学术投稿

药品挂靠经营违法行为的构成要件及查处

李正奇

关键词:挂靠经营, 构成要件, 市场监管
摘要:药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .
中国药业杂志相关文献
  • 我院药物咨询服务的开展与思考

    目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.

    作者:吴瀛达;应义;周璇 刊期: 2008年第24期

  • 8例克林霉素所致临床不良反应分析

    目的 探讨克林霉素不良反应(ADR)发生的类型、特点及处理方法 ,为临床合理用药提供参考.方法 对2005年1月至2008年1月医院门诊观察及住院治疗的8例患者发生克林霉素ADR的情况作回顾性总结分析.结果 8例克林霉素ADR反应中,以过敏反应发生率较高,主要表现为皮肤损害,其中过敏性休克为严重.其他不良反应还有胃肠系统损害和肝功能损害.结论 临床应高度重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性.

    作者:张振花 刊期: 2008年第24期

  • 制约基层医院药学服务进展的几大瓶颈

    目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.

    作者:翁德新 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量

    目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192~0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096~2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.

    作者:莫文电 刊期: 2008年第24期

  • 肠系膜上动脉栓塞1例

    患者,女,66岁,因无明显诱因出现中腹部持续性疼痛,阵发性加剧,伴恶心、呕吐入院.既往患风湿性心脏病、房颤10余年.体格检查示体温35.7℃,脉搏90次/min,心界不大,二尖瓣闻及舒张期杂音,A2》P2,腹部稍胀,全腹压痛、反跳痛及肌紧张,以下腹为重,叩鼓音,移动性浊音阴性,可闻及高调肠鸣音.

    作者:董凤龙 刊期: 2008年第24期

  • 氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛的含量测定

    目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96~73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.

    作者:王太亮;崔生辉;徐淑媛;李佳侬 刊期: 2008年第24期

  • 药用炭颗粒剂成型工艺研究

    目的 确定药用炭颗粒剂的成型(制粒)工艺条件.方法 考察不同粘合剂及粘合剂的不同用量对制剂的溶化性、粒度等基本性能的影响,优选出合适的粘合剂及佳用量.结果 佳制粒工艺条件为药用炭粉末用20%的PVPK30水溶液制粒,PVPK30的用量为药用炭粉的20%.成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为50%.结论 本试验为药用炭颗粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学依据.

    作者:张芳 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量

    目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614~6.140μg,0.853~8.530μg,1.109~11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.

    作者:马春燕 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中非那雄胺的浓度

    目的 建立测定人血浆中非那雄胺浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以乙腈-10mmol/L磷酸二氢钾(40:60)为流动相,炔雌醇为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取.结果 非那雄胺质量浓度线性范围是9.44~944 μg/L,平均相对回收率为94.5%~98.9%,日内和日间RSD均小于10%,非那雄胺的低定量限为5 μg/L.结论 该方法 快速、准确、灵敏,可用于非那雄胺的药代动力学研究.

    作者:余莲 刊期: 2008年第24期

  • 复方头孢克洛片溶出度测定方法研究

    目的 建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定法第一法,分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度.结果 头孢克洛质量浓度在100~800μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.11%(n=9);复方头孢克洛片45 min时的溶出量大于标示量的90%.结论 所建立的溶出度测定方法 简单、准确、可靠,可作为复方头孢克洛片的质量控制方法 .

    作者:李建华 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

    目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74~1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.

    作者:郑小敏;舒德忠;熊胜元 刊期: 2008年第24期

  • 盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量测定

    目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为314 nm,柱温为室温.结果 盐酸丁卡因质量浓度在5.034~161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.203 9×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .

    作者:李昂;胡翮;郭丙炎 刊期: 2008年第24期

  • 门诊处方不合理用药分析

    目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.

    作者:张磊善;李莉 刊期: 2008年第24期

  • 制药企业执行环保新标准的对策

    该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.

    作者:黄丁毅 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定四季感冒片中橙皮苷含量

    目的 建立四季感冒片中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(32:68)为流动相,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样质量浓度在4.73~42.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均回收率为92.8%.RSD=1.45%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于四季感冒片的质量控制.

    作者:白丽杰;谢丹;陈晓艳 刊期: 2008年第24期

  • 调经止带丸质量标准研究

    目的 建立调经止带丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对样品中的芍药苷进行含量测定.结果 薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷含量时,进样量在0.332~1.660μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.01%,RSD为0.89%(n=6).结论 定性、定量方法 简单可行,结果 准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量参考标准.

    作者:高坚峰 刊期: 2008年第24期

  • 运用药物经济学原理控制军队药品费用的增长

    该文介绍了药物经济学的研究方法 ,提出了运用药物经济学原理控制军队药品费用增长的主张.

    作者:王晓红 刊期: 2008年第24期

  • 湿疹消药理作用研究

    目的 探讨自制验方湿疹消防治湿疹的药理作用.方法 以组织胺致豚鼠足瘙痒评价抗过敏作用,用二甲笨致小鼠耳肿胀等炎症模型评价抗炎作用,以体外抑菌试验探讨抑菌作用.结果 高剂量(2 g/kg)湿疹消可显著提高组织胺致豚鼠足瘙瘁的阚值,显著抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀和皮肤毛细血管通透性增加,同时还对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及普通变形杆菌的生长有一定的抑制作用.结论 湿疹消对湿疹有一定的防治作用.

    作者:黄黎芳;何明超 刊期: 2008年第24期

  • 135例阿司匹林致不良反应分析

    目的 探讨阿司匹林致不良反应发生的规律和特点.方法 通过中国医院数字图书馆期刊全文数据库.检索1994年至2007年公开发表的阿司匹林致不良反应文献103篇,并进行统计分析.结果 阿司匹林不良反应涉及多个器官和系统,以消化系统损害多,占28.89%,其次是血液系统、呼吸系统及过敏反应、肾功能损害等.结论 阿司匹林不良反应较多,临床应用时应加以注意.

    作者:俞萍 刊期: 2008年第24期

  • 我院24000张处方分析

    目的 了解医院门诊和病区药品使用情况,指导临床合理用药.方法 随机抽取门诊药房和病区药房2006年每月处方各1000张,对药品使用情况和不合理用药处方加以统计分析.结果 抽查的24000张处方中,抗菌药物的处方率、使用注射剂处方率、医保处方率、平均处方金额、平均处方用药品种数分别为44.26%,31.61%,21.14%,104.68元/张和3.14种;不合格处方2670张(占11.13%),不合格项目中内容完整性、书写规范性、药物相互作用、药物配伍禁忌、儿童和老年人用药和药品用法用量分别占1.33%,1.69%,1.34%,3.72%,1.47%和1.58%.结论 医院应进一步完善处方评价制度,药师要加强处方审查,促进合理用药.

    作者:黄继勋;赵广玉 刊期: 2008年第24期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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