田德娟；付丽杰；王军丽
结合基层药品快速检测车的运行现状,综合分析了影响其运行效能的因素,并提出了提高运行效能的建议.
作者：吴问胜 刊期： 2008年第24期
该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.
作者：丰志培；邓丽君 刊期： 2008年第24期
目的 建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为nucleodur C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mm01/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=4.0)-乙腈(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为40℃.结果 盐酸卡替洛尔质量浓度在19.85～198.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果 准确,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74～1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.
作者：郑小敏；舒德忠；熊胜元 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定人血浆中非那雄胺浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以乙腈-10mmol/L磷酸二氢钾(40:60)为流动相,炔雌醇为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取.结果 非那雄胺质量浓度线性范围是9.44～944 μg/L,平均相对回收率为94.5%～98.9%,日内和日间RSD均小于10%,非那雄胺的低定量限为5 μg/L.结论 该方法 快速、准确、灵敏,可用于非那雄胺的药代动力学研究.
作者：余莲 刊期： 2008年第24期
目的 调查了解门诊抗菌药物使用情况,分析其合理性,以利合理使用抗菌药物.方法 对2006年1月至2007年2月门诊处方以每月2 d量随机抽查,并统计分析.结果 在32167张处方中抗菌药物处方为11369张,占35.34%.其中单一用药为98.89%,两种抗菌药物联用为1.05%,三药联用为0.06%.结论 抗菌药物应用基本符合<抗菌药物临床应用指导原则>.但应强化医务人员合理应用抗菌药物意识,严格掌握适应证,规范和约束门诊应用抗菌药物的行为,促进抗菌药物的合理应用.
作者：玉顺子；金英顺；刁继红；朴福善 刊期： 2008年第24期
目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.
作者：莫文电 刊期： 2008年第24期
目的 建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定法第一法,分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度.结果 头孢克洛质量浓度在100～800μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.11%(n=9);复方头孢克洛片45 min时的溶出量大于标示量的90%.结论 所建立的溶出度测定方法 简单、准确、可靠,可作为复方头孢克洛片的质量控制方法 .
作者：李建华 刊期： 2008年第24期
植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.
作者：陈新悦；张金梅 刊期： 2008年第24期
药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .
作者：李正奇 刊期： 2008年第24期
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进合理用药.方法 回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告.结果 共涉及81种药品,以静脉给药方式为主;抗感染药物的ADR多(占50.00%).ADR表现以皮肤损伤常见,其次是消化系统损害.结论 应重视和加强ADR监测工作.
作者：张明生；杨秀霞 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 制备木川渗透液,观察其治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 提取中药材有效成分并制备木川渗透液,用于临床观察240例患者的疗效.结果 木川渗透液治疗组与无介质组疗效差异显著(P<0.01).结论 本制剂组方合理,制备工艺简便,制剂稳定性好,质量标准可靠,用于治疗腰椎间盘突出有较好的临床疗效,无不良反应.
作者：吴国海；罗朝利；邢建华 刊期： 2008年第24期
目的 考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素.方法 采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中川芎嗪含量为考察指标,对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究.结果 优选出川芎中川芎嗪的佳超临界萃取条件是粒度中(24目)、夹带剂乙醇浓度80%、萃取压力24 MPa、萃取温度70℃-55℃-45℃.结论 超临界CO2萃取法优于传统溶剂提取法.
作者：王芳；朱克；尤卫民 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定采力神安康口服液中五味子甲素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(58.3:41.7).检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 五味子甲素进样量线性范围为0.4136-2.0680μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为1.73%(n=6).结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.
作者：田德娟；付丽杰；王军丽 刊期： 2008年第24期
该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.
作者：黄丁毅 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
目的 探讨克林霉素不良反应(ADR)发生的类型、特点及处理方法 ,为临床合理用药提供参考.方法 对2005年1月至2008年1月医院门诊观察及住院治疗的8例患者发生克林霉素ADR的情况作回顾性总结分析.结果 8例克林霉素ADR反应中,以过敏反应发生率较高,主要表现为皮肤损害,其中过敏性休克为严重.其他不良反应还有胃肠系统损害和肝功能损害.结论 临床应高度重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性.
作者：张振花 刊期： 2008年第24期
目的 建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定.色谱柱为DiamonsilTM柱,流动相为甲醇-水(1:4),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min.结果 线性回归方程为Y=1555397X+14566(r2=0.99994),龙胆苦苷进样量在0.245～4.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=0.82%(n=5).结论 RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠,可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定.
作者：王桂香；王丽侠；杨文多 刊期： 2008年第24期
目的 介绍甲硝唑外用制刑在口腔科的临床应用.方法 查阅相关文献进行归纳、分析,按一般口腔制剂和缓释口腔制剂分别介绍.结果 与结论 甲硝唑外用制刑具有用药量小、局部浓度高、作用持久、副作用少、无全身给药弊端等特点,在治疗口腔感染疾病中具有广阔的应用前景.
作者：林雯雯；张静；文燕萍 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
