学术投稿

银冰消痤酊中龙脑的含量测定

李翠兵;王爱民;周志兴;王永林

关键词:银冰消痤酊, 龙脑, 气相色谱法, 含量
摘要:目的 建立银冰消痤酊中龙脑的含量测定方法.方法 采用气相色谱法.以PEG-20M为固定相,涂布浓度10%,柱长2 m,检测器为FID,载气为氮气,色谱柱柱温160℃.结果 龙脑质量浓度在1.46~9.88 mg/mL的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.72%(n=5).结论 该法简便高效,结果准确可靠,可用于银冰消痤酊的质量控制.
中国药业杂志相关文献
  • 以蜀中制药为例分析医药第三终端的营销策略

    立足于我国医药第三终端的特点,结合四川蜀中制药有限公司(以下简称蜀中制药)成功的营销策略,从产品策略、渠道策略、终端推广及广告促销策略等方面,就中小型医药企业如何开拓医药第三终端的营销策略提出了一些建议.

    作者:汪波 刊期: 2010年第12期

  • 我院住院患者抗菌药物应用调查及合理性分析

    目的 了解住院患者抗菌药物使用情况,促进临床合理用药.方法 依据2008年10月至12月住院患者用药医嘱情况,统计分析所用抗菌药物的种类、金额、用量及用药天数等,计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI).结果 住院患者抗菌药物平均使用率为65.77%,所用抗菌药物共75种,用药金额占总用药金额的45.42%.使用频度高的是头孢菌素类,DUI>1的有5种,其中喹诺酮类、大环内酯类各1种.结论 头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类使用尚存在不合理之处,其他类使用基本合理.

    作者:殷扬;李慧侠 刊期: 2010年第12期

  • 丁桂儿脐贴联合炎琥宁治疗小儿秋季腹泻60例

    目的 观察丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 采用回顾性分析方法,将120例秋季腹泻患儿随机分为两组,对照组60例仅用炎琥宁注射液静脉滴注行常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上贴敷丁桂儿脐贴,治疗5 d后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为91.67%,明显高于时照组的83.33%(P<0.05);治疗组止泻时间为(2.7±0.8)d,对照组为(3.6±1.5)d,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 丁桂儿脐贴联合炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻,可显著提高临床有效率,值得推广.

    作者:邹华;付琼芳 刊期: 2010年第12期

  • 罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析

    目的 对罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病进行药物经济学分析,为临床提供用药参考方案.方法 采用统计研究和成本-效果分析方法,对2型糖尿病使用成本进行药物经济学分析评价.结果 罗格列酮和二甲双胍针对空腹血糖的总有效率分别为82.22%和79.55%,针对餐后血糖的总有效率分别为91.11%和88.64%,效果无显著差异(P>0.05);治疗成本分别为670.40元和293.16元,差异有显著性(P<0.05).结论 二甲双胍治疗2型糖尿病比罗格列酮更经济,符合药物经济学原则.

    作者:李建华;龙恩武 刊期: 2010年第12期

  • 腹腔与胆道感染产酶大肠埃希菌的耐药性分析

    目的 探讨腹腔与胆道感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)大肠埃希菌的耐药性.方法 采用改良三维试验法检测80株大肠埃希菌产ESBLs和AmpC酶的情况,并采用纸片扩散(K-B)法检测大肠埃希菌对16种抗生素的耐药率.结果 从80株临床分离的大肠埃希菌中检出单产ESBLs 25株,单产AmpC酶8株,同时产AmpC酶和ESBLs4株,检出率分别为31.25%,10.00%,5.00%.产酶菌株对抗生素的耐药率均高于不产酶菌株(除哌拉西林他巴唑外).结论 腹腔与胆道感染大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因是产AmpC酶和ESBLs,对产酶菌株临床经验用药应首选碳青霉烯类抗生素.

    作者:王忠义 刊期: 2010年第12期

  • 2006-2009年我院口服抗组胺药应用分析

    目的 分析抗组胺药的应用状况和发展趋势.方法 调查医院2006-2009年抗组胺药的品种、用量、销售金额、用药频度,并进行统计、分析.结果 2006-2009年抗组胺药的销售金额、用药频度逐年上升,销售金额居前的是左西替利嗪、咪唑斯汀,用药频度靠前的左西替利嗪、酮替芬.结论 疗效确切、安全性高、价格适中的药物市场前景广阔.

    作者:李秀萍;陈文红;孔云红 刊期: 2010年第12期

  • 12000张门诊处方分析

    目的 分析医院门诊处方质量情况,促进合理用药.方法 随机抽查、分析医院2008年7月至12月门诊处方12000张.结果 合格处方11 144张(92.87%);不合格处方856张(7.13%),其中处方前记错误率为42.17%,处方正文错误率为57.83%.结论 医院处方质量有待进一步提高.医师用药中应强化合理用药概念,药师应加强审核处方的能力,保证用药安全.

    作者:边向阳;叶青;沈建幸 刊期: 2010年第12期

  • 服务氛围对药店绩效影响的实证研究

    目的 通过对服务氛围与药店绩效的相关性进行研究,为药店绩效的提升提供参考.方法 对沈阳市区内200余家零售药店的店长进行药店绩效和服务氛围的问卷调查,运用SPSS13.0统计分析软件对所得数据进行信度分析、因子分析及相关性分析.结果与结论 药店绩效与领导行为、企业支持和对员工行为的奖励有显著的正相关性.

    作者:杨建军;陈玉文;李卉 刊期: 2010年第12期

  • 我院10种常用静脉用中药注射液安全性分析

    目的 探讨中药注射液安全性问题,以促进合理用药.方法 统计医院2008年静脉用中药注射液的用量和金额,对排序前10位的药品不良反应进行文献检索并分析其临床使用情况.结果 中药注射液不良反应报道较多,有些较严重;临床使用存在扩大适应证、超量用药、与西药混合配置、溶剂选择不恰当、静脉滴注速度过快等不合理用药现象.结论 临床医护人员如果能够严格按照药物说明书使用中药注射液可预防和减少不良反应的发生.

    作者:宋琪 刊期: 2010年第12期

  • 小儿氨酚烷胺颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定方法的改进

    目的 快速测定马来酸氯苯那敏的含量.方法 通过改变色谱条件(流动相的比例、柱温、流速,挑选色谱柱)用高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏的含量.结果 7min左右出峰,理论塔板数为10165,峰形良好,马来酸氯苯那敏的含量与车间理论投料量接近.结论 改进方法可用样品的质量控制.

    作者:周素敏;张宇 刊期: 2010年第12期

  • 国外基本药物政策解析及借鉴

    该文介绍了印度(德里)、澳大利亚、肯尼亚等3个国家的基本药物政策,提出了借鉴其成功经验完善我国基本药物政策的建议.

    作者:赵静;邱家学 刊期: 2010年第12期

  • 补肾活血中药经直肠给药佐治慢性前列腺炎50例

    目的 探讨自制补肾活血中药经直肠给药对慢性前列腺炎的疗效.方法 将100例患者随机均分为两组,观察组50例在常规使用西药治疗的基础上加用补肾活血中药保留灌肠,对照组50例仅予单纯西药治疗.结果 观察组和对照组总有效率分别为80.00%和64.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗期间两组患者均未发生不良反应.结论 补肾活血中药保留灌肠佐治慢性前列腺炎可增强西医治疗的效果.

    作者:琚保军;牛琳琳;田兵;韩炎艳 刊期: 2010年第12期

  • 军队中心医院药学服务实践与探讨

    对医院药学服务工作实践进行总结分析,提示军队中心医院应根据自身特点,从药学信息服务、药学交流和指导服务、药学监控服务3个方面出发,开展适合自身发展的药学服务工作,以提高医疗质量、防范药疗纠纷的发生.

    作者:吴友良 刊期: 2010年第12期

  • 美国药品特殊审批体系及其与我国的对比分析

    目的 为完善我国药品特殊审批体系提供参考.方法 介绍美国食品与药物管理局(FDA)3种不同的药品加速审批机制,并与我国的药品特殊审批政策进行对比.结果与结论 由于中美所处的药品产业发展阶段不同,两国的药品特殊审批体系在完善程度、实施范畴等方面都存在差异.

    作者:江莹;陈永法;邵蓉 刊期: 2010年第12期

  • 当归挥发油β-环糊精包合工艺研究

    目的 采用正交试验法优选当归挥发油β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验设计,以β-环糊精与挥发油的用量配比(V/W)、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收率进行综合评分,采用饱和水溶液法优选制备当归油β-环糊精包合物的工艺.结果 优选的包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量配比1:6,包合温度50 ℃,搅拌4 h.结论 通过β-环糊精包合后可使挥发油粉末化,可提高其稳定性,优选的包合工艺简单、稳定、可行.

    作者:夏赛忠 刊期: 2010年第12期

  • 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

    目的 用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(47:53),流速为0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长360 nm.结果 槲皮素进样量在0.007 808~0.070 272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%(n=6).结论 该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制.

    作者:王庆喜;李姝红;程艳飞;张清 刊期: 2010年第12期

  • 化学发光酶免疫法与高效液相色谱法测定血清茶碱浓度的比较

    目的 探讨化学发光酶免疫(CLEIA)法与高效液相色谱(HPLC)法测定人血清中茶碱质量浓度的相关性.方法 分别用CLEIA法和HPLC法平行测定24例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血清质量浓度,比较两种方法的测定结果.结果 两者测定值经配对t检验,P>0.05;经回归分析,呈线性关系,回归方程为Y=0.283 1+1.069X,r=0.988 3(n=24),茶碱质量浓度在1.0~80.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,差异无显著意义(P<0.05).结论 用CLEIA法和HPLC法测定的茶碱血清浓度,具有良好的相关性.

    作者:鲁晟;蔡云祥 刊期: 2010年第12期

  • 维生素C对患者血糖检测结果的影响分析

    目的 促进合理使用维生素C(VitC),准确评判检验报告单.方法 选择30份(分为高、中、低血糖值3组,各10份)不含VitC的糖尿病患者的血清标本,采用葡萄糖氧化酶法先准确测出原血液标本的血糖值,再逐一加入不同量的还原物质VitC,用葡萄糖氧化酶法进行检测,观察在不同量的还原物质中样品血糖值的变化情况.结果 VitC对葡萄糖氧化酶法测定血糖干扰极大.当VitC超出临床常用量时,无论原血糖值多高,血清样本中血糖检测结果全为零.当按临床常用量加入VitC时,所测得的样本血糖值减少了一半.结论 健康体检者尤其是心、脑、肾病患者,在体检前的2~3d一定要停用VitC和禁食含VitC类水果.临床医师应高度重视检验结果的检测方法和体检者还原物质的摄入情况,以及血中存在的还原物质累加量对血糖值影响的程度,以便排除干扰,准确判断结果和正确治疗.

    作者:张娅琴;张雅稚;曹君华 刊期: 2010年第12期

  • 2008年我院中药免煎颗粒使用分析

    目的 分析中药饮片及免煎颗粒的销售情况,为更好地应用、发展中药提供参考.方法 应用Excel统计分析医院中药饮片和免煎颗粒销售的相关数据.结果 中药房的销售收入大幅度增加,中药饮片用量增长较快,中药免煎颗粒的销售增长平缓.结论 免煎中药颗粒在临床逐渐普及,但中药饮片始终处于主导地位.应解决免煎中药颗粒存在的一些问题,使其与中药饮片共同发展.

    作者:赵志常;王竹金;庄雪凤 刊期: 2010年第12期

  • 我院用药咨询1128例分析

    目的 了解门诊患者对药物相关知识的需求情况,以利提供更有针对性的药学服务.方法 收集医院2008年1月至12月的咨询记录,进行回顾性分析.结果 药物咨询的内容以用法用量(27.66%)、药物适应证(22.25%)、不良反应及用药注意事项(12.68%)居多.结论 开展药物咨询工作,有利于提高患者用药依从性,有利于药师业务水平提升,从而保证患者用药安全.

    作者:陈映红 刊期: 2010年第12期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局