学术投稿

我院2006-2007年抗糖尿病药物应用情况分析

南家林

关键词:抗糖尿病药物, 销售金额, 用药频度, 日用药金额, 分析
摘要:目的 了解医院抗糖尿病药物的应用情况和趋势.方法 采用销售金额和用药频度(DDDs)排序法,对医院2006-2007年抗糖尿病药物的用药金额、DDDs及日均费用(DDDc)进行统计和分析.结果 门诊抗糖尿病药物用药金额大于住院;胰岛素及其类似物、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂居用药金额的前3位;DDDs居前3位的药品依次为诺和灵30R笔芯、二甲双胍片、胰岛素注射液;与2006年相比,2007年抗糖尿病药物DDDs增长30.61%,用药总金额增长22.56%,而所有药品的DDDc较上年均有下降.结论 该院抗糖尿病药物用药结构稳定,用药数量和金额逐年增长.抗糖尿病药物DDDc随着药品价格的降低而下降.
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    目的 了解医院抗糖尿病药物的应用情况和趋势.方法 采用销售金额和用药频度(DDDs)排序法,对医院2006-2007年抗糖尿病药物的用药金额、DDDs及日均费用(DDDc)进行统计和分析.结果 门诊抗糖尿病药物用药金额大于住院;胰岛素及其类似物、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂居用药金额的前3位;DDDs居前3位的药品依次为诺和灵30R笔芯、二甲双胍片、胰岛素注射液;与2006年相比,2007年抗糖尿病药物DDDs增长30.61%,用药总金额增长22.56%,而所有药品的DDDc较上年均有下降.结论 该院抗糖尿病药物用药结构稳定,用药数量和金额逐年增长.抗糖尿病药物DDDc随着药品价格的降低而下降.

    作者:南家林 刊期: 2009年第22期

  • 新调剂模式下门诊药房差错分析及防范措施

    目的 探讨新调剂模式下门诊药房差错的类型和原因及其防范措施.方法 分析门诊药房不同差错类别,采取相应的防范措施,并对采取措施前后不同结果进行比较.结果 采取防范措施后,发药差错明显下降.结论 通过采取相应的防范措施,能有效减少门诊药房发药差错.使新的调剂模式更好地发展.

    作者:周璇;张兰;白少华 刊期: 2009年第22期

  • 我院门诊处方中不合理用药调查分析

    目的 分析医院不合理用药处方情况,促进临床用药水平提高.方法 随机抽取2007年门诊处方18 465张,对其中不合理用药处方进行统计分析.结果 不合理处方共1093张,占抽查处方的5.92%,分别为配伍禁忌、药理拮抗、溶剂选择不当、无指征联合用药等问题.结论 不合格处方易导致不合理用药,广大医务工作者应予以重视,确保患者用药安全.

    作者:汪静 刊期: 2009年第22期

  • 2003-2007年我院安神类中成药用药分析

    目的 探讨医院安神类中成药应用的规律性.方法 对中国人民解放军总医院2003-2007年安神类中成药的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 5年来,安神补心丸、柏子养心丸、天王补心丸在DDDs上占据了前3位.结论 临床上属于滋养安神的品种应用较多,这类品种中价格较低、副作用较小的更容易被医生、患者所接受.

    作者:李外;刘敏超;刘萍 刊期: 2009年第22期

  • 反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量

    目的 建立原料药矮地茶及复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11:89),流速为1.0mL/min,检测波长275 nm.结果 岩白菜素进样量在0.061 75~1.976 0范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.36%,RSD=0.36%(n=6).结论 该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制.

    作者:魏学君;任文学;陈占立;孙爱平;李知遥;石润波 刊期: 2009年第22期

  • 我院门诊电子处方使用调查分析

    目的 提高医院门诊电子处方的准确率.方法 对2007年9月至12月的医院电子处方进行调查,并对问题处方进行统计、分析.结果 在22 736张处方中,问题处方842张,占处方总数的3.70%.结论 应加强对<处方管理办法>的学习,完善电子处方的审核系统,尽量减少问题处方,以提高电子处方的质量.

    作者:陆朝宁;张岚 刊期: 2009年第22期

  • 胆结石手术患者的4种抗菌药物成本-效果分析

    目的 评价4种抗菌药物用药方案预防胆结石手术感染的经济效果.方法 运用药物经济学原理,对泰州市人民医院313例胆结石患者使用抗菌药物的4种用药方案进行成本-效果分析.结果 头孢尼西钠(罗朗)组(A方案)、头孢匹罗(罗邦)组(B方案)、头孢他定(锋克)组(C方案)、头孢尼西钠(西锐)组(D方案)的成本-效果比分别为10.24,22.07,3.14,18.72,且C方案、D方案均出现不良反应病例.结论 A方案为较佳选择.

    作者:朱鹏祥;李乐 刊期: 2009年第22期

  • 内标法测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量

    目的 建立测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量的内标法.方法 采用气相色谱的内标法,色谱柱为PEG-20M毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),程序升温(初始温度为65℃,以每min 2.5℃的速率升温至95℃),检测器为FID,载气为氮气(99.99%).流速2.5 mg/mL.结果 樟脑进样量在0.031~0.310μg范围内与樟脑峰面积和环己酮内标峰峰面积之比线性关系良好,樟脑的平均回收率为97.71%,RSD=1.69%(n=6).结论 内标法简便、快速、准确.

    作者:乐辉 刊期: 2009年第22期

  • 浙西南畲族557个民间药方用法初探

    对浙西南畲族557个民间药方的使用方法、服用时间、所用辅料、加工炮制方法、注意事项等进行归纳、整理,供进一步研究和开发利用畲族医药时参考.

    作者:鄢连和;鄢琛尹 刊期: 2009年第22期

  • 药品生产企业对经销商选择的研究

    该文通过分析药品生产企业与经销商的合作关系,研完了药品企业选择经销商的标准、影响选择的因素,提出了选择经销商的方法.

    作者:彭诗荣;吴惠芳;杨悦 刊期: 2009年第22期

  • 加减温胆汤治疗失眠探析

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  • 中药超微粉碎技术及粉体特征的研究进展

    该文从中药超微粉碎设备、工艺及超微粉检测方法、粉体特征等方面概述了近年来中药超微粉碎技术的研究进展,重点介绍了中药超微粉体特征.

    作者:孙文格;郑倩;刘凤琴;吴文博 刊期: 2009年第22期

  • 完善我国药品价格政策的措施

    该文通过时我国现行药品价格政策的分析研究,针对性地提出了完善我国药品价格政策的措施.

    作者:郭莹 刊期: 2009年第22期

  • 综合性医院中药工作的现状和面临的机遇

    分析我国综合性医院中药工作的现状、存在问题和面临的机遇,指出综合性医院的中药工作具有很大的发展空间,应在政策、体制上给予大力支持,强化其作用,使综合性医院的中药学科建设得到更好地发展.

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  • 蜂胶挥发油化学成分分析

    目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.

    作者:王小平;林励;白吉庆;肖凤霞 刊期: 2009年第22期

  • 盐酸加替沙星的有关物质研究

    目的 建立盐酸加替沙星有关物质的定性及分离检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(1→100稀三乙胺溶液,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(87:13),检测波长为325 nm,柱温为40℃.结果 确证了盐酸加替沙星中有关物质结构,盐酸加替沙星的检测限为0.5 ng.结论 方法专属快速,可作为盐酸加替沙星有关物质的检测方法.

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  • 中西医结合治疗结核性多发性浆膜炎38例

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    作者:闫宝环;董玉霞;蔡兰英;梁会贞;姚玉洁 刊期: 2009年第22期

  • 应加强对医疗机构销售假劣药品违法行为的监管

    该文分析了医疗机构销售假劣药品的现状,以及法律责任认定中存在的问题,提出了应加强监管这种违法行为的建议.

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  • 顶空气相色谱法测定克霉唑原料药中的有机残留溶剂

    目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.

    作者:程辉跃;王勇;周琳;杨林 刊期: 2009年第22期

  • 高效液相色谱法测定红景天中酪萨维含量

    目的 建立红景天中酪萨维含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 酪萨维进样量在5.2~52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.60%,RSD=1.54%(n=6).结论 所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于红景天药材的质量控制.

    作者:王玉玺 刊期: 2009年第22期

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