学术投稿

240例神经外科术后患者颅内感染情况分析

谢军平

关键词:神经外科, 颅内感染, 临床分析
摘要:目的 了解某院神经外科术后患者颅内感染发生的情况、预防方法和治疗措施.方法 抽查、统计、分析某院2011年7月至2012年6月神经外科手术患者240例,统计发生颅内感染者,对其临床资料进行回顾性分析.结果 某院神经内科术后颅内感染发生率为29.58%,高于国内相关报道.结论 对于手术复杂、耗时长、易发生感染的患者,应积极采取综合预防措施,早发现、早治疗,制订有效的治疗方案,降低颅内感染发生率,提高治愈率.
中国药业杂志相关文献
  • 独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经48例

    目的 观察独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经的临床疗效.方法 将96例原发性痛经患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组口服独一味胶囊3粒,3次/日,于经前3d服药,至月经来潮后3d.治疗组同时配合耳穴贴压,取穴为子宫、内分泌、交感、皮质下、神门、盆腔,可酌加肝、肾、腰骶椎穴;患者每日自行按压,月经期延长按压时间、增加按压频率;双耳交替施治,月经期取双侧耳穴,6d为1个疗程,连续治疗3个月经周期.结果 治疗组总有效率及治疗后痛经症状评分分别为95.83%和(4.12±2.1 1)分,均优于对照组的85.42%和(6.96±2.83)分(P<0.05).结论 独一味胶囊配合耳穴贴压治疗原发性痛经疗效显著,简便经济,适宜临床推广.

    作者:高桂艳 刊期: 2014年第08期

  • 左归丸加西洋参防治疗干扰素α-2a所致中性粒细胞减少30例

    目的 观察左归丸加西洋参对干扰素α-2a所致中性粒细胞减少的临床效果.方法 将符合中医证属肝肾阴虚型慢型丙型肝炎患者60例分为两组,左归丸加减与西洋参组30例为治疗组,利可君片组30例为对照组,聚乙二醇干扰素α-2a治疗过程中当中性粒细胞计数低于0.75×109/L时分别加用上述药物.结果 治疗组能明显改善聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞计数减少,能降低因中性粒细胞严重低下而停用聚乙二醇干扰素α-2a的发生率,从而使聚乙二醇干扰素α-2a抗病毒治疗得以顺利进行.结论 左归丸加减与西洋参均能提高聚乙二醇干扰素α-2a所致中性粒细胞减少,效果显著且持久.

    作者:赵雅丽 刊期: 2014年第08期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

    目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(ELSD-HPLC)法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量.方法采用Hypersil ODS2色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50℃.结果黄芪甲苷质量浓度在0.066 7~0.466 8 g/L(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.70%(n=9),RSD=1.28%.结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:岳莉 刊期: 2014年第08期

  • 医院药库的规范和科学管理实践

    目的 保证药品质量,保障医院药品供应高效、及时、有序.方法 结合采购及出入库管理、信息服务、制度建设、人员素质等实际工作,就医院药库的规范和科学管理实践作介绍.结果与结论 药库管理工作涉及很多环节,只有通过规范实践和科学管理,才能真正保证临床用药安全有效,适应“以病人为中心”的现代医疗保障工作.

    作者:叶显撑;祝德秋 刊期: 2014年第08期

  • 阿托伐他汀钙片加量致急性肝内胆汁淤积并剥脱性皮炎1例

    患者,男,32岁,来我院体检中心体检,结果肝、肾功能各项指标、血糖及心电图正常,B超示轻度脂肪肝,血脂检测示低密度脂蛋白3.9 mmol/L(正常值2.84 ~3.1 mmol/L)、甘油三酯3.8 mmol/L(正常值0.45 ~ 1.71 mmol/L)、总胆固醇6.9 mmol/L(正常值3.1 ~5.17 mmol/L),诊断为高脂血症.予阿托伐他汀钙片(商品名阿乐规格为每片10 mg,北京嘉林药业股份有限公司,批号不详)10 mg每晚1次睡前口服.

    作者:肖君霞 刊期: 2014年第08期

  • 289例特殊患者用药咨询调查分析

    目的 促进医院药房药师针对特殊人群的用药咨询工作质量.方法 选择医院门诊289例特殊人员(孕妇、老人、未成年人监护人)用药咨询记录进行调查.结果与结论 做好药房门诊的特殊患者用药咨询工作,可帮助患者提高合理、正确用药知识,从正确用药、减少误服和超量用药、不规范用药等方面起到辅助医疗作用.

    作者:王佳;边原;陈晓玲 刊期: 2014年第08期

  • 基层医院中药制剂存在的问题及建议

    目的 提高中药制剂质量,促进基层医院中药制剂的健康发展.方法 从剂型、工艺、质量标准、药检、包装、有效期等方面阐述基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,并提出合理化的建议.结果与结论 针对基层医院中药制剂存在的问题与影响因素,采取措施,有的放矢,各个击破,对于提高中药制剂质量、促进基层医院中药制剂的健康发展具有十分重要的意义.

    作者:周卫忠;韩志祥 刊期: 2014年第08期

  • 康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效对比

    目的 对比观察康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法 将2010年11月至2013年3月收治的86例复发性口腔溃疡患者随机分成两组,各43例,试验组用康复新液治疗,对照组用口炎清治疗,对比分析两组的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率(95.35%)与对照组相比(88.37%)无统计学差异(P>0.05),两组患者的疼痛指数及溃疡时间也无明显差异(P>0.05).结论 康复新液和口炎清均可有效改善口腔局部充血,有效缓解疼痛并大幅缩短溃疡时间,对溃疡愈合有重要临床应用价值.

    作者:王琳瑛 刊期: 2014年第08期

  • 甘桔冰梅片治疗急性咽炎30例

    目的 探讨甘桔冰梅片治疗急性咽炎的疗效.方法 将62例急性咽炎患者随机分为治疗组及对照组.治疗组30例给予甘桔冰梅片,对照组32例给予草珊瑚含片,并记录疗效指标.结果 治疗组的治愈率为13.33%,总有效率为83.33%;对照组的治愈率为6.25%,总有效率为53.13%.两组差异有显著性意义(P<0.05).结论 甘桔冰梅片对急性咽炎的疗效显著,且未发现不良反应.

    作者:叶锦雄;李艳;林灼娟 刊期: 2014年第08期

  • 肺表面活性蛋白B在足月新生儿呼吸窘迫综合征中的作用

    新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)多见于早产儿,通常足月RDS不会因为肺发育不成熟而引起肺表面活性物质(PS)缺乏,足月RDS是一种多因子、多基因疾病.目前认为,RDS与PS中肺表面活性物质相关蛋白质类(SP)的减少有关.相关蛋白质类共有4种,分别为SP-A,SP-B,SP-C,SP-D,肺表面活性物质相关蛋白质B(SP-B)在PS中尤为重要,其直接减少肺泡表面张力,对生后呼吸的调节至关重要,应密切关注.

    作者:胡蓉;谭秋 刊期: 2014年第08期

  • 军队医院Ⅰ类切口手术抗菌药物合理性应用及对策分析

    目的 调查医院Ⅰ类切口手术抗菌药物应用情况,并根据结果制订相应的干预方法.方法 回顾性分析医院2012年1月至12月788份Ⅰ类切口手术病历资料,对抗菌药物选用的种类、用法用量、疗程等进行分析和统计.结果 788例手术中,预防性应用抗菌药物的使用率达95.94%,抗菌药物选用品种达二十多种,术后应用抗菌药物时间过长,存在不合理联合用药、无指征换药等情况.结论 该院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用率高,存在不合理应用现象,医院应加强管理,保证患者用药安全、有效、经济.

    作者:王佳坤;檀岭改;黄晓梅;李玉堂;甘惠贞 刊期: 2014年第08期

  • 某三甲医院抗菌药物不合理应用处方点评

    目的 调查并分析某三甲医院抗菌药物不合理使用情况,以提高医院临床处方质量.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取某三甲医院门诊住院普通处方12 000份,按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》《医院处方点评管理规范(试行)》《专项整治活动方案》等对医院抗菌药物不合理用药表现进行调查分析.结果 12 000份处方中有2 562份使用抗菌药物,占收集处方的21.35%.不合理用药处方258份,占抗菌药物处方的10.07%,主要不合理用药类型为用药时间过长、联合用药不合理、用药时间错误、用法用量不合理等.结论 某三甲医院各临床科室使用抗菌药物基本合理,但仍存在不合理现象,应加强监管,以促进抗菌物药的合理应用.

    作者:邹美南 刊期: 2014年第08期

  • 心脏直视手术患者术后应激性溃疡的防治概述

    目的 探讨心脏直视手术患者术后应激性溃疡的防治策略.方法 查阅国内外相关文献,从有关指南、专家建议、临床疗效及安全性等方面进行综述并分析.结果与结论 行心脏直视手术后,体外循环的全身炎症反应和手术创伤会导致应激性溃疡的发生;手术过程中和手术完成后的机械通气、体外循环和主动脉阻断时间的延长可明显增加上消化道出血的发生率.除了尽快消除引起应激性溃疡的高危因素,仍需要选择质子泵抑制剂(PPI)、H2受体拮抗剂(H2RA)等药物来预防和减少术后应激性溃疡.

    作者:张艳玲 刊期: 2014年第08期

  • 注射用二丁酰环磷腺苷钙静脉滴注致不良反应1例

    患者,女,42岁,因“寻常型银屑病”于2013年5月3日人院.人院时体格检查未见明显异常.专科检查示头皮红斑块,上覆银白色鳞屑,束状发;躯干、四肢多发米粒至蚕豆大小红丘疹,上覆鳞屑;奥氏征(+).全身关节无肿痛、畸形,全身皮肤未见脓疱、水疱,指、趾甲未见异常.否认“高血压”“冠心病”“糖尿病”等慢性系统性疾病史,否认“肝炎”“结核”等急慢性传染性疾病史,否认药物及食物过敏史,否认重大手术、外伤、输血史.

    作者:乔丽;杨志勇;李菲 刊期: 2014年第08期

  • 2013年上半年医院门诊药房退药情况分析

    目的 为保证患者用药安全,严格规范退药流程,减少退药现象的发生.方法 收集2013年1至6月门诊药房退药数据,分析退药原因.结果与结论 规范退药流程,可有效减少退药现象的发生,保证患者用药安全,提高医疗服务质量.

    作者:翁文钦;廖靖萍;于西全 刊期: 2014年第08期

  • 复方枇杷桔梗膏质量标准研究

    目的 建立复方枇杷桔梗膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对复方枇杷桔梗膏中的枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对该制剂中的吗啡进行含量测定.结果 复方枇耙桔梗膏中枇杷叶、罂粟壳、桔梗和薄荷脑的TLC中,在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点;吗啡选样量在0.020 4 ~1.023 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.9997),平均回收率为99.09%,RSD为1.40%(n=6).结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:谢周涛;胡进 刊期: 2014年第08期

  • 甲氨蝶呤联合宫瘤消治疗异位妊娠100例

    目的 探讨甲氨蝶呤联合宫瘤消治疗异位妊娠的临床疗效.方法 选取2010年7月至2012年7月异位妊娠患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例,分别给予常规治疗、甲氨蝶呤联合宫瘤消治疗.比较两组患者的临床治疗效果、血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平恢复正常时间及并位包块吸收天数.结果 观察组临床治愈率为92.00%,明显高于对照组的76.00%(P<0.05),血β-HCG定量恢复正常时间为(14.32±7.83)d,异位包块吸收时间为(23.48 ±4.53)d,均明显短于对照组(P<0.05).结论 联合使用甲氨蝶呤及宫瘤消,可以有效提高异位妊娠治疗效果,缩短治疗时间.

    作者:张瑞雪 刊期: 2014年第08期

  • 中药桔梗及其临床配伍的研究进展

    桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景.通过查阅国内外关于桔梗及其临床配伍的研究文献,对桔梗的栽培,质量标准分析、临床配伍、化学成分、药理作用等方面的研究进展进行论述,为桔梗的进一步研究提供思路.

    作者:刘骏;邓菲;李柯静;彭腾 刊期: 2014年第08期

  • 美国药品广告管理模式分析

    美国是当今世界广告业发达的国家之一.虽然在其发展初期,管理曾出现过混乱,但随着法律法规的不断完善,美国现已拥有规整、严格的广告监管系统,其广告行业的整体发展也处于有序状态.该文从政府机构、行业自律和法律法规3个方面分析了美国药品广告管理的特点并总结了其管理经验.

    作者:田耀;刘卫珍 刊期: 2014年第08期

  • 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和安全性系统评价

    目的 系统评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗成人惊恐障碍的疗效与安全性.方法 通过计算机检索及手工检索,以艾司西酞普兰(escitalopram)、帕罗西汀(paroxetine)、惊恐障碍(panic disorder)为检索词,全面收集中国知网全文数据库(CNKI)、中国维普全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、万方全文数据库自创刊起关于艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床随机对照试验(RCT).对终纳入的RCT按照Cochrane协作网系统评价的方法,严格评价纳入研究质量,对同质性研究采用Revman 5.0.2软件进行统计分析.结果 纳入8个RCT,共包括716名受试对象.治疗第1周、第2周和第4周末艾司西酞普兰组的有效性得分均显著高于帕罗西汀组,有统计学意义[第1周末,MD=-1.93,95% CI(-2.68,-1.19),P=0.57;第2周末,MD=-4.6,95% CI(-6.51,-2.69),P<0.000 01;第4周末,MD=-1.2,95% CI(-1.98,-0.43),P=0.35];治疗第6周和第8周后艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的有效性差异均无统计学意义[第6周末,MD=-0.74,95% CI(-1.53,0.04),P=0.98;第8周末,MD=-0.55,95% CI(-1.21,0.12),P=0.72];疗程结束后的终末治愈率艾司西酞普兰组与帕罗西汀组的差异无统计学意义[RR=0.89,95% CI (0.72,1.09),P=0.59];在分析的所有不良反应报告中,艾司西酞普兰组与帕罗西汀组所有不良反应项目差异均无统计学意义.结论 艾司西酞普兰治疗成人惊恐障碍的长期疗效与帕罗西汀相当,但起效快于帕罗西汀,且具有良好的耐受性和安全性.

    作者:刘源;杨静谟;芮贝贝;徐婷娟;徐维平;魏伟 刊期: 2014年第08期

中国药业杂志

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