伍城颖；汪文涛；邹龙；桂卉
目的 建立血竭素的含量测定方法,控制大七厘散的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为 Hyper Clone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(35:65),检测波长440 nm,柱温35 ℃,流速1 mL/min.结果 血竭素高氯酸盐质量浓度在2.96～14.80 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.36%(n=6).结论 HPLC法方便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制.
作者：叶优苗 刊期： 2008年第11期
荷叶是一种既可食用又可药用的天然植物,其中含有生物碱、黄酮、挥发油等多种活性成分.检索近几年的文献,对荷叶化学成分的提取纯化、药理作用、保健应用、采收加工与贮藏等方面的研究概况作一综述,以期更好地了解和利用荷叶.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2008年第11期
目的 观察盐酸替罗非班(欣维宁)联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP)的有效性及安全性.方法 将100例UAP患者随机均分为2组.对照组给予低分子肝素皮下注射(5 000 U,每12 h1次),同时静脉滴注硝酸甘油72 h,口服氟伐他汀、阿司匹林、洛汀新、倍他乐克,使血压及血糖控制达标;治疗组加用盐酸替罗非班静脉滴注(起始负荷剂量0.4 μ g/( kg· min),30 min后0.1 μ g /(kg· min)维持 72 h,低分子肝素剂量减半.结果 1周后总有效率治疗组为 94.0%,对照组为 76.0%;随访30 d治疗组未出现严重不良反应,牙龈出血3例.结论 盐酸替罗非班联合低分子肝素治疗 UAP疗效和安全性较好.
作者：任丽霞；乔福斌；张郁 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方丁卡因胶浆并建立其质量控制方法.方法 以羧甲基纤维素钠、吐温-80、司盘-80为辅料制备凝胶,采用化学鉴别及紫外分光光度法测定丁卡因含量.结果 丁卡因检测质量浓度在2～12 μ g/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.01%,RSD为1.80%.结论 复方丁卡因胶浆制备工艺简单、质量可控,适用于基层医院胃内窥镜检查.
作者：周燕萍；谭杭剑 刊期： 2008年第11期
目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第11期
目的 探讨老年患者内镜下十二指肠乳头括约肌切开取石术(EST)围手术期基本护理措施.方法 回顾性分析61例 EST老年患者围手术期的临床资料.结果 61例患者均取石成功,术后恢复良好,其中6例出现术后并发症.结论 EST治疗胆管结石创伤小、恢复快、疗效好,对高龄患者是一种较好的方法,充分的术前准备、密切的术中配合、细致的术后护理是手术成功的重要因素.
作者：陈晓燕 刊期： 2008年第11期
目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49～173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.
作者：马琳；李勇军；何迅；兰燕宇；王爱民；王永林 刊期： 2008年第11期
目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.
作者：李外；刘萍 刊期： 2008年第11期
刺五加注射液临床应用广泛,但使用过程中可能发生不良反应.该文对临床中发生的2例刺五加注射液所致不良反应进行分析,总结临床观察及护理经验,以协助临床治疗及判断预后.
作者：周翠娜 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为 DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μ m),载气为氮气,分流比为10:1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温 85 ℃,保持10 min,然后以35 ℃ /min的速率升温至200 ℃,保持6 min,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250 ℃.结果 DMF质量浓度在0.056 7～0.509 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98( n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的低检出限为0.002 8%.结论 顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 DMF的残留量.
作者：徐蕾；祝波 刊期： 2008年第11期
目的 探讨炮制工艺(白酒与黄酒炮制)对丹参、大黄活血祛瘀作用的影响.方法 采用肾上腺素致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型,比较丹参、大黄的炮制品对血液流变学指标及对血小板功能、抗凝血指标的影响.结果 丹参各炮制品均有明显的活血作用,酒制大黄、生大黄与白酒都有一定的作用,但生大黄与白酒作用较弱.结论 丹参、大黄酒制后药效学作用明显加强.
作者：陈芳；徐青青 刊期： 2008年第11期
目的 建立肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以 Lichrosper C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m)为色谱柱,醋酸铵缓冲溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为343 nm.结果 胡椒碱进样量在0.139 0～0.8342 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.66%,RSD=1.99%(n=6).结论 所用方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可作为肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.
作者：李彤晖；杨智峰 刊期： 2008年第11期
目的 建立益视片中丹酚酸 B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2% 甲酸溶液(10:30:60)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸 B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸 B质量浓度在17.80～106.8 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),回收率为 97.73%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸 B的含量,操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周晓英；程龙琼；罗霄 刊期： 2008年第11期
目的 建立维生素 E胶丸中维生素 E含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85:15)为流动相,检测波长为285 nm.结果 维生素 E质量浓度在5.01～45.09 mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为 99.86 %,RSD=0.28%(n=9).结论 RP-HPLC法具有准确、可靠、灵敏的特点,可用于维生素 E的质量控制.
作者：周美云；王早斌 刊期： 2008年第11期
目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.
作者：涂雪琼；梁少琼；李爱莲 刊期： 2008年第11期
目的 探讨靶剂量美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其对心功能、心室重塑的影响.方法 116例CHF患者均经超声心动图及 X线心脏三位片确诊,在临床病情稳定2周后随机分为常规治疗组(血管紧张素转换酶抑制 +利尿剂 +地高辛)和美托洛尔组(常规治疗 +美托洛尔),随访半年,观察用药前后心率、血压、心功能变化情况.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后心率减慢,血压下降,心功能改善,左室收缩末径、左室舒张末径、左室后壁厚度、室间隔厚度均下降.结论 CHF患者长期使用美托洛尔可使心功能改善、心室重塑明显改变、生活质量提高、预后改善.
作者：刘强；胥勇斌；殷跃辉；胡蓉 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法 以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶;采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验.结果 凝胶的 pH值为3.5～4.5,其他各项检查均符合有关规定.盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2.4～10.8 μ g/mL(r=0.999 9),平均回收率为 99.62%,RSD=0.64%;替硝唑质量浓度的线性范围为3.2～14.4 μ g/mL(r =0.9995),平均回收率为 99.58%,RSD=0.89%.结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.
作者：王树平；张广求；刘文 刊期： 2008年第11期
目的 优选丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验法,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的佳工艺条件.结果 佳制备工艺为1份丹皮酚、24份40% 酒精、 8份β-环糊精,超声处理时间为40 min.结论 该工艺合理、稳定可行,对丹皮酚-β-环糊精包合物的制备效率较高.
作者：杨宗发；江尚飞；张荣发 刊期： 2008年第11期
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版＜中国药典(二部)＞中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.
作者：周晓兵；孙艳；王羽凝；王晓蕾 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
