王兰君；李国兴
目的 建立测定阿替洛尔及其片刺中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标法.色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调pH至3.0)700 mL加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g混匀,作为流动相,检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿替洛尔质量浓度在10～300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.172 6C-116.317 8(r=0.999 6).结论 HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定.
作者：刘红莉；赫晓军；曹凤习；刘俊红；马钱钱 刊期： 2009年第15期
目的 建立测定洗波中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),以0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH为3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 苯扎溴铵质量浓度在0.005～0.1 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997).结论 所用方法 灵敏、准确、简便,适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定.
作者：吴筱芬；兰开荣；陈卫平；陈琴鸣；周云芳 刊期： 2009年第15期
目的 对内镜下高频电治疗消化道息肉的疗效、安全性及治疗方法 进行评价.方法 针对息肉的大小、形态及是否有蒂采取恰当的息肉切除方法 .结果 治疗单发息肉98例、多发息肉60例,共切除息肉368颗,均顺利切除,未发生严重并发症.结论 做好充分的术前准备,恰当选择切除方法 ,对保证切除成功及预防出血、穿孔、烧伤等并发症有重要意义.
作者：刘万福；王长福；黄庆忠；尹伟 刊期： 2009年第15期
目的 观察更昔洛韦联合爱宝疗浓缩液(聚甲酚磺醛)治疗女性尖锐湿疣的临床疗效.方法 78例患者在应用更昔洛韦治疗的基础上外涂爱宝疗浓缩液,同时给予对症治疗.结果 2个疗程后共治愈75例患者,总有效率达96.15%;74例患者随访3月至2年,均无复发记录.结论 更昔洛韦联合爱宝疗浓缩液治疗女性尖锐湿疣,疗效显著,复发率低,值得临床推广使用.
作者：易淼；余素琴 刊期： 2009年第15期
目的 建立测定注射用盐酸阿糖胞苷有关物质和降解产物的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.005 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L磷酸氢二钠)-甲醇(95:5)为流动相进行洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为250 nm.结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离,理论塔板数按盐酸阿糖胞苷峰计算不低于3 000;盐酸阿糖胞苷、尿苷和阿糖尿苷的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 所用方法 灵敏、准确,适于注射用盐酸阿糖胞苷的有关物质测定.
作者：林焕泽；蓝忠；杨华；黄群 刊期： 2009年第15期
综述了小儿感染后咳嗽的发病机理、临床表现及治疗方面的进展,以期引起临床的重视.
作者：黄秋芳 刊期： 2009年第15期
目的 分离纯化从苦葫芦中提取分离得到的降血糖组分,确定活性显著成分的纯度.方法 采用硅胶柱层析法,以得到的各成分对四氧嘧啶型糖尿病小鼠的血糖值的影响作为筛选指标,确定活性降血糖成分;用高效液相色谱法分离,确定活性降血糖成分的纯度.结果 经分离纯化得到的组分E的降血糖活性显著(P<0.01,n=6);高效液相色谱图中仅1个吸收峰.结论 用该法分离、纯化得到的组分E降血糖作用显著且纯度高.
作者：李爱英 刊期： 2009年第15期
代谢综合征是多种代谢性疾病合并出现的一组临床症候群,长期服用抗精神病药可导致不同程度的体重增加、血脂及血糖异常等副作用,而这些副作用就是代谢综合征的表现,已严重威胁到精神疾病患者的用药依从性,进而影响其生活质量并缩短其生命周期.为探索有效的防治措施和综合治疗,该文综述了抗精神病药与代谢综合征的关系.
作者：欧灿纯 刊期： 2009年第15期
目的 探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性.方法 将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3组予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg/次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗.疗程均为12周.结果 各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广.
作者：王淑平；刘丹萍；刘琼；白晓云；钱宜丹；黎春宇；李雪琴 刊期： 2009年第15期
目的 观察蜕皮甾酮(EDS)对大鼠局灶性脑缺血脂质过氧化损伤的影响.方法 应用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑梗死(MCAO)模型,将大鼠随机分为假手术组、缺血对照组、药物干预组.药物干预组于MCAO术后2 h腹腔注射EDS 20 mg/(kg·d),每24 h给药1次,连续给药2 d后测定动脉血血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时取脑组织进行2,3,5-三氯苯基四氮唑(TTC)染色测定脑梗死体积.结果 MCAO术后48 h,药物干预组的血清MDA含量明显降低,SOD活性增高,梗死体积较缺血对照组明显减小,两组之间的差异均有显著性(P小于0.05或0.01).结论 EDS能拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA含量增高,具有抑制脑组织脂质过氧化损伤的作用.
作者：罗菡；罗春霞；张映琦；迟路湘；李露斯；陈康宁 刊期： 2009年第15期
目的 观察丙种球蛋白佐治小儿毛细支气管炎疗效.方法 选取有典型喘憋症状的毛细支气管炎患儿132例,随机均分为观察组和对照组,观察组在对照组常规治疗基础上加用丙种球蛋白2.5 g静脉滴注,连用3 d.结果 观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效显著.
作者：戎书敏 刊期： 2009年第15期
目的 分析比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效.方法 应用RevMan 4.2软件对国内2000年至2007年13项莫西沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染的研究进行同质性检验和合并效应量的估计.结果 同质性检验χ2=11.05,自由度为10,P=0.35;合并效应量的估计OR合并=2.08,OR合并95%可信限为1.26～3.45;OR合并的检验Z=2.87,P<0.01.结论 莫西沙星治疗细菌性感染的细菌学疗效优于左氧氟沙星.
作者：黄玉斌；雷利志；李冰 刊期： 2009年第15期
目的 观察乳果糖保留灌肠治疗消化道癌性肠梗阻的临床效果.方法 将消化道癌性肠梗阻患者44例随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规对症治疗的基础上加用乳果糖保留灌肠,对照组仅采用常规对症治疗,疗程均为3周.结果 梗阻改善有效率治疗组为86.36%,对照组为45.45%;治疗组症状改善情况优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 在常规对症治疗的基础上加用乳果糖保留灌肠治疗消化道癌性肠梗阻,疗效优于单纯常规对症治疗,且其使用方便、无明显毒副反应,值得临床推广.
作者：夏玉琴 刊期： 2009年第15期
目的 建立测定人血浆中昂丹司琼质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 以液-液萃取法分离纯化血浆样品,采用荧光检测器,色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.2,含3.0%三乙胺)-甲醇(36:64)为流动相.结果 昂丹司琼色谱峰对称、不拖尾,萃取回收率可达96%,空白血浆和代谢物不干扰测定,血药浓度线性范围为0.52～60.04 μg/L(r=0.999 5),低检测限为0.4 μg/L,方法 回收率为98.42%～100.38%,日内精密度RSD为2.4%～4.2%,日间精密度RSD为2.8%～4.8%.结论 所用方法 简便、准确,灵敏度高,选择性好.
作者：高洁 刊期： 2009年第15期
微粒子酶免疫法(MEIA)测定全血中他克莫司浓度较为常用,与其他方法 相比操作也更简单,但吸液工具、血样混匀程度、蛋白沉淀时间、离心速度和时间、试剂等因素均容易使测定数值发生偏差.该文作者结合实际工作经验,针对影响测定结果 的各种因素提出了相应的解决办法.保证了为临床提供数据的准确性.
作者：方崇波 刊期： 2009年第15期
目的 分析静脉留置针在输注20%甘露醇时引起静脉炎的主要因素,以便制订相应的护理对策.方法 观察静脉输注甘露醇的患者50例.对发生静脉炎的因素进行分析.结果 静脉炎的发生主要与20%甘露醇本身性质、静脉选择不当、操作者技术不成熟、留置时间较长有关.结论 输注甘露醇时应用静脉留置针有利有弊,只要正确操作和加强护理,可以减少静脉炎的发生.
作者：李颖楣 刊期： 2009年第15期
目的 探讨还原型谷胱甘肽对轮状病毒肠炎合并肝功能异常的疗效.方法 将54例轮状病毒肠炎合并肝功能异常的患儿分成两组,均给予腹泻基础治疗,治疗组30例加用还原型谷胱甘肽300 mg,对照组24例加用维生素C注射液2 g,均静脉滴注,1次/d,观察肝功能改善情况.结果 总有效率治疗组为90.00%,对照组为50.00%,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 小儿轮状病毒肠炎常致肝功能异常,给予还原型谷胱甘肽治疗,疗效可靠.
作者：柯友建 刊期： 2009年第15期
目的 通过对精制冠心片制备工艺的改进,提高药物稳定性,增强疗效.方法 采用正交试验法,以β-环糊精(β-CD)包合物的包合率、利用率为指标,优选降香挥发油包合条件.结果 包合物的佳工艺是挥发油:β-CD为1:12,包合3 h,温度50℃.结论 优选出的工艺能提高制剂的稳定性.且简便易行,可用于生产.
作者：王建平；颜耀东；马长勇；闫玲；金晶 刊期： 2009年第15期
目的 探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Hypersil CN柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(10:10:80,以磷酸调pH至2.86),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm.结果 氢氯噻嗪质量浓度在26～130 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55 432 C+110 698,r=0.999 9(n=5);氢氯噻嗪的平均回收率为100.56%,RSD=0.46%(n=5).结论 所用方法 快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量.
作者：敬永升；胡海廷；杨珂 刊期： 2009年第15期
多奈哌齐为1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-1-茚酮)-2-亚甲基]哌啶盐酸盐,是第2代可逆性乙酰胆碱酯酶(ACHE)抑制剂,为美国食品与药物监督管理局(FDA)批准用于治疗阿尔茨海默病(AD)的第2个药物.该文介绍了多奈哌齐的合成方法 ,并比较了各种方法 的优缺点,试图寻找一条适合大规模、商业化生产的工艺路线.
作者：张宜凡 刊期： 2009年第15期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
