唐晓铃
目的 建立血竭素的含量测定方法,控制大七厘散的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为 Hyper Clone BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(35:65),检测波长440 nm,柱温35 ℃,流速1 mL/min.结果 血竭素高氯酸盐质量浓度在2.96～14.80 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.36%(n=6).结论 HPLC法方便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制.
作者：叶优苗 刊期： 2008年第11期
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 探讨炮制工艺(白酒与黄酒炮制)对丹参、大黄活血祛瘀作用的影响.方法 采用肾上腺素致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型,比较丹参、大黄的炮制品对血液流变学指标及对血小板功能、抗凝血指标的影响.结果 丹参各炮制品均有明显的活血作用,酒制大黄、生大黄与白酒都有一定的作用,但生大黄与白酒作用较弱.结论 丹参、大黄酒制后药效学作用明显加强.
作者：陈芳；徐青青 刊期： 2008年第11期
患者,女,43岁,因患冠心病长期口服阿司匹林150 mg,1次/d,服药半年后出现双耳持续高调耳鸣、听力下降,停药1周后症状消失.再次按原剂量服用阿司匹林,10 d后出现上述症状,停药1周症状无好转.
作者：刘颖；藏海英 刊期： 2008年第11期
目的 探讨活血溶栓丸的质量控制方法.方法 用薄层色谱(TLC)法对处方中的丹参、甘草、川芎进行鉴别.结果 各品种的薄层色谱特征明显,专属性强.结论 TLC法可以有效地控制活血溶栓丸的质量.
作者：余卫兵 刊期： 2008年第11期
目的 探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22和 S180的作用.方法 乌骨藤提取物按25,50,100 mg/kg灌胃给药,连续两次重复试验.结果 低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22的抑制率分别为16.87%,23.41% 和36.34%,对 S180的抑制率分别为15.91%,26.36% 和34.57%.结论 乌骨藤提取物能抑制 H22和 S180瘤株的生长.
作者：朱萱萱；赵路华；顾和亚；严士海；张忠华 刊期： 2008年第11期
目的 建立化瘀克塞胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸 B的含量,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35 ℃,柱压小于1200 Pa,理论塔板数不低于2 000.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;丹酚酸 B质量浓度在34.08～170.4 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为 97.31%,RSD为2.62%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于化瘀克塞胶囊的质量控制.
作者：李宏建；刘逢芹；刘田云；杨亚男；李飞 刊期： 2008年第11期
目的 观察低分子肝素钙(LMWH)与坎地沙坦联合治疗慢性肺原性心脏病(CPHD)心力衰竭的疗效及其对心肌重塑的影响.方法 将69例住院患者随机分为两组,治疗组(35例)在对照组(34例)常规治疗基础上加 LMWH及坎地沙坦治疗,总疗程为6周.于治疗后2周和6 周测定并观察临床疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组动脉氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)较对照组明显改善,右室流出道内径(RVOT)、右心室内径(RV)、肺动脉内径(PA)、左室舒张末期容量(LVED)明显缩小(P＜0.05),左室射血分数(LVEF)明显改善(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用 LMWH及坎地沙坦可以更好地改善 CPHD心力衰竭患者的心功能和临床症状,改善肺血管及右心室重塑,降低肺动脉压.
作者：蔡云刚；印伟 刊期： 2008年第11期
刺五加注射液临床应用广泛,但使用过程中可能发生不良反应.该文对临床中发生的2例刺五加注射液所致不良反应进行分析,总结临床观察及护理经验,以协助临床治疗及判断预后.
作者：周翠娜 刊期： 2008年第11期
目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010～0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.
作者：王维礼；付利；程晓英 刊期： 2008年第11期
目的 探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度.方法 采用 Hypersil-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-用磷酸调 pH值至4.5的0.02 mol/L醋酸铵(55:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 回归方程为 Y=35 773.7+16501.6X,r=0.999 96,平均回收率为 99.6%,RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、快速,可用于非那雄胺片生产的质量控制.
作者：何选林；王群英 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定栀子根中齐墩果酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为甲醇-乙腈-0.4% 冰醋酸水溶液(72:13:15),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为210 nm.结果 齐墩果酸对照品进样量在0.58～3.48 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为 99.91%,RSD=2.06%(n=6).结论 HPLC法可用于栀子根中齐墩果酸的含量测定,方法准确、灵敏、可靠.
作者：伍城颖；汪文涛；邹龙；桂卉 刊期： 2008年第11期
荷叶是一种既可食用又可药用的天然植物,其中含有生物碱、黄酮、挥发油等多种活性成分.检索近几年的文献,对荷叶化学成分的提取纯化、药理作用、保健应用、采收加工与贮藏等方面的研究概况作一综述,以期更好地了解和利用荷叶.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2008年第11期
目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49～173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.
作者：马琳；李勇军；何迅；兰燕宇；王爱民；王永林 刊期： 2008年第11期
目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版＜中国药典(二部)＞中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.
作者：周晓兵；孙艳；王羽凝；王晓蕾 刊期： 2008年第11期
目的 探讨红霉素眼膏质量控制方法并确定其有效期.方法 通过初步稳定性考察的影响因素试验,对光照、高温、高湿及室温放置条件下的样品进行考察,观察其外观性状的变化,采用抗生素微生物检定法测定主药含量的变化情况.结果 各批红霉素眼膏的性状及含量均符合规定.结论 红霉素眼膏具有较好的稳定性,其有效期可初步确定为2年.
作者：孙慧萍；张润婕；张磊 刊期： 2008年第11期
查阅并分析近年来的相关文献资料,综述了利水通淋排石法、化瘀散结排石法、益气补肾排石法、中西医结合治疗对防治肾结石的临床研究.中西医防治肾结石疗效较好,在方药药理、临床应用及剂型等方面尚待进一步研究.
作者：赖海标；高玉桥；吴松；梅全喜 刊期： 2008年第11期
目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.
作者：陈力；刘砚韬；黄亮；张伶俐 刊期： 2008年第11期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P＜0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者：古莉；邓德明 刊期： 2008年第11期
目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.
作者：涂雪琼；梁少琼；李爱莲 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
