张芳
该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.
作者：黄增琼；蒋伟哲；巫世红 刊期： 2008年第24期
目的 建立调经止带丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对样品中的芍药苷进行含量测定.结果 薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷含量时,进样量在0.332～1.660μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.01%,RSD为0.89%(n=6).结论 定性、定量方法 简单可行,结果 准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量参考标准.
作者：高坚峰 刊期： 2008年第24期
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进合理用药.方法 回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告.结果 共涉及81种药品,以静脉给药方式为主;抗感染药物的ADR多(占50.00%).ADR表现以皮肤损伤常见,其次是消化系统损害.结论 应重视和加强ADR监测工作.
作者：张明生；杨秀霞 刊期： 2008年第24期
目的 分析70岁以上老年患者合理服用中草药情况.方法 调查2007年1月至10月的373首内服中药处方,通过对其用药分类及其品种和剂量进行数据统计和分析.结果 调查显示,老年病多因功能衰竭造成,故以补益药为主,在使用频率排序前20位常用药中占35%.结论 中医用药能遵循以补扶正、补虚适度、不留内寇的原则,基本做到了经济、合理.
作者：张淼 刊期： 2008年第24期
植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.
作者：陈新悦；张金梅 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96～73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.
作者：王太亮；崔生辉；徐淑媛；李佳侬 刊期： 2008年第24期
目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100 μg/mL和2.5～25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周小露；何勇虎；伍思强 刊期： 2008年第24期
患者,女,66岁,因无明显诱因出现中腹部持续性疼痛,阵发性加剧,伴恶心、呕吐入院.既往患风湿性心脏病、房颤10余年.体格检查示体温35.7℃,脉搏90次/min,心界不大,二尖瓣闻及舒张期杂音,A2》P2,腹部稍胀,全腹压痛、反跳痛及肌紧张,以下腹为重,叩鼓音,移动性浊音阴性,可闻及高调肠鸣音.
作者：董凤龙 刊期： 2008年第24期
目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.
作者：王淼；梁蔚阳；谢正福 刊期： 2008年第24期
目的 建立注射用盐酸兰地洛尔的细菌内毒素检查法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 本品对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的注射用盐酸兰地洛尔细菌内毒素检查法具有可行性.其细菌内毒素限值可定为1.0 EU/mg.
作者：童立年 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
目的 介绍甲硝唑外用制刑在口腔科的临床应用.方法 查阅相关文献进行归纳、分析,按一般口腔制剂和缓释口腔制剂分别介绍.结果 与结论 甲硝唑外用制刑具有用药量小、局部浓度高、作用持久、副作用少、无全身给药弊端等特点,在治疗口腔感染疾病中具有广阔的应用前景.
作者：林雯雯；张静；文燕萍 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.
作者：张磊善；李莉 刊期： 2008年第24期
目的 建立四季感冒片中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(32:68)为流动相,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样质量浓度在4.73～42.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均回收率为92.8%.RSD=1.45%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于四季感冒片的质量控制.
作者：白丽杰；谢丹；陈晓艳 刊期： 2008年第24期
目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.
作者：莫文电 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
作者：马春燕 刊期： 2008年第24期
目的 探讨中药在专利保护过程中应注意的问题.方法 从中药的专利保护范围及专利侵权的认定方面进行分析探讨.结果 与结论 重视权力要求保护范围、方法 专利的保护和高水平质量标准的制定,有利于加强专利对中药的保护力度.
作者：谢敬东；邓伟生 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74～1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.
作者：郑小敏；舒德忠；熊胜元 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定人血浆中非那雄胺浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以乙腈-10mmol/L磷酸二氢钾(40:60)为流动相,炔雌醇为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取.结果 非那雄胺质量浓度线性范围是9.44～944 μg/L,平均相对回收率为94.5%～98.9%,日内和日间RSD均小于10%,非那雄胺的低定量限为5 μg/L.结论 该方法 快速、准确、灵敏,可用于非那雄胺的药代动力学研究.
作者：余莲 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
