林霞
目的 建立翁沥通胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTERRA MS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1.5%磷酸(20:80),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围为7.55～151.1 mg/L(r=0.999 2),平均回收率为98.17%,RSD%=1.01%(n=9).结论 该方法简便、快速、专属性强,可有效控制翁沥通胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,能为生产及流通控制翁沥通胶囊质量提供参考.
作者：陈平；莫炫永 刊期： 2012年第15期
目的 探讨不同麻醉诱导气管插管对危重患者心血管应激反应的影响.方法 选取2010年4月至2011年2月收治的需要进行麻醉诱导气管插管的危重患者156例,随机分为3组,分别采用芬太尼、力月西加芬太尼和舒芬太尼作为主要的诱导麻醉剂,观察患者的血流动力学情况.结果 3种诱导麻醉剂对血流动力学影响的总体趋势都是使血压和心率先升高,再逐步恢复到参考水平.其中使用力月西加芬太尼患者的血压波动较平稳、心率较低.结论 采用力月西加芬太尼作为诱导麻醉方法,患者的血压变化较平稳、心率较低,对危重患者的心血管应激反应影响较小.
作者：李渊 刊期： 2012年第15期
目的 观察克霉唑联合咪康唑局部用药治疗妊娠期念珠菌性阴道炎的临床疗效与安全性.方法 将96例患者均分为观察组和对照组,各48例.对照组用小苏打液冲洗阴道外阴,每晚睡前清洗外阴及阴道后放置克霉唑.观察组在对照组基础上给予咪康唑霜涂擦瘙痒处,两组均治疗7 d.分别观察两组患者的近、远期疗效及不良反应,并随访孕妇胎儿情况.结果 局部用药后两组患者的临床症状与体征均有所缓解,观察组与对照组的近期总有效率分别为95.83%和79.17%,远期总有效率分别为100.00%和87.50%,观察组近、远期疗效均优于对照组.两组均未见明显不良反应,随访孕妇分娩情况未见局部用药对新生儿产生不利影响.结论 克霉唑联合咪康唑局部用药治疗妊娠期念珠菌性阴道炎疗效确切,且无明显不良反应,亦不影响胎儿的生长发育与分娩,值得推.
作者：楼海涛 刊期： 2012年第15期
目的 分析采用药物联合认知行为疗法前后治疗躯体形式障碍患者的疗效变化.方法 调查医院2003年7月至2005年6月(对照组)与2009年7月至2011年6月(试验组)各2年内躯体形式障碍患者,试验组广泛应用药物联合认知行为疗法,统计出院时有效率、平均住院天数、自动出院率、复发再住院率、随访率、随访临床痊愈率等.结果 与对照组相比,试验组出院时好转率稍高,平均住院天数稍增加但均没有统计学意义;随访率、随访临床痊愈率均明显提高(P<0.05或0.01),自动出院率明显降低(P<0.05).结论 药物联合认知行为疗法对躯体形式障碍的疗效明显优于单纯药物治疗.
作者：王海军；黄倩映；童爱群 刊期： 2012年第15期
目的 评价美罗培南进口与国产品治疗儿科肺部感染的成本-效果.方法 将86例肺部感染患儿随机均分为进口组与国产组,两组每日总量均为30 mg/kg,分2次静脉滴注,用药天数同为4～7 d.观察两组的疗与安全性,并进行成本-效果分析.结果 国产组与进口组治疗总有效率分别为90.70%和93.02%,细菌清除率分别为88.37%和90.70%,不良反应均为4.65%,均无显著性差异(P>0.05);而成本-效果比分别为1 288.31和1 620.62.结论 美罗培南国产品静脉滴注法的成本-效果优于进口产品.
作者：孙煌 刊期： 2012年第15期
目的 系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2011年9月止)关于喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎的随机对照试验(RCT).由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入19篇RCT,包括2 329例患者.喜炎平组总有效率优于对照组[RR=1.22,95% CI(1.17,1.26),P<0.000 01],退热时间短于对照组[MD=-1.11,95% CI(-1.31,-0.91),P<0.000 01],疱疹消失时间短于常规治疗组[MD=-1.42,95% CI(-1.65,-1.18),P<0.00001],差异均有统计学意义.喜炎平组不良反应发生率[OR=0.94,95% CI(0.54,1.65),P=0.84]与对照组之间差异无统计学意义.结论 基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿疱疹性咽峡炎有效,安全性好.但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.
作者：陈路佳；刘立立；胡正波；卢海波 刊期： 2012年第15期
目的 研究乳酸基葛根素衍生物在抗心肌缺血、抗心律失常等方面的生物活性.方法 采用SD大鼠和KM小鼠,分别考察乳酸基葛根素对垂体后叶素致心肌缺血T波幅度和氯仿致心律失常小鼠的心室纤颤阳性率,以及对高血脂大鼠血液流变学的影响.结果 乳酸基葛根素衍生物能显著对抗大鼠心肌缺血和小鼠心律失常,可显著改善急性高脂血症大鼠的血液流变学相关指标,生物活性优于葛根素.结论 乳酸基葛根素衍生物是一种活性较高的抗心肌缺血和抗心律失常的葛根素衍生物,具有较好的临床应用前景.
作者：陈立书；刘应杰；曲中堂；谭韬；张亚红；侯长军；兰作平 刊期： 2012年第15期
目的 采用高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(70:30:0.1),流速为0.8 mL/min,检测波长为228 nm.结果 格列齐特在0.64～32 μg/mL浓度范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=7),检测限为0.5 μg/mL,平均回收率为99.77%,RSD=1.07%(n=9).结论 本方法简便,准确,精密度好,适用于格列齐特缓释片的含量测定.
作者：蒋海峰 刊期： 2012年第15期
目的 观察文拉法辛联合齐拉西酮治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 选择2009年3月至2011年11月医院治疗的抑郁症患者124例,随机分成两组,各62例,对照组给予文拉法辛治疗,治疗组在对照组基础上加用齐拉西酮,疗程均为8周.于治疗前和治疗1,2,4,6,8周后,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗1,2,4周后,对照组的HAMD评分显著高于治疗组(P<0.05),而治疗组和对照组的TESS评分比较无显著差异(P>0.05),治疗组显效率(74.20%)和有效率(93.55%)均显著高于对照组的59.67%和85.87%(P<0.05).结论 文拉法辛联合齐拉西酮治疗抑郁症疗效好、起效迅速、不良反应少,可在临床推广.
作者：王群芬 刊期： 2012年第15期
目的 观察用10%氯化钠溶液湿敷联合微波治疗产后会阴水肿的疗效.方法 选取经阴道分娩后出现会阴水肿的产妇92例,随机分为两组,对照组用碘伏清洁会阴后,将浸有10%无菌氯化钠溶液的纱布1～2块拧至半干,以不滴水为宜,覆盖于会阴水肿处,温度40℃左右,持续湿热敷,每天2次,每次20 min.治疗组在此基础上给予微波照射,每天2次,每次20 min.两组疗程均为7 d,观察两组疗效.结果 治疗组治疗会阴水肿的治愈率、总显效率分别达32.61%和86.96%,高于对照组的10.87%和47.83%(P<0.05).结论 高渗氯化钠溶液湿敷联合微波治疗产后会阴水肿疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.
作者：宗晓辉 刊期： 2012年第15期
目的 研究净固片的主要活性成分.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)及高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-LC-MS).结果 净固片的主要活性成分为芦丁(rutin)、柚皮苷(naringin)、橙皮苷(hesperidin)、新橙皮苷(neohesperidin)、槲皮素(quercetin)、异柚皮苷(isonaringin).结论 首次阐明了净固片的活性成分,该活性成分与治疗痔疮的化学药痔根断和爱脉朗的主要成分基本类似.
作者：严启新；高媛；李勇；李姿 刊期： 2012年第15期
目的 减少和避免用不合理用药,保障患者用药安全.方法 依据药品说明书及专业资料,对医院常用药品的用法用量、配伍禁忌、注意事项等内容进行分类统计,结合药房药师对患者发药交代时表达的内容进行总结归纳.结果 和结论发药交代是药房药师在发放药品时非常关键的一个环节,对于指导患者安全、合理用药,提高用药依从性及药品疗效,消除安全隐患等具有十分重要的意义.
作者：王向东；黄器；许玉凤；宋广福；赵东艳；张威 刊期： 2012年第15期
目的 研究筋骨草初提液对小鼠的调血脂作用.方法 建立高血脂小鼠模型,用不同提取方法、不同给药方法和给药时间长短进行试验.结果 水提法与醇提法调血脂效果差异不大,拌料法给药比灌胃法调血脂效果好,给药时间长短影响调血脂效果.结论 筋骨草初提物具有调血脂作用.
作者：蔡晓明；刘云；母波；曾梅；杨俊宝；申跃武；陈保锋；梁素华 刊期： 2012年第15期
目的 探讨精神病患者及不同类别抗精神病药物与代谢综合征(MS)相关性.方法 符合入组标准的精神病患者进行全面检查,对伴有MS的患者根据其患病和用药情况进行分类分析,了解其与MS的相关性.结果 在入组的408例精神病患者中,MS患病率为24.5%,MS与患精神痛种类无关(P>0.05),而年龄高、病程和治疗时间长、药物剂量大的患者发生率较高(P<0.01),典型抗精神病药与联合用药的患者组MS发生率更明显(P<0.01).结论 抗精神病药物引起MS的风险较高,典型抗精神病药更突出.
作者：吴小容；刘海波；申中华；孙林 刊期： 2012年第15期
目的 建立测定兔血浆中盐酸氯胺酮质量浓度的高效液相色谱法.方法 采用安捷伦1200型液相色谱仪,色谱柱为Hypersil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(50:15:35),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm.以布比卡因为内标检测血浆中盐酸氯胺酮的质量浓度.结果 盐酸氯胺酮的质量浓度在0.25～25 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 5),盐酸氯胺酮和布比卡因的保留时间分别为5.868 min和10.776 min,低检测浓度为0.1 μg/mL,日内日间RSD均小于5%,其中低、中、高(0.5,2.5,25μg/mL)质量浓度的提取回收率分别为84.91%,79.80%,80.63%,方法回收率分别为97.19%,100.97%,99.62%.结论 提取方法可靠、专属性理想、稳定性好,适用于盐酸氯胺酮血药浓度的测定.
作者：曹殿青；赵丽斌；吕应年；鲁应军；田乐 刊期： 2012年第15期
目的 建立接骨止痛膏的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中三七、当归、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中白芍的含量.结果 薄层色谱鉴别中,色谱特征斑点明显,阴性无干扰.芍药苷进样量在7.995～127.920μg(r2=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.59%,RSD=1.80%(n=6).结论 所建立的方法专属性强、重复性好,可用于接骨止痛口服膏的质量控制.
作者：陈绍成；胡太德；况刚；贺继喜；崔虹 刊期： 2012年第15期
目的 观察活性银离子抗菌液应用于鼻腔术后的临床疗效.方法 将鼻腔术后的100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组采用活性银离子抗菌液(银尔通)于术后开始进行口腔用药,鼻腔纱条取出后行鼻腔、口腔联合用药,每天6次,每次喷2喷,连续4周;对照组采用术后生理盐水口腔漱口,鼻腔纱条取出后鼻腔用本院配制的复方鼻油点鼻,每天6次,每次2滴,连续4周.比较两组患者术后鼻腔(口腔)清洁、黏膜炎症改善等情况.结果 治疗组在保持术后患者鼻腔(口腔)清洁、减轻鼻腔炎症等方面均较对照组疗效明显,差别有统计学意义(P<0.05).结论 活性银离子抗菌液在鼻腔术后中的临床疗效明显,值得推广.
作者：杨东宝；乔富玉；杨子江；古晓碧 刊期： 2012年第15期
目的 建立痛风利湿口服液的定性、定量质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中大黄、山楂、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对大黄素进行定量测定,色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为254 nm.结果 在薄层色谱中均能够检测出大黄、山楂、王不留行药材;大黄素检测质量浓度在12.0～60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为95.3%,RSD=1.03%(n=9),方法重复性RSD为3%.结论 所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于控制痛风利湿口服液的质量.
作者：王林丽；孟德胜；彭亦新 刊期： 2012年第15期
长期患慢性疾病的患者中抑郁伴发率较高.用抗抑郁药治疗长期慢性病患者对其基础疾病的康复及生活质量的提高具有非常重要的意义.该文就抑郁症与慢性疾病的关系及抗抑郁药在长期患慢性疾病患者中的应用情况进行了综述.
作者：马春玉 刊期： 2012年第15期
目的 观察聚甲酚磺醛(爱宝疗)治疗慢性宫颈炎的临床疗效及安全性.方法 选择2009年2月至2010年7月妇科门诊收治的慢性宫颈炎患者150例,随机分成两组,治疗组89例给予聚甲酚磺醛宫颈局部上药,对照组61例给予波长为10.6 μm的CO2激光器照射烧灼糜烂面,分别于治疗3个疗程、1年后随访,比较两组患者的治愈率.结果 对照组治疗3个疗程、1年后的治愈率分别为73.77%和75.41%,治疗组的治愈率分别为96.63%和98.88%.治疗组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有11例出现阴道烧灼感,用清水冲洗后症状消失,3例出现下腹部坠胀不适,取出药物后自行缓解.结论 聚甲酚磺醛治疗慢性宫颈炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
作者：徐丽琼；谢晓冬 刊期： 2012年第15期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
