李丽君
目的 探讨孕期安全用药的药学监护方法和措施,为孕期安全用药提供参考.方法 通过分析药物对胎儿的影响,说明孕期用药关系到胎儿的生长发育安全.结果 开展孕期安全用药的药学监护很有必要.结论 在传统的孕期保健的内容中加入孕期安全用药的药学监护,是提高孕期安全用药的有效方法和措施.孕期安全用药的药学监护应从计划怀孕开始至孕期结束.
作者：党智琼 刊期： 2009年第18期
探讨如何根据中药房工作特点,开展用药咨询,为患者答疑解惑,提高基层医院的医疗服务质量和患者满意度.
作者：潘秋荣；谭柳群；莫惠平 刊期： 2009年第18期
目的 建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长265 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.025～0.150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.42%,RSD=1.06%(n=6).结论 HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制.
作者：陈惠红；杨晓敏 刊期： 2009年第18期
目的 调查与分析住院患者抗菌药物的使用情况及合理性.方法 随机抽取医院2008年1月至10月出院患者的病历500份并进行回顾性调查分析,对抗菌药物使用的合理性进行评价.结果 500份病历中有383份使用了抗菌药物(76.60%),单用209份(54.57%),二联用药162份(42.30%),三联用药12份(3.13%);使用频次多的抗菌药物是含β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,用量多的药品是头孢哌酮舒巴坦.结论 该院住院患者抗菌药物的应用仍存在使用率偏高,用药档次偏高、选药不合理等现象,需进一步加强控制.
作者：李悦；陈波；邱益利 刊期： 2009年第18期
该文对浙江省宁波市城乡医疗卫生建设现状进行了调查,分析城乡差距所在,并对缩小城乡差距提出了建议.
作者：潘琪；吴立健 刊期： 2009年第18期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法用于测定阿咖片中阿司匹林的含量.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),磷酸盐缓冲液-甲醇(7:3)为流动相,检测波长为280 nm.结果 阿司匹林质量浓度在0.074 56～0.223 68 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率是99.46%,RSD=0.70%(n=7).结论 HPLC法简便、准确、可靠,可用于阿咖片的质量控制.
作者：杨春艳 刊期： 2009年第18期
目前,社区卫生服务已在全国广泛展开,社区医疗改革模式将对我国零售药店产生重大的影响,该文就此进行了分析并提出对策.
作者：李卫平 刊期： 2009年第18期
针对我国现行的<药品管理法>在实践中暴露出的缺陷,该文就如何重新修订,完善其相关内容和条款,增强其可操作性,使之适应当前形势下的药品监督事业的客观要求,提出了一些意见和建议.
作者：张文玉；邹延昌 刊期： 2009年第18期
患者1,女,38岁,以高龄产妇于2007年9月27日入住我院妇产科,9月30日行剖腹产手术,术后给予青霉素800万单位与0.5%甲硝唑静脉滴注3 d后,因肺部感染、有痰,给予盐酸氨溴索注射液(天津药物研究院药业有限公司,批号为070412)1支(15 mg:2 mL),静脉滴注,每日2次,用药后出现胃部灼热症状.
作者：李丽君 刊期： 2009年第18期
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
作者：潘代勇 刊期： 2009年第18期
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
作者：刘红莉；赫晓军；田兰；刘俊红 刊期： 2009年第18期
目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.
作者：韦平原 刊期： 2009年第18期
目的 建立气相色谱法用于测定β-榄香烯脂质体的药物含量及包封率.方法 以SE-54毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.33 μm)为分离柱,正辛醇为内标物,无水乙醇为提取剂和定容剂,测定脂质体中药物含量.采用超滤法分离β-榄香烯脂质体中游离药物.结果 该方法 β-榄香烯质量浓度线性范围为0.019 64～1.571 2 mg/mL(r=0.999 2),平均回收率为97.30%,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5);超滤法能很好地将脂质体和游离药物分离,游离药物平均回收率为96.30%,脂质体不能透过超滤器.结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定.
作者：谢守德；李希；冯建安；肖锦 刊期： 2009年第18期
目的 制订小柴胡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30%,RSD=0.86%(n=6).结论 建立的定性、定量方法 简便、准确、灵敏、重现性好.
作者：吴秀清；周娟 刊期： 2009年第18期
目的 建立左卡尼汀氯化钠注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 mL、1 mol/L氢氧化钠溶液100 mL加水稀释至2 000 mL,调pH至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980 mL:20 mL:555 mg)为流动相,检测波长为225 nm.结果 左卡尼汀进样量在8.1～80.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.73%,RSD为0.83%(n=9).结论 该方法精密可靠,可作为左卡尼汀氯化钠注射液的质量控制方法.
作者：叶红；赵云；戴德雄 刊期： 2009年第18期
该文介绍了假药的6个特征,并建议运用药品标准检验、非标准研究及核查的方法对假药进行鉴定.
作者：李美琴 刊期： 2009年第18期
目的 评价盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法 将33例慢性特发性荨麻疹门诊患者随机分为两组,分别给予盐酸西替利嗪片(A组)和盐酸左旋西替利嗪片(B组)治疗28 d,运用成本-效果分析法进行评价.结果 A组、B组的成本分别是113.56和105.72元,总有效率分别为93.33%和88.89%(P＞0.05),成本-效果比分别为121.66和118.93.结论 盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹较盐酸左旋西替利嗪片具有药物经济学优势.
作者：陈璐；吕晶；朱九群 刊期： 2009年第18期
目的 介绍水飞蓟素的提取工艺及其医学价值.方法 从工业生产和试验研究两个方面对提取工艺进行分析并阐述其医学价值.结果 与结论 水飞蓟素提取工艺研究使其提取率提高,且研究发现水乙蓟素有保护肝脏及抗肿瘤等作用.应加强其生产和应用研究.
作者：袁晔蓉；袁昕蓉；王新；李强 刊期： 2009年第18期
该文以2008年重庆市药品生产质量管理规范(GMP)现场检查报告为材料,探讨了企业在实施GMP过程中产生缺陷项目的 规律性.结果 表明,缺陷项目数在被检查企业中呈近似正态分布,大多数企业缺陷项目数为7～12条;部分检查标准条款的设置不便于在检查中发现和反映问题,应进行修订完善.该文还对出现频率高、在企业中存在普遍性的缺陷项目进行了具体分析,为企业提高GMP实施水平,以及监管部门提高GMP现场检查水平和技巧提供帮助.
作者：范俊安 刊期： 2009年第18期
目的 促进医院药检工作的完善和发展.方法 结合实际,探讨医院药检室的工作制度及具体工作.结果 与结论 必须建立健全和不断完善药检室各项规章制度,并严格按操作规程工作,从而提高药检技术水平.
作者：梁晓美；林伟萍；邹慧龙 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
