罗世英；吴怡；吴铁
目的 制备紫草膏并建立其质量标准.方法 以白凡士林为基质提取紫草色素并制成膏剂,以95%乙醇为溶剂提取紫草膏中的紫草色素,用紫外分光光度法测定其左旋紫草素的含量.结果 紫草膏中左旋紫草素的质量分数大于0.080%.结论 该制剂制备方法简单,含量测定方法准确,质量稳定可控.
作者：陈茂霞；张林辉 刊期： 2008年第19期
目的 制备葛根芩连胶囊剂,并建立其质量标准.方法 采用水煎煮法和渗漉法提取药液,用薄层色谱法定性鉴别中药材,用高效液相色谱法测定制剂中的葛根素含量.结果 葛根素质量浓度线性范围为10.5～84.0 μg/mL,平均回收率为100.17%,RSD为0.52%(n＝6).结论 制备工艺合理,质量标准可行.
作者：王志朝；覃贝；刘祖雄 刊期： 2008年第19期
目的 探讨含葡萄糖等单糖注射液分解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响因素,以提高含糖类注射液的质量.方法 检测不同pH、灭菌条件及制备工艺对5-HMF含量的影响.结果 灭菌温度及时间、制备方法及过程中受热时间均是影响5-HMF含量的因素.结论 选择合适的灭菌温度和时间,采用合适的配制方法,可以将含糖类注射液的5-HMF含量控制在低限度.
作者：周福富；廖爱国；刘风景；罗叶森 刊期： 2008年第19期
目的 建立罗汉果提取物的佳提取工艺.方法 单因素考察提取溶剂、提取次数和膜截留相对分子质量对罗汉果甜苷的收率、含量和提取率的影响.结果 佳提取工艺条件为用水提取2次,每次用3倍量水,过截留相对分子质量为40000的超滤膜,然后再经过纳滤,干燥.结论 采用佳提取工艺条件,可较好地提取纯化罗汉果中的罗汉果甜苷.
作者：蒋明廉 刊期： 2008年第19期
目的 研究罗格列酮联合二甲双胍对非高血压2型糖尿病患者血压的影响.方法 48例患者口服二甲双胍片1500 mg/d和罗格列酮4 mg/d,治疗8周.结果 治疗后平均收缩压下降4.1 mm Hg,平均舒张压下降3.5 mm Hg(P＞0.05);空腹血糖、空腹胰岛素水平治疗后均较治疗前降低(8.1±1.8 VS 6.5±2.1;14.6±5.9 VS 12.1±4.7,P＜0.05),HOMA胰岛素抵抗指数治疗后亦降低(3.6±1.5 VS 4.9±1.9,P＜0.05).结论 罗格列酮联合二甲双胍治疗能够有效降低血糖,改善胰岛素抵抗,但是对非高血压2型糖尿病患者降低血压的作用不明显.
作者：张兴渝；周向东 刊期： 2008年第19期
目的 观察石杉碱甲胶囊联合复方麝香注射液(醒脑静注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将126例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组64例予石杉碱甲胶囊联合醒脑静注射液治疗,对照组62例静脉滴注灯盏花素治疗.结果 总有效率治疗组为89.06%,对照组为75.81%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);神经功能缺损评分治疗组由治疗前的(25±5.34)分降为治疗后的(13±7.54)分,对照组由治疗前的(26±6.79)分降为治疗后的(14±8.37)分.结论 石杉碱甲胶囊联合复方麝香注射液治疗急性脑梗死具有重要的临床价值.
作者：蔡少雄；刘军；向海燕；兰国斌；朱建勋 刊期： 2008年第19期
目的 探讨蜂房丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对蜂房丸中主要药材进行鉴别.结果 蜂房丸中的青皮、柴胡、甘草、苦甘草等4味药材可采用薄层色谱法进行特异性鉴别.结论 所建立的薄层色谱法可有效地控制蜂房丸的质量.
作者：谷福根；孟根达来；王毅；冬颖 刊期： 2008年第19期
目的 考察β-葡聚糖对含糖大输液细菌内毒素检查的影响.方法 以普通鲎试剂、特异性鲎试剂分别与不同浓度和同浓度不同位置的含糖大输液进行凝胶试验.结果 含糖大输液与普通鲎试剂的凝胶试验阳性反应率较高,而且糖浓度越高、装量越大,阳性反应率越高,且受取样位置的影响.结论 为排除β-葡聚糖对含糖大输液细菌内毒素检查的干扰,建议使用特异性鲎试剂,同时应对药典中有关葡萄糖原料的质量标准和细菌内毒素检查法的规定加以修订.
作者：叶良君；张强；张涛；贺利成 刊期： 2008年第19期
目的 制备复方曲安奈德樟脑乳膏I,建立其质量标准并观察临床疗效.方法 以醋酸曲安奈德、樟脑、尿素制备复方曲安奈德樟脑乳膏I;采用高效液相色谱法测定其主药含量.结果 醋酸曲安奈德质量浓度在6.8～108.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,γ＝0.9998.平均回收率为101.45%,RSD＝0.50%(n＝9),临床总有效率为93%.结论 该制刺疗效显著,制备方法简单,质量控制方法准确可靠.
作者：梁晓美；刘丽仙；叶伟霞；赵洁 刊期： 2008年第19期
目的 了解医院不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法 对石家庄市不良反应中心2006年和2007年收集的176份不良反应报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物的种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果 176例发生不良反应的患者中男98例,女78例;60岁以上患者较多(67例),其次为40～59岁的患者(57例);抗微生物药所致不良反应居多,共76例,其次为中药制剂,共46例;以静脉滴注方式给药引发的不良反应多,共142例;临床表现以皮肤及附件损伤常见,共49例;严重不良反应有8例.结论 医务工作者应加强合理用药,减少和避免不良反应的发生;同时应注意对用药过程中不良反应的观察,及时报告不良反应.
作者：王华新 刊期： 2008年第19期
目的 建立川东獐牙菜总(口山)酮指纹图谱测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定川东獐牙菜总(口山)酮指纹图谱,色谱柱为Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(54∶46),流速1.3 mL/min,检测波长338 nm,柱温20℃.结果 建立了川东獐牙菜总(口山)酮样品指纹图谱.确立了11个特征共有峰,10批样品的相似度均在0.9以上.结论 所用方法简便、快速、重现性好,可作为川东獐牙菜总(口山)酮的一项质量控制指标.
作者：徐豆豆；范鹏珏；张有理；胥秀英 刊期： 2008年第19期
目的 建立肤洁宁洗液的质量标准.方法 用薄层色谱法对肤洁宁洗液中的苦参、蛇床子、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂的苦参碱含量进行测定.结果 薄层色谱法色谱斑点清晰,苦参碱进样量在0.8078～6.462μg范围内与峰面积线性关系良好(γ＝0.999 8).结论 所用方法简便准确,重现性好,可用于肤洁宁洗液的质量控制.
作者：袁丽苹；焦志海；柯薇 刊期： 2008年第19期
目的 观察氨氯地平与厄贝沙坦单用及联用对2型糖尿痛合并高血压患者的降压疗效及其对尿白蛋白(Alb)排泄量的影响.方法 将60例患者随机均分成3组,A组口服氨氯地平5 mg,B组口服厄贝沙坦150 mg,C组口服氨氯地平5 mg及厄贝沙坦150 m异,均1次/d.疗程均为10周.结果 3组治疗后血压均显著降低,尿Alb排泄量A组变化不明显,B组和C组明显降低.C组血压及尿Alb排泄量的降低幅度明显高于A组和B组(P＜0.05),而A组与B组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨氟地平、厄贝沙坦联用时降压作用及改善蛋白尿作用比单用时更好.
作者：林光勇；路黎；胡伟；王增寿 刊期： 2008年第19期
目的 建立测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的紫外分光光度法.方法 以人参皂苷Rg1为对照品,香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色刺,测定波长为540 nm.结果 人参皂苷Rg1的含量在19.32～120.75 μg范围内与吸收度线性关系良好(γ＝0.999 7),平均回收率为99.36%,RSD=1.76%(n＝6).结论 所用方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量.
作者：胡人月；王宾豪；张小梅；励娜；杨荣平 刊期： 2008年第19期
应用中医中药配合各种放疗和化疗方案综合治疗肿瘤,效果显著,可以消除放疗和化疗的毒副作用,提高机体免疫力,延长患者生存时间.得力生注射液是中药复方制剂,起效快,临床应用效果显著.该文全面综述了其抗肿瘤作用机理及临床应用情况.
作者：靳荣；唐静；叶云 刊期： 2008年第19期
介绍了海藻酸钠凝胶材料、海藻酸钠共混材料、海藻酸钠化学改性材料作为药物控释材料的应用进展,展示了海藻酸钠作为药物控释材料的广阔应用前景.
作者：盘茂东；李嘉诚；林强；王向辉；汪莉华 刊期： 2008年第19期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸二甲双胍片的含量.方法 采用Varian C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为218 nm.结果 盐酸二甲双胍质量浓度在7.76～77.6 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r＝0.9999,平均回收率为101.27%,RSD＝0.76%(n＝6).结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性高,可用于盐酸二甲双胍片的含量测定.
作者：杨青 刊期： 2008年第19期
目的 建立卡比多巴原料药中有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.53 mm,2.65μm),载气为氮气,用FID检测器测定卡比多巴原料药中甲醇、异丙醇、三氯甲烷和甲苯的残留量(外标法计算).结果 4种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积线性关系良好,γ为0.9990-0.9996,平均回收率为94.1%～102.4%,精密度的RSD均小于10%,低检出限为0.02～0.77 μg/mL.结论 顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于样品中4种有机溶剂残留量的测定.
作者：李珏 刊期： 2008年第19期
目的 比较不同型号卡波姆的流变学性质.方法 测定不同条件下卡波姆凝胶的流变学性质及卡波姆的热分析性质.结果 两个型号的卡波姆凝胶均为假塑型流体,卡波姆凝胶934的黏度比卡波姆1342凝胶的黏度更易受金属离子及有机溶剂的影响.结论 不同型号的卡波姆凝胶具有不同的流变学性质,在制剂应用中应合理选用.
作者：梁荣财；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2008年第19期
目的 建立测定当归中丁烯苯酞含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品用甲醇超声提取,外标法定量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-5%异丙醇水溶液(60∶40),检测波长为230 nm,流速为1 mL/min,柱温25℃.结果 丁烯苯酞进样量在0.1～1.0 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.3%,RSD＝1.8%(n＝6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于当归中丁烯苯酞的含量测定.
作者：赵映兰；林彩；邓莉；胡斌；贺红军 刊期： 2008年第19期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
