崔岚
目的 观察银杏叶注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 将87例确诊的慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,均予常规处理,试验组加用银杏叶注射液静脉滴注,疗程1个月.结果 治疗后试验组患者24 h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐均明显下降,内生肌酐清除率明显升高,与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),临床显效率、总有效率均明显高于对照组(P＜0.01).结论 银杏叶注射液可减少尿蛋白排出,改善肾功能,适用于治疗慢性肾小球肾炎.
作者：唐进荣；罗玲；宋建宁 刊期： 2008年第01期
目的 建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax NH2柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm.结果 尿囊素质量浓度线性范围为187.68～938.40 μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9).结论 该方法专属性强,结果准确可靠,能很好地控制制剂质量.
作者：汤晟凌；兰海娟；邹慧龙 刊期： 2008年第01期
目的 概述丹参酮ⅡA及其钠盐的主要药理作用.方法 回顾近年来文献对丹参酮ⅡA及其钠盐药理作用研究的报道.结果 丹参酮ⅡA及其钠盐不仅对心血管系统有重要作用,而且在抗癌、抗菌、减轻脑缺血组织炎症反应等方面也有新的药理作用.结论 丹参酮ⅡA及其钠盐具有多方面的药理作用,值得进一步研究开发.
作者：张玉方；赵春景 刊期： 2008年第01期
目的 改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法.方法 色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1 000 mL中含4.0 g十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).结论 所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定.
作者：汪光宝；袁杰 刊期： 2008年第01期
目的 建立参芪合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,色谱柱为Resterk C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL/min,漂移管温度100℃,载气3 L/min.结果 黄芪甲苷质量浓度线性范围在5.059 7～6.012 6 μg/mL,r=0.999 1,平均回收率为99.73%,RSD为0.73%(n=9).结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于参芪合剂的质量控制.
作者：李开志；雷灼雨；巴国际 刊期： 2008年第01期
目的 综述新型免疫抑制剂来氟米特对肾脏病的疗效、作用机理及临床应用价值.方法 参考国内外有关文献资料,分析总结其在器官移植后抗排异、狼疮性肾炎、难治性肾病综合征等方面的治疗作用.结果 与结论来氟米特对多种自身免疫性疾病和免疫介导性疾病有确切的疗效和良好的安全性,在风湿病、皮肤病、艾滋病和器官移植方面有广阔的应用前景.
作者：张红；杨章群 刊期： 2008年第01期
目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(V/V=37∶63),检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 柚皮苷进样量在0.120 2～1.202 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.73%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快速、准确,可用于四磨汤颗粒中柚皮苷含量的测定.
作者：楚刚辉；曾勇；邱静；程靖 刊期： 2008年第01期
目的 了解头孢菌素类药物的应用情况,为临床合理应用提供依据.方法 采用限定日剂量(DDD)对浙江大学医学院附属第二医院头孢菌素类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2002-2006年该院头孢菌素类药物的用药金额、DDDs和DDDc的年均增长率分别为14.74%,7.72%,6.52%;第3代头孢菌素类药物居用药金额首位,且年均增长率为23.09%;5年来头孢菌素DDDs值前10位排序变化不大,第3代头孢菌素类药物以头孢曲松、头孢噻肟、头孢他定及复方制剂头孢哌酮/舒巴坦等的DDDs较高.结论 该院头孢菌素类药物使用基本合理,但应控制第3代头孢菌素类药物的使用.
作者：胡阳敏 刊期： 2008年第01期
目的 优选跌打镇痛贴膏的提取工艺.方法 采用正交设计法,测定挥发油、大黄素和绿原酸含量.结果 挥发油提取时,加水量、蒸馏时间两因素均对挥发油含量有显著性影响;乙醇回流提取时,乙醇用量对大黄素含量有显著性影响,乙醇浓度和提取次数对绿原酸含量有显著性影响.结论 该方佳提取工艺为,将挥发性药材先用8倍量水浸泡6 h,以水蒸气蒸馏法提取挥发油8 h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1 h.
作者：左亚杰；刘劲松；邓体瑛；林新文；谢玲 刊期： 2008年第01期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量.方法 采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.041 52～0.415 2 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.69%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量.
作者：梁国华；罗秀伟 刊期： 2008年第01期
目的 探讨红花注射液致不良反应(ADR)的临床特点.方法 检索<中国医院数字图书馆>全文数据库中2000-2006年国内医药学期刊有关红花注射液致ADR的报道,并进行统计、分析.结果 有关红花注射液致ADR的报道共涉及患者39例,其中男20例,女19例,年龄50岁以上发生率较高;ADR主要为过敏反应,且过敏性休克发生率较高;ADR在30 min内发生者22例(56.41%),首次用药发生者有30例(76.92%),提示红花注射液致ADR以首用即发型和速发型为主.结论 临床应重视红花注射液的ADR,合理用药.
作者：郑高峰；张玉红；林艺娟 刊期： 2008年第01期
目的 探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定法莫替丁制剂的有关物质的量.方法 采用Waters C18色谱柱,流动相为0.2%庚烷磺酸钠(用冰醋酸调pH值至3.9)-乙腈-甲醇(26∶6∶1),检测波长为254 nm.结果 法莫替丁质量浓度为0.240～1.683 μg/mL时与峰面积线性关系良好(r=0.999 7).结论 HPLC法可用于法莫替丁制剂的有关物质测定,方法简便、准确、稳定.
作者：董煜 刊期： 2008年第01期
目的 探讨两种方案治疗眼表面创伤性疾病的成本-效果.方法 将108例(108眼)眼表面创伤性疾病患者随机分为两组,甲组予贝复舒(碱性成纤维细胞生长因子)滴眼液,乙组予硫酸软骨素滴眼液,均同时配伍盐酸左氧氟沙星滴眼液4～6次/d滴眼,疗程均为14 d,采用成本-效果分析方法进行评价.结果 甲组和乙组总成本分别为81.67元和30.59元,总有效率分别为92.59%和77.78%.结论 甲组治疗方案优于乙组.
作者：姬晓敏；郭平华 刊期： 2008年第01期
目的 分析抗感染药物的使用情况及其变化趋势.方法 从昆明医学院第二附属医院的医院信息系统(CHIS)服务器中提取出2004年1月～2006年12月药库出库药品的数量和金额,利用药物经济学分析方法进行分析.结果 抗感染药物的使用总金额逐年上升,β-内酰胺类稳居前列.3年间抗感染药物消费金额所占百分比头孢菌素类一直居于首位并呈逐年上升趋势,其次喹诺酮类基本保持稳定(第2位),林可霉素类增长迅速(超过青霉素类,居第3位),青霉素类呈逐年下降趋势,大环内酯类、多肽类、氨基糖苷类、抗真菌药、抗病毒药增长较慢,硝咪唑类呈下降趋势.结论 该院抗感染药物的应用基本合理,使用趋势朝着高效、安全、经济的方向发展.
作者：崔岚 刊期： 2008年第01期
目的 建立金果饮咽喉片的橙皮苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-6%醋酸溶液(38:62),检测波长为283 nm,流速为1.0mL/min.结果 橙皮苷进样量在0.0285～0.9120μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.95%,RSD=0.7%.结论 HPLC法操作简便、快速、准确,可有效控制金果饮咽喉片的质量.
作者：胡婷霞；祝明 刊期： 2008年第01期
目的 以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球.方法 对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究.结果 布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程;与普通片剂相比,体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时间及半衰期延长,达峰浓度降低,生物利用度提高.结论 所制布洛芬缓释微球达到了缓慢释放药物的目的 ,并且布洛芬缓释微球的体内外参数间有明显的相关性.
作者：王津；李柱来；陈莉敏 刊期： 2008年第01期
目的 评价国产与进口美罗培南治疗急性细菌性感染的有效性与安全性.方法 将急性细菌性感染患者54例随机分为两组,治疗组28例用国产美罗培南治疗,对照组26例用进口美罗培南治疗,给药方案均为每次给药0.5 g,静脉滴注,每8 h一次,疗程均为7 d.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为89.3%和92.3%,细菌清除率分别为76.9%和80.0%,不良反应发生率分别为10.7%和7.7%,经统计学处理均无显著性差异(P＞0.05).结论 国产和进口美罗培南治疗急性细菌性感染性疾病均有效、安全,国产品可以替代进口品,用于临床严重感染疾病的治疗.
作者：刘玉琴；孟珺；刘丽娟 刊期： 2008年第01期
目的 测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量.方法 用反相高放液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250 nm.结果 甘草次酸质量浓度在4.992～249.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3.0×107X+5.9×103,r=0.999 7;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠.
作者：钟建理；吴萌；饶伟文；黄海燕 刊期： 2008年第01期
目的 建立中满分消丸的质量标准.方法 对厚朴、姜黄、白术、黄连进行薄层色谱(TLC)鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,色谱柱为瑞士Spherigel ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果 在TLC中能够检出厚朴、姜黄、白术、黄连,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.038 51～0.770 24 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.57%.结论 定性、定量方法简便、可靠、重现性好,可用于中满分消丸的质量控制.
作者：张春辉；杨钊 刊期： 2008年第01期
目的 建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(65∶15∶75∶0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 黄芩苷进样量在0.14～2.80 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.09%,RSD=0.76%(n=6);连翘苷进样量在0.077～1.93 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.38%,RSD=1.11%(n=6).结论 方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连冻干粉的质量控制.
作者：黄义昆；梁健成；蔡震 刊期： 2008年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
