彭诗荣；吴惠芳；杨悦
目的 研究生首鸟和当归两种中药的抗氧化活性.方法 采用Fenton反应产生可使罗丹明B的吸光度发生变化的羟基自由基,加入中药的水提物可部分清除溶液中的羟基自由基,通过测定加入中药前后吸光度差值(ΔA值)的变化测定中药的抗氧化活性.结果 两种中药的水提物对羟基自由基的清除率分别为59.2%和52.5%.结论 生首乌与当归的水提物均有较好的抗氧化活性.
作者：王征帆 刊期： 2009年第22期
目的 分析住院患者氨溴索注射液的应用,促进合理用药.方法 抽取2007年2月住院患者应用氨溴索注射液药物处方1 000张,用限定日剂量(DDD值)、适应证、用药频度为指标进行分析.结果 适应证符合率为99.20%,DDD值符合率为81.30%.用药频度符合率为88.40%.结论 氨溴索注射液应用基本合理,药师审核医嘱时还应在限定日剂量等方面严格把关.
作者：王景洋；刘大明；田燕 刊期： 2009年第22期
目的 测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷质量浓度在0.061 4～0.552 6 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.44%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制.
作者：张敏；吴艳丽 刊期： 2009年第22期
目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.
作者：王小平；林励；白吉庆；肖凤霞 刊期： 2009年第22期
该文通过时我国现行药品价格政策的分析研究,针对性地提出了完善我国药品价格政策的措施.
作者：郭莹 刊期： 2009年第22期
目的 探讨医院安神类中成药应用的规律性.方法 对中国人民解放军总医院2003-2007年安神类中成药的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 5年来,安神补心丸、柏子养心丸、天王补心丸在DDDs上占据了前3位.结论 临床上属于滋养安神的品种应用较多,这类品种中价格较低、副作用较小的更容易被医生、患者所接受.
作者：李外；刘敏超；刘萍 刊期： 2009年第22期
目的 研究复方辣椒碱乳膏的药物释放性能.方法 采用液质联用法检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的体外释放性能,液相色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(80:20),质谱检测仪离子源为Esi源;采用气相色谱法同时检测复方辣椒碱乳膏中水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的体外释放性能,气相色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器,分流进样,分流比为5:1,进样口温度220℃,检测器温度250℃,柱温100℃保持3 min,以5℃/min升至200℃,保持5 min.结果 根据所含活性成分的溶解度确定了释放介质,建立了液质联用与气相色谱测定方法,测定了各成分的释放.结论 液质联用法可用于研究复方辣椒碱乳膏中微量辣椒碱的的释放行为,能够准确检测辣椒碱的体外释放性能;气相色谱法可用于研究水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放行为,能够准确检测水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放性能.
作者：周海滨；江海龙；陈旦凤；俞伟 刊期： 2009年第22期
目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.
作者：程辉跃；王勇；周琳；杨林 刊期： 2009年第22期
目的 设计一条全新的反应路线,合成阿尔茨海默病治疗药物盐酸美金刚,并对其合成工艺进行改进.方法 以1,3-二甲基金刚烷为原料,在催化剂N-羟基邻笨二甲酰亚胺(NHPI)的催化下,经硝酸硝化得1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再在Pd-C的催化下与氢气还原得1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,后与干燥氯化氢反应得盐酸美金刚.对第一步反应采用四因素三水平的正交设计试验优化其反应奈件.结果 佳合成工艺条件为温度70℃、时间15 h、溶剂乙酸,催化剂量0.2.结论 优选出的合成路线反应步骤短、操作简单、经济合理.
作者：黄彬；敖桂珍；于健 刊期： 2009年第22期
目的 鉴别冬虫夏草的真伪.方法 分别从来源、性状、显微、理化反应和薄层层析综合分析鉴别.结果 冬虫夏草正品与伪品存在很大差异.结论 5种鉴别方法可清楚鉴别冬虫夏草的真伪.
作者：汪群红；胡敏 刊期： 2009年第22期
目的 建立红景天中酪萨维含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为270 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 酪萨维进样量在5.2～52μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.60%,RSD=1.54%(n=6).结论 所建立的HPLC法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于红景天药材的质量控制.
作者：王玉玺 刊期： 2009年第22期
目的 测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为3.5%十二烷基硫酸钠/0.1 mol/L酒石酸-甲醇(30:70),流速为1.0 mL/min,波长为254nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.162～0.810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.10%(n=6).结论 该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析.
作者：仵树仁；蔡俊安；郭鑫慧；王云东 刊期： 2009年第22期
介绍适于制备中药膏滋的处方组成及其制剂特点,时其组成分别按中药饮片、细料药、胶类、糖类及辅料作具体介绍.强调配伍组方应因人而异,制剂加工随处方而不同.指出服用膏方应注意辨证施补、适时调理等用药理念.
作者：孙彩华；钱松洋 刊期： 2009年第22期
对浙西南畲族557个民间药方的使用方法、服用时间、所用辅料、加工炮制方法、注意事项等进行归纳、整理,供进一步研究和开发利用畲族医药时参考.
作者：鄢连和；鄢琛尹 刊期： 2009年第22期
分析我国综合性医院中药工作的现状、存在问题和面临的机遇,指出综合性医院的中药工作具有很大的发展空间,应在政策、体制上给予大力支持,强化其作用,使综合性医院的中药学科建设得到更好地发展.
作者：韩平；张燕；谢雨洮；陈隆珊；李波 刊期： 2009年第22期
目的 提高医院门诊电子处方的准确率.方法 对2007年9月至12月的医院电子处方进行调查,并对问题处方进行统计、分析.结果 在22 736张处方中,问题处方842张,占处方总数的3.70%.结论 应加强对<处方管理办法>的学习,完善电子处方的审核系统,尽量减少问题处方,以提高电子处方的质量.
作者：陆朝宁；张岚 刊期： 2009年第22期
目的 了解医院抗糖尿病药物的应用情况和趋势.方法 采用销售金额和用药频度(DDDs)排序法,对医院2006-2007年抗糖尿病药物的用药金额、DDDs及日均费用(DDDc)进行统计和分析.结果 门诊抗糖尿病药物用药金额大于住院;胰岛素及其类似物、α-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂居用药金额的前3位;DDDs居前3位的药品依次为诺和灵30R笔芯、二甲双胍片、胰岛素注射液;与2006年相比,2007年抗糖尿病药物DDDs增长30.61%,用药总金额增长22.56%,而所有药品的DDDc较上年均有下降.结论 该院抗糖尿病药物用药结构稳定,用药数量和金额逐年增长.抗糖尿病药物DDDc随着药品价格的降低而下降.
作者：南家林 刊期： 2009年第22期
该文分析了医疗机构销售假劣药品的现状,以及法律责任认定中存在的问题,提出了应加强监管这种违法行为的建议.
作者：殷萍萍；倪永兵；曹辉 刊期： 2009年第22期
目的 鉴别秦艽和牛扁.方法 采用性状、显微、薄层色谱及高效液相色谱法鉴别.结果 通过试验发现秦艽和牛扁有比较明显的鉴别特征.结论 该鉴别方法能准确地把秦艽和牛扁予以区别.
作者：陈叶青 刊期： 2009年第22期
目的 探讨血必净注射液的临床应用.方法 通过文献检索查找相关的资料.结果 在肾脏疾病和肺部疾病及其他疾病的治疗中血必净注射液总有效率均大于90%.结论 血必净注射液是复方中药制刑,广泛应用于临床.
作者：刘建红；吴民；朱春梅 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
