学术投稿

实现中医药国际化的制约因素与对策

刘春华;徐霞;徐嬿霖

关键词:中医药国际化, 机遇, 制约因素, 对策
摘要:目的 探讨实现中医药国际化的重要性,推进中医药国际化进程.方法 阐述中医药的独特功能,分析实现中医药国际化的机遇及制约因素,提出相应对策.结果 与结论 中医药走向世界的热潮正在形成,要认清形势,采取积极有效的措施,加快实施中医药国际化的步伐.
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  • 制药企业执行环保新标准的对策

    该文阐述了我国制药工业的污染现状及环境保护中存在的问题,提出了执行环保新标准的对策.

    作者:黄丁毅 刊期: 2008年第24期

  • 利用PASS系统对老年患者住院医嘱的审核与分析

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    作者:辛海莉 刊期: 2008年第24期

  • 实现中医药国际化的制约因素与对策

    目的 探讨实现中医药国际化的重要性,推进中医药国际化进程.方法 阐述中医药的独特功能,分析实现中医药国际化的机遇及制约因素,提出相应对策.结果 与结论 中医药走向世界的热潮正在形成,要认清形势,采取积极有效的措施,加快实施中医药国际化的步伐.

    作者:刘春华;徐霞;徐嬿霖 刊期: 2008年第24期

  • 基层药品快速检测车运行中存在的问题及对策

    结合基层药品快速检测车的运行现状,综合分析了影响其运行效能的因素,并提出了提高运行效能的建议.

    作者:吴问胜 刊期: 2008年第24期

  • 制约基层医院药学服务进展的几大瓶颈

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    作者:翁德新 刊期: 2008年第24期

  • 反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

    目的 建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定.色谱柱为DiamonsilTM柱,流动相为甲醇-水(1:4),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min.结果 线性回归方程为Y=1555397X+14566(r2=0.99994),龙胆苦苷进样量在0.245~4.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=0.82%(n=5).结论 RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠,可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定.

    作者:王桂香;王丽侠;杨文多 刊期: 2008年第24期

  • 运用药物经济学原理控制军队药品费用的增长

    该文介绍了药物经济学的研究方法 ,提出了运用药物经济学原理控制军队药品费用增长的主张.

    作者:王晓红 刊期: 2008年第24期

  • 治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定

    目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10~100 μg/mL和2.5~25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:周小露;何勇虎;伍思强 刊期: 2008年第24期

  • 反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液的含量

    目的 建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为nucleodur C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mm01/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH=4.0)-乙腈(20:80),流速为1 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为40℃.结果 盐酸卡替洛尔质量浓度在19.85~198.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=9).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果 准确,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.

    作者:邱颖姮;赵佩莲;李玉兰 刊期: 2008年第24期

  • 373首70岁以上患者内服中药处方统计和分析

    目的 分析70岁以上老年患者合理服用中草药情况.方法 调查2007年1月至10月的373首内服中药处方,通过对其用药分类及其品种和剂量进行数据统计和分析.结果 调查显示,老年病多因功能衰竭造成,故以补益药为主,在使用频率排序前20位常用药中占35%.结论 中医用药能遵循以补扶正、补虚适度、不留内寇的原则,基本做到了经济、合理.

    作者:张淼 刊期: 2008年第24期

  • 门诊处方不合理用药分析

    目的 分析门诊处方不合理用药情况,促进合理用药水平的提高.方法 随机抽查2007年8月至11月门诊西药处方8524张,对其中不合理用药情况进行全面分析.结果 存在不合理用药情况,不合理用药处方435张,占抽查处方总数5.10%.结论 临床医师应提高合理用药水平,从而更好地发挥药物疗效,减少药品的毒副作用.

    作者:张磊善;李莉 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量

    目的 建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm).以乙腈-0.5%磷酸(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为344 nm.结果 绿原酸进样量线性范围是0.0192~0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096~2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6).结论 该方法 操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制.

    作者:莫文电 刊期: 2008年第24期

  • 基于医改流程信息化再造的医药企业信息化构建

    该文从医改流程信息化再造的角度,探讨医药企业信息化构建问题,为政府部门对药品的定价、调价提供参考.

    作者:丰志培;邓丽君 刊期: 2008年第24期

  • 苦碟子临床应用中的不良反应

    植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.

    作者:陈新悦;张金梅 刊期: 2008年第24期

  • 顶空气相色谱法测定乙酸纤维素中有机挥发性杂质

    目的 分析乙酸纤维素中有机挥发性杂质.方法 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用Agilent DB-5柱(30 m×0.53 mm,1 μm),火焰离子化检测器(FID),按外标法进行定量.结果 顶空气相色谱法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的质量浓度范围内,各溶剂的峰面积与质量浓度线性关系良好(n=5).结论 顶空气相色谱法简单、准确、灵敏,可用于乙酸纤维素中有机挥发杂质的检测.

    作者:王淼;梁蔚阳;谢正福 刊期: 2008年第24期

  • 高效液相色谱法测定清胃黄连片中黄芩苷含量

    目的 建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.1256~1.0048 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6).结论 HPLC法能消除其他成分的干扰,方法 准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.

    作者:廖新麟 刊期: 2008年第24期

  • 川芎中川芎嗪超临界CO2萃取法提取工艺研究

    目的 考察超临界CO2萃取川芎中川芎嗪的影响因素.方法 采用正交试验法,以超临界萃取为提取条件,以提取液中川芎嗪含量为考察指标,对影响川芎嗪提取工艺的因素进行研究.结果 优选出川芎中川芎嗪的佳超临界萃取条件是粒度中(24目)、夹带剂乙醇浓度80%、萃取压力24 MPa、萃取温度70℃-55℃-45℃.结论 超临界CO2萃取法优于传统溶剂提取法.

    作者:王芳;朱克;尤卫民 刊期: 2008年第24期

  • 食道通口服液治疗晚期食道癌食道梗阻患者132例

    目的 观察食道通口服液对食道癌食道梗阻患者的近期疗效.方法 将254例患者随机分为两组,对照组122例予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗,治疗组132例加用食道通口服液口服,均连续治疗2周.结果 食道开通近期总有效率治疗组为90.91%,对照组为26.23%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组生存质量评分、疼痛改善总有效率差异有非常显著性(P<0.01),但体重变化则无显著性差异(P>0.05).结论 食道通口服液既能改善癌症恶病质,又能缓解疼痛,从而可有效地改善食道癌食道梗阻患者的生存质量.

    作者:陈迎平;张霞;金树文 刊期: 2008年第24期

  • 二次回归正交组合设计优化对乙酰氨基酚糖浆处方

    目的 优化对乙酰氨基酚糖浆处方.方法 利用二次回归正交组合设计,以溶解度为指标,得出聚乙二醇400(PEG-400)、1,2-丙二醇、聚维酮K30(PVP K30)3种辅料用量与对乙酰氨基酚溶解度的回归方程;并通过防结晶试验考察各辅料防结晶能力.结果 3种辅料均可显著增加药物溶解度,三者混合助溶效果更加显著,其中PVP K30可大大增加溶液防低温结晶的能力.结论 通过回归方程可在防止结晶、稳定制剂的前提下进一步降低处方中有机溶剂的用量,从而降低生产成本并提高制剂安全性.

    作者:张宇;周素敏;李雪英;张彦鹏;张艳华 刊期: 2008年第24期

  • 药品挂靠经营违法行为的构成要件及查处

    药品挂靠经营违法行为屡禁不止,主要的原因是对其没有明确的界定.该文分析了其构成要件和危害,提出了有效查处的方法 .

    作者:李正奇 刊期: 2008年第24期

中国药业杂志

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