学术投稿

反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量

钟建理;吴萌;饶伟文;黄海燕

关键词:胃乐胶囊, 甘草次酸, 反相高效液相色谱法, 含量
摘要:目的 测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量.方法 用反相高放液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250 nm.结果 甘草次酸质量浓度在4.992~249.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3.0×107X+5.9×103,r=0.999 7;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠.
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  • 复方尿囊素乳膏的制备及质量控制

    目的 制备复方尿囊素乳膏,并建立质量控制方法.方法 将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂,并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量.结果 尿囊素质量浓度在65.12~520.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.46%.结论 该制剂制备简单,质量控制方法切实可行.

    作者:孙佩玉;沈鸿;周美华 刊期: 2008年第01期

  • 林可霉素甲硝唑凝胶的制备及临床应用

    目的 制备林可霉素甲硝唑凝胶,建立其质量标准并进行临床应用观察.方法 以盐酸林可霉素、甲硝唑制备林可霉素甲硝唑凝胶,采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药盐酸林可霉素和甲硝唑的含量.结果 该制剂制备方法简单,质量控制方法可靠.结论 林可霉素甲硝唑凝胶用于痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻的临床治疗效果好.

    作者:赵洁;方垒;梁晓美;刘丽仙 刊期: 2008年第01期

  • 高效液相色谱法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量

    目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(V/V=37∶63),检测波长为226 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温.结果 柚皮苷进样量在0.120 2~1.202 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.73%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快速、准确,可用于四磨汤颗粒中柚皮苷含量的测定.

    作者:楚刚辉;曾勇;邱静;程靖 刊期: 2008年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量

    目的 测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量.方法 用反相高放液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250 nm.结果 甘草次酸质量浓度在4.992~249.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3.0×107X+5.9×103,r=0.999 7;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠.

    作者:钟建理;吴萌;饶伟文;黄海燕 刊期: 2008年第01期

  • 布洛芬缓释微球的释放性能及体内外相关性研究

    目的 以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球.方法 对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究.结果 布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程;与普通片剂相比,体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时间及半衰期延长,达峰浓度降低,生物利用度提高.结论 所制布洛芬缓释微球达到了缓慢释放药物的目的 ,并且布洛芬缓释微球的体内外参数间有明显的相关性.

    作者:王津;李柱来;陈莉敏 刊期: 2008年第01期

  • 突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中

    目的 将突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中.方法 利用PCR方法从重组子pEGFP-N2-mSOD1中扩增突变的SOD1cDNA片断.以EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7,在T4 DNA连接酶的作用下,连接突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7.转化感受态DH5α,筛选重组子,进行双酶切和测序鉴定.结果 经酶切和测序鉴定,突变SOD1cDNA成功地亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中.结论 亚克隆成功,可以对目的 基因进行下一步研究.

    作者:陈桂生;史树贵;李露斯;陈康宁;袁顺宗;彭旭;吴军;罗高兴 刊期: 2008年第01期

  • 复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

    目的 建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Zorbax NH2柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm.结果 尿囊素质量浓度线性范围为187.68~938.40 μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9).结论 该方法专属性强,结果准确可靠,能很好地控制制剂质量.

    作者:汤晟凌;兰海娟;邹慧龙 刊期: 2008年第01期

  • 反相高效液相色谱法测定人血中环孢素A质量浓度

    目的 建立监测人全血中环孢素A质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用反相C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(160∶30∶15),柱温70℃,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm.结果 环孢素A质量浓度在15~1 600 ng/mL范围内与内标的峰高比有良好的线性关系(r=0.999 3),低检测限为5 ng/mL,高、中、低3种质量浓度平均回收率为96.02%~98.31%,日内精密度RSD为1.24%~3.37%(n=5),日间精密度RSD为3.45%~4.27%(n=5).结论 该法简单、准确、经济,可用于环孢素A的血药浓度监测.

    作者:吴光辉 刊期: 2008年第01期

  • 我院抗感染药物利用分析

    目的 分析抗感染药物的使用情况及其变化趋势.方法 从昆明医学院第二附属医院的医院信息系统(CHIS)服务器中提取出2004年1月~2006年12月药库出库药品的数量和金额,利用药物经济学分析方法进行分析.结果 抗感染药物的使用总金额逐年上升,β-内酰胺类稳居前列.3年间抗感染药物消费金额所占百分比头孢菌素类一直居于首位并呈逐年上升趋势,其次喹诺酮类基本保持稳定(第2位),林可霉素类增长迅速(超过青霉素类,居第3位),青霉素类呈逐年下降趋势,大环内酯类、多肽类、氨基糖苷类、抗真菌药、抗病毒药增长较慢,硝咪唑类呈下降趋势.结论 该院抗感染药物的应用基本合理,使用趋势朝着高效、安全、经济的方向发展.

    作者:崔岚 刊期: 2008年第01期

  • 高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量.方法 采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.041 52~0.415 2 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.59%,RSD=0.69%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量.

    作者:梁国华;罗秀伟 刊期: 2008年第01期

  • 氧氟沙星两种给药方案治疗下呼吸道感染的经济学分析

    目的 对氧氟沙星两种不同给药方案治疗下呼吸道感染进行药物经济学评价.方法 将105例下呼吸道细菌感染患者分为两组,A组53例采用氧氟沙星连续静脉滴注,B组52例采用氧氟沙星序贯治疗,观察疗效并采用药物经济学小成本分析法、成本-效果分析法进行分析和评价.结果 A组和B组的临床总有效率分别为84.91%和84.62%(P>0.05),B组的成本-效果比(5.01)不及A组(8.72),且在统计学上差异显著(P<0.05).结论 对下呼吸道细菌感染患者采用序贯治疗安全、有效,且经济合理.

    作者:王宏 刊期: 2008年第01期

  • 对医院临床药学工作模式的思考

    目的 探讨临床药学的工作模式,促进医院临床药学工作的发展.方法 结合实际,简要分析医院临床药师可能采用的培训模式、临床药师工作模式、考核及报酬模式.结果 与结论必须加强对临床药学的支持力度,采用多种培训方式,建立合理的临床药师工作制度和报酬制度,才能有效促进临床药学工作的发展.

    作者:王国俊;罗宏丽;王宏涛 刊期: 2008年第01期

  • 复方首乌颗粒质量标准研究

    目的 探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析.结果 定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.017 52~0.350 4 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.081 60~1.224μg(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9).结论 所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量.

    作者:刘敏芳;付萍萍;张月寒;董秋香;景浩然 刊期: 2008年第01期

  • 无痛内镜套扎术联合药物治疗肝硬化并食道静脉曲张大出血53例

    目的 探讨肝硬化并食道静脉曲张大出血的综合治疗方法.方法 无痛内镜下曲张食道静脉套扎术联合应用生长抑索及奥美拉唑.结果 53例患者近期止血成功率达100%.结论 急诊无痛内镜下曲张食道静脉套扎术联合应用生长抑素及奥美拉唑综合治疗,近期可取得良好疗效.

    作者:王小明;杨洪伟 刊期: 2008年第01期

  • 盐酸氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎44例

    目的 观察氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 选择有发热、咳嗽症状的小儿支气管肺炎患者,随机分为两组.治疗组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液0.6~0.8 mg/(kg·d)+5%葡萄糖注射液100 mL,每日1次.结果 治疗组显效率明显高于对照组,平均止咳时间、气促消失时间、肺部罗音消失时间、平均住院天数均比对照组明显缩短.结论 氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著.

    作者:郑兴荣 刊期: 2008年第01期

  • 我院2002-2006年头孢菌素类药物应用分析

    目的 了解头孢菌素类药物的应用情况,为临床合理应用提供依据.方法 采用限定日剂量(DDD)对浙江大学医学院附属第二医院头孢菌素类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2002-2006年该院头孢菌素类药物的用药金额、DDDs和DDDc的年均增长率分别为14.74%,7.72%,6.52%;第3代头孢菌素类药物居用药金额首位,且年均增长率为23.09%;5年来头孢菌素DDDs值前10位排序变化不大,第3代头孢菌素类药物以头孢曲松、头孢噻肟、头孢他定及复方制剂头孢哌酮/舒巴坦等的DDDs较高.结论 该院头孢菌素类药物使用基本合理,但应控制第3代头孢菌素类药物的使用.

    作者:胡阳敏 刊期: 2008年第01期

  • 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪合剂中黄芪甲苷含量

    目的 建立参芪合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,色谱柱为Resterk C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL/min,漂移管温度100℃,载气3 L/min.结果 黄芪甲苷质量浓度线性范围在5.059 7~6.012 6 μg/mL,r=0.999 1,平均回收率为99.73%,RSD为0.73%(n=9).结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于参芪合剂的质量控制.

    作者:李开志;雷灼雨;巴国际 刊期: 2008年第01期

  • 颅内血肿微创穿刺粉碎清除术治疗高血压脑出血39例

    目的 评价颅内血肿微创穿刺粉碎清除术治疗高血压脑出血的效果.方法 经头颅CT三维立体定位后采用YL-1型颅内血肿微创穿刺粉碎穿刺针和配套的针型血肿粉碎器,辅以血肿液化剂对血肿进行破碎、液化,从而清除血肿.结果 39例患者(包括2例脑疝,1例双侧铸型脑室出血)在术后2周、3月时偏瘫侧肢体功能的恢复及生活质量的改善均较明显.结论 颅内血肿微创穿刺粉碎清除术是目前治疗高血压脑出血的较优方法,在挽救生命和降低死亡率和残废率、提高生活质量方面较传统的内科保守治疗和外科治疗有明显的优越性,值得在基层医院临床广泛应用.

    作者:刘兴军;张德琼;曾辉 刊期: 2008年第01期

  • 跌打镇痛贴膏提取工艺研究

    目的 优选跌打镇痛贴膏的提取工艺.方法 采用正交设计法,测定挥发油、大黄素和绿原酸含量.结果 挥发油提取时,加水量、蒸馏时间两因素均对挥发油含量有显著性影响;乙醇回流提取时,乙醇用量对大黄素含量有显著性影响,乙醇浓度和提取次数对绿原酸含量有显著性影响.结论 该方佳提取工艺为,将挥发性药材先用8倍量水浸泡6 h,以水蒸气蒸馏法提取挥发油8 h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1 h.

    作者:左亚杰;刘劲松;邓体瑛;林新文;谢玲 刊期: 2008年第01期

  • 四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察

    目的 研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.

    作者:乔淑花;邵海荣 刊期: 2008年第01期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局