王全民；颜怀城；杨广军
目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49～173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.
作者：马琳；李勇军；何迅；兰燕宇；王爱民；王永林 刊期： 2008年第11期
目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.
作者：陈力；刘砚韬；黄亮；张伶俐 刊期： 2008年第11期
目的 探讨清开灵注射液引起过敏性休克的原因与规律.方法 检索1994年1月至2007年6月国内医学期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克病例文献,并进行统计分析.结果 收集到58例清开灵注射液所致过敏性休克患者的资料,其中男26例(44.83%),女32例(55.17%),18～44岁的患者数量多(53.45%);原发疾病以上呼吸道感染比例高(79.31%);用药剂量多在20～40 mL范围内;有输入时间记载的过敏性休克均发生在给药后30 min内,其中 72.92% 发生在10 min以内;58例中有3例死亡,其余患者经积极抢救治疗均好转、痊愈.结论 清开灵注射液可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关,临床应用中应遵循中医理论辨证施治,减少不必要的配伍联用,并加强用药监护,以避免不良反应的发生.
作者：叶圣春；陆彩虹 刊期： 2008年第11期
患者,女,43岁,因患冠心病长期口服阿司匹林150 mg,1次/d,服药半年后出现双耳持续高调耳鸣、听力下降,停药1周后症状消失.再次按原剂量服用阿司匹林,10 d后出现上述症状,停药1周症状无好转.
作者：刘颖；藏海英 刊期： 2008年第11期
目的 探讨靶剂量美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其对心功能、心室重塑的影响.方法 116例CHF患者均经超声心动图及 X线心脏三位片确诊,在临床病情稳定2周后随机分为常规治疗组(血管紧张素转换酶抑制 +利尿剂 +地高辛)和美托洛尔组(常规治疗 +美托洛尔),随访半年,观察用药前后心率、血压、心功能变化情况.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后心率减慢,血压下降,心功能改善,左室收缩末径、左室舒张末径、左室后壁厚度、室间隔厚度均下降.结论 CHF患者长期使用美托洛尔可使心功能改善、心室重塑明显改变、生活质量提高、预后改善.
作者：刘强；胥勇斌；殷跃辉；胡蓉 刊期： 2008年第11期
目的 建立化瘀克塞胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中黄连、丹参、川芎进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸 B的含量,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35 ℃,柱压小于1200 Pa,理论塔板数不低于2 000.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;丹酚酸 B质量浓度在34.08～170.4 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,加样回收率为 97.31%,RSD为2.62%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于化瘀克塞胶囊的质量控制.
作者：李宏建；刘逢芹；刘田云；杨亚男；李飞 刊期： 2008年第11期
目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.
作者：李外；刘萍 刊期： 2008年第11期
目的 观察泮托拉唑对消化性溃疡并出血的临床疗效.方法 选择消化性溃疡并出血患者 l18例,随机分为两组,其中治疗组 82例,对照组36例,分别用泮托拉唑或奥美拉唑40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每12 h1次,连续5 d为一疗程,观察临床止血效果.结果 泮托拉唑组显效 75例(91.46%),有效 7例(8.54%);奥美拉唑显效组33例(91.67%),有效3例(8.33%).两组总有效率均达100%,显效率及有效率方面差异均无显著性(P＞0.05).结论 泮托拉唑可有效治疗消化性溃疡并出血.
作者：陈行玲 刊期： 2008年第11期
目的 了解住院患者临床分离菌的分布及耐药情况,为指导临床合理用药提供参考依据.方法 采用Vitek-2全自动微生物分析仪及纸片扩散法(Kirby-Bauer),对 778株临床分离菌进行鉴定及药物敏感试验.结果 778株分离菌中革兰阴性(G-)杆菌占52.70%,革兰阳性(G+)球菌占35.60%,真菌占11.70%.G+球菌对万古霉素的敏感率均达100%,而 G-杆菌对碳青霉烯类抗生素的敏感率未达100%,其中铜绿假单胞菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率分别为24.00% 和18.67%,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率均为4.76%.结论 该资料对医院临床抗感染治疗及抗菌药物的选择有参考价值.
作者：吕晶；饶绍琴 刊期： 2008年第11期
目的 观察自拟祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染的疗效.方法 将90例患者随机分为2组,治疗组60例予自拟祛淋汤及常规剂量氧氟沙星,对照组单用常规剂量氧氟沙星,均治疗3～ 7 d;观察治疗前后两组疗效及尿白细胞等实验室检查情况.结果 治疗组总有效率为 96.66%,对照组为 83.33%,有显著性差异(P＜0.05),肝、肾功能无明显变化.结论 祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染疗效确切.
作者：刘红芸 刊期： 2008年第11期
目的 研究决明子蒽醌苷(SCAG)体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响.方法 将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养,用二甲氧唑黄(XTT)法测定 T及 B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应(MLR)的影响、对丝裂霉素 C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用,用中性红染色法观察 SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤(NK)细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)活性的影响.结果 SCAG体外给药可明显促进小鼠 T及 B淋巴细胞的增殖,增强巨噬细胞吞噬中性红的能力,提高 NK细胞活性及分泌 TNF活性,并可促进 MLR,拮抗丝裂霉素 C对淋巴细胞增殖的抑制作用.结论 SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能.
作者：邓响潮；孙桂波；宋威 刊期： 2008年第11期
目的 建立益视片中丹酚酸 B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2% 甲酸溶液(10:30:60)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸 B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸 B质量浓度在17.80～106.8 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),回收率为 97.73%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸 B的含量,操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周晓英；程龙琼；罗霄 刊期： 2008年第11期
目的 观察低分子肝素钙(LMWH)与坎地沙坦联合治疗慢性肺原性心脏病(CPHD)心力衰竭的疗效及其对心肌重塑的影响.方法 将69例住院患者随机分为两组,治疗组(35例)在对照组(34例)常规治疗基础上加 LMWH及坎地沙坦治疗,总疗程为6周.于治疗后2周和6 周测定并观察临床疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),治疗组动脉氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)较对照组明显改善,右室流出道内径(RVOT)、右心室内径(RV)、肺动脉内径(PA)、左室舒张末期容量(LVED)明显缩小(P＜0.05),左室射血分数(LVEF)明显改善(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用 LMWH及坎地沙坦可以更好地改善 CPHD心力衰竭患者的心功能和临床症状,改善肺血管及右心室重塑,降低肺动脉压.
作者：蔡云刚；印伟 刊期： 2008年第11期
目的 优选丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺.方法 采用正交试验法,以利用率和包封率为评价指标,筛选丹皮酚-β-环糊精包合物制备的佳工艺条件.结果 佳制备工艺为1份丹皮酚、24份40% 酒精、 8份β-环糊精,超声处理时间为40 min.结论 该工艺合理、稳定可行,对丹皮酚-β-环糊精包合物的制备效率较高.
作者：杨宗发；江尚飞；张荣发 刊期： 2008年第11期
目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版＜中国药典(二部)＞中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.
作者：周晓兵；孙艳；王羽凝；王晓蕾 刊期： 2008年第11期
目的 探讨用高效液相色谱法测定非那雄胺片的含量及含量均匀度.方法 采用 Hypersil-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-用磷酸调 pH值至4.5的0.02 mol/L醋酸铵(55:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为室温.结果 回归方程为 Y=35 773.7+16501.6X,r=0.999 96,平均回收率为 99.6%,RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便、可靠、快速,可用于非那雄胺片生产的质量控制.
作者：何选林；王群英 刊期： 2008年第11期
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22和 S180的作用.方法 乌骨藤提取物按25,50,100 mg/kg灌胃给药,连续两次重复试验.结果 低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22的抑制率分别为16.87%,23.41% 和36.34%,对 S180的抑制率分别为15.91%,26.36% 和34.57%.结论 乌骨藤提取物能抑制 H22和 S180瘤株的生长.
作者：朱萱萱；赵路华；顾和亚；严士海；张忠华 刊期： 2008年第11期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P＜0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者：古莉；邓德明 刊期： 2008年第11期
目的 制备复方盐酸洛美沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法 以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药、以壳聚糖和甘油为基质制备水溶性阴道凝胶;采用等吸收双波长紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验.结果 凝胶的 pH值为3.5～4.5,其他各项检查均符合有关规定.盐酸洛美沙星质量浓度的线性范围为2.4～10.8 μ g/mL(r=0.999 9),平均回收率为 99.62%,RSD=0.64%;替硝唑质量浓度的线性范围为3.2～14.4 μ g/mL(r =0.9995),平均回收率为 99.58%,RSD=0.89%.结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.
作者：王树平；张广求；刘文 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
