学术投稿

凝胶型阿希米治疗轻中度宫颈糜烂355例

罗周惠;邝英;左凌燕

关键词:凝胶型阿希米, 女性生殖道炎症, 疗效
摘要:目的 观察纳米银妇女外用抗菌器(凝胶型阿希米)对轻中度宫颈糜烂患者的疗效.方法 选择轻中度宫颈糜烂患者355例(轻度207例,中度148例,合并阴道炎315例),用凝胶型阿希米治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 轻度宫颈糜烂患者治愈198例,中度宫颈糜烂患者治愈121例,治愈率分别为 95.7% 和 81.8%.结论 凝胶型阿希米使用方便,治疗阴道炎、宫颈炎疗效好,无副作用,不产生交叉感染,值得临床推广.
中国药业杂志相关文献
  • 青蒿素对人胆管癌细胞的体外抑制作用

    目的 研究青蒿素对人胆管癌 QBC939细胞的体外抑制效果.方法 以不同浓度的青蒿素作用于体外培养的QBC939细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 青蒿素可显著抑制 QBC939细胞生长,诱导细胞发生凋亡,并呈一定的量-效关系.结论 青蒿素能抑制 QBC939细胞的生长并诱导细胞发生凋亡.

    作者:郑梦薇;邵志坚 刊期: 2008年第11期

  • 凝胶型阿希米治疗轻中度宫颈糜烂355例

    目的 观察纳米银妇女外用抗菌器(凝胶型阿希米)对轻中度宫颈糜烂患者的疗效.方法 选择轻中度宫颈糜烂患者355例(轻度207例,中度148例,合并阴道炎315例),用凝胶型阿希米治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 轻度宫颈糜烂患者治愈198例,中度宫颈糜烂患者治愈121例,治愈率分别为 95.7% 和 81.8%.结论 凝胶型阿希米使用方便,治疗阴道炎、宫颈炎疗效好,无副作用,不产生交叉感染,值得临床推广.

    作者:罗周惠;邝英;左凌燕 刊期: 2008年第11期

  • 卡托普利对大鼠血管内皮功能损伤的保护作用

    目的 探讨卡托普利对烟碱所致大鼠血管内皮功能损伤的影响及可能机制.方法 将30只大鼠分为3组,即正常对照组、烟碱损伤组(2 mg/kg,腹腔注射)、卡托普利保护组(烟碱2 mg/kg,腹腔注射 + 卡托普利3 mg/kg,静脉注射),4周后检测各组肠系膜动脉环内皮依赖性舒张(EDR)反应及主动脉一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合成酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果 烟碱损伤组肠系膜动脉环 EDR明显降低,并伴随主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降;卡托普利保护组血管 EDR得到了明显改善,并且抑制了烟碱诱导的主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降.结论 卡托普利对烟碱所致血管内皮功能损伤有明显保护作用,该作用与其清除氧自由基、促进内皮细胞合成、释放 NO有关.

    作者:罗宏丽;肖顺林;叶云;王述蓉 刊期: 2008年第11期

  • 抗生素相关性腹泻的防治

    综合分析国内外相关文献,介绍抗生素相关性腹泻的研究现状、诊断及防治要点 ,旨在促进临床合理应用抗生素.

    作者:陆海凯 刊期: 2008年第11期

  • 盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的防治

    目的 观察盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效.方法 将56例患者随机分成两组,除常规治疗外,对照组26例术后给予尼莫地平注射液治疗,治疗组30例给予盐酸法舒地尔注射液治疗.结果 盐酸法舒地尔对动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑出血痉挛有积极疗效,两组间差异有显著性统计学意义(P<0.05).结论 盐酸法舒地尔是一种安全有效的新型抗脑血管痉挛药物.

    作者:李毅;肖顺武;任光阳;王培;李刚 刊期: 2008年第11期

  • 莫西沙星阴道泡腾片的毒理学研究

    目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.

    作者:涂雪琼;梁少琼;李爱莲 刊期: 2008年第11期

  • 大黄、丹参炮制品的药效学研究

    目的 探讨炮制工艺(白酒与黄酒炮制)对丹参、大黄活血祛瘀作用的影响.方法 采用肾上腺素致怒及寒冷造成大鼠血瘀模型,比较丹参、大黄的炮制品对血液流变学指标及对血小板功能、抗凝血指标的影响.结果 丹参各炮制品均有明显的活血作用,酒制大黄、生大黄与白酒都有一定的作用,但生大黄与白酒作用较弱.结论 丹参、大黄酒制后药效学作用明显加强.

    作者:陈芳;徐青青 刊期: 2008年第11期

  • 注射用阿奇霉素的细菌内毒素检查法

    目的 建立注射用阿奇霉素细菌内毒素检查方法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>中细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用阿奇霉素(2.0 mg/mL)稀释2.8倍时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿奇霉素中的内毒素.

    作者:周晓兵;孙艳;王羽凝;王晓蕾 刊期: 2008年第11期

  • 缓控释系统药物释放的数学模型研究进展

    目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.

    作者:陈力;刘砚韬;黄亮;张伶俐 刊期: 2008年第11期

  • 自拟祛淋汤治疗湿热型急性下尿路感染60例

    目的 观察自拟祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染的疗效.方法 将90例患者随机分为2组,治疗组60例予自拟祛淋汤及常规剂量氧氟沙星,对照组单用常规剂量氧氟沙星,均治疗3~ 7 d;观察治疗前后两组疗效及尿白细胞等实验室检查情况.结果 治疗组总有效率为 96.66%,对照组为 83.33%,有显著性差异(P<0.05),肝、肾功能无明显变化.结论 祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染疗效确切.

    作者:刘红芸 刊期: 2008年第11期

  • 泮托拉唑治疗消化性溃疡并出血82例

    目的 观察泮托拉唑对消化性溃疡并出血的临床疗效.方法 选择消化性溃疡并出血患者 l18例,随机分为两组,其中治疗组 82例,对照组36例,分别用泮托拉唑或奥美拉唑40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每12 h1次,连续5 d为一疗程,观察临床止血效果.结果 泮托拉唑组显效 75例(91.46%),有效 7例(8.54%);奥美拉唑显效组33例(91.67%),有效3例(8.33%).两组总有效率均达100%,显效率及有效率方面差异均无显著性(P>0.05).结论 泮托拉唑可有效治疗消化性溃疡并出血.

    作者:陈行玲 刊期: 2008年第11期

  • 复方奥硝唑栓剂的研制及临床应用

    目的 研制复方奥硝唑栓剂并观察其临床疗效.方法 以奥硝唑和司帕沙星为主要原料研制成栓剂,用紫外分光光度法测定其主药含量,考察制剂的稳定性,并以甲硝唑栓剂为对照进行临床疗效观察.结果 该制剂组方合理,制备工艺简便;治疗组对细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎的治愈率和总有效率均明显优于对照组(P<0.05).结论 复方奥硝唑栓剂的疗效明显优于甲硝唑栓剂,适合在基层医院推广.

    作者:孙洁;沙士义;张海宁 刊期: 2008年第11期

  • 乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤H22和S180的抑制作用

    目的 探讨乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22和 S180的作用.方法 乌骨藤提取物按25,50,100 mg/kg灌胃给药,连续两次重复试验.结果 低、中、高剂量的乌骨藤提取物对小鼠移植性实体瘤 H22的抑制率分别为16.87%,23.41% 和36.34%,对 S180的抑制率分别为15.91%,26.36% 和34.57%.结论 乌骨藤提取物能抑制 H22和 S180瘤株的生长.

    作者:朱萱萱;赵路华;顾和亚;严士海;张忠华 刊期: 2008年第11期

  • 反相高效液相色谱法测定妇康止痛片中大黄素含量

    目的 建立测定妇康止痛片中大黄素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20),检测波长为288 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃.结果 大黄素进样量在0.05~0.40 μ g范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为 98.54%,RSD=1.65%(n=6).结论 所用方法结果准确可靠,操作简便,可用于妇康止痛片的质量控制.

    作者:宋志军 刊期: 2008年第11期

  • 蜘蛛香地上部分挥发性成分的萃取与分析

    目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.

    作者:吴彩霞;刘红丽;卢素格;王金梅;康文艺 刊期: 2008年第11期

  • 清开灵注射液致过敏性休克58例文献分析

    目的 探讨清开灵注射液引起过敏性休克的原因与规律.方法 检索1994年1月至2007年6月国内医学期刊报道的清开灵注射液所致过敏性休克病例文献,并进行统计分析.结果 收集到58例清开灵注射液所致过敏性休克患者的资料,其中男26例(44.83%),女32例(55.17%),18~44岁的患者数量多(53.45%);原发疾病以上呼吸道感染比例高(79.31%);用药剂量多在20~40 mL范围内;有输入时间记载的过敏性休克均发生在给药后30 min内,其中 72.92% 发生在10 min以内;58例中有3例死亡,其余患者经积极抢救治疗均好转、痊愈.结论 清开灵注射液可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关,临床应用中应遵循中医理论辨证施治,减少不必要的配伍联用,并加强用药监护,以避免不良反应的发生.

    作者:叶圣春;陆彩虹 刊期: 2008年第11期

  • 2002-2006年我院抗肿瘤中药注射剂的用药分析

    目的 探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律.方法 对中国人民解放军总医院2002-2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计.结果 2002-2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%,12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液 DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液 DDDs排序一直在后两位.结论 临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受.

    作者:李外;刘萍 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量

    目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010~0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.

    作者:王维礼;付利;程晓英 刊期: 2008年第11期

  • 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病32例

    目的 观察多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪性肝病的疗效.方法 将60例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成两组,治疗组(32例)口服多烯磷脂酰胆碱胶囊(每次2粒,每日3次),对照组口服硫普罗宁片(每次2片,每日3次),两组疗程均为6个月,均酌情加入维生素 E胶丸,并控制饮食和忌酒.结果 经6个月治疗,总有效率治疗组为 87.5%(28/32),对照组为64.3%(18/28),两组比较具有显著性差异(P<0.05).治疗组患者的肝功能复常率与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),血脂以及 B超检查结果两组比较均无显著性差异(P均大于0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切.

    作者:邬亚妙 刊期: 2008年第11期

  • 高效液相色谱法测定辛芍注射液中芍药苷含量

    目的 建立辛芍注射液的含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μ m),以甲醇-0.1% 甲酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温40 ℃.结果 芍药苷质量浓度的线性范围为49~173 μ g/mL,r=0.999 9,平均回收率为 98.44%,RSD=2.0%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,适用于辛芍注射液的质量控制.

    作者:马琳;李勇军;何迅;兰燕宇;王爱民;王永林 刊期: 2008年第11期

中国药业杂志

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