学术投稿

药品招标采购对医院药品供应的影响

姚红卫;解庆东

关键词:医疗机构, 药品集中招标采购, 药品供应, 影响
摘要:目的 了解现阶段医疗机构药品供应现状.方法 分析医疗机构在执行药品集中招标采购结果的过程中所遇到的问题.结果 执行药品集中招标采购结果对医疗机构的药品供应工作有不利影响.结论 药品集中招标采购解决了药品流通中的许多问题,但对医疗机构药品供应工作也有不利的影响,相关部门在制定法规时应考虑工作实际的需要.
中国药业杂志相关文献
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    目的 建立补康灵糖浆的质量标准.方法 采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n:9).结论 该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量.

    作者:曹桂群 刊期: 2009年第22期

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    作者:李外;刘敏超;刘萍 刊期: 2009年第22期

  • 小容量注射剂澄明度影响因素分析及对策

    分析小容量注射荆生产过程中安瓿筛选、药液pH及过滤系统等环节中影响澄明度的各种因素,并提出相应的改进措施,以利生产中提高产品澄明度,为患者提供高质量的、安全有效的药品.

    作者:李文萍;田德娟;杨丹凤 刊期: 2009年第22期

  • 格列吡嗪渗透泵片的水分散体包衣法研制及其体外释药行为考察

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    作者:温利民;年四昀;鲜飞鹏 刊期: 2009年第22期

  • 蜂胶挥发油化学成分分析

    目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.

    作者:王小平;林励;白吉庆;肖凤霞 刊期: 2009年第22期

  • 妇女更年期综合征治疗的研究进展

    目的 探讨妇女更年期综合征治疗的研究进展.方法 查阅近年国内有关文献进行评述.结果 中西药物治疗妇女更年期均有一定疗效.结论 更年期综合征的治疗除正确用药外,可结合心理疏导、针灸、按摩以提高疗效.

    作者:王林丽;张瑶;姚云杉 刊期: 2009年第22期

  • 我国医药合同研究组织企业的SWOT分析及发展策略

    为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务.该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略.

    作者:于龙君;汤少梁 刊期: 2009年第22期

  • 顶空气相色谱法测定克霉唑原料药中的有机残留溶剂

    目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.

    作者:程辉跃;王勇;周琳;杨林 刊期: 2009年第22期

  • 新调剂模式下门诊药房差错分析及防范措施

    目的 探讨新调剂模式下门诊药房差错的类型和原因及其防范措施.方法 分析门诊药房不同差错类别,采取相应的防范措施,并对采取措施前后不同结果进行比较.结果 采取防范措施后,发药差错明显下降.结论 通过采取相应的防范措施,能有效减少门诊药房发药差错.使新的调剂模式更好地发展.

    作者:周璇;张兰;白少华 刊期: 2009年第22期

  • 我院门诊处方中不合理用药调查分析

    目的 分析医院不合理用药处方情况,促进临床用药水平提高.方法 随机抽取2007年门诊处方18 465张,对其中不合理用药处方进行统计分析.结果 不合理处方共1093张,占抽查处方的5.92%,分别为配伍禁忌、药理拮抗、溶剂选择不当、无指征联合用药等问题.结论 不合格处方易导致不合理用药,广大医务工作者应予以重视,确保患者用药安全.

    作者:汪静 刊期: 2009年第22期

  • 药品招标采购对医院药品供应的影响

    目的 了解现阶段医疗机构药品供应现状.方法 分析医疗机构在执行药品集中招标采购结果的过程中所遇到的问题.结果 执行药品集中招标采购结果对医疗机构的药品供应工作有不利影响.结论 药品集中招标采购解决了药品流通中的许多问题,但对医疗机构药品供应工作也有不利的影响,相关部门在制定法规时应考虑工作实际的需要.

    作者:姚红卫;解庆东 刊期: 2009年第22期

  • 金融危机对我国中药出口的影响及对策

    该文针对国际金融危机,分析了我国中药企业药品出口的现状及问题存在的原因,并提出了应对策略.

    作者:易红焱;宋洁 刊期: 2009年第22期

  • 冬虫夏草的真伪鉴别

    目的 鉴别冬虫夏草的真伪.方法 分别从来源、性状、显微、理化反应和薄层层析综合分析鉴别.结果 冬虫夏草正品与伪品存在很大差异.结论 5种鉴别方法可清楚鉴别冬虫夏草的真伪.

    作者:汪群红;胡敏 刊期: 2009年第22期

  • 血必净注射液的临床应用进展

    目的 探讨血必净注射液的临床应用.方法 通过文献检索查找相关的资料.结果 在肾脏疾病和肺部疾病及其他疾病的治疗中血必净注射液总有效率均大于90%.结论 血必净注射液是复方中药制刑,广泛应用于临床.

    作者:刘建红;吴民;朱春梅 刊期: 2009年第22期

  • 复方辣椒碱乳膏的药物释放性能研究

    目的 研究复方辣椒碱乳膏的药物释放性能.方法 采用液质联用法检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的体外释放性能,液相色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(80:20),质谱检测仪离子源为Esi源;采用气相色谱法同时检测复方辣椒碱乳膏中水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的体外释放性能,气相色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器,分流进样,分流比为5:1,进样口温度220℃,检测器温度250℃,柱温100℃保持3 min,以5℃/min升至200℃,保持5 min.结果 根据所含活性成分的溶解度确定了释放介质,建立了液质联用与气相色谱测定方法,测定了各成分的释放.结论 液质联用法可用于研究复方辣椒碱乳膏中微量辣椒碱的的释放行为,能够准确检测辣椒碱的体外释放性能;气相色谱法可用于研究水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放行为,能够准确检测水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放性能.

    作者:周海滨;江海龙;陈旦凤;俞伟 刊期: 2009年第22期

  • 肉桂挥发油成分分析及其血小板聚集抑制作用研究

    目的 分析鉴定广西玉林产肉桂的挥发性成分,并对其抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用进行研究.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对内桂挥发性成分进行分析鉴定,采用比浊法测定内桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抑制ADP诱导的血小板聚集作用.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分.占挥发油总量的93.48%;桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸的抑制作用不明显.结论 研究广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机制提供了依据.

    作者:安福丽;张仲;相聪坤;康兰芳 刊期: 2009年第22期

  • 愈伤灵胶囊的薄层鉴别研究

    目的 建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰.结论 TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制.

    作者:王锦红;洪宇农 刊期: 2009年第22期

  • 内标法测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量

    目的 建立测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量的内标法.方法 采用气相色谱的内标法,色谱柱为PEG-20M毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),程序升温(初始温度为65℃,以每min 2.5℃的速率升温至95℃),检测器为FID,载气为氮气(99.99%).流速2.5 mg/mL.结果 樟脑进样量在0.031~0.310μg范围内与樟脑峰面积和环己酮内标峰峰面积之比线性关系良好,樟脑的平均回收率为97.71%,RSD=1.69%(n=6).结论 内标法简便、快速、准确.

    作者:乐辉 刊期: 2009年第22期

  • 中医膏方的组成与制作

    介绍适于制备中药膏滋的处方组成及其制剂特点,时其组成分别按中药饮片、细料药、胶类、糖类及辅料作具体介绍.强调配伍组方应因人而异,制剂加工随处方而不同.指出服用膏方应注意辨证施补、适时调理等用药理念.

    作者:孙彩华;钱松洋 刊期: 2009年第22期

  • 高效液相色谱法测定红景天中酪萨维含量

    目的 建立红景天中酪萨维含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 酪萨维进样量在5.2~52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.60%,RSD=1.54%(n=6).结论 所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于红景天药材的质量控制.

    作者:王玉玺 刊期: 2009年第22期

中国药业杂志

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