学术投稿

靶剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例

刘强;胥勇斌;殷跃辉;胡蓉

关键词:充血性心力衰竭, 美托洛尔, 心功能, 心室重塑
摘要:目的 探讨靶剂量美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其对心功能、心室重塑的影响.方法 116例CHF患者均经超声心动图及 X线心脏三位片确诊,在临床病情稳定2周后随机分为常规治疗组(血管紧张素转换酶抑制 +利尿剂 +地高辛)和美托洛尔组(常规治疗 +美托洛尔),随访半年,观察用药前后心率、血压、心功能变化情况.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后心率减慢,血压下降,心功能改善,左室收缩末径、左室舒张末径、左室后壁厚度、室间隔厚度均下降.结论 CHF患者长期使用美托洛尔可使心功能改善、心室重塑明显改变、生活质量提高、预后改善.
中国药业杂志相关文献
  • 抗生素相关性腹泻的防治

    综合分析国内外相关文献,介绍抗生素相关性腹泻的研究现状、诊断及防治要点 ,旨在促进临床合理应用抗生素.

    作者:陆海凯 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量

    目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010~0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.

    作者:王维礼;付利;程晓英 刊期: 2008年第11期

  • 中医药防治肾结石的临床研究进展

    查阅并分析近年来的相关文献资料,综述了利水通淋排石法、化瘀散结排石法、益气补肾排石法、中西医结合治疗对防治肾结石的临床研究.中西医防治肾结石疗效较好,在方药药理、临床应用及剂型等方面尚待进一步研究.

    作者:赖海标;高玉桥;吴松;梅全喜 刊期: 2008年第11期

  • 化瘀克塞胶囊质量标准研究

    目的 建立化瘀克塞胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸 B的含量,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35 ℃,柱压小于1200 Pa,理论塔板数不低于2 000.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;丹酚酸 B质量浓度在34.08~170.4 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为 97.31%,RSD为2.62%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于化瘀克塞胶囊的质量控制.

    作者:李宏建;刘逢芹;刘田云;杨亚男;李飞 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定辛芍注射液中芍药苷含量

    目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49~173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.

    作者:马琳;李勇军;何迅;兰燕宇;王爱民;王永林 刊期: 2008年第11期

  • 荷叶研究概况

    荷叶是一种既可食用又可药用的天然植物,其中含有生物碱、黄酮、挥发油等多种活性成分.检索近几年的文献,对荷叶化学成分的提取纯化、药理作用、保健应用、采收加工与贮藏等方面的研究概况作一综述,以期更好地了解和利用荷叶.

    作者:黄开颜;张志国 刊期: 2008年第11期

  • 复方盐酸洛美沙星凝胶的制备及质量控制

    目的 制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法 以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶;采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验.结果 凝胶的 pH值为3.5~4.5,其他各项检查均符合有关规定.盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2.4~10.8 μ g/mL(r=0.999 9),平均回收率为 99.62%,RSD=0.64%;替硝唑质量浓度的线性范围为3.2~14.4 μ g/mL(r =0.9995),平均回收率为 99.58%,RSD=0.89%.结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.

    作者:王树平;张广求;刘文 刊期: 2008年第11期

  • 超声乳化术后晶体脱入玻璃体的手术时机探讨

    目的 探讨取出脱入玻璃体内的晶体物质的指征及佳时机.方法 回顾分析49例病历完整、白内障超声乳化术后眼后节残存晶体碎片的患者的临床资料,其中39例施行了玻璃体切割术.结果 残留晶体核大于1/4者实施早期玻璃体切割手术(1周内),对于残留软核、晶体皮质及硬核首先进行临床观察,若出现威胁视力的并发症时则立即施行玻璃体切割术.结论 早期施行玻璃体切割术,视力有转好的趋势,但无统计学意义,尚需要大样本试验来探讨手术的佳时机.

    作者:郝红燕;李轶;霍鹏英 刊期: 2008年第11期

  • 反相高效液相色谱法同时测定芩黄喉症胶囊3组分的含量

    目的 建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为 Agilent C18柱,流动相为甲醇-0.4% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在 8.8~1389 mg/L(r=0.999 9),0.52~ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42~62.42 mg/L( r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为 99.8%,100.4%,99.8%;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.3%.结论 反相高效液相色谱法简便准确且效率高,可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法.

    作者:徐迪;霍理坚;卓烨烨;王定勇 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度

    目的 探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度.方法 采用 Hypersil-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-用磷酸调 pH值至4.5的0.02 mol/L醋酸铵(55:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 回归方程为 Y=35 773.7+16501.6X,r=0.999 96,平均回收率为 99.6%,RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、快速,可用于非那雄胺片生产的质量控制.

    作者:何选林;王群英 刊期: 2008年第11期

  • 反相高效液相色谱法测定维生素E胶丸的含量

    目的 建立维生素 E胶丸中维生素 E含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85:15)为流动相,检测波长为285 nm.结果 维生素 E质量浓度在5.01~45.09 mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为 99.86 %,RSD=0.28%(n=9).结论 RP-HPLC法具有准确、可靠、灵敏的特点,可用于维生素 E的质量控制.

    作者:周美云;王早斌 刊期: 2008年第11期

  • 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病32例

    目的 观察多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成两组,治疗组(32例)口服多烯磷脂酰胆碱胶囊(每次2粒,每日3次),对照组口服硫普罗宁片(每次2片,每日3次),两组疗程均为6个月,均酌情加入维生素 E胶丸,并控制饮食和忌酒.结果 经6个月治疗,总有效率治疗组为 87.5%(28/32),对照组为64.3%(18/28),两组比较具有显著性差异(P<0.05).治疗组患者的肝功能复常率与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),血脂以及 B超检查结果两组比较均无显著性差异(P均大于0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切.

    作者:邬亚妙 刊期: 2008年第11期

  • 顶空气相色谱法测定氢化可的松琥珀酸钠中N,N-二甲基甲酰胺的残留量

    目的 建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为 DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μ m),载气为氮气,分流比为10:1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温 85 ℃,保持10 min,然后以35 ℃ /min的速率升温至200 ℃,保持6 min,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250 ℃.结果 DMF质量浓度在0.056 7~0.509 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98( n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的低检出限为0.002 8%.结论 顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 DMF的残留量.

    作者:徐蕾;祝波 刊期: 2008年第11期

  • 注射用阿奇霉素的细菌内毒素检查法

    目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.

    作者:周晓兵;孙艳;王羽凝;王晓蕾 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定栀子根中齐墩果酸含量

    目的 建立测定栀子根中齐墩果酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为甲醇-乙腈-0.4% 冰醋酸水溶液(72:13:15),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸对照品进样量在0.58~3.48 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为 99.91%,RSD=2.06%(n=6).结论 HPLC法可用于栀子根中齐墩果酸的含量测定,方法准确、灵敏、可靠.

    作者:伍城颖;汪文涛;邹龙;桂卉 刊期: 2008年第11期

  • 益视片中丹酚酸B的含量测定

    目的 建立益视片中丹酚酸 B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2% 甲酸溶液(10:30:60)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸 B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸 B质量浓度在17.80~106.8 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),回收率为 97.73%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸 B的含量,操作简便,结果准确,重现性好.

    作者:周晓英;程龙琼;罗霄 刊期: 2008年第11期

  • 清开灵注射液致过敏性休克58例文献分析

    目的 探讨清开灵注射液引起过敏性休克的原因与规律.方法 检索1994年1月至2007年6月国内医学期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克病例文献,并进行统计分析.结果 收集到58例清开灵注射液所致过敏性休克患者的资料,其中男26例(44.83%),女32例(55.17%),18~44岁的患者数量多(53.45%);原发疾病以上呼吸道感染比例高(79.31%);用药剂量多在20~40 mL范围内;有输入时间记载的过敏性休克均发生在给药后30 min内,其中 72.92% 发生在10 min以内;58例中有3例死亡,其余患者经积极抢救治疗均好转、痊愈.结论 清开灵注射液可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关,临床应用中应遵循中医理论辨证施治,减少不必要的配伍联用,并加强用药监护,以避免不良反应的发生.

    作者:叶圣春;陆彩虹 刊期: 2008年第11期

  • 正交设计法筛选丹皮酚-β-环糊精包合物工艺研究

    目的 优选丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验法,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的佳工艺条件.结果 佳制备工艺为1份丹皮酚、24份40% 酒精、 8份β-环糊精,超声处理时间为40 min.结论 该工艺合理、稳定可行,对丹皮酚-β-环糊精包合物的制备效率较高.

    作者:杨宗发;江尚飞;张荣发 刊期: 2008年第11期

  • 自体骨髓干细胞移植治疗重度糖尿病足5例

    目的 观察自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病足的效果和安全性.方法 回顾性分析2006年1月至12月医院应用自体骨髓干细胞移植治疗重度糖尿病足的5例患者的临床资料.结果 5例患者均完成随访,平均随访时间为6.3个月.移植后 8周足部疼痛改善率 80.0%,小腿疼痛缓解率100%,患肢冷感明显改善或消失.4例患者于术后 l~3个月接受下肢动脉造影,发现均有不同程度的新生侧支血管形成.结论 自体骨髓干细胞移植对于改善糖尿病足缺血症状有一定作用,无明显不良反应.

    作者:何志勤 刊期: 2008年第11期

  • 2002-2006年我院抗肿瘤中药注射剂的用药分析

    目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.

    作者:李外;刘萍 刊期: 2008年第11期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局