,并可提高化学治疗的疗效.
作者：曾金武；张家洪 刊期： 2014年第08期
目的 系统评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗成人惊恐障碍的疗效与安全性.方法 通过计算机检索及手工检索,以艾司西酞普兰(escitalopram)、帕罗西汀(paroxetine)、惊恐障碍(panic disorder)为检索词,全面收集中国知网全文数据库(CNKI)、中国维普全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、万方全文数据库自创刊起关于艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床随机对照试验(RCT).对终纳入的RCT按照Cochrane协作网系统评价的方法,严格评价纳入研究质量,对同质性研究采用Revman 5.0.2软件进行统计分析.结果 纳入8个RCT,共包括716名受试对象.治疗第1周、第2周和第4周末艾司西酞普兰组的有效性得分均显著高于帕罗西汀组,有统计学意义[第1周末,MD=-1.93,95％ CI(-2.68,-1.19),P=0.57;第2周末,MD=-4.6,95％ CI(-6.51,-2.69),P＜0.000 01;第4周末,MD=-1.2,95％ CI(-1.98,-0.43),P=0.35];治疗第6周和第8周后艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的有效性差异均无统计学意义[第6周末,MD=-0.74,95％ CI(-1.53,0.04),P=0.98;第8周末,MD=-0.55,95％ CI(-1.21,0.12),P=0.72];疗程结束后的终末治愈率艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的差异无统计学意义[RR=0.89,95％ CI (0.72,1.09),P=0.59];在分析的所有不良反应报告中,艾司西酞普兰组与帕罗西汀组所有不良反应项目差异均无统计学意义.结论 艾司西酞普兰治疗成人惊恐障碍的长期疗效与帕罗西汀相当,但起效快于帕罗西汀,且具有良好的耐受性和安全性.
作者：刘源；杨静谟；芮贝贝；徐婷娟；徐维平；魏伟 刊期： 2014年第08期
莱菔子是祖国传统药食同源物品,含油率高达45％,油中不饱和脂肪酸占到主要脂肪酸的90％,亚麻酸含量普遍高于其他油用作物,莱菔素具有显著的抗癌活性.该文对莱菔子油的成分研究、莱菔素的药理作用进行了综述,探讨了莱菔子油在药用、食用保健及工业等领域的应用价值,为莱菔子油的进一步开发利用提供参考.
作者：王丹丹；方建国 刊期： 2014年第08期
目的 探讨持续质量改进在静脉用药调配中心质量管理中的应用价值及效果.方法 在静脉用药调配中心质量管理中,将持续质量改进应用到每一个工作环节,对存在的质量问题和隐患进行讨论、分析、找出原因并制订持续改进措施,实施质量改进.结果 通过持续质量改进后,工作质量得到明显提高,配置差错率由实施计划前0.18‰降至0.04‰,操作违规及劳动纪律由0.82‰降至0.28‰,杜绝或减少了医疗差错和事故的发生.结论 在静脉用药调配中心质量管理中引进持续质量改进,提高了配置人员的安全意识和责任心,保证了静脉输液质量及患者用药安全.
作者：侯疏影 刊期： 2014年第08期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
