江益娟
目的 用旋光法测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液中葡萄糖含量.方法 直接取样测定甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的旋光度,计算葡萄糖含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.03～0.07 g/mL范围内与旋光度线性关系良好,线性回归方程Y=47.473X+0.0246,r=0.999 8(n=5);平均回收率为100.28%,RSD为0.51%(n=9).结论 旋光法简便、准确、可靠,可用于甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液的质量控制.
作者：杨新华 刊期： 2010年第10期
目的 促进蛇毒的有效、综合利用.方法 在分离纯化白眉蝮蛇蛇毒中降纤酶的试验过程中,同时分离纤溶酶.结果 主要成分降纤酶的回收率为55.80%,纤溶酶的回收率为20.40%.结论 该方法 实现了对蛇毒宝贵资源的综合利用,为其综合开发利用探索了一条有效途径.
作者：金星光；黄寓；王珏；关书博 刊期： 2010年第10期
目的 介绍薄荷属植物化学成分及其药理作用的研究概况.方法 分析薄荷属植物近年来的研究资料.结果 薄荷主要化学成分为挥发油、黄酮类、萜类、有机酸类等,具有保肝利胆、镇痛、抗茵、抗炎等药理作用.结论 可进一步加强薄荷的研究、开发和利用.
作者：房海灵；李维林；任冰如；梁呈元；刘艳 刊期： 2010年第10期
目的 建立测定银杏叶片中砷盐的方法 .方法 采用氢氧化钙法对样品中的有机物进行破坏,再用古蔡氏法测定砷盐含量.结果 氯氧化钙法能够准确地测出银杏叶片中的砷盐.结论 该方法 准确,重现性好,空白试剂无干扰,可用于银杏叶片中砷盐的测定.
作者：张志虎；高红 刊期： 2010年第10期
目的 探讨中药注射剂的合理使用问题.方法 对医院2007年7月至12月间住院患者使用中药注射剂的情况进行统计分析.结果 住院患者中药注射剂的用药金额占中药用药金额的72.04%;祛瘀剂的中药注射剂用药频度(DDDs)占所有中药注射剂总DDDs的63.18%,销售金额占所有中药注射剂销售金额的50.75%.结论 中药注射剂在该院临床治疗中应用较多.中药注射剂存在安全隐患,临床医生应谨慎选择、合理使用,保证患者的用药安全.
作者：王继芳 刊期： 2010年第10期
目的 建立复方水杨酸乙二醇贴片有关物质的分析方法 ,并对方法 进行验证.方法 以三氯甲烷-醋酸乙酯-冰醋酸混合液(100:100:1)为展开剂,将供试品溶液和对照品溶液点于同一硅胶G薄层板上,展开约10 cm,薄层板风干,置碘蒸气槽中显色2 min.结果 供试品溶液中主斑点以外斑点不得比对照溶液的斑点更深.结论 该法准确、灵敏、简便,可用于检测样品中的有关物质.
作者：李珂；淳于兴华；宋亚波 刊期： 2010年第10期
目的 对5个厂家格列美脲片的体外溶出行为进行比较.方法 采用高效液相色谱法分别测定A,B,C,D,E厂格列美脲片的累积溶出度,用美国食品与药物管理局(FDA)推荐的相似因子法对溶出度曲线进行相似性比较.结果 以安万特制药有限公司的格列关脲片(商品名亚莫利)为参比制剂,B厂(万邦生化医药股份有限公司)规格为1 mg的3批产品的相似因子分别为87,89,74;规格为2 mg的格列美脲片,B(3批),C,D,E厂产品的相似因子分别为69,62,65,38,61,48.结论 1mg规格的格列美脲片,B厂3批产品的溶出行为与参比制剂非常相似;2 mg规格的格列美脲片,B厂和D厂产品的溶出行为与参比制剂相似,C厂和E厂产品的溶出行为与参比制剂相差较大.
作者：乔德水；林彬；梅丽 刊期： 2010年第10期
目的 建立浓缩当归丸中阿魏酸含量的测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shimpack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316 nm.结果 阿魏酸质量浓度在1.544-98.80μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为96.98%,RSD为1.89%(n=6).结论 方法 可行、准确、重现性好,可作为浓缩当归丸的质量控制方法 .
作者：赵子明；曹英莉 刊期： 2010年第10期
目的 探讨医药研发外包的收益和风险,为医药企业决策提供参考.方法 采取文献查阅法和对比法.结果与结论 医药研发外包的收益为调整企业结构、提高效率、降低研发成本、提高资源利用率,风险为易依赖外包商、失去创新能力、流失和泄漏核心技术等.
作者：郭莹；钱姗姗；刘皓 刊期： 2010年第10期
目的 探讨普伐他汀对急性脑梗死患者血浆炎症因子和血小板膜糖蛋白的影响及疗效观察.方法 选择80例住院治疗的急性脑梗死患者,随机均分为对照组和普伐他汀组.两组均给予相同的抗高血压药物、甘露醇控制颅内压、脑活素营养脑细胞及其他对症治疗,普伐他汀组加用普伐他汀10mg口服.1次/d,连用12周.观察两组患者治疗前及治疗12周后血浆炎症因子超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血小板膜糖蛋白CD62p和CD63水平的变化,并进行临床疗效评定.结果 治疗12周后,两组患者血浆炎症因子hs-CRP和MMP-9、血小板膜糖蛋白CD62p和CD63的水平较治疗前明显下降.且普伐他汀组比对照组下降更明显.普伐他汀组的临床总有效率(92.50%)明显高于对照组(75.00%).结论 普伐他汀治疗急性脑梗死疗效确切,其作用可能通过减轻炎症反应、抑制血小板活化,从而减少血小板的黏附和聚集、抑制动脉粥样硬化来实现的.
作者：侯纪洪；林建武；钱文光 刊期： 2010年第10期
目的 建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH:6.0,35:65),检测波长283 nm.结果 该法线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%(n=6).结论 该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为结石康胶囊质量控制方法 .
作者：陈琼；石国明；孔泉；梁利香 刊期： 2010年第10期
目的 探讨高血压患者药物治疗遵医行为的影响因素及对策.方法 采用自行设计的问卷对600例高血压患者进行调查,参考Mofisky-Green(MG)测评表进行药物治疗遵医行为评判,对依从性影响因素作单因素和Logistic回归分析.结果 600例患者药物治疗依从性好者占31.67%(190/600),依从性差占68.33%(4lO/600).单因素分析共筛选出11个因素影响药物治疗遵医行为;多元Logistic回归分析,筛选出高血压知识认知程度、年龄、医疗费支付方式、药物不良反应是独立危险因素.结论 高血压药物治疗遵医行为取决于诸多因素.可通过健康教育,强调中青年患者简单化、个体化给药,并加强家庭支持与监督,加强与患者的药物不良反应信息沟通,结合经济情况制订治疗方案等措施提高药物治疗遵医行为.
作者：周继旺；季乃军；童丽军 刊期： 2010年第10期
目的 分析抗肿瘤药物使用现状,提高临床合理用药水平.方法 运用selectsample应用程序,对医院2002-2005年抗肿瘤药物临床使用情况进行分析统计.结果 免疫调节剂的销售金额排第一,且均采用国产药品,其中香菇多糖占有极大的比重,这是因为其临床应用广,单价也比较高.抗肿瘤抗生素排在第2位,其中表阿霉素、柔红霉素和丝裂霉素都以进口为主.植物来源抗肿瘤药排第三,其进口药所占比例为43%.结论 抗肿瘤药物的使用相对合理.
作者：吕宏宇 刊期： 2010年第10期
<药物临床试验质量管理规范>(CCP)强调药物临床试验质量管理的重要性,其中监督审查是保证药物临床试验质量的重要环节.加强药物临床试验监督管理,对于提高临床试验质量具有重大的意义.该文介绍了第三军医大学大坪医院药物临床试验监督审查工作开展情况.
作者：陈亮；胡大强；宋宏字；向明凤 刊期： 2010年第10期
目的 建立枳实消痞丸的质量控制方法 .方法 用薄层色谱法对制剂中的枳实、白术、厚朴进行定性鉴别.结果 薄层色谱法可鉴别出枳实、白术、厚朴.结论 薄层色谱法专属性强,简便可行,可用于枳实消痞丸的质量控制.
作者：刘振华；何丽果；徐艳霞 刊期： 2010年第10期
目的 了解医院门诊患者第二类精神药品的使用情况.方法 对医院2009年1月至6月门诊第二类精神药品处方进行统计,分析其在药物应用频次、剂量、用药时间的合理性和临床诊断与适应证的相符性.结果 17 609张门诊处方中.使用第二类精神药品的患者共5 447例,应用频次居前5位的药品均为苯二氮革类,所统计药物的药物利用指数(DUI)大部分符合规定;临床诊断与说明书规定的适应证相符率为97.41%.结论 该院第二类精神药品使用基本合理,但部分患者连续用药时间过长,易形成药物依赖,需加强管理,采取有效措施减少药物滥用.
作者：江益娟 刊期： 2010年第10期
目的 了解退药原因,总结经验,为减少和规范退药行为提供参考.方法 对医院门诊西药房2009年1月至10月间退药情况进行分析.结果 患者退药共398例,原因涉及发生药品不良反应、不合理用药、患者拒绝用药及医生处方因素等6个方面.结论 应建立严格的退药制度,以减少退药、保障医疗服务质量.
作者：赵赟；宗黎琼；郭澄；陶敏芳；李福根；张亚东；李维维 刊期： 2010年第10期
目的 探讨早期色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS)的有效治疗方法 .方法 应用自拟散结祛瘀利水方结合灌洗疗法治疗早期PVNS,疗程10周.以Hss膝关节评分判断疗效.结果 6例(8膝)患者治疗后效果优4例,良1例,中1例,优良率为83.33%.结论 散结祛瘀利水方结合灌洗疗法是治疗早期PVNS的有效方法 .
作者：韩旭 刊期： 2010年第10期
该文简述了药品检验中遇到的关于药品标准不规范的一些问题,并提出了改进建议,为今后制定更为合理有效的药品标准提供参考.
作者：李爱玲；赵建英；寿文虹 刊期： 2010年第10期
目的 比较两种不同煎煮方法 制备的玉屏风煎剂中5种主成分的含量.方法 采用高效液相色谱-二板管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚硫酸比色法测定总多糖的含量.结果 玉屏风方饮片粉碎成粗粉、延长提取时间的煎煮方法 较传统煎煮法中主要成分的提取率有明显提高,且不同厚薄、质地的饮片提取率增加亦有明显差异.结论 该研究为玉屏风煎剂的物质基础研究提供了一定参考依据.
作者：曾彩芳；蔡庆群；黄月纯；黄樱华 刊期： 2010年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
