张淼
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为314 nm,柱温为室温.结果 盐酸丁卡因质量浓度在5.034～161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.203 9×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .
作者：李昂；胡翮；郭丙炎 刊期： 2008年第24期
目的 总结近年来关于灵芝三萜类成分的提取纯化、质量控制等方面的研究进展.方法 通过查阅国内外新研究资料文献进行分析、评述.结果 灵芝中三萜类成分的研究主要集中在化学成分和药理作用上,缺乏高效的提取方法 和科学的质量控制方法 研究.结论 对灵芝三萜类成分提取纯化和质量控制研究是今后灵芝研究工作的重点.
作者：王瑜杰；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第24期
目的 建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为nucleodur C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mm01/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=4.0)-乙腈(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为40℃.结果 盐酸卡替洛尔质量浓度在19.85～198.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果 准确,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第24期
目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.
作者：张磊善；李莉 刊期： 2008年第24期
该文阐述了中药工商企业的发展沿革,揭示了其未来发展的趋势.
作者：姜碧清 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.
作者：翁德新 刊期： 2008年第24期
该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.
作者：黄增琼；蒋伟哲；巫世红 刊期： 2008年第24期
目的 观察食道通口服液对食道癌食道梗阻患者的近期疗效.方法 将254例患者随机分为两组,对照组122例予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗,治疗组132例加用食道通口服液口服,均连续治疗2周.结果 食道开通近期总有效率治疗组为90.91%,对照组为26.23%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组生存质量评分、疼痛改善总有效率差异有非常显著性(P<0.01),但体重变化则无显著性差异(P>0.05).结论 食道通口服液既能改善癌症恶病质,又能缓解疼痛,从而可有效地改善食道癌食道梗阻患者的生存质量.
作者：陈迎平；张霞；金树文 刊期： 2008年第24期
目的 建立调经止带丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对样品中的芍药苷进行含量测定.结果 薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷含量时,进样量在0.332～1.660μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.01%,RSD为0.89%(n=6).结论 定性、定量方法 简单可行,结果 准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量参考标准.
作者：高坚峰 刊期： 2008年第24期
目的 考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素.方法 采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中川芎嗪含量为考察指标,对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究.结果 优选出川芎中川芎嗪的佳超临界萃取条件是粒度中(24目)、夹带剂乙醇浓度80%、萃取压力24 MPa、萃取温度70℃-55℃-45℃.结论 超临界CO2萃取法优于传统溶剂提取法.
作者：王芳；朱克；尤卫民 刊期： 2008年第24期
目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.
作者：王淼；梁蔚阳；谢正福 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96～73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.
作者：王太亮；崔生辉；徐淑媛；李佳侬 刊期： 2008年第24期
目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.
作者：莫文电 刊期： 2008年第24期
该文介绍了我国医疗卫生改革的历程,分析了医疗卫生机构改革面临的问题,提出了促进医疗卫生机构健康发展的建议.
作者：韦冠 刊期： 2008年第24期
该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.
作者：丰志培；邓丽君 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.1256～1.0048 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6).结论 HPLC法能消除其他成分的干扰,方法 准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：廖新麟 刊期： 2008年第24期
目的 建立注射用盐酸兰地洛尔的细菌内毒素检查法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 本品对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的注射用盐酸兰地洛尔细菌内毒素检查法具有可行性.其细菌内毒素限值可定为1.0 EU/mg.
作者：童立年 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58.3:41.7).检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 五味子甲素进样量线性范围为0.4136-2.0680μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.73%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
作者：田德娟；付丽杰；王军丽 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
