肖华；钟桂香
目的 建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58.3:41.7).检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 五味子甲素进样量线性范围为0.4136-2.0680μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.73%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
作者：田德娟；付丽杰；王军丽 刊期： 2008年第24期
药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .
作者：李正奇 刊期： 2008年第24期
目的 探讨阿司匹林致不良反应发生的规律和特点.方法 通过中国医院数字图书馆期刊全文数据库.检索1994年至2007年公开发表的阿司匹林致不良反应文献103篇,并进行统计分析.结果 阿司匹林不良反应涉及多个器官和系统,以消化系统损害多,占28.89%,其次是血液系统、呼吸系统及过敏反应、肾功能损害等.结论 阿司匹林不良反应较多,临床应用时应加以注意.
作者：俞萍 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
作者：马春燕 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.
作者：丰志培；邓丽君 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.1256～1.0048 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6).结论 HPLC法能消除其他成分的干扰,方法 准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：廖新麟 刊期： 2008年第24期
目的 调查了解门诊抗菌药物使用情况,分析其合理性,以利合理使用抗菌药物.方法 对2006年1月至2007年2月门诊处方以每月2 d量随机抽查,并统计分析.结果 在32167张处方中抗菌药物处方为11369张,占35.34%.其中单一用药为98.89%,两种抗菌药物联用为1.05%,三药联用为0.06%.结论 抗菌药物应用基本符合<抗菌药物临床应用指导原则>.但应强化医务人员合理应用抗菌药物意识,严格掌握适应证,规范和约束门诊应用抗菌药物的行为,促进抗菌药物的合理应用.
作者：玉顺子；金英顺；刁继红；朴福善 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96～73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.
作者：王太亮；崔生辉；徐淑媛；李佳侬 刊期： 2008年第24期
目的 优化对乙酰氨基酚糖浆处方.方法 利用二次回归正交组合设计,以溶解度为指标,得出聚乙二醇400(PEG-400)、1,2-丙二醇、聚维酮K30(PVP K30)3种辅料用量与对乙酰氨基酚溶解度的回归方程;并通过防结晶试验考察各辅料防结晶能力.结果 3种辅料均可显著增加药物溶解度,三者混合助溶效果更加显著,其中PVP K30可大大增加溶液防低温结晶的能力.结论 通过回归方程可在防止结晶、稳定制剂的前提下进一步降低处方中有机溶剂的用量,从而降低生产成本并提高制剂安全性.
作者：张宇；周素敏；李雪英；张彦鹏；张艳华 刊期： 2008年第24期
目的 建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定.色谱柱为DiamonsilTM柱,流动相为甲醇-水(1:4),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min.结果 线性回归方程为Y=1555397X+14566(r2=0.99994),龙胆苦苷进样量在0.245～4.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=0.82%(n=5).结论 RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠,可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定.
作者：王桂香；王丽侠；杨文多 刊期： 2008年第24期
目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.
作者：王淼；梁蔚阳；谢正福 刊期： 2008年第24期
目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.
作者：莫文电 刊期： 2008年第24期
目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.
作者：翁德新 刊期： 2008年第24期
植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.
作者：陈新悦；张金梅 刊期： 2008年第24期
目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.
作者：张磊善；李莉 刊期： 2008年第24期
目的 分析70岁以上老年患者合理服用中草药情况.方法 调查2007年1月至10月的373首内服中药处方,通过对其用药分类及其品种和剂量进行数据统计和分析.结果 调查显示,老年病多因功能衰竭造成,故以补益药为主,在使用频率排序前20位常用药中占35%.结论 中医用药能遵循以补扶正、补虚适度、不留内寇的原则,基本做到了经济、合理.
作者：张淼 刊期： 2008年第24期
目的 建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为nucleodur C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mm01/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=4.0)-乙腈(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为40℃.结果 盐酸卡替洛尔质量浓度在19.85～198.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果 准确,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第24期
该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.
作者：黄丁毅 刊期： 2008年第24期
目的 推荐临床应用合理用药监测系统(PASS),以提高合理用药水平.方法 选取355例住院病例共10720条用药医嘱,利用PASS系统监测医嘱7147条,统计、分析监测结果 .结果 不合理用药发生率为12.35%,其中药物不良相互作用占问题医嘱的93.65%.结论 PASS系统可有效监测医嘱药物的相互作用,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用.
作者：辛海莉 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
