吴问胜
该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.
作者：黄增琼；蒋伟哲；巫世红 刊期： 2008年第24期
目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.
作者：王淼；梁蔚阳；谢正福 刊期： 2008年第24期
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为314 nm,柱温为室温.结果 盐酸丁卡因质量浓度在5.034～161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.203 9×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .
作者：李昂；胡翮；郭丙炎 刊期： 2008年第24期
目的 确定药用炭颗粒剂的成型(制粒)工艺条件.方法 考察不同粘合剂及粘合剂的不同用量对制剂的溶化性、粒度等基本性能的影响,优选出合适的粘合剂及佳用量.结果 佳制粒工艺条件为药用炭粉末用20%的PVPK30水溶液制粒,PVPK30的用量为药用炭粉的20%.成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为50%.结论 本试验为药用炭颗粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学依据.
作者：张芳 刊期： 2008年第24期
目的 探讨枸橼酸铁胺糖浆放置或加热后三价铁含量下降的问题.方法 将枸橼酸铁胺糖浆室温放置后及放置后经水浴加热测定三价铁含量,观察枸橼酸铁胺糖浆的三价铁向二价铁转化的现象.结果 枸橼酸铁胺糖浆放置3个月后,及放置后并经水浴加热,三价铁含量分别下降为原来的32.9%及15.4%.结论 枸橼酸铁胺糖浆经放置和加热后,所含三价铁部分转化为二价铁,补血效果增强.
作者：肖华；钟桂香 刊期： 2008年第24期
该文阐述了中药工商企业的发展沿革,揭示了其未来发展的趋势.
作者：姜碧清 刊期： 2008年第24期
目的 优化对乙酰氨基酚糖浆处方.方法 利用二次回归正交组合设计,以溶解度为指标,得出聚乙二醇400(PEG-400)、1,2-丙二醇、聚维酮K30(PVP K30)3种辅料用量与对乙酰氨基酚溶解度的回归方程;并通过防结晶试验考察各辅料防结晶能力.结果 3种辅料均可显著增加药物溶解度,三者混合助溶效果更加显著,其中PVP K30可大大增加溶液防低温结晶的能力.结论 通过回归方程可在防止结晶、稳定制剂的前提下进一步降低处方中有机溶剂的用量,从而降低生产成本并提高制剂安全性.
作者：张宇；周素敏；李雪英；张彦鹏；张艳华 刊期： 2008年第24期
目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.
作者：翁德新 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74～1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.
作者：郑小敏；舒德忠；熊胜元 刊期： 2008年第24期
目的 分析70岁以上老年患者合理服用中草药情况.方法 调查2007年1月至10月的373首内服中药处方,通过对其用药分类及其品种和剂量进行数据统计和分析.结果 调查显示,老年病多因功能衰竭造成,故以补益药为主,在使用频率排序前20位常用药中占35%.结论 中医用药能遵循以补扶正、补虚适度、不留内寇的原则,基本做到了经济、合理.
作者：张淼 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
作者：马春燕 刊期： 2008年第24期
目的 建立注射用盐酸兰地洛尔的细菌内毒素检查法.方法 按2005年版<中国药典(二部)>细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果 本品对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 所建立的注射用盐酸兰地洛尔细菌内毒素检查法具有可行性.其细菌内毒素限值可定为1.0 EU/mg.
作者：童立年 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58.3:41.7).检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 五味子甲素进样量线性范围为0.4136-2.0680μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.73%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
作者：田德娟；付丽杰；王军丽 刊期： 2008年第24期
该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.
作者：黄丁毅 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96～73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.
作者：王太亮；崔生辉；徐淑媛；李佳侬 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为nucleodur C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mm01/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=4.0)-乙腈(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为40℃.结果 盐酸卡替洛尔质量浓度在19.85～198.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果 准确,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第24期
药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .
作者：李正奇 刊期： 2008年第24期
该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.
作者：丰志培；邓丽君 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
