陈芳；徐青青
目的 介绍药物基因组学的研究目的 、内容和方法,指导用药的安全性及合理用药.方法 对近年国内外发表的文献作分析、归纳,总结了药物基因组学的概念,了解遗传基因多态性与药物对机体影响差异之间的关系.结果 与结论药物基因组学在促进合理用药、推动新药开发、降低医疗保健费用开支等方面具有广泛意义.
作者：王全民；颜怀城；杨广军 刊期： 2008年第11期
目的 探讨卡托普利对烟碱所致大鼠血管内皮功能损伤的影响及可能机制.方法 将30只大鼠分为3组,即正常对照组、烟碱损伤组(2 mg/kg,腹腔注射)、卡托普利保护组(烟碱2 mg/kg,腹腔注射 + 卡托普利3 mg/kg,静脉注射),4周后检测各组肠系膜动脉环内皮依赖性舒张(EDR)反应及主动脉一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合成酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果 烟碱损伤组肠系膜动脉环 EDR明显降低,并伴随主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降;卡托普利保护组血管 EDR得到了明显改善,并且抑制了烟碱诱导的主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降.结论 卡托普利对烟碱所致血管内皮功能损伤有明显保护作用,该作用与其清除氧自由基、促进内皮细胞合成、释放 NO有关.
作者：罗宏丽；肖顺林；叶云；王述蓉 刊期： 2008年第11期
目的 研究卡托普利对胰岛素抵抗-高血压综合征(IRH)大鼠肾素和血脂的影响.方法 用喂饲高糖高盐高脂的方法建立IRH病理模型,将大鼠随机分为模型组及卡托普利组,测定血浆胰岛素、空腹血糖、血脂、肾素以及给药前后的血压变化.结果 卡托普利 7 mg/( kg· d)能明显降低 IRH大鼠的肾素、血压、甘油三酯和总胆固醇(P＜0.05),能改善 IRH的高胰岛素血症,提高低下的胰岛素敏感指数(P＜0.01).结论 卡托普利能有效增强胰岛素的敏感性,降低 IRH大鼠肾素的含量,降低高血压.
作者：李杰；肖柳英；潘竞锵 刊期： 2008年第11期
目的 为一些因身体或疾病因素不能使用血管收缩剂止血的患者寻找有效的止血手段.方法 收集2004-2006年114例使用血管扩张剂的住院患者的病历资料,进行临床分析.结果 使用血管扩张剂患者总有效率为 93.9%,其中阿托品为 94.2%,654-2为 90.5%,酚妥拉明为 96.8%,心得安为 90.0%.结论 血管扩张剂治疗成人肺结核咯血安全、有效、价廉.
作者：文中全 刊期： 2008年第11期
目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.
作者：李外；刘萍 刊期： 2008年第11期
目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010～0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.
作者：王维礼；付利；程晓英 刊期： 2008年第11期
目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.
作者：陈力；刘砚韬；黄亮；张伶俐 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法 以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶;采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验.结果 凝胶的 pH值为3.5～4.5,其他各项检查均符合有关规定.盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2.4～10.8 μ g/mL(r=0.999 9),平均回收率为 99.62%,RSD=0.64%;替硝唑质量浓度的线性范围为3.2～14.4 μ g/mL(r =0.9995),平均回收率为 99.58%,RSD=0.89%.结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.
作者：王树平；张广求；刘文 刊期： 2008年第11期
目的 探讨糖尿病合并急性心肌梗死的临床特点及预后.方法 回顾性分析175例急性心肌梗死患者的临床资料,比较糖尿病急性心肌梗死组(A组)和非糖尿病急性心肌梗死组(B组)患者的临床特点和预后.结果 A组发生无痛型心肌梗死的患者明显多于 B组,且并发症的发生率及病死率也明显高于 B组,死因主要为心力衰竭、心室纤颤.结论 糖尿病合并急性心肌梗死患者心力衰竭发生率高,病情较重,病死率高.
作者：刘永武 刊期： 2008年第11期
目的 研究青蒿素对人胆管癌 QBC939细胞的体外抑制效果.方法 以不同浓度的青蒿素作用于体外培养的QBC939细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 青蒿素可显著抑制 QBC939细胞生长,诱导细胞发生凋亡,并呈一定的量-效关系.结论 青蒿素能抑制 QBC939细胞的生长并诱导细胞发生凋亡.
作者：郑梦薇；邵志坚 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方丁卡因胶浆并建立其质量控制方法.方法 以羧甲基纤维素钠、吐温-80、司盘-80为辅料制备凝胶,采用化学鉴别及紫外分光光度法测定丁卡因含量.结果 丁卡因检测质量浓度在2～12 μ g/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.01%,RSD为1.80%.结论 复方丁卡因胶浆制备工艺简单、质量可控,适用于基层医院胃内窥镜检查.
作者：周燕萍；谭杭剑 刊期： 2008年第11期
目的 观察自拟祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染的疗效.方法 将90例患者随机分为2组,治疗组60例予自拟祛淋汤及常规剂量氧氟沙星,对照组单用常规剂量氧氟沙星,均治疗3～ 7 d;观察治疗前后两组疗效及尿白细胞等实验室检查情况.结果 治疗组总有效率为 96.66%,对照组为 83.33%,有显著性差异(P＜0.05),肝、肾功能无明显变化.结论 祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染疗效确切.
作者：刘红芸 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20),检测波长为288 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 大黄素进样量在0.05～0.40 μ g范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.65%(n=6).结论 所用方法结果准确可靠,操作简便,可用于妇康止痛片的质量控制.
作者：宋志军 刊期： 2008年第11期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P＜0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者：古莉；邓德明 刊期： 2008年第11期
目的 建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为 Agilent C18柱,流动相为甲醇-0.4% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在 8.8～1389 mg/L(r=0.999 9),0.52～ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42～62.42 mg/L( r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为 99.8%,100.4%,99.8%;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.3%.结论 反相高效液相色谱法简便准确且效率高,可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法.
作者：徐迪；霍理坚；卓烨烨；王定勇 刊期： 2008年第11期
目的 研制复方奥硝唑栓剂并观察其临床疗效.方法 以奥硝唑和司帕沙星为主要原料研制成栓剂,用紫外分光光度法测定其主药含量,考察制剂的稳定性,并以甲硝唑栓剂为对照进行临床疗效观察.结果 该制剂组方合理,制备工艺简便;治疗组对细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的治愈率和总有效率均明显优于对照组(P＜0.05).结论 复方奥硝唑栓剂的疗效明显优于甲硝唑栓剂,适合在基层医院推广.
作者：孙洁；沙士义；张海宁 刊期： 2008年第11期
目的 建立益视片中丹酚酸 B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2% 甲酸溶液(10:30:60)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸 B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸 B质量浓度在17.80～106.8 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),回收率为 97.73%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸 B的含量,操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周晓英；程龙琼；罗霄 刊期： 2008年第11期
目的 探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度.方法 采用 Hypersil-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-用磷酸调 pH值至4.5的0.02 mol/L醋酸铵(55:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 回归方程为 Y=35 773.7+16501.6X,r=0.999 96,平均回收率为 99.6%,RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、快速,可用于非那雄胺片生产的质量控制.
作者：何选林；王群英 刊期： 2008年第11期
目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第11期
目的 建立维生素 E胶丸中维生素 E含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85:15)为流动相,检测波长为285 nm.结果 维生素 E质量浓度在5.01～45.09 mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为 99.86 %,RSD=0.28%(n=9).结论 RP-HPLC法具有准确、可靠、灵敏的特点,可用于维生素 E的质量控制.
作者：周美云；王早斌 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
