学术投稿

急性有机磷中毒并发急性胰腺炎1例

梁华兵;韩文龙

关键词:急性有机磷中毒, 呼吸困难, 空腹服, 就诊前, 疾病史, 敌敌畏, 阿托品, 注射, 医院, 洗胃, 神志, 呕吐, 进食, 急诊, 患者, 胆胰, min
摘要:患者,女,44岁,因空腹服敌敌畏50 mL,约10 min后出现呕吐、大汗、神志不清、呼吸困难,1 h后送当地医院洗胃、注射阿托品(量不详),4 h后来我院急诊.就诊前无大量进食酒肉史,既往无胆胰疾病史.
中国药业杂志相关文献
  • 鹿瓜复生胶囊抗股骨头无菌性坏死的药效学研究

    目的 探讨鹿瓜复生胶囊抗股骨头无茵性坏死的作用.方法 连续6周给大鼠灌胃鹿瓜复生胶囊(0.25,0.5,1.0 g/kg),观察其对激素合并内毒素诱导大鼠股骨头坏死以及大鼠血清总胆固醇、甘油三酯的影响,并设对照组进行比较研究.结果 实验组大鼠空骨陷窝数较模型对照组减少(P<0.05或P<0.01);大鼠血清总胆固醇和甘油三酯均较模型对照组降低(P<0.05或P<0.01).结论 鹿瓜复生胶囊具有抗股骨头无菌性坏死、改善血清总胆固醇和甘油三酯水平的作用,该试验为临床用药提供了必要的药理学基础.

    作者:赵五申;孙文格;霍文发 刊期: 2011年第11期

  • 唯阴康联合定菌生胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病58例

    目的 探讨唯阴康联合定茵生胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病的临床疗效.方法 选择2009年5月至2010年5月收治的妊娠期细菌性阴道病患者116例,按随机数字表法均分为两组,观察组应用唯阴康联合定菌生胶囊,对照组应用复方甲硝唑栓.结果 观察组总有效率为94.83%,高于对照组的87.93%,但差异无显著性意义(χ2=1.75,P>0.05);观察组复发率为8.89%,明显低于对照组的30.00%,差异有显著性意义(χ2=5.60,P<0.05).结论 唯阴康联合定菌生胶囊治疗妊娠期细菌性阴道病,能明显降低复发率,相比甲硝唑栓更为安全、方便、有效,值得临床推广.

    作者:张丽萍;毕翠玲 刊期: 2011年第11期

  • 希美钠在胃癌患者放射治疗中的应用

    目的 探讨胃癌患者放射治疗前应用肿瘤放射增敏剂希美钠并加强护理干预的效果.方法 将胃癌患者160例按随机对照原则均分为试验组和对照组.试验组于每次放射治疗前按体表面积给予希关钠800 mg/m2静脉滴注,30 min内滴完,拔针后1~3 h行适形放射治疗,隔日1次,每周3次,约6周;对照组仅予放射治疗.两组均通过CT摄片观察瘤体缩小的时间.结果 CT显示两组第3,4,5,6周时瘤体缩小的患者比例均有统计学差异(P<0.05).结论 应用希美钠增敏并加强护理干预有良好效果,可及时解除胃癌患者放射治疗的痛苦,明显提高患者的生存质量.

    作者:任丽真;宋占芹 刊期: 2011年第11期

  • 头孢克肟干混悬剂的处方筛选

    目的 确定头孢克肟干混悬剂的佳处方.方法 根据头孢克肟的理化性质和生产工艺,通过筛选试验和稳定性试验优选头孢克肟干混悬剂的佳处方.结果 用拟订处方生产的头孢克肟干混悬剂质量稳定.结论 优选出的处方适合于头孢克肟干混悬剂的生产.

    作者:杨松岭;孙红;孙妍 刊期: 2011年第11期

  • 不同产地朱砂莲中马兜铃酸A的含量比较

    目的 比较不同产地朱砂莲药材中马兜铃酸A的含量.方法 采用高效液相色谱法检测马兜铃酸A含量,色谱柱为Waters C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温27℃.结果 不同产地各批次朱砂莲中马兜铃酸A的高含量为0.241%,平均含量为0.206%.结论 该试验结论为朱砂莲的合理使用及其质量控制提供了依据.

    作者:任华忠;万丽;王书林;王金鹏 刊期: 2011年第11期

  • 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症20例

    目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效.方法 将40例精神分裂症患者随机均分为两组,研究组服用帕利哌酮缓释片治疗,剂量6~12 mg/d,对照组予氯丙嗪片治疗,剂量400~600 mg/d,疗程均为8周.于治疗前和治疗后第2周末、第4周末、第8周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用个人和社会功能量表(PSP)评定社会功能.结果 所有患者PANSS评分和PsP评分治疗前后均有显著性差异(P<0.01),研究组PANSS评分于治疗第4周末显著低于对照组(P<0.05),PSP评分于第2周末极显著高于对照组(P<0.01).结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症能够较氯丙嗪片更显著地改善症状、提高患者社会功能.

    作者:余雪芹;曾祥刚;高芳 刊期: 2011年第11期

  • 盐酸丁卡因胶浆在全身麻醉插入喉罩中的应用

    目的 观察盐酸丁卡因胶浆涂抹一次性喉罩后对全身麻醉患者心血管反应和咽部不适的影响.方法 选择美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级的择期手术行全身麻醉的患者90例,随机均分为观察组和对照组,两组患者的麻醉诱导方法和术中维持方法一致,观察组在一次性喉罩表面涂抹1支盐酸丁卡因胶浆.观察两组患者在喉罩置入前后各时点心率和血压的变化以及对喉罩的耐受程度.结果 喉罩涂抹了盐酸丁卡因胶浆的观察组在抑制心血管反应和减轻喉部不适等方面优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 喉罩在插入前涂抹盐酸丁卡因胶浆可有效抑制患者心血管反应和减轻喉部不适,能达到满意的麻醉效果,值得临床推广.

    作者:郑金娣 刊期: 2011年第11期

  • 苯丙酮酸及其钠盐制备的研究概况

    目的 比较苯丙酮酸及其钠盐几种制备方法的优缺点,为制备苯丙酮酸及其钠盐选择一条比较有前景的路线.方法 分别对α-乙酰氨基肉桂酸水解法、海因法、双羰基化法、乙内酰脲和苯甲醛合成法4种制备方法进行分析研究.结果 在4种方法中,乙内酰脲和苯甲醛合成法是理想的制备方法.结论 采用乙内酰脲和苯甲醛合成法制得的苯丙酮酸以钠盐的形式存在,稳定性好,易于储存和运输,且原料易得,成本较低,安全系数高,可实现产业化.

    作者:陈旻;汪笑秋 刊期: 2011年第11期

  • 酮替芬治疗难治性咳嗽30例

    目的 观察酮替芬治疗难治性咳嗽的临床疗效.方法 选取医院2009年1月至12月收治的难治性咳嗽患者60例,随机均分为两组,治疗组30例应用酮替芬治疗,对照组30例以止咳散为主加减治疗,疗程均为1个月,并跟踪观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为70.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 在难治性咳嗽的临床治疗中,应用酮替芬可收到理想的疗效,值得推广.

    作者:黄丽球 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

    目的 建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸的检测进样量在0.064 5~0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7).结论 所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法.

    作者:冯兵;钱妍 刊期: 2011年第11期

  • 依达拉奉治疗高血压急性脑出血43例

    目的 观察依达拉奉治疗高血压急性脑出血的临床疗效.方法 将86例高血压急性脑出血患者随机均分为治疗组和对照组,对照组予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上予依达拉奉30 mg加入100 mL生理盐水中静脉滴注,每日2次.两组均以14 d为1个疗程,分别于治疗前和治疗后行神经功能缺损评分并评判疗效.结果 治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),临床总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 高血压急性脑出血发病早期应用依达拉奉,可明显促进患者的神经功能康复,提高临床疗效.

    作者:李蓉 刊期: 2011年第11期

  • 血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

    目的 建立血塞通泡腾片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromateck C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),检测波长203 nm,检测温度35℃.结果 人参皂苷Rb1进样量线性范围为1.584~7.920μg,人参皂苷Rg1为1.616~8.080 μg,三七皂苷R1为0.416~2.080μg;6批样品的总皂苷含量平均值为33.18 mg/片.结论 所用方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可作为血塞通泡腾片的质量控制方法.

    作者:何三民;余志怡;戴德雄 刊期: 2011年第11期

  • 瑞芬太尼靶控输注用于清醒气管插管30例

    目的 探讨瑞芬太尼靶控输注用于清醒气管插管的理想靶控血药浓度.方法 选择拟行全身麻醉的成年患者30例,予氟哌利多5mg和瑞芬太尼1 mg靶控输注.瑞芬太尼以血浆室为靶控目标,血浆靶控质量浓度从1.6 ng/mL开始按序贯法输注,如患者有呛咳、体动则暂停插管,瑞芬太尼以0.2 ng/mL递增直至达到插管1分.结果 瑞芬太尼靶控血药质量浓度在2.0~2.4 ng/mL时,患者意识清醒,镇痛满意,且能张口配合气管插管,未见插管反应和呕吐、肌僵等副作用.结论 理想的清醒插管时所需瑞芬太尼靶控血药质量浓度为2.0~2.4 ng/mL.

    作者:宿亚敏 刊期: 2011年第11期

  • 低分子量肝素钙与肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

    目的 观察比较低分子量肝素钙和肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将109例不稳定型心绞痛患者随机分成3组,对照组37例采用常规治疗,在常规治疗的基础上,肝素钠组30例加用肝素钠治疗,低分子量肝素钙组42例加用低分子量肝素钙治疗.观察疗效和不良反应.结果 低分子量肝素钙组和肝素钠组的临床疗效无显著性差异(P>0.05),但均明显优于对照组,低分子肝素钙组的不良反应明显少于肝素钠组.结论 低分子量肝素钙和肝素钠治疗稳定型心绞痛均有效,但前者多方面指标均优于后者.

    作者:叶军 刊期: 2011年第11期

  • 反相高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹参酮ⅡA含量

    目的 建立测定心可舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.035 2~1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000 0),平均回收率为98.20%,RSD=1.57%(n=9).结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好,适合于心可舒胶囊的质量控制.

    作者:陶红玲;李彬 刊期: 2011年第11期

  • 2007-2009年我院抗高血压药物应用评价

    目的 分析医院抗高血压药物的使用情况和趋势,为抗高血压药物的合理应用和药事管理提供建议和决策依据.方法 回顾性调查医院2007年至2009年抗高血压药物使用数据,统计用药种类、用量、金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC).结果 抗高血压药物中,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和钙离子拮抗剂的消耗金额高,分别占45%和30%左右;DDDs排序以替米沙坦片、非洛地平缓释片和氨氯地平片高.结论 医院抗高血压药物的选用基本符合<中国高血压防治指南>和世界卫生组织规定的用药原则.

    作者:方佩丽 刊期: 2011年第11期

  • 路优泰治疗老年抑郁症20例

    目的 观察路优泰治疗老年抑郁症的临床疗效与安全性.方法 将符合<中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)>抑郁症诊断标准的老年抑郁症患者43例随机分为两组,A组20例,给予路优泰600~900 mg/d治疗,B组23例,给予丙咪嗪50~200 mg/d治疗,疗程均为6周,疗效和副反应分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评定.结果 A组总有效率为70.00%,B组为78.26%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组TESS评分显著低于B组(P<0.01).结论 路优泰是一种安全有效的抗抑郁药,适用于老年抑郁症.

    作者:李小兰;陈宏艳;范征莉 刊期: 2011年第11期

  • 美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘23例

    目的 观察美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 将46例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组,均予美喘清每12 h口服1次,2~5岁每次12.5μg,大于5岁每次25μg;治疗组在此基础上加用孟鲁司特,2~6岁每次4 mg,大于6岁每次5 mg,每晚1次,疗程2~4周;所有患儿均子对症治疗,适当应用抗生素并行止咳治疗.结果 治疗组显效15例,有效6例,无效2例,总有效率为91.30%;对照组显效12例,有效4例,无效7例,总有效率为69.57%.两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组有3例出现心率增快,2例出现面部潮红、头痛,均不影响治疗,停药后症状消失.结论 美喘清联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较理想,可推广应用.

    作者:张丽梅 刊期: 2011年第11期

  • 42例患者碳酸锂治疗期毒副反应的观察与护理

    目的 总结碳酸锂治疗期毒副反应的观察要点和护理措施.方法 对42例服用碳酸锂维持治疗的患者按一般副反应、中毒先兆症状、服药期危险情况进行分类观察与护理.结果 一般副反应以口干、烦渴(占35.71%)常见,有2例出现中毒先兆症状,经及时治疗与护理.均取得了满意的临床效果.结论 及时认识服用碳酸锂患者的中毒先兆症状,警惕危险情况,是避免锂中毒的关键.

    作者:汪玉梅;孙林 刊期: 2011年第11期

  • 高效液相色谱法测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量

    目的 建立测定替米沙坦胶囊中替米沙坦含量的高效液相色谱法.方法 采用依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为242 nm.结果 替米沙坦质量浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),替米沙坦的平均回收率为96.90%,RSD=0.39%(n=5).结论 所用方法准确、简便、可靠,可作为替米沙坦胶囊的质量控制方法.

    作者:林杭娟 刊期: 2011年第11期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局