学术投稿

高效液相色谱法测定采力神安康口服液中五味子甲素含量

田德娟;付丽杰;王军丽

关键词:采力神安康口服液, 五味子甲素, 高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的 建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58.3:41.7).检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 五味子甲素进样量线性范围为0.4136-2.0680μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.73%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
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    作者:莫文电 刊期: 2008年第24期

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  • 对我国医疗卫生机构改革的思考

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  • 实现中医药国际化的制约因素与对策

    目的 探讨实现中医药国际化的重要性,推进中医药国际化进程.方法 阐述中医药的独特功能,分析实现中医药国际化的机遇及制约因素,提出相应对策.结果 与结论 中医药走向世界的热潮正在形成,要认清形势,采取积极有效的措施,加快实施中医药国际化的步伐.

    作者:刘春华;徐霞;徐嬿霖 刊期: 2008年第24期

  • 制约基层医院药学服务进展的几大瓶颈

    目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.

    作者:翁德新 刊期: 2008年第24期

  • 灵芝三萜类成分提取分离和质量控制研究进展

    目的 总结近年来关于灵芝三萜类成分的提取纯化、质量控制等方面的研究进展.方法 通过查阅国内外新研究资料文献进行分析、评述.结果 灵芝中三萜类成分的研究主要集中在化学成分和药理作用上,缺乏高效的提取方法 和科学的质量控制方法 研究.结论 对灵芝三萜类成分提取纯化和质量控制研究是今后灵芝研究工作的重点.

    作者:王瑜杰;丁安伟;张丽 刊期: 2008年第24期

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    目的 探讨自制验方湿疹消防治湿疹的药理作用.方法 以组织胺致豚鼠足瘙痒评价抗过敏作用,用二甲笨致小鼠耳肿胀等炎症模型评价抗炎作用,以体外抑菌试验探讨抑菌作用.结果 高剂量(2 g/kg)湿疹消可显著提高组织胺致豚鼠足瘙瘁的阚值,显著抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀和皮肤毛细血管通透性增加,同时还对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及普通变形杆菌的生长有一定的抑制作用.结论 湿疹消对湿疹有一定的防治作用.

    作者:黄黎芳;何明超 刊期: 2008年第24期

  • 我院门诊抗菌药物使用情况分析

    目的 调查了解门诊抗菌药物使用情况,分析其合理性,以利合理使用抗菌药物.方法 对2006年1月至2007年2月门诊处方以每月2 d量随机抽查,并统计分析.结果 在32167张处方中抗菌药物处方为11369张,占35.34%.其中单一用药为98.89%,两种抗菌药物联用为1.05%,三药联用为0.06%.结论 抗菌药物应用基本符合<抗菌药物临床应用指导原则>.但应强化医务人员合理应用抗菌药物意识,严格掌握适应证,规范和约束门诊应用抗菌药物的行为,促进抗菌药物的合理应用.

    作者:玉顺子;金英顺;刁继红;朴福善 刊期: 2008年第24期

  • 运用药物经济学原理控制军队药品费用的增长

    该文介绍了药物经济学的研究方法 ,提出了运用药物经济学原理控制军队药品费用增长的主张.

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  • 调经止带丸质量标准研究

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    作者:高坚峰 刊期: 2008年第24期

  • 反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

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    作者:王桂香;王丽侠;杨文多 刊期: 2008年第24期

  • 制药企业执行环保新标准的对策

    该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.

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  • 基层药品快速检测车运行中存在的问题及对策

    结合基层药品快速检测车的运行现状,综合分析了影响其运行效能的因素,并提出了提高运行效能的建议.

    作者:吴问胜 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定清胃黄连片中黄芩苷含量

    目的 建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.1256~1.0048 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6).结论 HPLC法能消除其他成分的干扰,方法 准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.

    作者:廖新麟 刊期: 2008年第24期

  • 我院24000张处方分析

    目的 了解医院门诊和病区药品使用情况,指导临床合理用药.方法 随机抽取门诊药房和病区药房2006年每月处方各1000张,对药品使用情况和不合理用药处方加以统计分析.结果 抽查的24000张处方中,抗菌药物的处方率、使用注射剂处方率、医保处方率、平均处方金额、平均处方用药品种数分别为44.26%,31.61%,21.14%,104.68元/张和3.14种;不合格处方2670张(占11.13%),不合格项目中内容完整性、书写规范性、药物相互作用、药物配伍禁忌、儿童和老年人用药和药品用法用量分别占1.33%,1.69%,1.34%,3.72%,1.47%和1.58%.结论 医院应进一步完善处方评价制度,药师要加强处方审查,促进合理用药.

    作者:黄继勋;赵广玉 刊期: 2008年第24期

  • 苦碟子临床应用中的不良反应

    植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.

    作者:陈新悦;张金梅 刊期: 2008年第24期

  • 盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量测定

    目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为314 nm,柱温为室温.结果 盐酸丁卡因质量浓度在5.034~161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.203 9×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .

    作者:李昂;胡翮;郭丙炎 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量

    目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614~6.140μg,0.853~8.530μg,1.109~11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.

    作者:马春燕 刊期: 2008年第24期

  • 基于医改流程信息化再造的医药企业信息化构建

    该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.

    作者:丰志培;邓丽君 刊期: 2008年第24期

中国药业杂志

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