鄢连和；鄢琛尹
目的 建立原料药矮地茶及复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11:89),流速为1.0mL/min,检测波长275 nm.结果 岩白菜素进样量在0.061 75～1.976 0范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.36%,RSD=0.36%(n=6).结论 该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制.
作者：魏学君；任文学；陈占立；孙爱平；李知遥；石润波 刊期： 2009年第22期
该文从中药超微粉碎设备、工艺及超微粉检测方法、粉体特征等方面概述了近年来中药超微粉碎技术的研究进展,重点介绍了中药超微粉体特征.
作者：孙文格；郑倩；刘凤琴；吴文博 刊期： 2009年第22期
目的 为医疗单位更好地使用药品单剂量分包机提供参考.方法 介绍药品单剂量分包机特点,提出以加强规范化的管理来更好发挥其作用.结果 与结论药品单剂量分包机改变了调剂工作的模式,但现代化的设备必须与规范化的管理相结合,才能提升药学服务水平,确保安全用药.
作者：宋小骏；倪江洪；谢学建；袁力；高茗 刊期： 2009年第22期
目的 制备格列吡嗪透泵片并考察其体外释药行为的影响因素.方法 以丙烯酸树脂水分散体Eudragit RS 30D为包衣材料制备格列吡嗪渗透泵片,采用相似因子法考察包衣方面因素对体外释药行为的影响,并与同类进口片进行比较.结果 衣膜中增塑剂种类、衣膜材料、释药介质对释药行为影响显著.结论 采用水分散体包衣制备渗透泵控释片,同样达到了预期目的 ,为研究开发新型控释制剂奠定了基础.
作者：温利民；年四昀；鲜飞鹏 刊期： 2009年第22期
目的 探讨蛤蚧的真伪鉴别.方法 对比正品蛤蚧和各种伪品蛤蚧的性状特征.结果 正品蛤蚧呈扁片状,头颈部约占1/3,尾与体等长.头略呈扇三角状,无眼睑,吻鳞不切鼻孔,四足均具5趾,并具蹊及吸盘,爪短、钩状.结论 应掌握蛤蚧真伪品种的鉴别特征,保障临床用药安全.
作者：刘世军；熊英 刊期： 2009年第22期
目的 探讨应用中西医结合疗法,治疗静脉滴注头孢曲松钠所致急性结石性胆囊炎的疗效.方法 选择86例患者,随机均分为中西医结合治疗组(溶石排石汤)及西医治疗组(解痉、镇痛),对疗效进行对比研究.结果 所有患者治疗后均痊愈.中西医结合治疗组的24h内症状、体征消失率(72.09%)、72 h内肝功能恢复正常率(65.12%),第1周、3周、5周胆囊超声恢复正常率(分别为34.88%,79.07%,100%)均明显优于西医治疗组(P<0.05).结论 中西医结合疗法是静脉滴注头孢曲松钠所致急性结石性胆囊炎快捷、有效的治疗方法.
作者：王玉生；程占刚 刊期： 2009年第22期
目的 提高医院门诊电子处方的准确率.方法 对2007年9月至12月的医院电子处方进行调查,并对问题处方进行统计、分析.结果 在22 736张处方中,问题处方842张,占处方总数的3.70%.结论 应加强对<处方管理办法>的学习,完善电子处方的审核系统,尽量减少问题处方,以提高电子处方的质量.
作者：陆朝宁；张岚 刊期： 2009年第22期
目的 设计一条全新的反应路线,合成阿尔茨海默病治疗药物盐酸美金刚,并对其合成工艺进行改进.方法 以1,3-二甲基金刚烷为原料,在催化剂N-羟基邻笨二甲酰亚胺(NHPI)的催化下,经硝酸硝化得1-硝基-3,5-二甲基金刚烷,再在Pd-C的催化下与氢气还原得1-氨基-3,5-二甲基金刚烷,后与干燥氯化氢反应得盐酸美金刚.对第一步反应采用四因素三水平的正交设计试验优化其反应奈件.结果 佳合成工艺条件为温度70℃、时间15 h、溶剂乙酸,催化剂量0.2.结论 优选出的合成路线反应步骤短、操作简单、经济合理.
作者：黄彬；敖桂珍；于健 刊期： 2009年第22期
目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)法对乙醚索氏提取法和水蒸气蒸馏法所得蜂胶挥发油的化学成分进行分析、比较.结果 两种提取方法所得蜂胶挥发油化学成分的种类比较接近.结论 可初步判定索氏提取法为适用于蜂胶挥发油的提取方法.
作者：王小平；林励；白吉庆；肖凤霞 刊期： 2009年第22期
目的 鉴别秦艽和牛扁.方法 采用性状、显微、薄层色谱及高效液相色谱法鉴别.结果 通过试验发现秦艽和牛扁有比较明显的鉴别特征.结论 该鉴别方法能准确地把秦艽和牛扁予以区别.
作者：陈叶青 刊期： 2009年第22期
目的 测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷质量浓度在0.061 4～0.552 6 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.44%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制.
作者：张敏；吴艳丽 刊期： 2009年第22期
目的 建立补康灵糖浆的质量标准.方法 采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n:9).结论 该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量.
作者：曹桂群 刊期： 2009年第22期
该文通过时我国现行药品价格政策的分析研究,针对性地提出了完善我国药品价格政策的措施.
作者：郭莹 刊期： 2009年第22期
目的 采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长252 nm.结果 甘草酸质量浓度在0.981 8～5.890 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.47%,RSD为1.44%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制.
作者：王春红；郭强功；兰天军；冯艳 刊期： 2009年第22期
目的 建立克霉唑原料药中有机残留溶剂的测定方法.方法 色谱柱为DB-624柱(内涂6%氰丙基苯基和94%二甲基聚硅氧烷,柱长30 m,内径0.32mm,膜厚1μm),柱温初始温度为40℃,保持8 min后,以45℃/min升至200℃,保持3 min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃; 载气为氮气,流速为2 mL/min,分流比为5:1;样品加热温度为80℃,加热时间为30 min,样品管温度为115℃,传榆管温度为125℃,进样时间为0.1 min;以二甲基亚砜为溶剂,丁酮为内标.结果 与结论顶空气相色谱法能控制克霉唑原料药(不同合成方法)中的有机残留溶剂,简便可行.
作者：程辉跃；王勇；周琳；杨林 刊期： 2009年第22期
介绍适于制备中药膏滋的处方组成及其制剂特点,时其组成分别按中药饮片、细料药、胶类、糖类及辅料作具体介绍.强调配伍组方应因人而异,制剂加工随处方而不同.指出服用膏方应注意辨证施补、适时调理等用药理念.
作者：孙彩华；钱松洋 刊期： 2009年第22期
目的 探讨新调剂模式下门诊药房差错的类型和原因及其防范措施.方法 分析门诊药房不同差错类别,采取相应的防范措施,并对采取措施前后不同结果进行比较.结果 采取防范措施后,发药差错明显下降.结论 通过采取相应的防范措施,能有效减少门诊药房发药差错.使新的调剂模式更好地发展.
作者：周璇；张兰；白少华 刊期： 2009年第22期
该文通过分析药品生产企业与经销商的合作关系,研完了药品企业选择经销商的标准、影响选择的因素,提出了选择经销商的方法.
作者：彭诗荣；吴惠芳；杨悦 刊期： 2009年第22期
目的 分析鉴定广西玉林产肉桂的挥发性成分,并对其抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用进行研究.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对内桂挥发性成分进行分析鉴定,采用比浊法测定内桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抑制ADP诱导的血小板聚集作用.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分.占挥发油总量的93.48%;桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸的抑制作用不明显.结论 研究广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机制提供了依据.
作者：安福丽；张仲；相聪坤；康兰芳 刊期： 2009年第22期
目的 强调无菌药品灭菌前微生物控制的重要性并提出监控措施.方法 通过分析我国药品生产企业无菌保证存在的问题及GMP法规条文上的缺失,提出灭菌前微生物污染水平的监控措施.结果 与结论无菌产品灭菌前微生物污染水平与终产品的无菌保证水平相关.无菌药品生产企业必须对此进行监控.
作者：曹元；梁毅 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
