学术投稿

灵芝三萜类成分提取分离和质量控制研究进展

王瑜杰;丁安伟;张丽

关键词:灵芝, 三萜, 提取分离, 质量控制
摘要:目的 总结近年来关于灵芝三萜类成分的提取纯化、质量控制等方面的研究进展.方法 通过查阅国内外新研究资料文献进行分析、评述.结果 灵芝中三萜类成分的研究主要集中在化学成分和药理作用上,缺乏高效的提取方法 和科学的质量控制方法 研究.结论 对灵芝三萜类成分提取纯化和质量控制研究是今后灵芝研究工作的重点.
中国药业杂志相关文献
  • 猫豆的研究进展

    该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.

    作者:黄增琼;蒋伟哲;巫世红 刊期: 2008年第24期

  • 对我国医疗卫生机构改革的思考

    该文介绍了我国医疗卫生改革的历程,分析了医疗卫生机构改革面临的问题,提出了促进医疗卫生机构健康发展的建议.

    作者:韦冠 刊期: 2008年第24期

  • 顶空气相色谱法测定乙酸纤维素中有机挥发性杂质

    目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.

    作者:王淼;梁蔚阳;谢正福 刊期: 2008年第24期

  • 门诊处方不合理用药分析

    目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.

    作者:张磊善;李莉 刊期: 2008年第24期

  • 盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量测定

    目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定盐酸丁卡因的含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为水-甲醇-乙腈(45:45:10,v/v,含0.02%庚烷磺酸钠,0.34%磷酸二氢钾,三乙胺调pH至7.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为314 nm,柱温为室温.结果 盐酸丁卡因质量浓度在5.034~161.1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5.6572×105X-9.203 9×105(r=0.9999),平均回收率为100.76%,RSD为0.41%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、可靠、准确,可作为盐酸丁卡因注射液的含量测定方法 .

    作者:李昂;胡翮;郭丙炎 刊期: 2008年第24期

  • 枸橼酸铁胺糖浆配制方法商榷

    目的 探讨枸橼酸铁胺糖浆放置或加热后三价铁含量下降的问题.方法 将枸橼酸铁胺糖浆室温放置后及放置后经水浴加热测定三价铁含量,观察枸橼酸铁胺糖浆的三价铁向二价铁转化的现象.结果 枸橼酸铁胺糖浆放置3个月后,及放置后并经水浴加热,三价铁含量分别下降为原来的32.9%及15.4%.结论 枸橼酸铁胺糖浆经放置和加热后,所含三价铁部分转化为二价铁,补血效果增强.

    作者:肖华;钟桂香 刊期: 2008年第24期

  • 药品挂靠经营违法行为的构成要件及查处

    药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .

    作者:李正奇 刊期: 2008年第24期

  • 运用药物经济学原理控制军队药品费用的增长

    该文介绍了药物经济学的研究方法 ,提出了运用药物经济学原理控制军队药品费用增长的主张.

    作者:王晓红 刊期: 2008年第24期

  • 苦碟子临床应用中的不良反应

    植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.

    作者:陈新悦;张金梅 刊期: 2008年第24期

  • 我院药物咨询服务的开展与思考

    目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.

    作者:吴瀛达;应义;周璇 刊期: 2008年第24期

  • 135例阿司匹林致不良反应分析

    目的 探讨阿司匹林致不良反应发生的规律和特点.方法 通过中国医院数字图书馆期刊全文数据库.检索1994年至2007年公开发表的阿司匹林致不良反应文献103篇,并进行统计分析.结果 阿司匹林不良反应涉及多个器官和系统,以消化系统损害多,占28.89%,其次是血液系统、呼吸系统及过敏反应、肾功能损害等.结论 阿司匹林不良反应较多,临床应用时应加以注意.

    作者:俞萍 刊期: 2008年第24期

  • 我院2006-2007年252例药品不良反应报告分析

    目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进合理用药.方法 回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告.结果 共涉及81种药品,以静脉给药方式为主;抗感染药物的ADR多(占50.00%).ADR表现以皮肤损伤常见,其次是消化系统损害.结论 应重视和加强ADR监测工作.

    作者:张明生;杨秀霞 刊期: 2008年第24期

  • 基层药品快速检测车运行中存在的问题及对策

    结合基层药品快速检测车的运行现状,综合分析了影响其运行效能的因素,并提出了提高运行效能的建议.

    作者:吴问胜 刊期: 2008年第24期

  • 实现中医药国际化的制约因素与对策

    目的 探讨实现中医药国际化的重要性,推进中医药国际化进程.方法 阐述中医药的独特功能,分析实现中医药国际化的机遇及制约因素,提出相应对策.结果 与结论 中医药走向世界的热潮正在形成,要认清形势,采取积极有效的措施,加快实施中医药国际化的步伐.

    作者:刘春华;徐霞;徐嬿霖 刊期: 2008年第24期

  • 甲硝唑外用制剂在口腔科的临床应用

    目的 介绍甲硝唑外用制刑在口腔科的临床应用.方法 查阅相关文献进行归纳、分析,按一般口腔制剂和缓释口腔制剂分别介绍.结果 与结论 甲硝唑外用制刑具有用药量小、局部浓度高、作用持久、副作用少、无全身给药弊端等特点,在治疗口腔感染疾病中具有广阔的应用前景.

    作者:林雯雯;张静;文燕萍 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定注射用HB的有关物质

    目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.

    作者:牛金茹;李吉峰;殷书梅;王宓 刊期: 2008年第24期

  • 制药企业执行环保新标准的对策

    该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.

    作者:黄丁毅 刊期: 2008年第24期

  • 治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定

    目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10~100 μg/mL和2.5~25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:周小露;何勇虎;伍思强 刊期: 2008年第24期

  • 二次回归正交组合设计优化对乙酰氨基酚糖浆处方

    目的 优化对乙酰氨基酚糖浆处方.方法 利用二次回归正交组合设计,以溶解度为指标,得出聚乙二醇400(PEG-400)、1,2-丙二醇、聚维酮K30(PVP K30)3种辅料用量与对乙酰氨基酚溶解度的回归方程;并通过防结晶试验考察各辅料防结晶能力.结果 3种辅料均可显著增加药物溶解度,三者混合助溶效果更加显著,其中PVP K30可大大增加溶液防低温结晶的能力.结论 通过回归方程可在防止结晶、稳定制剂的前提下进一步降低处方中有机溶剂的用量,从而降低生产成本并提高制剂安全性.

    作者:张宇;周素敏;李雪英;张彦鹏;张艳华 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量

    目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614~6.140μg,0.853~8.530μg,1.109~11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.

    作者:马春燕 刊期: 2008年第24期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局