谢敬东；邓伟生
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进合理用药.方法 回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告.结果 共涉及81种药品,以静脉给药方式为主;抗感染药物的ADR多(占50.00%).ADR表现以皮肤损伤常见,其次是消化系统损害.结论 应重视和加强ADR监测工作.
作者：张明生；杨秀霞 刊期： 2008年第24期
目的 了解医院门诊和病区药品使用情况,指导临床合理用药.方法 随机抽取门诊药房和病区药房2006年每月处方各1000张,对药品使用情况和不合理用药处方加以统计分析.结果 抽查的24000张处方中,抗菌药物的处方率、使用注射剂处方率、医保处方率、平均处方金额、平均处方用药品种数分别为44.26%,31.61%,21.14%,104.68元/张和3.14种;不合格处方2670张(占11.13%),不合格项目中内容完整性、书写规范性、药物相互作用、药物配伍禁忌、儿童和老年人用药和药品用法用量分别占1.33%,1.69%,1.34%,3.72%,1.47%和1.58%.结论 医院应进一步完善处方评价制度,药师要加强处方审查,促进合理用药.
作者：黄继勋；赵广玉 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 探讨枸橼酸铁胺糖浆放置或加热后三价铁含量下降的问题.方法 将枸橼酸铁胺糖浆室温放置后及放置后经水浴加热测定三价铁含量,观察枸橼酸铁胺糖浆的三价铁向二价铁转化的现象.结果 枸橼酸铁胺糖浆放置3个月后,及放置后并经水浴加热,三价铁含量分别下降为原来的32.9%及15.4%.结论 枸橼酸铁胺糖浆经放置和加热后,所含三价铁部分转化为二价铁,补血效果增强.
作者：肖华；钟桂香 刊期： 2008年第24期
目的 建立四季感冒片中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(32:68)为流动相,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样质量浓度在4.73～42.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均回收率为92.8%.RSD=1.45%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于四季感冒片的质量控制.
作者：白丽杰；谢丹；陈晓艳 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
作者：马春燕 刊期： 2008年第24期
目的 总结近年来关于灵芝三萜类成分的提取纯化、质量控制等方面的研究进展.方法 通过查阅国内外新研究资料文献进行分析、评述.结果 灵芝中三萜类成分的研究主要集中在化学成分和药理作用上,缺乏高效的提取方法 和科学的质量控制方法 研究.结论 对灵芝三萜类成分提取纯化和质量控制研究是今后灵芝研究工作的重点.
作者：王瑜杰；丁安伟；张丽 刊期： 2008年第24期
目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100 μg/mL和2.5～25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周小露；何勇虎；伍思强 刊期： 2008年第24期
目的 制备木川渗透液,观察其治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 提取中药材有效成分并制备木川渗透液,用于临床观察240例患者的疗效.结果 木川渗透液治疗组与无介质组疗效差异显著(P<0.01).结论 本制剂组方合理,制备工艺简便,制剂稳定性好,质量标准可靠,用于治疗腰椎间盘突出有较好的临床疗效,无不良反应.
作者：吴国海；罗朝利；邢建华 刊期： 2008年第24期
目的 力求医院药学服务工作新突破.方法 根据现阶段药学服务工作实践,查阅相关文献资料,进行总结分析.结果 药学服务工作存在一些问题,制约了药学服务发展.结论 基层医院药学服务工作任重而道远.
作者：翁德新 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74～1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.
作者：郑小敏；舒德忠；熊胜元 刊期： 2008年第24期
该文对猫豆的化学成分、应用价值、毒理作用、左旋多巴提取工艺和含量测定方法 等方面的研究情况进行了综述.
作者：黄增琼；蒋伟哲；巫世红 刊期： 2008年第24期
该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.
作者：黄丁毅 刊期： 2008年第24期
目的 探讨实现中医药国际化的重要性,推进中医药国际化进程.方法 阐述中医药的独特功能,分析实现中医药国际化的机遇及制约因素,提出相应对策.结果 与结论 中医药走向世界的热潮正在形成,要认清形势,采取积极有效的措施,加快实施中医药国际化的步伐.
作者：刘春华；徐霞；徐嬿霖 刊期： 2008年第24期
目的 观察食道通口服液对食道癌食道梗阻患者的近期疗效.方法 将254例患者随机分为两组,对照组122例予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗,治疗组132例加用食道通口服液口服,均连续治疗2周.结果 食道开通近期总有效率治疗组为90.91%,对照组为26.23%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组生存质量评分、疼痛改善总有效率差异有非常显著性(P<0.01),但体重变化则无显著性差异(P>0.05).结论 食道通口服液既能改善癌症恶病质,又能缓解疼痛,从而可有效地改善食道癌食道梗阻患者的生存质量.
作者：陈迎平；张霞；金树文 刊期： 2008年第24期
目的 建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定法第一法,分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度.结果 头孢克洛质量浓度在100～800μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.11%(n=9);复方头孢克洛片45 min时的溶出量大于标示量的90%.结论 所建立的溶出度测定方法 简单、准确、可靠,可作为复方头孢克洛片的质量控制方法 .
作者：李建华 刊期： 2008年第24期
目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.
作者：张磊善；李莉 刊期： 2008年第24期
目的 分析70岁以上老年患者合理服用中草药情况.方法 调查2007年1月至10月的373首内服中药处方,通过对其用药分类及其品种和剂量进行数据统计和分析.结果 调查显示,老年病多因功能衰竭造成,故以补益药为主,在使用频率排序前20位常用药中占35%.结论 中医用药能遵循以补扶正、补虚适度、不留内寇的原则,基本做到了经济、合理.
作者：张淼 刊期： 2008年第24期
目的 探讨中药在专利保护过程中应注意的问题.方法 从中药的专利保护范围及专利侵权的认定方面进行分析探讨.结果 与结论 重视权力要求保护范围、方法 专利的保护和高水平质量标准的制定,有利于加强专利对中药的保护力度.
作者：谢敬东；邓伟生 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
