学术投稿

瑞芬太尼靶控输注用于清醒气管插管30例

宿亚敏

关键词:瑞芬太尼, 靶控输注, 清醒气管插管
摘要:目的 探讨瑞芬太尼靶控输注用于清醒气管插管的理想靶控血药浓度.方法 选择拟行全身麻醉的成年患者30例,予氟哌利多5mg和瑞芬太尼1 mg靶控输注.瑞芬太尼以血浆室为靶控目标,血浆靶控质量浓度从1.6 ng/mL开始按序贯法输注,如患者有呛咳、体动则暂停插管,瑞芬太尼以0.2 ng/mL递增直至达到插管1分.结果 瑞芬太尼靶控血药质量浓度在2.0~2.4 ng/mL时,患者意识清醒,镇痛满意,且能张口配合气管插管,未见插管反应和呕吐、肌僵等副作用.结论 理想的清醒插管时所需瑞芬太尼靶控血药质量浓度为2.0~2.4 ng/mL.
中国药业杂志相关文献
  • 酮替芬治疗难治性咳嗽30例

    目的 观察酮替芬治疗难治性咳嗽的临床疗效.方法 选取医院2009年1月至12月收治的难治性咳嗽患者60例,随机均分为两组,治疗组30例应用酮替芬治疗,对照组30例以止咳散为主加减治疗,疗程均为1个月,并跟踪观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为70.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 在难治性咳嗽的临床治疗中,应用酮替芬可收到理想的疗效,值得推广.

    作者:黄丽球 刊期: 2011年第11期

  • 依达拉奉治疗高血压急性脑出血43例

    目的 观察依达拉奉治疗高血压急性脑出血的临床疗效.方法 将86例高血压急性脑出血患者随机均分为治疗组和对照组,对照组予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上予依达拉奉30 mg加入100 mL生理盐水中静脉滴注,每日2次.两组均以14 d为1个疗程,分别于治疗前和治疗后行神经功能缺损评分并评判疗效.结果 治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),临床总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 高血压急性脑出血发病早期应用依达拉奉,可明显促进患者的神经功能康复,提高临床疗效.

    作者:李蓉 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

    目的 建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸的检测进样量在0.064 5~0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7).结论 所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法.

    作者:冯兵;钱妍 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸含量

    目的 建立测定荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Alltech Alltima C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为用磷酸调pH至4.4的甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(65∶35),流速1 mL/min,检测波长210 nm.结果 牛磺熊去氧胆酸进样量在4.067 4~12.2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.99%,RSD=1.43%(n=6).结论 高效液相色谱法快速、准确、有效,可用于荷胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量测定.

    作者:兰鸿;杨务彬;李元宏;陈鸿梅 刊期: 2011年第11期

  • 司帕沙星眼用凝胶质量控制方法研究

    目的 建立司帕沙星眼用凝胶的质量控制方法.方法 观察以卡波姆-940为基质制备的司帕沙星眼用凝胶的外观性状,用pHS-25C型数字酸度计测定其pH,在297 nm波长处采用紫外分光光度法测定其中主药的含量.结果 所得制剂为淡黄色胶体,凝胶质量符合2010年版<中国药典(二部)>中眼用凝胶的质量要求;司帕沙星质量浓度在2.04~14.28μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 95(n=7),平均回收率为99.48%,RSD为0.73%(n=6).结论 司帕沙星眼用凝胶的质量控制方法可行,采用紫外分光光度法测定其主药含量准确、快速.

    作者:温坚;李芳;汪德凤;黄娜;洪宝贤;林三清;夏敬民 刊期: 2011年第11期

  • 甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化物酶抗体对131I治疗Graves病后甲状腺功能减退发生率的影响

    目的 探讨甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)对,131I治疗Graves病时甲状腺功能减退(简称甲低)发生率的影响.方法 对接受131I治疗的198例患者按血清中甲状腺自身抗体TGAb和TPOAb是否阳性分成两组,对比两组的甲低发生率.结果 患者经131I治疗后12个月复查甲状腺功能,TGAb和TPOAb阳性组甲低发生率明显高于TGAb和TPOAb阴性组(P<0.01).结论 TGAb和TPOAb阳性可明显提高131I治疗Graves病后甲低的发生率.

    作者:王峰;康雪敏 刊期: 2011年第11期

  • 阿魏胶囊的急性毒性实验研究

    目的 通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察阿魏胶囊的安全性,进一步为临床用药提供依据.方法 小鼠灌胃阿魏胶囊,通过预试验测定半数致死量,并据此测定大耐受量.结果 半数致死量未测出,小鼠1 d大给药量为9.888 g,相当于成人临床日用量的360倍.结论 阿魏胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的.

    作者:张海英;薛洁;田锋 刊期: 2011年第11期

  • 几种具有抗骨质疏松活性的植物多酚

    植物多酚是一类广泛存在于植物体内的次生代谢物,具有多元酚结构.近年来研究发现,氧化应激能导致骨质疏松.多酚类化合物如茶多酚、葡萄多酚和苹果多酚等均含有酚羟基结构,具有抗氧化作用;葡萄多酚中的白藜芦醇还具有类雌激素样作用,能够预防和治疗绝经所致骨质疏松.该文就几种常见的植物多酚在抗骨质疏松症方面的研究概况及其机制进行了介绍.

    作者:王娟;井娟;牛银波;孔祥鹤;梅其炳 刊期: 2011年第11期

  • 因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白Caspase-3和Bcl-2表达的影响

    目的 观察因宁片对甲亢大鼠肝细胞凋亡调节蛋白半胱天冬酶-3(Caspase-3)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达的影响,探讨因宁片对甲亢肝损害的保护作用及其机制.方法 对SD大鼠灌胃甲状腺片1.2 g/(kg·d)制备甲亢肝损害模型.因宁片低(0.6 g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组和甲亢灵组(1.2 g/kg)均灌胃给药,治疗30 d后处死大鼠,取血和肝脏.用放射免疫法测血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH),全自动生化仪测血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT).Western-Blot检测Caspase-3蛋白、Bcl-2蛋白表达.结果 与空白对照组相比,模型组大鼠血T3和T4水平明显升高,TSH水平下降(P<0.01),AST和ALT水平升高(P<0.01),Caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01).与模型组比较,因宁片高、中、低剂量组血中T3,T4,AST,ALT水平均明显降低,TSH水平均明显升高(P<0.05),因宁片高、中剂量组Caspase-3蛋白表达明显下调(P<0.01和P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.01),且因宁片高剂量组的改变明显.结论 因宁片对甲亢合并肝损害有预防作用,其作用机制可能与抑制肝细胞凋亡有关.

    作者:周静;王成蹊;潘弟仪;周涛;侯连兵 刊期: 2011年第11期

  • 葛根清肠颗粒质量控制方法研究

    目的 建立葛根清肠颗粒有效的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对葛根、诃子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行含量测定.结果 在葛根清肠颗粒薄层色谱中均能检出葛根和诃子.葛根素进样量在0.2~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD=1.03%(n=6).结论 薄层色谱法和高效液相色谱法用于葛根清肠颗粒的质量控制,专属性强,能有效控制其内在质量.

    作者:刘海容 刊期: 2011年第11期

  • 我院83例胃食管反流病患者的诊断和治疗

    目的 分析胃食管反流病住院患者的诊断分型和治疗结果.方法 根据2007年加拿大蒙特利尔胃食管反流病全球定义和分类,对医院2007年4月至2008年8月住院诊断为胃食管反流病的83例患者进行分型;治疗则以质子泵抑制剂联合促胃肠动力药,辅以抑酸药、抗酸剂控制症状4~8周,再以质子泵抑制剂维持治疗1年,对治疗效果进行统计学分析.结果 所用治疗方案对于胃食管反流病表现为食管综合征的患者,症状治疗有效率为96.39%,胃镜评价治疗有效率为95.18%.结论 加拿大蒙特利尔胃食管反流病分类方法对诊断食管综合征有明确的指导性;先联合质子泵抑制剂和促胃肠动力药控制症状,再长期抑酸治疗,在症状性胃食管反流病治愈后的维持治疗中作用十分明显.

    作者:肖招英;张颂达 刊期: 2011年第11期

  • 老年心力衰竭合并肺部感染患者抗感染药物应用分析

    目的 分析老年心力衰竭合并肺部感染患者抗感染药物的合理应用.方法 回顾性调查2007年7月至2009年11月老年心力衰竭合并肺部感染患者的病历,对其痰培养结果及所使用抗感染药物进行统计分析.结果 铜绿假单胞茵是常见的致病茵;临床多在考虑到患者个体条件和痰培养、药物敏感性试验结果的情况下选择抗感染药物,联合用药多见,以碳青霉烯类抗生素应用广泛.结论 合理应用抗感染药物,有助于老年心力衰竭合并肺部感染患者的病情好转.

    作者:李乐燕;王东晓;马锦玲 刊期: 2011年第11期

  • 纳可佳联合聚焦超声治疗宫颈糜烂55例

    目的 观察纳可佳联合聚焦超声治疗宫颈糜烂的临床效果.方法 选择2010年1月至12月就诊的110例宫颈糜烂患者,随机均分为治疗组和对照组,对照组采用宫颈聚焦超声治疗,治疗组在聚焦超声治疗基础上局部给予纳可佳治疗,3个月后比较两组患者的症状、疗效以及不良反应.结果 治疗组的症状消失率和疗效均高于对照组(P<0.01),且未发现明显不良反应.结论 纳可佳联合聚焦超声治疗宫颈糜烂安全、有效,有临床推广意义.

    作者:黄甘颖 刊期: 2011年第11期

  • 奥扎格雷钠注射液联合纳洛酮注射液治疗脑梗死48例

    目的 观察奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗脑梗死昏迷患者的效果.方法 将144例患者随机均分为3组,均在常规治疗的基础上,观察组加用奥扎格雷钠注射液和纳洛酮注射液,对照A组加用奥扎格雷钠注射液,对照B组加用纳洛酮注射液,观察3组患者恢复清醒时间、疗效与不良反应.结果 观察组患者恢复清醒时间较对照A组和对照B组明显缩短(P<0.05),治疗总有效率亦明显高于对照A组和对照B组(P<0.01或P<0.05).结论 奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗脑梗死昏迷的效果确切,用药方便且安全性好.

    作者:徐更华 刊期: 2011年第11期

  • 路优泰治疗老年抑郁症20例

    目的 观察路优泰治疗老年抑郁症的临床疗效与安全性.方法 将符合<中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)>抑郁症诊断标准的老年抑郁症患者43例随机分为两组,A组20例,给予路优泰600~900 mg/d治疗,B组23例,给予丙咪嗪50~200 mg/d治疗,疗程均为6周,疗效和副反应分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评定.结果 A组总有效率为70.00%,B组为78.26%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组TESS评分显著低于B组(P<0.01).结论 路优泰是一种安全有效的抗抑郁药,适用于老年抑郁症.

    作者:李小兰;陈宏艳;范征莉 刊期: 2011年第11期

  • 环孢素A混合胶束的制备与理化性质考察

    目的 制备环孢素A混合胶束并对其理化性质进行研究.方法 通过正交设计筛选环孢素A混合胶束的佳处方,并考察其形态、粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放情况.结果 佳处方为环孢素A与磷脂的质量比为1∶7、胆固醇硫酸酯钠与磷脂的质量比为1∶4、水合介质为双蒸水,由此制备出的胶束呈球形,平均粒径为(139.2±2.3)nm,Zeta电位为(-25.3±0.56)mV,胶束的载药量达(6.04 ±0.04)g/L,包封率为(94.5±0.46)%,24 h内体外累积释放(33.1±2.7)%.结论 用优化处方制备的环孢素A混合胶束,其稳定性和分散性良好,具有一定缓释作用.

    作者:潘昊;李翔;张婧;王东凯 刊期: 2011年第11期

  • 血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

    目的 建立血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromateck C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),检测波长203 nm,检测温度35℃.结果 人参皂苷Rb1进样量线性范围为1.584~7.920μg,人参皂苷Rg1为1.616~8.080 μg,三七皂苷R1为0.416~2.080μg;6批样品的总皂苷含量平均值为33.18 mg/片.结论 所用方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为血塞通泡腾片的质量控制方法.

    作者:何三民;余志怡;戴德雄 刊期: 2011年第11期

  • 苯丙酮酸及其钠盐制备的研究概况

    目的 比较苯丙酮酸及其钠盐几种制备方法的优缺点,为制备苯丙酮酸及其钠盐选择一条比较有前景的路线.方法 分别对α-乙酰氨基肉桂酸水解法、海因法、双羰基化法、乙内酰脲和苯甲醛合成法4种制备方法进行分析研究.结果 在4种方法中,乙内酰脲和苯甲醛合成法是理想的制备方法.结论 采用乙内酰脲和苯甲醛合成法制得的苯丙酮酸以钠盐的形式存在,稳定性好,易于储存和运输,且原料易得,成本较低,安全系数高,可实现产业化.

    作者:陈旻;汪笑秋 刊期: 2011年第11期

  • 头孢克肟干混悬剂的处方筛选

    目的 确定头孢克肟干混悬剂的佳处方.方法 根据头孢克肟的理化性质和生产工艺,通过筛选试验和稳定性试验优选头孢克肟干混悬剂的佳处方.结果 用拟订处方生产的头孢克肟干混悬剂质量稳定.结论 优选出的处方适合于头孢克肟干混悬剂的生产.

    作者:杨松岭;孙红;孙妍 刊期: 2011年第11期

  • 不同产地朱砂莲中马兜铃酸A的含量比较

    目的 比较不同产地朱砂莲药材中马兜铃酸A的含量.方法 采用高效液相色谱法检测马兜铃酸A含量,色谱柱为Waters C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温27℃.结果 不同产地各批次朱砂莲中马兜铃酸A的高含量为0.241%,平均含量为0.206%.结论 该试验结论为朱砂莲的合理使用及其质量控制提供了依据.

    作者:任华忠;万丽;王书林;王金鹏 刊期: 2011年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局