芦颖芝
目的 建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(67:33:1),流速为1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果 甘草酸进样量在0.510 2～4.0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422.014X-412.836,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为99.29%,RSD为1.22%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析.
作者：刘忠；张洪涛；蔡俊安；王粉 刊期： 2009年第21期
临床用药时发现注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌.照临床应用浓度配制混合溶液,两种药液混合后立即出现白色混浊、絮状物,证明两药确实存在配伍禁忌,不能接瓶输入.
作者：张瑞珍；高新萍；高伟；张畅达；鲁桦 刊期： 2009年第21期
目的 考察刺五加注射液含量测定过程中的各种影响因素.方法 在显色过程中,设置不同温度、光线强度并在显色后放置不同时间,用比色法在510 nm波长处分别测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度值.结果 显色过程中,温度、光线强度、显色后放置时间对样品溶液的吸光度有明显影响,而对对照品溶液的吸光度影响较小.结论 温度、光线强度及显色后放置时间可导致含量测定结果偏低,应予以避免.
作者：杨瑞瑞；杨海燕；樊宝娟 刊期： 2009年第21期
目的 制备盐酸莫西沙星涂膜剂,建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为凝胶材料制备盐酸莫西沙星涂膜剂,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸莫西沙星含量.结果 盐酸莫西沙星质量浓度在10.0～100.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.04%,RSD为0.55%(n=6).结论 该涂膜剂制备工艺简单;HPLC法方便可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：李海平；黄军；刘祖雄；林海 刊期： 2009年第21期
不合理使用精神药物可产生许多问题,常见的有药物成瘾和药物滥用.近年来,导致药物成瘾和药物滥用的常见精神药物有阿片类药物、苯二氮革类药物、苯丙胺、苯环己哌啶、氯胺酮、γ-羟基丁酸盐.该文对这6种精神药物成瘾及滥用的诊断与中毒救治进行了分析,对于临床合理应用精神药物具有重要的实际意义.
作者：吕晶 刊期： 2009年第21期
目的 观察连续硬膜外麻醉下行下肢手术后患者用舒芬太尼自控静脉镇痛的临床效果.方法 选择ASA Ⅰ或Ⅱ级下肢手术患者60例,随机均分为两组,对照组30例在手术后用芬太尼自控静脉镇痛,试验组30例在手术后用舒芬太尼自控静脉镇痛.结果 两组患者在VAS评分、镇静评分上差异有显著性(P<0.05).结论 舒芬太尼用于术后自控静脉镇痛,效果确切、安全可靠,优于芬太尼.
作者：石小军；王立民；黄佐卿；张天斌；赵砚丽 刊期： 2009年第21期
目的 建立同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速为1.5 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为25℃.结果 樟脑和氯霉素质量浓度分别在0.75～3.75 g/L(r=0.999 9)和0.3～1.5 g/L(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101.84%(RSD=0.57%)和97.13%(RSD=0.76%).结论 RP-HPLC法方便、准确,重现性好.可作为樟脑软膏的质量控制标准.
作者：张玉玺；姚晓颖；徐莲琴；李士峰；王丽红；崔玉红；杨娇 刊期： 2009年第21期
综述了细菌耐药菌株产生的原因及其耐药机制研究进展,并提出了在抗感染治疗中减少细菌耐药性的策略,为临床用药提供参考.
作者：陈开文；谭涌 刊期： 2009年第21期
目的 了解实施<处方管理办法>对处方质量规范的效果,以促进临床合理用药.方法 随机抽取2007年1月至2008年12月的门诊处方,按照<处方管理办法>中处方评价表的相关要求,对处方书写、合理用药等情况进行统计分析.结果 2007年5月1日实行<处方管理办法>后,书写不规范的处方比例由2007年5月的11.79%下降到2008年12月的2.52%,不合理用药的处方比例由2007年5月的5.38%下降到2008年12月的2.16%.结论 <处方管理办法>的实施对规范处方管理及合理用药起到了积极的促进作用.
作者：彭晓燕；姚冰；潘洁；杨波；钟磊；唐秀玲 刊期： 2009年第21期
目的 评价医院抗茵药物的产品结构、使用趋势及应用合理性.方法 对浙江省缙云县中医院2004年与2008年的抗茵药物金额、用药频度及日均费用进行统计分析.结果 抗茵药物销售金额占全院药品总销售金额的比例逐年下降,前15位抗茵药物的品种选择趋于多元化;排序比接近1的药品所占比例相对较高;头孢菌素类、青霉素类药物的临床使用居主导地位,抗真菌药物、大环内酯类药物应用呈上升趋势,喹诺酮类呈下降趋势.结论 按医院等级评定要求时抗菌药物的应用进行监管取得了成效,价格低廉的抗茵药物应用占主导地位,医院抗菌药物的使用基本合理.
作者：钭柳芬 刊期： 2009年第21期
透皮制剂以其独特的优点在药学领域占有重要地位,而研究方法和新剂型应用则是其科学化和现代化的关键.该文就传统及现代透皮制剂进行综述,并对国内外透皮释药新技术进行了总结.随着新方法、新技术的发展,透皮制剂研究和应用前景广阔.
作者：林杰勋 刊期： 2009年第21期
目的 分析起搏器植入患者预防性应用抗茵药物的情况及存在的问题.方法 对某三级甲等综合性医院2006年1月至2007年12月的95例起搏器植入患者预防性应用抗菌药物的情况进行调查分析.结果 95例起搏器植入患者抗茵药物使用率为100%,按用药频次高低排序的前3类药物是喹诺酮类、第3代头孢菌素类、克林霉素类,95例患者中无使用第1代头孢茵素类者.用药时间为术前(切皮前)大于2 h者82例(86.32%),术前0.5～2 h内使用者13例(13.68%),无术后才开始用药者.用药疗程短5 d,长12 d.平均9 d.5个抗茵药物费用档级中使用低档(2000元以下档)抗菌药物者占大多数.结论 该院起搏器植入患者抗茵药物选择很不规范,存在用药档次过高、疗程过长、用药时机欠佳、联合用药不合理、药费比重过大等问题,应加强对医院抗菌药物使用的宣传和管理. .
作者：苏广珠；贺坤；陈娴娴 刊期： 2009年第21期
目的 评价三七总皂苷缓释片的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性.方法 以磷酸盐缓冲液为释放介质,考察三七总皂苷缓释片的体外释放特性.以6只Beagle犬为实验动物,测定口服给予缓释片后血药浓度的变化,计算药代动力学参数,并对体外累积释放度和体内累积吸收百分率进行回归,考察其体内外相关性.结果 三七总皂苷缓释片体外药物释放具有明显的缓释特性;与普通片相比.在Beagle犬体内的达峰时间延长,峰浓度降低,平均滞留时间延长,也具有明显的缓释特性.结论 制得的三七总皂苷缓释片达到了缓慢释放药物的目的,并且其体内外参数间有明显的相关性.
作者：冯亮；蒋学华；王凌 刊期： 2009年第21期
目的 研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,在296.4 nm波长处直接测定.结果 水杨酸质量浓度在11.25～33.75μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD为0.35%(n=6).结论 紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制荆的快速分析.
作者：彭其胜 刊期： 2009年第21期
目的 用薄膜蒸发法制备盐酸小檗碱脂质体.方法 用离子交换树脂法测定脂质体包封率.以盐酸小檗碱脂质体包封率为指标,考察脂质体包封率的影响因素.结果 制备盐酸小檗碱脂质体的佳工艺条件为孵化温度65℃,孵化时间40min;此时包封率高,且随着卵磷脂浓度的变化而变化.结论 薄膜蒸发法制备的盐酸小檗碱脂质体粒径小、包封率高,条件易掌握,故该法可作为盐酸小檗碱脂质体的常规制备方法.
作者：苏春梅；杨红；梁翠茵；姚金风 刊期： 2009年第21期
目的 比较质子泵抑制荆治疗幽门螺杆菌(HP)阳性消化性溃疡的临床效果并进行药物经济学评价.方法 回顾性调查120例HP阳性消化性溃疡患者的临床资料,运用药物经济学成本-效果分析法对奥美拉唑、雷贝拉唑钠、泮托拉唑钠、埃索美拉唑铗4种质子泵抑制荆治疗方案进行分析评价.结果 奥美拉唑、雷贝拉唑钠、泮托拉唑钠、埃索美拉唑镁4种质子泵抑制剂治疗方案的成本-效果比依次为7.79,7.88,6.73,6.80,敏感度分析的成本-效果比依次为7.29,7.38,6.33,6.38.结论 含埃索美拉唑镁的治疗方案佳.
作者：董敬远；陈淑蕙；崔春蕾 刊期： 2009年第21期
目的 观察口服尼美舒利颗粒荆与肌肉注射赖氨匹林对患儿发热的疗效及用药依从性的差异.方法 将80例因上呼吸道感染引起发热的患儿按随机数字方式均分为两组,治疗组40例口服尼美舒利颗粒刺,对照组40例肌肉注射赖氨匹林针,观察两组患儿体温下降到设定温度的时间,给药4 h和6 h时的体温变化以及患儿的依从性.结果 体温下降到设定温度的时间及给药后4 h体温变化的差异,均无统计学意义(P>0.05);给药后6 h体温变化及给药的依从性差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼美舒利颗粒剂在治疗因上呼吸道感染引起的发热方面综合性评价比肌肉注射赖氨匹林针好.
作者：赵慧；田宝成 刊期： 2009年第21期
目的 促进静脉药物配置中心(PIVAS)工作的健康发展.方法 分析PIVAS成立前后情况,时存在问题提出相应解决办法.结果 与结论PIVAS的建立为医院药学的发展提供了新机遇,促进了临床药学的良性发展,但还需要相关部门的大力支持和医药工作者的共同努力,真正将这项工作做得更好.
作者：罗娟；李国华；张清选 刊期： 2009年第21期
目的 建立大蓟中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长326nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10.0 μL.结果 绿原酸进样量在0.12～1.2μg范国内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为1.23%(n=6),大蓟中绿原酸的平均含量为1.360 9 mg/g.结论 HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法.
作者：张潇；李蓉 刊期： 2009年第21期
目的 观察血凝酶(立芷雪)外用治疗创伤性出血的临床疗效和安全性.方法 以立芷雪溶液喷洒创面或用立芷雪溶液无菌纱布覆盖出血部位,观察53例患者(60个伤口)的止血效果、止血时间和起效时间.结果 立芷雪适用于临床各种创伤性出血.尤其在中、小动脉出血的止血效果方面具有常规方法不能比拟的优势.结论 立芷雪是治疗各种急性出血的一种安全、有效的药物.
作者：邹凤双 刊期： 2009年第21期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
