刘永武
目的 了解住院患者临床分离菌的分布及耐药情况,为指导临床合理用药提供参考依据.方法 采用Vitek-2全自动微生物分析仪及纸片扩散法(Kirby-Bauer),对 778株临床分离菌进行鉴定及药物敏感试验.结果 778株分离菌中革兰阴性(G-)杆菌占52.70%,革兰阳性(G+)球菌占35.60%,真菌占11.70%.G+球菌对万古霉素的敏感率均达100%,而 G-杆菌对碳青霉烯类抗生素的敏感率未达100%,其中铜绿假单胞菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率分别为24.00% 和18.67%,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率均为4.76%.结论 该资料对医院临床抗感染治疗及抗菌药物的选择有参考价值.
作者：吕晶；饶绍琴 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20),检测波长为288 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 大黄素进样量在0.05～0.40 μ g范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.65%(n=6).结论 所用方法结果准确可靠,操作简便,可用于妇康止痛片的质量控制.
作者：宋志军 刊期： 2008年第11期
目的 建立肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以 Lichrosper C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m)为色谱柱,醋酸铵缓冲溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为343 nm.结果 胡椒碱进样量在0.139 0～0.8342 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.66%,RSD=1.99%(n=6).结论 所用方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可作为肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.
作者：李彤晖；杨智峰 刊期： 2008年第11期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P＜0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者：古莉；邓德明 刊期： 2008年第11期
目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.
作者：李外；刘萍 刊期： 2008年第11期
目的 观察泮托拉唑对消化性溃疡并出血的临床疗效.方法 选择消化性溃疡并出血患者 l18例,随机分为两组,其中治疗组 82例,对照组36例,分别用泮托拉唑或奥美拉唑40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每12 h1次,连续5 d为一疗程,观察临床止血效果.结果 泮托拉唑组显效 75例(91.46%),有效 7例(8.54%);奥美拉唑显效组33例(91.67%),有效3例(8.33%).两组总有效率均达100%,显效率及有效率方面差异均无显著性(P＞0.05).结论 泮托拉唑可有效治疗消化性溃疡并出血.
作者：陈行玲 刊期： 2008年第11期
目的 观察纳米银妇女外用抗菌器(凝胶型阿希米)对轻中度宫颈糜烂患者的疗效.方法 选择轻中度宫颈糜烂患者355例(轻度207例,中度148例,合并阴道炎315例),用凝胶型阿希米治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 轻度宫颈糜烂患者治愈198例,中度宫颈糜烂患者治愈121例,治愈率分别为 95.7% 和 81.8%.结论 凝胶型阿希米使用方便,治疗阴道炎、宫颈炎疗效好,无副作用,不产生交叉感染,值得临床推广.
作者：罗周惠；邝英；左凌燕 刊期： 2008年第11期
目的 建立血竭素的含量测定方法,控制大七厘散的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为 Hyper Clone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(35:65),检测波长440 nm,柱温35 ℃,流速1 mL/min.结果 血竭素高氯酸盐质量浓度在2.96～14.80 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.36%(n=6).结论 HPLC法方便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制.
作者：叶优苗 刊期： 2008年第11期
目的 研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响.方法 将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定 T及 B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素 C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用,用中性红染色法观察 SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤(NK)细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响.结果 SCAG体外给药可明显促进小鼠 T及 B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高 NK细胞活性及分泌 TNF活性,并可促进 MLR,拮抗丝裂霉素 C对淋巴细胞增殖的抑制作用.结论 SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能.
作者：邓响潮；孙桂波；宋威 刊期： 2008年第11期
目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第11期
患者,女,43岁,因患冠心病长期口服阿司匹林150 mg,1次/d,服药半年后出现双耳持续高调耳鸣、听力下降,停药1周后症状消失.再次按原剂量服用阿司匹林,10 d后出现上述症状,停药1周症状无好转.
作者：刘颖；藏海英 刊期： 2008年第11期
目的 优选丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验法,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的佳工艺条件.结果 佳制备工艺为1份丹皮酚、24份40% 酒精、 8份β-环糊精,超声处理时间为40 min.结论 该工艺合理、稳定可行,对丹皮酚-β-环糊精包合物的制备效率较高.
作者：杨宗发；江尚飞；张荣发 刊期： 2008年第11期
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为 Agilent C18柱,流动相为甲醇-0.4% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在 8.8～1389 mg/L(r=0.999 9),0.52～ 86.54 mg/L( r=0.9996),0.42～62.42 mg/L( r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为 99.8%,100.4%,99.8%;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.3%.结论 反相高效液相色谱法简便准确且效率高,可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法.
作者：徐迪；霍理坚；卓烨烨；王定勇 刊期： 2008年第11期
目的 建立化瘀克塞胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸 B的含量,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35 ℃,柱压小于1200 Pa,理论塔板数不低于2 000.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;丹酚酸 B质量浓度在34.08～170.4 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为 97.31%,RSD为2.62%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于化瘀克塞胶囊的质量控制.
作者：李宏建；刘逢芹；刘田云；杨亚男；李飞 刊期： 2008年第11期
目的 探讨青蒿素的提取分离条件及合成其衍生物蒿甲醚.方法 以溶剂法从青蒿中提取青蒿素,采用柱层析法进行纯化.通过还原、醚化反应制得其衍生物蒿甲醚.结果 青蒿素收率好,纯度高;蒿甲醚合成收率达 75.8%.结论 该方法获得的产品质量稳定,产率高,成本低.
作者：谢莹；侯华 刊期： 2008年第11期
刺五加注射液临床应用广泛,但使用过程中可能发生不良反应.该文对临床中发生的2例刺五加注射液所致不良反应进行分析,总结临床观察及护理经验,以协助临床治疗及判断预后.
作者：周翠娜 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为 DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μ m),载气为氮气,分流比为10:1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温 85 ℃,保持10 min,然后以35 ℃ /min的速率升温至200 ℃,保持6 min,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250 ℃.结果 DMF质量浓度在0.056 7～0.509 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98( n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的低检出限为0.002 8%.结论 顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 DMF的残留量.
作者：徐蕾；祝波 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定栀子根中齐墩果酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为甲醇-乙腈-0.4% 冰醋酸水溶液(72:13:15),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸对照品进样量在0.58～3.48 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为 99.91%,RSD=2.06%(n=6).结论 HPLC法可用于栀子根中齐墩果酸的含量测定,方法准确、灵敏、可靠.
作者：伍城颖；汪文涛；邹龙；桂卉 刊期： 2008年第11期
目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.
作者：陈力；刘砚韬；黄亮；张伶俐 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
