刘颖；藏海英
目的 探讨取出脱入玻璃体内的晶体物质的指征及佳时机.方法 回顾分析49例病历完整、白内障超声乳化术后眼后节残存晶体碎片的患者的临床资料,其中39例施行了玻璃体切割术.结果 残留晶体核大于1/4者实施早期玻璃体切割手术(1周内),对于残留软核、晶体皮质及硬核首先进行临床观察,若出现威胁视力的并发症时则立即施行玻璃体切割术.结论 早期施行玻璃体切割术,视力有转好的趋势,但无统计学意义,尚需要大样本试验来探讨手术的佳时机.
作者：郝红燕；李轶；霍鹏英 刊期： 2008年第11期
目的 概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展.方法 对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述,同时根据其释药原理的不同进行划分和比较.结果 为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据.结论 目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况,应建立更切合实际的模型.
作者：陈力；刘砚韬；黄亮；张伶俐 刊期： 2008年第11期
目的 观察补血益母颗粒防治药物流产后阴道出血的疗效与安全性.方法 选择无药物流产禁忌证的早孕妇女178例,随机单盲对照均分为观察组和对照组.药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,观察组服用补血益母颗粒1包,对照组服用益母草冲剂1包,两组均2次 /d,连续 7 d,同时加服奥硝唑0.5 g,1次 /d,连续6 d.结果 观察组药物流产后阴道出血时间、出血量、完全流产率、2周后尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴率等指标均优于对照组(P＞0.01).结论 药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,提高完全流产率及2周后尿 HCG转阴率.
作者：杨英；卢伟红；叶纪沟 刊期： 2008年第11期
目的 观察自拟祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染的疗效.方法 将90例患者随机分为2组,治疗组60例予自拟祛淋汤及常规剂量氧氟沙星,对照组单用常规剂量氧氟沙星,均治疗3～ 7 d;观察治疗前后两组疗效及尿白细胞等实验室检查情况.结果 治疗组总有效率为 96.66%,对照组为 83.33%,有显著性差异(P＜0.05),肝、肾功能无明显变化.结论 祛淋汤治疗中医辨证为湿热下注型急性下尿路感染疗效确切.
作者：刘红芸 刊期： 2008年第11期
荷叶是一种既可食用又可药用的天然植物,其中含有生物碱、黄酮、挥发油等多种活性成分.检索近几年的文献,对荷叶化学成分的提取纯化、药理作用、保健应用、采收加工与贮藏等方面的研究概况作一综述,以期更好地了解和利用荷叶.
作者：黄开颜；张志国 刊期： 2008年第11期
综合分析国内外相关文献,介绍抗生素相关性腹泻的研究现状、诊断及防治要点 ,旨在促进临床合理应用抗生素.
作者：陆海凯 刊期： 2008年第11期
目的 分析蜘蛛香地上部分的挥发性成分.方法 利用固相微萃取(SPME)法和水蒸气蒸馏(SD)法提取挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用技术进行分析.结果 SPME法共分离出了37个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 82.90%;SD法共分离出了24个成分,已鉴定成分占挥发油总量的 93.46%.结论 SPME法比 SD法得到的成分多,且方法更简便、快速.
作者：吴彩霞；刘红丽；卢素格；王金梅；康文艺 刊期： 2008年第11期
查阅并分析近年来的相关文献资料,综述了利水通淋排石法、化瘀散结排石法、益气补肾排石法、中西医结合治疗对防治肾结石的临床研究.中西医防治肾结石疗效较好,在方药药理、临床应用及剂型等方面尚待进一步研究.
作者：赖海标；高玉桥；吴松；梅全喜 刊期： 2008年第11期
目的 探讨卡托普利对烟碱所致大鼠血管内皮功能损伤的影响及可能机制.方法 将30只大鼠分为3组,即正常对照组、烟碱损伤组(2 mg/kg,腹腔注射)、卡托普利保护组(烟碱2 mg/kg,腹腔注射 + 卡托普利3 mg/kg,静脉注射),4周后检测各组肠系膜动脉环内皮依赖性舒张(EDR)反应及主动脉一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合成酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化.结果 烟碱损伤组肠系膜动脉环 EDR明显降低,并伴随主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降;卡托普利保护组血管 EDR得到了明显改善,并且抑制了烟碱诱导的主动脉 NO含量及 NOS,SOD活性的下降.结论 卡托普利对烟碱所致血管内皮功能损伤有明显保护作用,该作用与其清除氧自由基、促进内皮细胞合成、释放 NO有关.
作者：罗宏丽；肖顺林；叶云；王述蓉 刊期： 2008年第11期
目的 观察泮托拉唑对消化性溃疡并出血的临床疗效.方法 选择消化性溃疡并出血患者 l18例,随机分为两组,其中治疗组 82例,对照组36例,分别用泮托拉唑或奥美拉唑40 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每12 h1次,连续5 d为一疗程,观察临床止血效果.结果 泮托拉唑组显效 75例(91.46%),有效 7例(8.54%);奥美拉唑显效组33例(91.67%),有效3例(8.33%).两组总有效率均达100%,显效率及有效率方面差异均无显著性(P＞0.05).结论 泮托拉唑可有效治疗消化性溃疡并出血.
作者：陈行玲 刊期： 2008年第11期
目的 探讨青蒿素的提取分离条件及合成其衍生物蒿甲醚.方法 以溶剂法从青蒿中提取青蒿素,采用柱层析法进行纯化.通过还原、醚化反应制得其衍生物蒿甲醚.结果 青蒿素收率好,纯度高;蒿甲醚合成收率达 75.8%.结论 该方法获得的产品质量稳定,产率高,成本低.
作者：谢莹；侯华 刊期： 2008年第11期
目的 为一些因身体或疾病因素不能使用血管收缩剂止血的患者寻找有效的止血手段.方法 收集2004-2006年114例使用血管扩张剂的住院患者的病历资料,进行临床分析.结果 使用血管扩张剂患者总有效率为 93.9%,其中阿托品为 94.2%,654-2为 90.5%,酚妥拉明为 96.8%,心得安为 90.0%.结论 血管扩张剂治疗成人肺结核咯血安全、有效、价廉.
作者：文中全 刊期： 2008年第11期
目的 研究青蒿素对人胆管癌 QBC939细胞的体外抑制效果.方法 以不同浓度的青蒿素作用于体外培养的QBC939细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 青蒿素可显著抑制 QBC939细胞生长,诱导细胞发生凋亡,并呈一定的量-效关系.结论 青蒿素能抑制 QBC939细胞的生长并诱导细胞发生凋亡.
作者：郑梦薇；邵志坚 刊期： 2008年第11期
目的 观察纳米银妇女外用抗菌器(凝胶型阿希米)对轻中度宫颈糜烂患者的疗效.方法 选择轻中度宫颈糜烂患者355例(轻度207例,中度148例,合并阴道炎315例),用凝胶型阿希米治疗3个疗程,观察疗效及不良反应.结果 轻度宫颈糜烂患者治愈198例,中度宫颈糜烂患者治愈121例,治愈率分别为 95.7% 和 81.8%.结论 凝胶型阿希米使用方便,治疗阴道炎、宫颈炎疗效好,无副作用,不产生交叉感染,值得临床推广.
作者：罗周惠；邝英；左凌燕 刊期： 2008年第11期
目的 建立咽炎片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-含0.1% 三乙胺的0.1% 磷酸溶液(1:99)为流动相,检测波长为273 nm.结果 没食子酸质量浓度在0.010～0.050 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为 99.19%,RSD=1.0%(n=6).结论 HPLC法简便易行,结果准确可靠,可用于咽炎片的质量控制.
作者：王维礼；付利；程晓英 刊期： 2008年第11期
目的 建立维生素 E胶丸中维生素 E含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以甲醇-四氢呋喃(85:15)为流动相,检测波长为285 nm.结果 维生素 E质量浓度在5.01～45.09 mg/mL范围与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为 99.86 %,RSD=0.28%(n=9).结论 RP-HPLC法具有准确、可靠、灵敏的特点,可用于维生素 E的质量控制.
作者：周美云；王早斌 刊期： 2008年第11期
目的 探讨老年患者内镜下十二指肠乳头括约肌切开取石术(EST)围手术期基本护理措施.方法 回顾性分析61例 EST老年患者围手术期的临床资料.结果 61例患者均取石成功,术后恢复良好,其中6例出现术后并发症.结论 EST治疗胆管结石创伤小、恢复快、疗效好,对高龄患者是一种较好的方法,充分的术前准备、密切的术中配合、细致的术后护理是手术成功的重要因素.
作者：陈晓燕 刊期： 2008年第11期
应用BASIC语言在QBASIC环境下求算药物制剂稳定性试验参数,即标示量95%单侧可信限的置信区间及药品的有效期.该方法简明扼要,且克服了手工计算步骤烦琐、易出差错的缺点.
作者：朱富根 刊期： 2008年第11期
目的 探讨红霉素眼膏质量控制方法并确定其有效期.方法 通过初步稳定性考察的影响因素试验,对光照、高温、高湿及室温放置条件下的样品进行考察,观察其外观性状的变化,采用抗生素微生物检定法测定主药含量的变化情况.结果 各批红霉素眼膏的性状及含量均符合规定.结论 红霉素眼膏具有较好的稳定性,其有效期可初步确定为2年.
作者：孙慧萍；张润婕；张磊 刊期： 2008年第11期
目的 研究莫西沙星阴道泡腾片(MVET)对豚鼠的毒性作用.方法 对豚鼠分别采用单次及多次阴道给药 ,进行急性毒性和刺激性试验,观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等.结果 豚鼠给药前、后全身状态无明显变化,刺激反应评分为 0分.结论 MVET对豚鼠安全,未见明显毒性.
作者：涂雪琼；梁少琼；李爱莲 刊期： 2008年第11期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
