学术投稿

总有机碳法检测设备清洁时乌苯美司的残留量

蔡旭萍;吴彩萍;赵爱桔;葛孝忠

关键词:设备清洁, 鸟笨美司, 残留量, 总有机碳
摘要:目的 建立生产设备清洁时乌苯美司残留量的检测方法.方法 采用总有机碳(TOC)法测定,以外标法计算含量.结果 乌苯美司质量浓度在1~12 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),小检出量为0.16 μg/mL,平均回收率为82.5%,RSD为10.4%.结论 总有机碳法操作简便、快速,结果准确、专属性强,适用于制药设备清洗时鸟苯美司残留量的检测.
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  • 复方熊胆乙肝胶囊中柴胡鉴别的探讨

    目的 探讨复方熊胆乙肝胶囊中柴胡药材的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的柴胡进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中,可清晰检出柴胡药材的特征斑点.结论 所建立的薄层色谱方法可有效地控制该制剂的质量.

    作者:张明子;玄龙洙;刘汇 刊期: 2011年第20期

  • 基本药物制度在医疗机构推行的策略分析

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    作者:吴金艳;谢敬东;邓伟生 刊期: 2011年第20期

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    作者:赵文法;李亮亮;孙大赢 刊期: 2011年第20期

  • 应通过加强药事管理减少患者退药行为

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    作者:董艳;华丽霞;许应强;李海蓉;董利红 刊期: 2011年第20期

  • 实施品管圈活动降低中心药房调剂差错率的成效分析

    目的 利用品管圈,组成中心药房质量改善圈,降低中心药房调剂差错率,提升药房服务水平.方法 将品管圈活动应用于中心药房药品调剂质量控制,及时分析差错原因,制订相应对策并实施.结果 调剂差错率在实施品管圈活动后下降了50.51%.结论 在实际工作中恰当运用质量管理方法,能够不断发现和解决药房存在的问题,改善药房品质和服务水平.

    作者:蔡雪桃;陈文伟;卢结文;陈芳 刊期: 2011年第20期

  • 我院门诊处方点评实践与分析

    目的 总结处方点评工作,提高合理用药工作.方法 对医院2009年7月至2010年6月门诊处方进行抽查点评.结果 开展处方点评以后处方合格率有所提高,抗菌药物使用率、抗菌药物费用所占百分率、注射剂使用率较合理,抗菌药物选用合理性也有所提高.结论 开展处方点评与干预工作,对医院合理用药有促进作用,同时有利于提高医疗服务水平.

    作者:王珍;沈才宏 刊期: 2011年第20期

  • 836例腹腔镜胆囊切除术围手术期抗菌药物应用分析

    目的 调查医院腹腔镜胆囊切除术围手术期抗菌药物使用情况,促进合理用药.方法 抽取2007年至2009年施行腹腔镜胆囊切除术患者,确诊为单纯胆囊结石103例,胆囊结石伴胆囊炎675例,胆囊结石伴慢性胆囊炎58例.结果 单纯胆囊结石103例患者中,有43例术前使用了抗菌药物,术后全部用了抗菌药物;术前平均用药1.94 d,术后平均用药4.00 d.胆囊结石伴胆囊炎术前平均用药2.34 d,术后平均用药4.26 d;胆囊结石伴慢性胆囊炎术前平均用药2.41 d,术后平均用药9.79 d.胆囊结石伴胆囊炎联合用药术前占12.17%,术后为9.93%;胆囊结石伴慢性胆囊炎联合用药术前占9.09%,术后为1.75%的.围手术期抗菌药物选择青霉素类、第2代头孢类及硝咪唑类等占70%,其中选择头孢匹胺多.结论 腹腔镜胆囊切除术围手术期抗菌药物的使用品种除第3代头孢类选择性偏高外,基本符合治疗原则.但应注意解决用药疗程偏长、联合用药较多的问题.

    作者:杨远荣;邹俊;叶红;汤春芳 刊期: 2011年第20期

  • 道地药材龙泉灵芝的研究进展

    该文对龙泉灵芝的品质特色、地理自然环境与品质的关联、培植管理技术等进行综合介绍,旨在为大力开发利用龙泉灵芝提供思路.

    作者:叶纪沟;叶敏平;金瑛;叶世明;练艳艳 刊期: 2011年第20期

  • 中医院药房创新服务模式探讨

    目的 探讨中医院药房的现代化服务模式.方法 结合医院药房服务所作的尝试进行分析和讨论.结果 与结论以构建信息化的药品供应保障体系,确保药品安全合理使用为主要方向,形成门诊药房服务自动化、住院药房服务一体化、中药房服务特色化、药房药学服务常规化的服务模式,促进药学服务水平的提高.

    作者:魏蓉 刊期: 2011年第20期

  • 高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量

    目的 建立测定麻仁润肠丸中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250amm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果 橙皮苷进样量在0.212 0~2.120 0μg 范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.17%,RSD=0.89%(n=6).结论 该法简便、结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制.

    作者:姜雪敏;杨立志;许世伟;李延雪 刊期: 2011年第20期

  • 心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛80例

    目的 观察心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛的疗效.方法 将160例偏头痛患者随机分为两组,治疗组(80例)用心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗,对照组(80例)单用氟桂利嗪片治疗,均治疗2个疗程,每个疗程14 d.结果 总有效率治疗组为86.25%,对照组为68.75%,两组间比较有显著差异(P<0.05).结论 心脑通口服液联合氟桂利嗪片治疗偏头痛疗效明显,未发现不良反应.

    作者:王文森;孙洁;王书杰;尹晓飞 刊期: 2011年第20期

  • 2008年至2009年医院抗焦虑抗抑郁药应用合理性分析

    目的 调查分析医院抗焦虑抗抑郁药应用是否合理.方法 调查2008年至2009年来抗焦、虑抗抑郁药在类别、处方频度、剂量和联合用药方面的情况,采用药物利用指教(DUl)对医生用药的合理性进行分析.结果 2年中抗焦虑抗抑郁药中5-羟色胺再摄取抑制剂处方频度高且有增加趋势,三环类抗抑郁药处方频度低,呈递减趋势;服用各类抗焦虑抗抑郁药的患者女性多于男性,且以老年患者居多;在5-羟色胺再摄取抑制剂与其他药物联合的用药处方中,镇静催眠药用药的频度高.结论 除帕罗西汀外,其他抗焦虑抗抑郁药在医院门急诊的使用基本合理,无滥用倾向.

    作者:张焕树;张健 刊期: 2011年第20期

  • 临床路径实施前后结节性甲状腺肿治疗中抗菌药物应用分析

    目的 探讨普通外科结节性甲状腺肿实施临床路径后抗菌药物的应用是否得到规范和改进.方法 回顾性调查2009年11月至2010年8月,临床路径实施前后165例患者抗菌药物的应用情况,分为非路径组(87例)和路径组(78例).结果 两组患者抗菌药物使用率均为100%,平均住院日由实施路径前的7.89 d缩短为6.86 d.非路径组与路径组患者的预防用药率分别为83.91%和97.44%,预防使用频率较高的均为第2代头孢菌素和青霉素类,术前0.5~2 h预防给药率分别是60.27%和81.58%,术后72 h内停药率分别为49.43%和55.13%,抗菌药物的平均使用天数分别为4.72 d和3.95 d.两组均以预防用药、单独用药为主,联合用药较少,联合用药率从21.84%下降到6.41%.结论 临床路径实施后,该院普通外科结节性甲状腺肿手术患者抗菌药物的使用在术前给药时机和联合用药方面得到较好改善,术后72 h内停药率明显上升.但在预防用药品种的选择上无明显改善,在实施过程中应进一步加强规范.

    作者:孙艳;徐元杰;周小二;吴欣 刊期: 2011年第20期

  • 疏血通注射液治疗血管性痴呆35例

    目的 观察疏血通注射液对血管性痴呆的疗效.方法 将70例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以脑复康口服.治疗组在此基础上加用疏血通(6 mL/d)静脉滴注1次,1周为1个疗程,共4个疗程,其后分别采用中文版简易智能状态检查(MMSE)量表进行积分,用中国修订韦氏成人量表(WAIS-RC)进行智力测验比较.结果 治疗4周后MMSE量表、WAIS-RC量表均显示,治疗组智能积分明显高于对照组(P<0.05),治疗组在治疗前、后积分亦有显著差异(P<0.05).结论 疏血通对血管性痴呆有积极的治疗作用.

    作者:冷崇健;谢刚;陈光伟 刊期: 2011年第20期

  • 中西医结合治疗糖尿病周围神经病变42例

    目的 观察中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,各42例,对照组采用前列腺素E1联合弥可保,治疗组采用中药活血通痹汤与弥可保联用治疗;观察两组的临床效果、神经传导速度和体征症状评分.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85.71%和76.19%;治疗组在总有效率、改变运动神经传导速度及症状、体征评分方面均明显优于对照组(P<0.05).结论 中西医结合治疗糖尿病周围神经病变疗效较好.

    作者:牛永成;梁丽芳;吴晓红 刊期: 2011年第20期

  • 总有机碳法检测设备清洁时乌苯美司的残留量

    目的 建立生产设备清洁时乌苯美司残留量的检测方法.方法 采用总有机碳(TOC)法测定,以外标法计算含量.结果 乌苯美司质量浓度在1~12 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),小检出量为0.16 μg/mL,平均回收率为82.5%,RSD为10.4%.结论 总有机碳法操作简便、快速,结果准确、专属性强,适用于制药设备清洗时鸟苯美司残留量的检测.

    作者:蔡旭萍;吴彩萍;赵爱桔;葛孝忠 刊期: 2011年第20期

  • 高效液相色谱-串联质谱法研究环维黄杨星D分散片的生物利用度

    目的 建立人血浆中环维黄杨星D的测定方法,评价环维黄杨星D分散片与普通片剂在中国健康成年男性志愿者中的生物等效性.方法 以左羟丙哌嗪为内标,血浆样品经氯仿萃取,Hyperity C18柱(150mm×2.1 mm,5μm)分离后,采用高效液相色谱-串联质谱法检测.18名健康男性志愿者采用双周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服环维黄杨星D分散片与普通片剂2mg.结果 环维黄杨星D与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定,质量浓度在10~320pg/mL(r=0.996 9)与峰面积比的线性关系良好,定量下限为10 pg/mL,萃取回收率为82.66%~89.58%(n=5),日内RSD为4.17%~9.96%(n=5),日间RSD为5.21%~10.31%(n=15).单次服用2 mg环维黄杨星D分散片和普通片剂后的0~144h药时曲线下面积(AUC0~144)分别为(5679.83±1 548.21)Pg·h/mL和(5243.65±1 317.39)pg·h/mL,0~∞药时曲线下面积(AUC0~∞)分别为(7 464.21±2 128.08)pg·h/mL和(7 021.43±2 076.12)pg·h/mL,峰浓度(Cmax)分别为(202.81±43.30)pg/mL和(222.10±50.90)pg/mL,达峰时间(tmax)分别为(5.76±1.93)h和(5.22±1.03)h,半衰期(t1/2)分别为(54.67±12.43)h和(50.66±13.63)h.与普通片剂相比,环维黄杨星D分散片的相对生物利用度为(100.5±10.1)%.结论 该方法准确度高、灵敏度好.可用于环维黄杨星D人体内过程研究.两种制剂为生物等效制荆.

    作者:陈日来;李玉珍;谢守霞;李东;王大果;李衡悔 刊期: 2011年第20期

  • 千年健超临界CO2萃取工艺研究及气相色谱-质谱分析

    目的 研究千年健超临界二氧化碳萃取佳工艺及萃取物的化学成分.方法 采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界二氧化碳萃取的佳工艺条件并进行气相色谱-质谱分析.结果 超临界二氧化碳萃取工艺为,压力20 MPa,温度60℃.时间30 min.所得萃取物主要成分为芳樟醇.结论 利用超临界二氧化碳萃取技术萃取千年健,可缩短萃取时间、提高收率.

    作者:赵庆;濮存海 刊期: 2011年第20期

  • 经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

    目的 考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法 用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期.结果 呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5h,分解10%的时间为7.91个月.结论 呋喃西林溶液有效期暂订为6个月.

    作者:彭其胜 刊期: 2011年第20期

  • 医疗器械不良事件监测工作的现状与改进对策

    该文从医疗器械的学科特点出发,分析医疗器械不良事件监测的现状与对策,提出了对我国未来医疗器械不良事件监测的展望,希望能为更好地开展此项工作提供思路.

    作者:王颖;蔡中琴;赵利新 刊期: 2011年第20期

中国药业杂志

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