赖海标；高玉桥；吴松；梅全喜
目的 了解住院患者临床分离菌的分布及耐药情况,为指导临床合理用药提供参考依据.方法 采用Vitek-2全自动微生物分析仪及纸片扩散法(Kirby-Bauer),对 778株临床分离菌进行鉴定及药物敏感试验.结果 778株分离菌中革兰阴性(G-)杆菌占52.70%,革兰阳性(G+)球菌占35.60%,真菌占11.70%.G+球菌对万古霉素的敏感率均达100%,而 G-杆菌对碳青霉烯类抗生素的敏感率未达100%,其中铜绿假单胞菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率分别为24.00% 和18.67%,鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南的耐药率均为4.76%.结论 该资料对医院临床抗感染治疗及抗菌药物的选择有参考价值.
作者：吕晶；饶绍琴 刊期： 2008年第11期
目的 促进临床安全、有效地用药.方法 采用荧光偏振免疫法分别测定患者地高辛和卡马西平的血药浓度,并进行血药浓度监测.结果 共监测地高辛 723例,血药浓度在有效范围(0.8～2.0 μ g/L)的有339例,有效率为46.9%;共监测卡马西平 89例,血药浓度在有效范围(4～12 mg/L)的有42例,有效率为47.2%.结论 对于治疗窗比较窄的药物,有必要进行治疗药物的血药浓度监测,并根据监测结果主动调整给药方案.
作者：李军 刊期： 2008年第11期
目的 观察盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效.方法 将56例患者随机分成两组,除常规治疗外,对照组26例术后给予尼莫地平注射液治疗,治疗组30例给予盐酸法舒地尔注射液治疗.结果 盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效,两组间差异有显著性统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔是一种安全有效的新型抗脑血管痉挛药物.
作者：李毅；肖顺武；任光阳；王培；李刚 刊期： 2008年第11期
目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.
作者：涂雪琼；梁少琼；李爱莲 刊期： 2008年第11期
目的 探讨青蒿素的提取分离条件及合成其衍生物蒿甲醚.方法 以溶剂法从青蒿中提取青蒿素,采用柱层析法进行纯化.通过还原、醚化反应制得其衍生物蒿甲醚.结果 青蒿素收率好,纯度高;蒿甲醚合成收率达 75.8%.结论 该方法获得的产品质量稳定,产率高,成本低.
作者：谢莹；侯华 刊期： 2008年第11期
目的 探讨中药和血明目片对各类眼底出血病的疗效.方法 对106例因各种原因引起眼底出血的患者采用和血明目片治疗,观察并记录治疗结果.结果 临床总有效率为 90.6%,且未见不良反应.结论 和血明目片可作为治疗各类眼底出血病的有效用药.
作者：邢兰英；唐俊凤；申文辉；曲有贵 刊期： 2008年第11期
目的 探讨炮制工艺(白酒与黄酒炮制)对丹参、大黄活血祛瘀作用的影响.方法 采用肾上腺素致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型,比较丹参、大黄的炮制品对血液流变学指标及对血小板功能、抗凝血指标的影响.结果 丹参各炮制品均有明显的活血作用,酒制大黄、生大黄与白酒都有一定的作用,但生大黄与白酒作用较弱.结论 丹参、大黄酒制后药效学作用明显加强.
作者：陈芳；徐青青 刊期： 2008年第11期
目的 探讨红霉素眼膏质量控制方法并确定其有效期.方法 通过初步稳定性考察的影响因素试验,对光照、高温、高湿及室温放置条件下的样品进行考察,观察其外观性状的变化,采用抗生素微生物检定法测定主药含量的变化情况.结果 各批红霉素眼膏的性状及含量均符合规定.结论 红霉素眼膏具有较好的稳定性,其有效期可初步确定为2年.
作者：孙慧萍；张润婕；张磊 刊期： 2008年第11期
目的 建立益视片中丹酚酸 B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.2% 甲酸溶液(10:30:60)为流动相,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸 B与样品中其他成分分离良好;丹酚酸 B质量浓度在17.80～106.8 μ g/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),回收率为 97.73%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法测定益视片中丹酚酸 B的含量,操作简便,结果准确,重现性好.
作者：周晓英；程龙琼；罗霄 刊期： 2008年第11期
目的 观察多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成两组,治疗组(32例)口服多烯磷脂酰胆碱胶囊(每次2粒,每日3次),对照组口服硫普罗宁片(每次2片,每日3次),两组疗程均为6个月,均酌情加入维生素 E胶丸,并控制饮食和忌酒.结果 经6个月治疗,总有效率治疗组为 87.5%(28/32),对照组为64.3%(18/28),两组比较具有显著性差异(P＜0.05).治疗组患者的肝功能复常率与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05),血脂以及 B超检查结果两组比较均无显著性差异(P均大于0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切.
作者：邬亚妙 刊期： 2008年第11期
目的 观察纳米银妇女外用抗菌器(凝胶型阿希米)对轻中度宫颈糜烂患者的疗效.方法 选择轻中度宫颈糜烂患者355例(轻度207例,中度148例,合并阴道炎315例),用凝胶型阿希米治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 轻度宫颈糜烂患者治愈198例,中度宫颈糜烂患者治愈121例,治愈率分别为 95.7% 和 81.8%.结论 凝胶型阿希米使用方便,治疗阴道炎、宫颈炎疗效好,无副作用,不产生交叉感染,值得临床推广.
作者：罗周惠；邝英；左凌燕 刊期： 2008年第11期
刺五加注射液临床应用广泛,但使用过程中可能发生不良反应.该文对临床中发生的2例刺五加注射液所致不良反应进行分析,总结临床观察及护理经验,以协助临床治疗及判断预后.
作者：周翠娜 刊期： 2008年第11期
目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版＜中国药典(二部)＞中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.
作者：周晓兵；孙艳；王羽凝；王晓蕾 刊期： 2008年第11期
目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第11期
荷叶是一种既可食用又可药用的天然植物,其中含有生物碱、黄酮、挥发油等多种活性成分.检索近几年的文献,对荷叶化学成分的提取纯化、药理作用、保健应用、采收加工与贮藏等方面的研究概况作一综述,以期更好地了解和利用荷叶.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2008年第11期
目的 观察自体骨髓干细胞移植治疗糖尿病足的效果和安全性.方法 回顾性分析2006年1月至12月医院应用自体骨髓干细胞移植治疗重度糖尿病足的5例患者的临床资料.结果 5例患者均完成随访,平均随访时间为6.3个月.移植后 8周足部疼痛改善率 80.0%,小腿疼痛缓解率100%,患肢冷感明显改善或消失.4例患者于术后 l～3个月接受下肢动脉造影,发现均有不同程度的新生侧支血管形成.结论 自体骨髓干细胞移植对于改善糖尿病足缺血症状有一定作用,无明显不良反应.
作者：何志勤 刊期： 2008年第11期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P＜0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者：古莉；邓德明 刊期： 2008年第11期
目的 观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性.方法 选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组.药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母草冲剂1包,两组均2次 /d,连续 7 d,同时加服奥硝唑0.5 g,1次 /d,连续6 d.结果 观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P＞0.01).结论 药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,提高完全流产率及2周后尿 HCG转阴率.
作者：杨英；卢伟红；叶纪沟 刊期： 2008年第11期
目的 建立肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以 Lichrosper C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m)为色谱柱,醋酸铵缓冲溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为343 nm.结果 胡椒碱进样量在0.139 0～0.8342 μ g范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.66%,RSD=1.99%(n=6).结论 所用方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,可作为肠腑康 B胶囊中胡椒碱的含量测定方法.
作者：李彤晖；杨智峰 刊期： 2008年第11期
目的 建立测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱为 DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μ m),载气为氮气,分流比为10:1,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,柱温 85 ℃,保持10 min,然后以35 ℃ /min的速率升温至200 ℃,保持6 min,进样口温度为220 ℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度为250 ℃.结果 DMF质量浓度在0.056 7～0.509 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98( n=7),平均加样回收率为101.4%,DMF的低检出限为0.002 8%.结论 顶空气相色谱法可用于测定氢化可的松琥珀酸钠中有机溶剂 DMF的残留量.
作者：徐蕾；祝波 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
