孙彩华；钱松洋
目的 建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法.方法 通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估.结果 由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平.结论 建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度.
作者：宋更申；姜建国；冯砚明 刊期： 2009年第22期
为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务.该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略.
作者：于龙君；汤少梁 刊期： 2009年第22期
分析医院审方工作开展不尽人意的原因,探讨让审方工作更好发展的新模式,以提高药学服务质量,促进合理用药,保证患者用药安全.
作者：杨安辉；王争平；林集 刊期： 2009年第22期
目的 评价4种抗菌药物用药方案预防胆结石手术感染的经济效果.方法 运用药物经济学原理,对泰州市人民医院313例胆结石患者使用抗菌药物的4种用药方案进行成本-效果分析.结果 头孢尼西钠(罗朗)组(A方案)、头孢匹罗(罗邦)组(B方案)、头孢他定(锋克)组(C方案)、头孢尼西钠(西锐)组(D方案)的成本-效果比分别为10.24,22.07,3.14,18.72,且C方案、D方案均出现不良反应病例.结论 A方案为较佳选择.
作者：朱鹏祥；李乐 刊期： 2009年第22期
目的 为医疗单位更好地使用药品单剂量分包机提供参考.方法 介绍药品单剂量分包机特点,提出以加强规范化的管理来更好发挥其作用.结果 与结论药品单剂量分包机改变了调剂工作的模式,但现代化的设备必须与规范化的管理相结合,才能提升药学服务水平,确保安全用药.
作者：宋小骏；倪江洪；谢学建；袁力；高茗 刊期： 2009年第22期
目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.
作者：王小平；林励；白吉庆；肖凤霞 刊期： 2009年第22期
目的 采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长252 nm.结果 甘草酸质量浓度在0.981 8～5.890 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.47%,RSD为1.44%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制.
作者：王春红；郭强功；兰天军；冯艳 刊期： 2009年第22期
该文通过分析药品生产企业与经销商的合作关系,研完了药品企业选择经销商的标准、影响选择的因素,提出了选择经销商的方法.
作者：彭诗荣；吴惠芳；杨悦 刊期： 2009年第22期
目的 建立盐酸加替沙星有关物质的定性及分离检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(1→100稀三乙胺溶液,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(87:13),检测波长为325 nm,柱温为40℃.结果 确证了盐酸加替沙星中有关物质结构,盐酸加替沙星的检测限为0.5 ng.结论 方法专属快速,可作为盐酸加替沙星有关物质的检测方法.
作者：俞利琴；潘一斌 刊期： 2009年第22期
目的 提高医院门诊电子处方的准确率.方法 对2007年9月至12月的医院电子处方进行调查,并对问题处方进行统计、分析.结果 在22 736张处方中,问题处方842张,占处方总数的3.70%.结论 应加强对<处方管理办法>的学习,完善电子处方的审核系统,尽量减少问题处方,以提高电子处方的质量.
作者：陆朝宁；张岚 刊期： 2009年第22期
分析目前县级医院药师工作存在的问题,提出应建立临床药师制度,完善县级医院药师工作模式,使临床药师能够真正在临床治疗中提供全面准确的药学技术服务.
作者：周银才 刊期： 2009年第22期
目的 推动农村药品供应网建设的有序进行.方法 针对农村药品供应点和医疗机构经营存在的问题提出有效措施和策略.结果 与结论应进一步加强农村药品供应网建设,确保农民用药安全.
作者：段杨；陈志峰 刊期： 2009年第22期
目的 建立红景天中酪萨维含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 酪萨维进样量在5.2～52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.60%,RSD=1.54%(n=6).结论 所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于红景天药材的质量控制.
作者：王玉玺 刊期： 2009年第22期
目的 分析鉴定广西玉林产肉桂的挥发性成分,并对其抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用进行研究.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对内桂挥发性成分进行分析鉴定,采用比浊法测定内桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抑制ADP诱导的血小板聚集作用.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分.占挥发油总量的93.48%;桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸的抑制作用不明显.结论 研究广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机制提供了依据.
作者：安福丽；张仲；相聪坤；康兰芳 刊期： 2009年第22期
该文分析了医疗机构销售假劣药品的现状,以及法律责任认定中存在的问题,提出了应加强监管这种违法行为的建议.
作者：殷萍萍；倪永兵；曹辉 刊期： 2009年第22期
分析小容量注射荆生产过程中安瓿筛选、药液pH及过滤系统等环节中影响澄明度的各种因素,并提出相应的改进措施,以利生产中提高产品澄明度,为患者提供高质量的、安全有效的药品.
作者：李文萍；田德娟；杨丹凤 刊期： 2009年第22期
目的 强调无菌药品灭菌前微生物控制的重要性并提出监控措施.方法 通过分析我国药品生产企业无菌保证存在的问题及GMP法规条文上的缺失,提出灭菌前微生物污染水平的监控措施.结果 与结论无菌产品灭菌前微生物污染水平与终产品的无菌保证水平相关.无菌药品生产企业必须对此进行监控.
作者：曹元；梁毅 刊期： 2009年第22期
目的 建立测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量的内标法.方法 采用气相色谱的内标法,色谱柱为PEG-20M毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),程序升温(初始温度为65℃,以每min 2.5℃的速率升温至95℃),检测器为FID,载气为氮气(99.99%).流速2.5 mg/mL.结果 樟脑进样量在0.031～0.310μg范围内与樟脑峰面积和环己酮内标峰峰面积之比线性关系良好,樟脑的平均回收率为97.71%,RSD=1.69%(n=6).结论 内标法简便、快速、准确.
作者：乐辉 刊期： 2009年第22期
目的 了解现阶段医疗机构药品供应现状.方法 分析医疗机构在执行药品集中招标采购结果的过程中所遇到的问题.结果 执行药品集中招标采购结果对医疗机构的药品供应工作有不利影响.结论 药品集中招标采购解决了药品流通中的许多问题,但对医疗机构药品供应工作也有不利的影响,相关部门在制定法规时应考虑工作实际的需要.
作者：姚红卫；解庆东 刊期： 2009年第22期
目的 建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰.结论 TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制.
作者：王锦红；洪宇农 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
